Перспективи створення нових антиметаболітів піримідинового обміну — біс-похідних 5(6)-заміщених урацилів

Описано новий препаративний метод синтезу гетероциклічних біс-аддуктів 5(6)-заміщених урацилів із фторотаном при каталізі 18-краун-6-комплексом. Будову синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналі- зу, УФ-, ІЧ-, ЯМР1 Н-спектроскопії, а індивідуальність — методами тонкошарової та газо...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2009
Автори: Вельчинська, О.В., Коваленко, Е.О., Шарикіна, Н.І.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Національна академія наук України 2009
Назва видання:Досягнення біології та медицини
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/47381
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Перспективи створення нових антиметаболітів піримідинового обміну — біс-похідних 5(6)-заміщених урацилів / О.В. Вельчинська, Е.О. Коваленко, Н.І. Шарикіна // Досягнення біології та медицини. — 2009. — № 1(13). — С. 4-7. — Бібліогр.: 8 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-47381
record_format dspace
spelling irk-123456789-473812013-07-15T03:04:36Z Перспективи створення нових антиметаболітів піримідинового обміну — біс-похідних 5(6)-заміщених урацилів Вельчинська, О.В. Коваленко, Е.О. Шарикіна, Н.І. Фундаментальні проблеми медицини та біології Описано новий препаративний метод синтезу гетероциклічних біс-аддуктів 5(6)-заміщених урацилів із фторотаном при каталізі 18-краун-6-комплексом. Будову синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналі- зу, УФ-, ІЧ-, ЯМР1 Н-спектроскопії, а індивідуальність — методами тонкошарової та газорідинної хроматографії. Встановлено, що синтезовані сполуки належать до малотоксичних: ЛД50 їх коливається від 515 до 125 мг/кг. Виявлено високий протипухлинний ефект біс-аддукту 5-фторурацилу: гальмування росту пухлини лімфосаркоми Пліса сягало 75,3 %. A new convenient method for the preparation of heterocyclic bis-adducts of 5(6)-substituted uraciles with ftorotan with 18-crown-6-complex as catalyst was described. The structure of synthesized compounds has been confirmed by data of elemental analysis, UV-, IR- and NMRІ Н-spectra. The purity has been tested by method of thin-layer and gasliquid chromatography. It was discovered that compounds, which synthesized apply to little toxic preparations: LD50 are from 515 to 125 mg/kg. A strongly antitumour effect of bisadduct of 5-fluorouracile has been discovered: growth relaxation of Plissa Lymphosarcoma tumour mass was 75.3%. 2009 Article Перспективи створення нових антиметаболітів піримідинового обміну — біс-похідних 5(6)-заміщених урацилів / О.В. Вельчинська, Е.О. Коваленко, Н.І. Шарикіна // Досягнення біології та медицини. — 2009. — № 1(13). — С. 4-7. — Бібліогр.: 8 назв. — укр. XXXX-0102 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/47381 547.854.4+547.431.4+547.96 uk Досягнення біології та медицини Національна академія наук України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Ukrainian
topic Фундаментальні проблеми медицини та біології
Фундаментальні проблеми медицини та біології
spellingShingle Фундаментальні проблеми медицини та біології
Фундаментальні проблеми медицини та біології
Вельчинська, О.В.
Коваленко, Е.О.
Шарикіна, Н.І.
Перспективи створення нових антиметаболітів піримідинового обміну — біс-похідних 5(6)-заміщених урацилів
Досягнення біології та медицини
description Описано новий препаративний метод синтезу гетероциклічних біс-аддуктів 5(6)-заміщених урацилів із фторотаном при каталізі 18-краун-6-комплексом. Будову синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналі- зу, УФ-, ІЧ-, ЯМР1 Н-спектроскопії, а індивідуальність — методами тонкошарової та газорідинної хроматографії. Встановлено, що синтезовані сполуки належать до малотоксичних: ЛД50 їх коливається від 515 до 125 мг/кг. Виявлено високий протипухлинний ефект біс-аддукту 5-фторурацилу: гальмування росту пухлини лімфосаркоми Пліса сягало 75,3 %.
format Article
author Вельчинська, О.В.
Коваленко, Е.О.
Шарикіна, Н.І.
author_facet Вельчинська, О.В.
Коваленко, Е.О.
Шарикіна, Н.І.
author_sort Вельчинська, О.В.
title Перспективи створення нових антиметаболітів піримідинового обміну — біс-похідних 5(6)-заміщених урацилів
title_short Перспективи створення нових антиметаболітів піримідинового обміну — біс-похідних 5(6)-заміщених урацилів
title_full Перспективи створення нових антиметаболітів піримідинового обміну — біс-похідних 5(6)-заміщених урацилів
title_fullStr Перспективи створення нових антиметаболітів піримідинового обміну — біс-похідних 5(6)-заміщених урацилів
title_full_unstemmed Перспективи створення нових антиметаболітів піримідинового обміну — біс-похідних 5(6)-заміщених урацилів
title_sort перспективи створення нових антиметаболітів піримідинового обміну — біс-похідних 5(6)-заміщених урацилів
publisher Національна академія наук України
publishDate 2009
topic_facet Фундаментальні проблеми медицини та біології
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/47381
citation_txt Перспективи створення нових антиметаболітів піримідинового обміну — біс-похідних 5(6)-заміщених урацилів / О.В. Вельчинська, Е.О. Коваленко, Н.І. Шарикіна // Досягнення біології та медицини. — 2009. — № 1(13). — С. 4-7. — Бібліогр.: 8 назв. — укр.
series Досягнення біології та медицини
work_keys_str_mv AT velʹčinsʹkaov perspektivistvorennânovihantimetabolítívpírimídinovogoobmínubíspohídnih56zamíŝenihuracilív
AT kovalenkoeo perspektivistvorennânovihantimetabolítívpírimídinovogoobmínubíspohídnih56zamíŝenihuracilív
AT šarikínaní perspektivistvorennânovihantimetabolítívpírimídinovogoobmínubíspohídnih56zamíŝenihuracilív
first_indexed 2023-10-18T18:07:21Z
last_indexed 2023-10-18T18:07:21Z
_version_ 1796143370139074560