Измерение эмиссии NOx хемилюминесцентным методом
Рассмотрены вопросы измерения выбросов оксидов азота с помощью хемилюминесцентного метода газового анализа. Детально описаны физико-химические процессы хемилюминесцентной реакции. Проанализированы функциональные схемы построения газоанализаторов....
Збережено в:
| Дата: | 2004 |
|---|---|
| Автор: | |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут технічної теплофізики НАН України
2004
|
| Назва видання: | Промышленная теплотехника |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/61531 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Измерение эмиссии NOx хемилюминесцентным методом / В.Ф. Примиский // Промышленная теплотехника. — 2004. — Т. 26, № 5. — С. 82-88. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-61531 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-615312014-05-08T03:01:25Z Измерение эмиссии NOx хемилюминесцентным методом Примиский, В.Ф. Измерение, контроль, автоматизация тепловых процессов Рассмотрены вопросы измерения выбросов оксидов азота с помощью хемилюминесцентного метода газового анализа. Детально описаны физико-химические процессы хемилюминесцентной реакции. Проанализированы функциональные схемы построения газоанализаторов. Розглянуто питання вимірів оксидів азоту в димових газах за допомогою хемілюмінесцентного методу газового аналізу. Детально описано фізико-хімічні процеси хемілюмінесцентної реакції. Проаналізовано функціональні схеми побудови газоаналізаторів. In the article was considered the problems of measuring of nitric oxides of smoke gases with the help of сhemiluminiscent method of gas analysis. In details was proved physic-chemical processes of chemiluminiscent reaction. Was considered the functional schemas of gas analyser construction 2004 Article Измерение эмиссии NOx хемилюминесцентным методом / В.Ф. Примиский // Промышленная теплотехника. — 2004. — Т. 26, № 5. — С. 82-88. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. 0204-3602 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/61531 543 ru Промышленная теплотехника Інститут технічної теплофізики НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Измерение, контроль, автоматизация тепловых процессов Измерение, контроль, автоматизация тепловых процессов |
| spellingShingle |
Измерение, контроль, автоматизация тепловых процессов Измерение, контроль, автоматизация тепловых процессов Примиский, В.Ф. Измерение эмиссии NOx хемилюминесцентным методом Промышленная теплотехника |
| description |
Рассмотрены вопросы измерения выбросов оксидов азота с помощью хемилюминесцентного метода газового анализа. Детально описаны физико-химические процессы хемилюминесцентной реакции. Проанализированы функциональные схемы построения газоанализаторов. |
| format |
Article |
| author |
Примиский, В.Ф. |
| author_facet |
Примиский, В.Ф. |
| author_sort |
Примиский, В.Ф. |
| title |
Измерение эмиссии NOx хемилюминесцентным методом |
| title_short |
Измерение эмиссии NOx хемилюминесцентным методом |
| title_full |
Измерение эмиссии NOx хемилюминесцентным методом |
| title_fullStr |
Измерение эмиссии NOx хемилюминесцентным методом |
| title_full_unstemmed |
Измерение эмиссии NOx хемилюминесцентным методом |
| title_sort |
измерение эмиссии nox хемилюминесцентным методом |
| publisher |
Інститут технічної теплофізики НАН України |
| publishDate |
2004 |
| topic_facet |
Измерение, контроль, автоматизация тепловых процессов |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/61531 |
| citation_txt |
Измерение эмиссии NOx хемилюминесцентным методом / В.Ф. Примиский // Промышленная теплотехника. — 2004. — Т. 26, № 5. — С. 82-88. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. |
| series |
Промышленная теплотехника |
| work_keys_str_mv |
AT primiskijvf izmerenieémissiinoxhemilûminescentnymmetodom |
| first_indexed |
2025-07-05T12:31:23Z |
| last_indexed |
2025-07-05T12:31:23Z |
| _version_ |
1836810170599997440 |
| fulltext |
измерение, контроль, автоматизация тепловых процессов
УДК 543
ПРИМИСКИЙ В.Ф.
Украинский НИИ аналитического приборостроения (“Украналит”)
ИЗМЕРЕНИЕ ЭМИССИИ NOX
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫМ МЕТОДОМ
Розглянуто питання вимірів оксидів
азоту в димових газах за допомогою хе-
мілюмінесцентного методу газового
аналізу. Детально описано фізико-хімічні
процеси хемілюмінесцентної реакції.
