Применение метилцеллюлозы для криоконсервирования перевиваемых клеток в бессывороточной среде
Gespeichert in:
| Datum: | 2012 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2012
|
| Schriftenreihe: | Проблемы криобиологии |
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/68569 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Применение метилцеллюлозы для криоконсервирования перевиваемых клеток в бессывороточной среде / С.В. Кощий, А.Н. Гольцев, И.П. Высеканцев, В.Ф. Марценюк, Т.М. Гурина, Л.В. Сокол // Проблемы криобиологии. — 2012. — Т. 22, № 3. — С. 279. — рос., англ. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-68569 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-685692014-09-27T03:02:01Z Применение метилцеллюлозы для криоконсервирования перевиваемых клеток в бессывороточной среде Кощий, С.В. Гольцев, А.Н. Высеканцев, И.П. Марценюк, В.Ф. Гурина, Т.М. Сокол, Л.В. Низкотемпературное и гипотермическое хранение клеток, тканей и органов 2012 Article Применение метилцеллюлозы для криоконсервирования перевиваемых клеток в бессывороточной среде / С.В. Кощий, А.Н. Гольцев, И.П. Высеканцев, В.Ф. Марценюк, Т.М. Гурина, Л.В. Сокол // Проблемы криобиологии. — 2012. — Т. 22, № 3. — С. 279. — рос., англ. 0233-7673 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/68569 ru Проблемы криобиологии Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Низкотемпературное и гипотермическое хранение клеток, тканей и органов Низкотемпературное и гипотермическое хранение клеток, тканей и органов |
| spellingShingle |
Низкотемпературное и гипотермическое хранение клеток, тканей и органов Низкотемпературное и гипотермическое хранение клеток, тканей и органов Кощий, С.В. Гольцев, А.Н. Высеканцев, И.П. Марценюк, В.Ф. Гурина, Т.М. Сокол, Л.В. Применение метилцеллюлозы для криоконсервирования перевиваемых клеток в бессывороточной среде Проблемы криобиологии |
| format |
Article |
| author |
Кощий, С.В. Гольцев, А.Н. Высеканцев, И.П. Марценюк, В.Ф. Гурина, Т.М. Сокол, Л.В. |
| author_facet |
Кощий, С.В. Гольцев, А.Н. Высеканцев, И.П. Марценюк, В.Ф. Гурина, Т.М. Сокол, Л.В. |
| author_sort |
Кощий, С.В. |
| title |
Применение метилцеллюлозы для криоконсервирования перевиваемых клеток в бессывороточной среде |
| title_short |
Применение метилцеллюлозы для криоконсервирования перевиваемых клеток в бессывороточной среде |
| title_full |
Применение метилцеллюлозы для криоконсервирования перевиваемых клеток в бессывороточной среде |
| title_fullStr |
Применение метилцеллюлозы для криоконсервирования перевиваемых клеток в бессывороточной среде |
| title_full_unstemmed |
Применение метилцеллюлозы для криоконсервирования перевиваемых клеток в бессывороточной среде |
| title_sort |
применение метилцеллюлозы для криоконсервирования перевиваемых клеток в бессывороточной среде |
| publisher |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| publishDate |
2012 |
| topic_facet |
Низкотемпературное и гипотермическое хранение клеток, тканей и органов |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/68569 |
| citation_txt |
Применение метилцеллюлозы для криоконсервирования перевиваемых клеток в бессывороточной среде / С.В. Кощий, А.Н. Гольцев, И.П. Высеканцев, В.Ф. Марценюк, Т.М. Гурина, Л.В. Сокол // Проблемы криобиологии. — 2012. — Т. 22, № 3. — С. 279. — рос., англ. |
| series |
Проблемы криобиологии |
| work_keys_str_mv |
AT koŝijsv primeneniemetilcellûlozydlâkriokonservirovaniâperevivaemyhkletokvbessyvorotočnojsrede AT golʹcevan primeneniemetilcellûlozydlâkriokonservirovaniâperevivaemyhkletokvbessyvorotočnojsrede AT vysekancevip primeneniemetilcellûlozydlâkriokonservirovaniâperevivaemyhkletokvbessyvorotočnojsrede AT marcenûkvf primeneniemetilcellûlozydlâkriokonservirovaniâperevivaemyhkletokvbessyvorotočnojsrede AT gurinatm primeneniemetilcellûlozydlâkriokonservirovaniâperevivaemyhkletokvbessyvorotočnojsrede AT sokollv primeneniemetilcellûlozydlâkriokonservirovaniâperevivaemyhkletokvbessyvorotočnojsrede |
| first_indexed |
2025-07-05T18:26:07Z |
| last_indexed |
2025-07-05T18:26:07Z |
| _version_ |
1836832488495775744 |
| fulltext |
Применение метилцеллюлозы для криоконсервирования
перевиваемых клеток в бессывороточной среде
С.В. КОЩИЙ, А.Н. ГОЛЬЦЕВ, И.П. ВЫСЕКАНЦЕВ, В.Ф. МАРЦЕНЮК, Т.М. ГУРИНА, Л.В. СОКОЛ
Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков
Use of Methylcellulose for Cryopreservation of Inoculated Cells in Serum-Free Medium
S.V. KOSHCHIY, A.N. GOLTSEV, I.P. VYSEKANTSEV, V.F. MARTSENYUK, T.M. GURINA, L.V. SOKOL
Institute for Problems of Cryobiology and Cryomedicine
of the National Academy of Sciences of Ukraine, Kharkov, Ukraine
Сыворотка крови является обязательным компонен-
том консервирующих сред, предназначенных для крио-
консервирования перевиваемых клеток эукариот. Однако
в ряде случаев возникает потребность в получении пере-
виваемых клеток, криоконсервированных в бессыворо-
точных средах. Высказано предположение, что сыво-
ротку крови в среде криоконсервирования можно заме-
нить метилцеллюлозой (МЦ).
