Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы
В дослідженні був проведений аналіз частот алельних варіантів генів системи гемостазу у вагітних з прееклампсією. Спадкові дефекти гемостазу були виявлені у 41,9% жінок з прееклампсією легкого степеню і у 44,0% з прееклампсією середнього ї важкого ступеню, в структурі переважали дефекти, що обумо...
Збережено в:
| Дата: | 2011 |
|---|---|
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Кримський науковий центр НАН України і МОН України
2011
|
| Назва видання: | Таврический медико-биологический вестник |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/62846 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Риск преэклампсии у беременных с полиморфизмом генов свертывающей системы / Т.А. Лоскутова, К.В. Воронин // Таврический медико-биологический вестник — 2011. — Т. 14, № 3, ч. 2 (55). — С. 133-136. — Бібліогр.: 7 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | В дослідженні був проведений аналіз частот алельних варіантів генів системи гемостазу у вагітних
з прееклампсією. Спадкові дефекти гемостазу були виявлені у 41,9% жінок з прееклампсією легкого
степеню і у 44,0% з прееклампсією середнього ї важкого ступеню, в структурі переважали дефекти,
що обумовлюють зниження фібринолітичної активності. Наявність генетичних форм тромбофілії,
особливо мультигенних форм є додатковим фактором ризику розвитку прееклампсії та перебігу її в
більш важкій формі. |
|---|