Проаналізовано функціональні схеми
побудови газоаналізаторів.
Рассмотрены вопросы измерения
выбросов оксидов азота с помощью хе-
милюминесцентного метода газового
анализа. Детально описаны физико-
химические процессы хемилюминес-
центной реакции. Проанализированы
функциональные схемы построения га-
зоанализаторов.
In the article was considered the prob-
lems of measuring of nitric oxides of
smoke gases with the help of
сhemiluminiscent method of gas analysis.
In details was proved physic-chemical
processes of chemiluminiscent reaction.
Was considered the functional schemas of
gas analyser construction
h – постоянная Планка;
I – интенсивность ХЛ излучения;
ppm – объемная концентрация газа
(1 ppm = 10 –4 об. %);
γ – частота колебаний;
λ – длина волны;
NDIR – не дисперсионный инфракрасный газо-
анализатор;
NDUV – не дисперсионный ультрафиолетовый
газоанализатор;
ГО – генератор озона;
КК – каталитический конвертор;
нм – нанометр;
М – молекула газа;
РК – реакционная камера;
ФЭП – фотоэлектронный приемник;
ХЛ – хемилюминесцентный (ная).
Индексы:
* – возбужденное состояние молекулы.
Оксиды азота (NO, NO2, NOx) входят в состав
дымовых газов энергетических объектов, про-
мышленных и нефтехимических производств, хи-
мических заводов, мусоросжигательных предпри-
ятий, выхлопных газов автомобилей [1, 2, 3].
Оксиды азота являются крайне токсичными га-
зами, отрицательно влияющими на организм че-
ловека. Для оптимизации технологических про-
цессов, связанных с образованием оксидов азота,
сертификации транспортных средств, экологиче-
ского мониторинга необходимо иметь соответст-
вующие газоанализаторы для измерения концен-
трации оксидов азота непрерывно и автоматиче-
ски. Значительные трудности инструментального
контроля оксидов азота вызваны сложностью и
переменчивостью упомянутых технологических
процессов. Измерительная практика учитывает
наличие оксида азота (NO) и диоксида азота
(NO2), которые в сумме определяются как NOx.
При всех расчетах, нормирование приводится к
концентрации NO2. При измерениях непосредст-
венно в составе дымовых газов преобладает NO, а
NO2 добавляет лишь несколько процентов.
Поэтому исторически, сначала проводили из-
мерения только NO для этого использовали не
дисперсный инфракрасный газоанализатор, затем
для контроля NO2 использовали не дисперсный
ультрафиолетовый газоанализатор [4].При этом
необходимо было учитывать наличие влаги в ды-
мовых газах, спектр поглощения которой близок к
спектру NO2. Удаление влаги, в свою очередь,
приводило к нарушению состава дымовых газов и
возникновению методической погрешности изме-
рений. Поэтому газоанализаторы NDIR, NDUV, а
также другие методы (масс-спектрометрия) мо-
рально и технически устарели и при контроле NOx
в дымовых и отработанных газах.
В последние десятилетия вместо спектроско-
пических методов для измерения оксидов азота
был разработан хемилюминесцентный метод га-
82 ISSN 0204-3602. Пром. теплотехника, 2004, т. 26, № 5
измерение, контроль, автоматизация тепловых процессов
зового анализа. Отличительной особенностью
данного ХЛ метода является высокая селектив-
ность, чувствительность, стабильность, линей-
ность, в широком диапазоне измерений [3].
Принцип хемилюминесценции состоит в том,
что в результате реакции NO с искусственно вы-
работанным озоном (O3) образуется NO2 , при
этом часть молекул NO2 находится в возбужден-
ном состоянии – NO2
*. При возврате этих возбуж-
денных молекул в нормальное состояние излуча-
ется инфракрасный квант.
Хемилюминесцентная реакция между NO и O3
описывается уравнениями:
К1
NO + О3 → NO2 + О2 (1)
К2
NO + О3 → NO2
*+ О2 (2)
К3
NO2
* → NO2 + hγ (3)
К4
NO2
* + М → NO2 + М, (4)
где М – молекулы других газов, присутствующие
в пробе и гасящие хемилюминесценцию; * – воз-
бужденное состояние молекул; К1, К2, К3, К4 – по-
стоянные скорости реакций.
