Экспрессия гена ido в мезенхимальных стволовых клетках фетальной печени после криоконсервирования
Изучены функциональные характеристики, в частности уровень экспрессии гена ido, в мезенхимальных стволовых клетках (МСК) фетальной печени (ФП) разного срока гестации до и после воздействия факторов криоконсервирования. Установлено снижение уровня экспрессии гена ido по мере гестации ФП. После криоко...
Збережено в:
Дата: | 2014 |
---|---|
Автори: | , , , , , , |
Формат: | Стаття |
Мова: | Russian |
Опубліковано: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2014
|
Назва видання: | Проблемы криобиологии и криомедицины |
Теми: | |
Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/68787 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Цитувати: | Экспрессия гена ido в мезенхимальных стволовых клетках фетальной печени после криоконсервирования / А.Н. Гольцев, А.Ю. Димитров, Ю.А. Гаевская, Т.Г. Дубрава, Н.Н. Бабенко, Е.Д. Луценко, М.В. Останков // Проблемы криобиологии и криомедицины. — 2014. — Т. 24, № 1. — С. 16-27. — Бібліогр.: 40 назв. — рос., англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineРезюме: | Изучены функциональные характеристики, в частности уровень экспрессии гена ido, в мезенхимальных стволовых клетках (МСК) фетальной печени (ФП) разного срока гестации до и после воздействия факторов криоконсервирования. Установлено снижение уровня экспрессии гена ido по мере гестации ФП. После криоконсервирования уровень экспресии гена ido в клетках ФП 18 суток гестации существенно повышался, превосходя таковой в нативном материале 14- и 18-х суток гестации. Данный факт свидетельствует о способности криоконсервирования реализовывать «ревитализирующий» эффект в отношении клеток ФП поздних сроков гестации. Таким образом, криоконсервирование может быть использовано как способ специфического повышения иммуномодулирующей активности МСК. |
---|