Полимер интересен тем, что, с одной стороны, он
применяется в виде биологически нейтрального геля как
матрикс для культивирования клеток, с другой – в концен-
трации 0,1% входит в состав культуральных бессыворо-
точных сред и стимулирует пролиферацию клеток.
Целью работы было изучение защитного эффекта
МЦ, вводимой в среду консервирования вместо сыво-
ротки крови, при криоконсервировании перевиваемых
клеточных культур. Исследования проводили с тремя
культурами перевиваемых клеток: мышиными фибро-
бластами линии L929, эпителиальными клетками почки
эмбриона свиньи сублиний СПЭВ-5 и СПЭВ-0,5.
Фибробласты L929 и эпителиальные клетки СПЭВ-5
культивировали в среде 199 с добавлением 10 и 5% эмб-
риональной сыворотки (ЭС) крупного рогатого скота
соответственно. Эпителиальные клетки СПЭВ-0,5 были
адаптированы к росту в среде 199 с добавлением 0,5%
ЭС и 0,1% МЦ. Клетки замораживали в среде 199,
содержащей 0,1–1,5% МЦ, с добавлением 5% ДМСО и
без него. Образцы охлаждали со скоростью 1 град/мин
до –40°С и погружали в жидкий азот. Сохранность клеток
оценивали по их окрашиванию 0,4% раствором трипано-
вого синего и способности к адгезии к культуральному
стеклу.
Установлено, что среда консервирования, содержа-
щая МЦ и ДМСО, обеспечивает высокие показатели
количества сохранных клеток. Максимальную сохран-
ность отмечали в образцах с клетками сублинии СПЭВ-
0,5. После замораживания в среде 199 с добавлением
МЦ, но без ДМСО, клетки всех трех культур погибали.
279
Blood serum is a mandatory component of cryopreserva-
tion media aimed to cryopreservation of inoculated cells of
eukaryotes. However, in some cases there is a necessity to
obtain the inoculated cells cryopreserved in serum-free
media. It is suggested that serum in the cryopreservation
medium can be replaced with methylcellulose (MC).
This polymer is interesting because, on the one hand, it
is used as a biologically neutral gel as a matrix for cell cul-
turing, on another hand it is the component of the cultural
and serum-free media in 0.1% concentration and stimulates
a cell proliferation.
The research aim was to study the protective effect of
MC introduced in the cryopreservation medium instead of
serum during cryopreservation of inoculated cell cultures.
The investigations were performed with 3 cultures of ino-
culated cells: murine fibroblasts of line L929, epithelial cells
of the pig fetal kidney of sublines SPEV-5 and SPEV-0,5.
L929 fibroblasts and SPEV-5 epithelial cells were cultured
in medium 199 supplemented with 10 and 5% fetal bovine
serum (FBS), respectively. SPEV-0,5 epithelial cells were
adapted to the growth in medium 199 supplemented with
0.5% FBS and 0.1% MC. The cells were frozen in medium
199 containing 0.1–1.5% MC and in the presence or with-
out 5% DMSO. The samples were cooled with the rate of
1 deg/min down to –40°C and plunged into liquid nitrogen.
Cell survival was evaluated by staining with 0.4% trypan
blue solution and the ability for adhesion to the culture
glass.
We have established that the cryopreservation medium
containing MC and DMSO provides high indices of sur-
vived cells. Maximal survival was observed in the samples
with the cells of SPEV-0.5 subline. After freezing in medium
199 supplemented with MC, but without DMSO the cells of
all three cultures died.
problems
of cryobiology
Vol. 22, 2012, №3
проблемы
криобиологии
Т. 22, 2012, №3
|