Интенсивность ХЛ-излучения пропорциональ-
на концентрации NO. Таким образом, измерив с
помощью фотоэлектронного приемника интен-
сивность излучения, можно измерить концентра-
цию NO. Исследования показали, что в процессе
реакции NO с О3 только 10 % молекул NO2 нахо-
дится в возбужденном состоянии (NO2*). Поэтому
основные соотношения лучше подать в виде:
10NO + 10О3 → 9 NO2 + NO2
* + 10О2 (5)
NO2
* → NO2 + hγ (6)
При возврате возбужденных молекул NO2
* к
нормальному состоянию NO2 излучается квант hγ
с длиной волны 590...2500 нм в ближней инфра-
красной зоне с максимумом интенсивности в
диапазоне 800...1200 нм. (рис. 1).
Интенсивность излучения описывается выра-
жением
I = І0 [NO]*[О3]/[M], (7)
где М – молекулы других газов, которые гасят хе-
милюминесцентную реакцию.
Наибольшая интенсивность излучения была
получена при пониженном давлении (133...670
Па) в реакционной камере. Однако, если концен-
трации NO достаточно высоки (выше 0,05 %), что
имеет место в выхлопных газах автомобилей, ды-
мовых газах, то эффективная работа также воз-
можна и при давлении близком к атмосферному,
необходимо только поддерживать давление ста-
бильным.
Одним из основных узлов газоанализатора яв-
ляется генератор озона. Именно благодаря искус-
ственно выработанному О3 и возможна после-
дующая ХЛ-реакция, при взаимодействии О3 с
анализируемым NO. Существует значительное
количество разнообразных схем и конструкций
ГО. В их основу положены два метода получения
О3 из О2:
0.4 0.8 1.2 1.6 2.0
40.0
80.0
120.0
9.0
2.4 2.8
Іхл
(относ. ед.)
(МК)
Рис. 1. Спектр распределения интенсивности хемилюминесцентного излучения:
Iхл – интенсивность ХЛ излучения; λ – длина волны.
ISSN 0204-3602. Пром. теплотехника, 2004, т. 26, № 5 83
измерение, контроль, автоматизация тепловых процессов
1.Использование коронного разряда между
двумя электродами при продувке через них пото-
ка воздуха.
2.Воздействие на поток воздуха ультрафиоле-
тового излучения от специальной лампы [3, 5].
Принципиальное значение для ХЛ-реакции
имеет соотношение концентраций молекул NO и
O3. Если концентрация NO значительно больше
концентрации О3, то большинство молекул NO не
могут найти себе молекулу О3 для проведения
ХЛ-реакции и преобразования в NO2. По сути,
прибор будет измерять концентрацию О3. Если
концентрация NO будет близкой к концентрации
О3, то колебание концентрации О3, будет сущест-
венно влиять на результаты измерений. И только
в случае, если концентрация NO существенно
меньше концентрации О3, газоанализатор будет
измерять концентрацию NO, без влияния измене-
ний концентрации О3. Таким образом, газоанали-
затор должен иметь мощный генератор озона. По-
этому часто в диапазоне измерений NO выше
3000ррm вместо воздуха, где концентрация
О2 ≈ 21 % на генератор озона подают чистый О2. В
качестве источника О2 используют баллон с О2.
Наличие баллона усложняет эксплуатацию при-
бора, а также требует дополнительных средств
безопасности. Кроме того, конструкция реакци-
онной камеры должна обеспечивать равномерное
распределение О3 по всему объему камеры в каж-
дой точке реакционного пространства.
Кроме NO, в большинстве дымовых газов есть
и другие газы, которые способны к ХЛ реакции с
О3. Такими газами являются оксид углерода (СО),
диоксид серы (SO2), углеводные (СН). На рис. 2
показана интенсивность ХЛ-излучения различных
газов в зависимости от длины волны. Легко заме-
тить что интенсивность, а соответственно и мощ-
ность излучения всех сопутствующих газов для
длины волны λ > 590 нм практически равняются
нулю, в то же время спектр излучения NO реально
начинается там, где заканчивается излучение дру-
гих газов. Именно эта особенность и обеспечивает
высокую селективность ХЛ метода.
