Оцінка генотоксичності пухлинного росту в попередньо опроміненому малими дозами організмі

Мета. Встановити рівень стабільності ядерної ДНК печінки та лімфоцитів крові в організмі з карциномою Герена, яка розвивається на фоні фракціонованого рентгенівського опромінення малими дозами. Методи. Мікроелектрофорез ДНК індивідуальних клітин, електрофорез тотальної і фраментованої ядерної ДНК, с...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2009
Автори: Марченко, М.М., Копильчук, Г.П., Шмараков, І.О., Блинда, Л.В.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2009
Теми:
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/5656
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Оцінка генотоксичності пухлинного росту в попередньо опроміненому малими дозами організмі / М.М. Марченко, Г.П. Копильчук, І.О. Шмараков, Л.В. Блинда // Біополімери і клітина. — 2009. — Т. 25, № 3. — С. 234–239. — Бібліогр.: 16 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Мета. Встановити рівень стабільності ядерної ДНК печінки та лімфоцитів крові в організмі з карциномою Герена, яка розвивається на фоні фракціонованого рентгенівського опромінення малими дозами. Методи. Мікроелектрофорез ДНК індивідуальних клітин, електрофорез тотальної і фраментованої ядерної ДНК, спектрофотометричнe титрування комплексів ДНК з піроніном G. Результати. Порушення молекулярної цілісності ядерної ДНК печінки та лімфоцитів крові на початкових етапах після фракціонованого опромінення організму малими дозами має одно спрямований характер, найвираженіший у лімфоцитах крові опромінених тварин, та проявляється у зростанні частки фрагментів розмірами 10–50 тис. п. н. та від 2 тис. п. н. Індуковані радіацією пошкодження ядерної ДНК клітин печінки і лімфоцитів опроміненого організму із злоякісним новоутворенням проявляються з ви сокоючасткою деструктивності лише на термінальних етапах росту карциноми Герена та найвираженіші в печінці опромінених пухли ноносіїв. Висновки. Виявлена нестабільність ядерної ДНК лімфоцитів і печінки об’єктивно унемож ливлює їхнє повноцінне функціонування, що може сприяти інтенсифікації онкогенезу в опроміненому організмі, а також бути причиною підвищення генотоксичності хіміопрепаратів при спробах елімінації зло якісного новоутворення.