Участь синаптичного білка Munc18 у процесі вивільнення катехоламінів хромафінними клітинами надниркової залози щура
Вивчали роль одного із синаптичних білків родини SM-білків – Munc18 – у процесі екзоцитозу. Для цього використовували мікроін’єкції антитіл до протеїну Munc18 (анти-Munc18) в ізольовані хромафінні клітини надниркової залози щура з метою пригнітити функцію цього протеїну. Секреція катехоламінів вимір...
Збережено в:
Дата: | 2010 |
---|---|
Автори: | , , , , |
Формат: | Стаття |
Мова: | Ukrainian |
Опубліковано: |
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
2010
|
Назва видання: | Нейрофизиология |
Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/68354 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Цитувати: | Участь синаптичного білка Munc18 у процесі вивільнення катехоламінів хромафінними клітинами надниркової залози щура / О.М. Починюк, О.Л. Заїка, О.В. Садовий, О.М. Яворська, О.О. Лук’янець // Нейрофизиология. — 2010. — Т. 42, № 4. — С. 294-300. — Бібліогр.: 35 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineРезюме: | Вивчали роль одного із синаптичних білків родини SM-білків – Munc18 – у процесі екзоцитозу. Для цього використовували мікроін’єкції антитіл до протеїну Munc18 (анти-Munc18) в ізольовані хромафінні клітини надниркової залози щура з метою пригнітити функцію цього протеїну. Секреція катехоламінів вимірювалася за амперометричним методом з використанням карбонового мікроелектроду. Виключення функції Munc18 у досліджуваних клітинах призводило до значного пригнічення процесу секреції. При цьому знижувалася частота секреторних подій та змінювалися кінетичні параметри секреторних піків – зменшувалась їх амплітуда та збільшувалася тривалість спаду. Отримані дані дозволяють зробити висновок, що Munc18 є одним із синаптичних протеїнів, необхідних для забезпечення кальційзалежного екзоцитозу у хромафінних клітинах, і що він може специфічно впливати на розміри фузійних пор. |
---|