Излучение воспринимается приемником излу-
чения. Как правило, для этих целей используются
ламповые фотоэлектронные умножители. В по-
следнее время появились полупроводниковые ин-
тегральные инфракрасные детекторы, которые
имеют преимущества по сравнению с ламповыми
фотоэлектронными умножителями по весу, габа-
0
20
40
60
80
100
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300
Длина волны, нм
О
тн
ос
ит
ел
ьн
ая
и
нт
ен
си
вн
ос
ть
в
%
е
ди
ни
ца
х
NO
CO
SO2
Рис. 2. Относительная интенсивность ХЛ реакции озона с оксидом углерода,
диоксидом серы, оксидом азота.
84 ISSN 0204-3602. Пром. теплотехника, 2004, т. 26, № 5
измерение, контроль, автоматизация тепловых процессов
ритам, энергопотреблению, отсутствию высокого
напряжения для электропитания, но пока проиг-
рывают в чувствительности. Однако при исполь-
зовании повышенной концентрации О3 (2...6 %),
за счет использования баллонов с чистым О2 для
питания ГО, повышается мощность ХЛ-излучения
и использование полупроводниковых фотоприем-
ников становится реально возможным. Но в таком
случае необходимо применять РК из алюминиево-
го корпуса с внутренней обшивкой из чистого
фторопласта, другие материалы будут быстро
разрушены О3.
Обязательным также является установка опти-
ческого фильтра между РК и ФЭП, который за-
держивает ХЛ-излучение с длиной волны меньше
590 нм.
Особенности измерения NO2
Важной особенностью ХЛ метода является
возможность его использования для измерения не
только NO, но и NO2 [6]. Эта особенность основа-
на на способности NO и NO2, в зависимости от
температуры, превращаться друг в друга:
2 NO + О2 ↔ NO2.
При обычных температурах в атмосфере NO
постепенно окисляется в NO2. При высоких тем-
пературах, которые имеют место в различных
технологических процессах, реакция идет в об-
ратном направлении и NO2 восстанавливается до
NO. При температурах выше 650 ºС восстановле-
ние осуществляется за несколько секунд. Приме-
нение соответствующих катализаторов позволяет
снизить температуру до 300 ºС и ниже. При этом
от катализаторов требуется быстродействие на
уровне 1-3 сек., отсутствие дополнительных эф-
фектов и коэффициент преобразования
NO2 → NО должен быть не ниже 0,95 %. Необхо-
дима также возможность его контроля в газоана-
лизаторе и, следовательно, наличие в приборе ре-
жима измерения NО2.
Газоанализаторы, которые одновременно изме-
ряют NО и NОх строятся по двуканальной схеме:
один канал для измерения NО, второй канал для
измерения NОх, как с одной, так и с двумя реак-
ционными камерами [7, 8]. По разности NОх – NО
вычисляют концентрацию NО2 в газовой пробе.
На рис. 3а представлена функциональная схема
ХЛ газоанализатора с одной РК для измерения
концентрации NO. [9] Газовая смесь, которая со-
держит NO, через входной газопровод поступает в
РК (2). В РК NO взаимодействует с O3, который
поступает от генератора озона (1). Хемилюминес-
центное излучение через оптический светофильтр
(3) поступает на ФЭП (4), где преобразуется в
электрический сигнал. Сигнал с ФЭП, пропор-
циональный концентрации NO, усиливается в
усилителе (5), обрабатывается по специальному
алгоритму и регистрируется в блоке индикации
(6).
Поскольку в смеси, которая анализируется,
часто кроме NO присутствует NО2, то в большин-
стве ХЛ газоанализаторов предусмотрена воз-
можность измерения обоих оксидов путем кон-
версии NO2 в NO. На рис. 3б представлена схема
непосредственного отсчета ХЛ газоанализатора
для определения NO и NO2. В схему ХЛ газоана-
лизатора введен дополнительный газовый канал с
установленным в нем каталитическим конверте-
ром КК (7). В КК, нагретом до температуры
300 °С находится порошкообразный углеродный
катализатор, на котором происходит преобразова-
ние (восстановление) NO2 в NO. Основной и до-
полнительный газовые каналы соединены с РК
через двухвходовой электропневматический кла-
пан (8). Газовая смесь, которая анализируется и
содержит NO и NO2, поочередно подается через
клапан в РК. В одном случае сигнал с ФЭП будет
пропорциональный только концентрации NO, а в
другом – концентрации NOх, то есть суммарной
концентрации NO и NO2. По разности показаний
можно определить концентрацию NO2. Недостат-
ком способа является задержка во времени между
каждым измерением NO и NOх, составляющая
1-2 мин. При измерении концентрации NO2 по
разности показаний NOх и NO газоанализатор в
действительности сравнивает концентрации NO и
NOх измеренные в различное время (интервал
1-2 мин.). При быстрой динамике изменений кон-
центрации NO и NO2 погрешность упомянутого
временного сдвига будет значительной. Для уст-
ранения этого недостатка разработана схема ХЛ
газоанализатора с двумя РК (рис. 3в).
