Культивирование in vitro, ростовые параметры и оценка способности к биосинтезу гликозидов культуры клеток Digitalis purpurea L.

Получены и охарактеризованы по ростовым параметрам каллюсная и суспензионная культуры наперстянки пурпурной Digitalis purpurea L. — источника сердечных гликозидов. Установлено, что оптимальными условиями для каллюсогенеза является инкубация листовых эксплантатов на среде МС с добавлением 3 мг/л 2,4-...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2011
Автори: Лешина, Л.Г., Булко, О.В.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Iнститут фізіології рослин і генетики НАН України 2011
Назва видання:Физиология и биохимия культурных растений
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/66364
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Культивирование in vitro, ростовые параметры и оценка способности к биосинтезу гликозидов культуры клеток Digitalis purpurea L. / Л.Г. Лешина, О.В. Булко // Физиология и биохимия культурных растений. — 2011. — Т. 43, № 2. — С. 164-170. — Бібліогр.: 14 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Получены и охарактеризованы по ростовым параметрам каллюсная и суспензионная культуры наперстянки пурпурной Digitalis purpurea L. — источника сердечных гликозидов. Установлено, что оптимальными условиями для каллюсогенеза является инкубация листовых эксплантатов на среде МС с добавлением 3 мг/л 2,4-Д, в темноте, при 26 ± 2 °С. Для субкультивирования подобрана комбинация гормонов ИУК — 0,1 мг/л и БАП — 0,1 мг/л. Суспензионная культура получена на среде с теми же гормонами без ионов кальция. Определены ее ростовые показатели: индекс роста, жизнеспособность, время удвоения, скорость роста клеток, которые показали, что культура хорошо адаптировалась к условиям in vitro и представляет собой активно растущую клеточную популяцию. Методом ВЭЖХ доказана способность культуры клеток синтезировать тот же спектр гликозидов, что и интактное растение.