Клінічні та ґенетичні особливості псевдополіпозу при неспецифічному виразковому коліті і хворобі крона

• Дата: 2011
• Автори: Лозинська, М.Р., Лозинський, Ю.С., Монько, О.О.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Національна академія наук України 2011
• Назва видання: Досягнення біології та медицини
• Теми: Оригінальні дослідження
• Онлайн доступ: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/47478
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Клінічні та ґенетичні особливості псевдополіпозу при неспецифічному виразковому коліті і хворобі крона / М.Р. Лозинська, Ю.С. Лозинський, О.О. Монько // Досягнення біології та медицини. — 2011. — № 1(17). — С. 37-40. — Бібліогр.: 14 назв. — укр.

У роботі наведено результати клінічного дослідження та цитогенетичного аналізу псевдополіпів (ПП) хворих на запальні захворювання товстої кишки (ЗЗТК) на основі авторського методу. При неспецифічному виразковому коліті (НВК) ПП виявляли у різних відділах товстої кишки з переважанням в ободовій кишці, а при хворобі Крона (ХК) — і у термінальному відділі тонкої кишки. Не було встановлено достовірної різниці щодо кількості ПП при НВК порівняно з ХК. У 40 % пацієнтів із ЗЗТК, у яких розвинувся рак товстої кишки (РТК), виявляли ПП товстої кишки. Каріотип ПП при ЗЗТК, ускладнених раком, був мозаїчним із геномними мутаціями у патологічних клонах клітин. Виникнення клітин зі зміненою плоїдністю в ПП при ЗЗТК потребує ретельного огляду слизової оболонки товстої кишки для виявлення ділянок дисплазії. У каріотипі ПП при НВК і ХК, не ускладнених РТК, траплялися множинні хромосомні аберації, а у мозаїчних клонах переважали анеуплоїдні (гіпоплоїдні) клітини.