ISSN 0204-3602. Пром. теплотехника, 2004, т. 26, № 5 85
измерение, контроль, автоматизация тепловых процессов
Анализируемый газ поступает в прибор через
входной газопровод, где газовый поток разделяет-
ся на два канала. Один соединяется непосредст-
венно с РК (2) – канал NO, а второй соединяется с
РК (2) через КК (7) – канал NOx. Озон поступает в
обе РК от генератора озона (1). Реакция между
NO и O3 в обеих РК вызовет одновременное ХЛ-
излучение, которое через оптические светофильт-
ры (3 и 3') поступает на ФЭП (4 и 4'), соединенные
с соответствующими усилителями (5 и 5'). Выход
усилителя (5) пропорционален концентрации NO,
а усилителя (5') – концентрации NOх. В блоке об-
работки электронного сигнала (6) происходит вы-
читание сигналов, которые поступают одновре-
менно по каждому из каналов. Таким образом,
прибор непрерывно показывает текущие концен-
трации NO, NO2 и NOх в газе, который анализиру-
ется. Схема требует максимально возможной сте-
пени идентичности (корреляции) характеристик
обоих ФЭП, что обуславливает необходимость их
Рис. 3. Функциональные схемы ХЛ газоанализаторов непосредственного отсчета. 1 – генератор
озона; 2, 2′ – реакционные камеры; 3, 3′ – оптические светофильтры; 4, 4′ – фотоэлектронный
приемник (ФЭП); 5, 5′ – электронные усилители; 6 – блок регистрации и обработки информации;
7 – термокаталитический конвертор преобразования NO2 → NO; 8 – пневмоэлектроклапан.
86 ISSN 0204-3602. Пром. теплотехника, 2004, т. 26, № 5
измерение, контроль, автоматизация тепловых процессов
Рис. 4. Функциональная схема дифференциального ХЛ газоанализатора. 1 – генератор озона;
2, 2′ – реакционные камеры; 3, 3′ – оптические светофильтры; 4 – фотоприемник; 5 – усилитель;
6 – блок обработки электронного сигнала; 7 – термокаталитический конвертор NO2 → NO;
8 – обтюратор; 9, 9′ – световоды.
специального подбора. Поскольку в измеритель-
ной структуре с двумя ФЭП достичь высокой сте-
пени корреляции обоих каналов практически
очень сложно была разработана дифференциаль-
ная измерительная структура ХЛ газоанализатора
с одним ФЭП, представленная на рис. 4.
В данной структуре установлен обтюратор (8)
для последовательного прерывания потока
ХЛ-излучения, которое поступает от каждой РК
через волоконно-оптические световоды (9 и 9') на
ФЭП (4). Обтюратор выполнен таким образом,
что на ФЭП последовательно поступает сигнал
ХЛ-излучения, которое несет информацию о кон-
центрации NO, концентрации NO2 и нулевой сиг-
нал (на ФЭП не попадает ХЛ-излучение). В мо-
мент, если оптические каналы обоих камер пере-
крыты (нулевой сигнал), в блок обработки элек-
тронного сигнала (6) поступает информация о ве-
личине нулевого (темнового) тока ФЭП, что учи-
тывается при обработке результатов измерений.
Прерывание ХЛ-излучения обычно предполагает
наличие механических элементов, которые увели-
чивают стоимость прибора, требуют соответст-
вующего ремонта и обслуживания. Возникают
также проблемы, связанные с долговечностью и
надежностью прибора.
