Влияние криоконсервирования на жизнеспособность, иммунофенотип и дифференцировочные свойства мезенхимальных стромальных клеток ранних стадий органогенеза

Исследовали влияние криоконсервирования путем медленного программного замораживания на жизнеспособность, иммунофенотип и дифференцировочные свойства мезенхимальных стромальных клеток (МСК) человека ранних стадий органогенеза. Показано, что после криоконсервирования под защитой 10%-го диметилсульфо...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Видавець:Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
Дата:2010
Автори: Труфанова, Н.А., Петренко, Ю.А., Петренко, А.Ю.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2010
Назва видання:Проблемы криобиологии
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/44474
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Цитувати:Влияние криоконсервирования на жизнеспособность, иммунофенотип и дифференцировочные свойства мезенхимальных стромальных клеток ранних стадий органогенеза / Н.А. Труфанова, Ю.А. Петренко, А.Ю. Петренко // Пробл. криобиологии. — 2010. — Т. 20, № 2. — С. 135-144. — Бібліогр.: 27 назв. — рос., англ.

Репозиторії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Исследовали влияние криоконсервирования путем медленного программного замораживания на жизнеспособность, иммунофенотип и дифференцировочные свойства мезенхимальных стромальных клеток (МСК) человека ранних стадий органогенеза. Показано, что после криоконсервирования под защитой 10%-го диметилсульфоксида (ДМСО), включающего замораживание со скоростью 1°С/мин до –80°С с последующим погружением в жидкий азот, сохранность клеток, оцененная по окрашиванию трипановым синим, составляла 88,4 ± 1,7%. Метаболическая активность клеток, оцененная по восстановлению Alamar Blue, снижалась после криоконсервирования на 15%. Иммунофенотипический анализ МСК 4–12-го пассажей показал, что 95% клеток как до, так и после криоконсервирования экспрессировали маркеры CD29, CD44, CD73 и CD105. Содержание клеток, негативных по маркерам CD34, CD38, CD45, составляло более 95%. После криоконсервирования МСК сохраняют способность к индуцированной дифференцировке в остеогенном и адипогенном направлениях. Установлено, что медленное замораживание МСК под защитой ДМСО оказывает стимулирующее действие на дифференцировку клеток.