2025-02-23T12:38:20-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-66624%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T12:38:20-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-66624%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T12:38:20-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-23T12:38:20-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response
Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому

Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому

Проведено цитогенетичне дослідження аспірату кісткового мозку 32 пацієнтам з різними варіантами мієлодиспластичного синдрому із восьми різних областей України. Домінуючими в спектрі порушень каріотипу були делеції хромосом. Найбільшу кількість хромосомних аномалій виявлено при рефрактерній анемії з...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Лозинська, М.Р., Виговська, Я.І., Томашевська, Н.Я., Масляк, З.В., Лозинський, Р.Ю., Новак, В.Л.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2009
Series:Цитология и генетика
Subjects:
Оригинальные работы
Online Access:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/66624
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:Проведено цитогенетичне дослідження аспірату кісткового мозку 32 пацієнтам з різними варіантами мієлодиспластичного синдрому із восьми різних областей України. Домінуючими в спектрі порушень каріотипу були делеції хромосом. Найбільшу кількість хромосомних аномалій виявлено при рефрактерній анемії з надлишком бластів (66,6 % випадків). Комплексні хромосомні перебудови із залученням трьох чи більше хромосом складали 27 % серед всіх досліджених нами порушень каріотипу. З 11 пацієнтів, що мали аномальний каріотип, трансформацію мієлодиспластичного синдрому в гостру мієлоїдну лейкемію виявлено в 5 (45,4 %) випадках. Явище фрагментації хромосом ми розглядаємо як цитогенетичне підтвердження підвищеного рівня апоптозу в кістковому мозку пацієнтів з мієлодиспластичним синдромом. Ризик трансформації мієлодиспластичного синдрому у гостру мієлоїдну лейкемію встановлено на підставі використання нової міжнародної програми бальної системи – IPSS.

Similar Items