Поэтому в последнее время ведутся работы с
применением в газоанализаторах электрических и
газовых модуляторов. Разработаны также струк-
турные схемы ХЛ газоанализаторов с компенса-
цией темнового тока ФЭП и уменьшением нели-
нейности выходного сигнала при нехватке О3, по-
следнее часто встречается при измерении боль-
ших (более 0,5 %) концентраций NOx в выбросах
ТЭЦ и автомобилей [8, 10].
Все элементы конструкции ХЛ газоанализато-
ров изготавливаются из фторопласта и нержа-
веющий стали, которые могут выдержать разру-
шительное влияние озона и оксидов азота, и обес-
печить срок службы прибора 8-10 лет. Обязатель-
ным является наличие нескольких уровней утили-
зации О3 и NOx, которые удаляются из РК.
Выводы
1. Предложенные схемы газоанализаторов
должны обеспечить высокий уровень метрологи-
ISSN 0204-3602. Пром. теплотехника, 2004, т. 26, № 5 87
измерение, контроль, автоматизация тепловых процессов
ческих характеристик, их реализация требует со-
вместных усилий приборостроителей, метрологов,
физиков и химиков-аналитиков.
5. Патент Украины № 5147 . Генератор озона /
Приміський В.П.– Опубл. в 1994, Бюл. 7-1.
6. Примиский В.Ф.,Ровенский А.Я., Цуканова Л.А.
Методология и аппаратура оценки преобразо-
вания NO2 в NO в хемилюминесцентных газо-
анализаторах.//Сборник научных трудов
ВНИИАП.– 1986.– С. 42-52.
2. Отечественная промышленность выпускает
серию ХЛ газоанализаторов (645ХЛ03, ГХЛ201,
344ХЛ01, 344ХЛ14) предназначенных как для из-
мерения фоновых концентраций оксидов азота (на
уровне до 0,0005 об. %) в атмосфере, так и дымо-
вых газах ТЭЦ, промышленных предприятий, от-
работанных газах автомобилей (значения концен-
траций оксидов азота до 1 об. %) [11]. Все газо-
анализаторы занесены в Государственный реестр
средств измерений.
7. Примиский В.Ф., Забара Ю.Н., Цуканова Л.А.,
МихальчевскийВ.Г. Структурно-схемные и кон-
структивные особенности построения хемилю-
минесцентных газоанализаторов// Научные
труды АО “Украналит”.– 1995.– С. 172-182.
8. Патент Украины № 27680. Автоматичний
хемілюмінесцентний газоаналізатор/ Міхаль-
чевський В.Г., Приміський В.П., Ровенський
А.Я.– Опубл.в 2000, Бюл. № 4.
ЛИТЕРАТУРА
1. Шницер И.Н., Литовкин В.В. Образование и
снижение содержания окислов азота в пыле-
угольных котлах.– Киев: Техніка”, 1986.– 112 с.
9. Михеева И.Л., Куринный В.К., Таякин В.Ю., Ма-
зыра Л.Д. Анализ измерительных схем автома-
тических хемилюминесцентных газоанализато-
ров оксидов азота и озона// Технология и кон-
струирование в электронной аппаратуре.–
2004.– № 2.– С. 24-27.
2. Панов Г.Е., Петряшин Л.Ф., Лысяный Г.Н. Ох-
рана окружающей среды на предприятиях неф-
тяной и газовой промышленности.– М.: Не-
дра.– 1986.– 244 с.
3. Примиский В.Ф. Некоторые метрологические
вопросы измерения концентрации оксидов азо-
та в отработанных газах автомобилей // Сбор-
ник научных работ Украинского транспортного
университета.–2000.– Вып. 10.– С. 98-105.
10.Патент Украины № 27678. Хемілюмінесцент-
ний газоаналізатор/ Приміський В.П.– Опубл. в
2000, Бюл. № 4.
11.Дашковський О.А., Міхеєва І.Л., Приміський
В.П. Екоінформаційні багатопараметрові газо-
аналітичні прилади і системи екологічного мо-
ніторінгу довкілля// Вісті академії інженерних
наук України.– 2003.– № 2.– С. 6-14.
4. Примиский В.Ф. Хемилюминесцентные газо-
анализаторы окислов азота// Измерения, кон-
троль, автоматизация– (ИКА)– 1989.– № 1.–
С. 22-30.
Получено 09.08.2004 г.
88 ISSN 0204-3602. Пром. теплотехника, 2004, т. 26, № 5
|