Оцінка генотоксичності пухлинного росту в попередньо опроміненому малими дозами організмі
Мета. Встановити рівень стабільності ядерної ДНК печінки та лімфоцитів крові в організмі з карциномою Герена, яка розвивається на фоні фракціонованого рентгенівського опромінення малими дозами. Методи. Мікроелектрофорез ДНК індивідуальних клітин, електрофорез тотальної і фраментованої ядерної ДНК, с...
Збережено в:
Дата: | 2009 |
---|---|
Автори: | , , , |
Формат: | Стаття |
Мова: | Ukrainian |
Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2009
|
Теми: | |
Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/5656 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Цитувати: | Оцінка генотоксичності пухлинного росту в попередньо опроміненому малими дозами організмі / М.М. Марченко, Г.П. Копильчук, І.О. Шмараков, Л.В. Блинда // Біополімери і клітина. — 2009. — Т. 25, № 3. — С. 234–239. — Бібліогр.: 16 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineРезюме: | Мета. Встановити рівень стабільності ядерної ДНК печінки та лімфоцитів крові в організмі з карциномою Герена, яка розвивається на фоні фракціонованого рентгенівського опромінення малими дозами. Методи. Мікроелектрофорез ДНК індивідуальних клітин, електрофорез тотальної і фраментованої ядерної ДНК, спектрофотометричнe титрування комплексів ДНК з піроніном G. Результати. Порушення молекулярної цілісності ядерної ДНК печінки та лімфоцитів крові на початкових етапах після фракціонованого опромінення організму малими дозами має одно спрямований характер, найвираженіший у лімфоцитах крові опромінених тварин, та проявляється у зростанні частки фрагментів розмірами 10–50 тис. п. н. та від 2 тис. п. н. Індуковані радіацією пошкодження ядерної ДНК клітин печінки і лімфоцитів опроміненого організму із злоякісним новоутворенням проявляються з ви сокоючасткою деструктивності лише на термінальних етапах росту карциноми Герена та найвираженіші в печінці опромінених пухли ноносіїв. Висновки. Виявлена нестабільність ядерної ДНК лімфоцитів і печінки об’єктивно унемож ливлює їхнє повноцінне функціонування, що може сприяти інтенсифікації онкогенезу в опроміненому організмі, а також бути причиною підвищення генотоксичності хіміопрепаратів при спробах елімінації зло якісного новоутворення. |
---|