Наноразмерные гидриды алюминидов титана

Представлены результаты исследования влияния большой пластической деформации на процесс гидрирования интерметаллидного сплава Ti–22.6% Al–13.9% Nb(Zr, Mo). Обнаружено, что механоактивация в атмосфере водорода позволяет получать наноразмерные гидриды алюминидов титана с кубической кристаллической реш...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2008
Hauptverfasser: Казанцева, Н.В., Мушников, Н.В., Попов, А.А., Сазонова, В.А., Терентьев, П.Б.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Донецький фізико-технічний інститут ім. О.О. Галкіна НАН України 2008
Schriftenreihe:Физика и техника высоких давлений
Online Zugang:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/70469
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Наноразмерные гидриды алюминидов титана / Н.В. Казанцева, Н.В. Мушников, А.А. Попов, В.А. Сазонова, П.Б. Терентьев // Физика и техника высоких давлений. — 2008. — Т. 18, № 4. — С. 147-151. — Бібліогр.: 3 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-70469
record_format dspace
spelling irk-123456789-704692014-11-07T03:02:05Z Наноразмерные гидриды алюминидов титана Казанцева, Н.В. Мушников, Н.В. Попов, А.А. Сазонова, В.А. Терентьев, П.Б. Представлены результаты исследования влияния большой пластической деформации на процесс гидрирования интерметаллидного сплава Ti–22.6% Al–13.9% Nb(Zr, Mo). Обнаружено, что механоактивация в атмосфере водорода позволяет получать наноразмерные гидриды алюминидов титана с кубической кристаллической решеткой и концентрацией водорода до 1.8 wt.% при комнатной температуре без повышенных требований к чистоте и давлению подаваемого водорода. Выход водорода в вакууме из таких образцов начинается при температуре ~ 175°С. The results of the study of severe plastic deformation effect on the hydrogenation of the intermetallic alloy Ti–22.6% Al–13.9% Nb(Zr, Mo) are presented. It is found that ball milling in hydrogen atmosphere allows obtaining nanoscale hydrides of the titanium aluminides with the cubic crystal lattice at room temperature and without the special requirements on the purification of the hydrogen. The hydrogen content in such hydrides is about 1.8 wt.%; the desorption process begins at 175°С. 2008 Article Наноразмерные гидриды алюминидов титана / Н.В. Казанцева, Н.В. Мушников, А.А. Попов, В.А. Сазонова, П.Б. Терентьев // Физика и техника высоких давлений. — 2008. — Т. 18, № 4. — С. 147-151. — Бібліогр.: 3 назв. — рос. 0868-5924 PACS: 81.30.Bx http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/70469 ru Физика и техника высоких давлений Донецький фізико-технічний інститут ім. О.О. Галкіна НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
description Представлены результаты исследования влияния большой пластической деформации на процесс гидрирования интерметаллидного сплава Ti–22.6% Al–13.9% Nb(Zr, Mo). Обнаружено, что механоактивация в атмосфере водорода позволяет получать наноразмерные гидриды алюминидов титана с кубической кристаллической решеткой и концентрацией водорода до 1.8 wt.% при комнатной температуре без повышенных требований к чистоте и давлению подаваемого водорода. Выход водорода в вакууме из таких образцов начинается при температуре ~ 175°С.
format Article
author Казанцева, Н.В.
Мушников, Н.В.
Попов, А.А.
Сазонова, В.А.
Терентьев, П.Б.
spellingShingle Казанцева, Н.В.
Мушников, Н.В.
Попов, А.А.
Сазонова, В.А.
Терентьев, П.Б.
Наноразмерные гидриды алюминидов титана
Физика и техника высоких давлений
author_facet Казанцева, Н.В.
Мушников, Н.В.
Попов, А.А.
Сазонова, В.А.
Терентьев, П.Б.
author_sort Казанцева, Н.В.
title Наноразмерные гидриды алюминидов титана
title_short Наноразмерные гидриды алюминидов титана
title_full Наноразмерные гидриды алюминидов титана
title_fullStr Наноразмерные гидриды алюминидов титана
title_full_unstemmed Наноразмерные гидриды алюминидов титана
title_sort наноразмерные гидриды алюминидов титана
publisher Донецький фізико-технічний інститут ім. О.О. Галкіна НАН України
publishDate 2008
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/70469
citation_txt Наноразмерные гидриды алюминидов титана / Н.В. Казанцева, Н.В. Мушников, А.А. Попов, В.А. Сазонова, П.Б. Терентьев // Физика и техника высоких давлений. — 2008. — Т. 18, № 4. — С. 147-151. — Бібліогр.: 3 назв. — рос.
series Физика и техника высоких давлений
work_keys_str_mv AT kazancevanv nanorazmernyegidridyalûminidovtitana
AT mušnikovnv nanorazmernyegidridyalûminidovtitana
AT popovaa nanorazmernyegidridyalûminidovtitana
AT sazonovava nanorazmernyegidridyalûminidovtitana
AT terentʹevpb nanorazmernyegidridyalûminidovtitana
first_indexed 2025-07-05T19:41:59Z
last_indexed 2025-07-05T19:41:59Z
_version_ 1836837261498384384
fulltext Физика и техника высоких давлений 2008, том 18, № 4 147 PACS: 81.30.Bx Н.В. Казанцева, Н.В. Мушников, А.А. Попов, В.А. Сазонова, П.Б. Терентьев НАНОРАЗМЕРНЫЕ ГИДРИДЫ АЛЮМИНИДОВ ТИТАНА Институт физики металлов УрО РАН ул. С. Ковалевской, 18, г. Екатеринбург, 620041, Россия E-mail: kazantseva@imp.uran.ru Представлены результаты исследования влияния большой пластической деформа- ции на процесс гидрирования интерметаллидного сплава Ti–22.6% Al–13.9% Nb(Zr, Mo). Обнаружено, что механоактивация в атмосфере водорода позволяет полу- чать наноразмерные гидриды алюминидов титана с кубической кристаллической решеткой и концентрацией водорода до 1.8 wt.% при комнатной температуре без повышенных требований к чистоте и давлению подаваемого водорода. Выход во- дорода в вакууме из таких образцов начинается при температуре ~ 175°С. Введение Фазы внедрения (interstitial alloys), к которым относятся карбиды, нитриды, гидриды, окислы, силициды и более сложные системы типа карбооксидов и др., образуются в результате внедрения неметаллических атомов относительно ма- лых размеров в междоузлия кристаллических решеток, образованных атомами переходных металлов. Небольшие размеры атомов внедрения обеспечивают их высокую подвижность даже при сравнительно низких температурах и соответ- ственно легкость фазовых переходов между соединениями, имеющими различ- ную кристаллическую решетку и различный химический состав. Для водородной экономики гидриды интерметаллидов являются наиболее удобной системой для хранения водорода. Поскольку плотность водорода в металлических гидридах значительно выше, чем в газообразном или жидком состояниях (в связи с тем, что в металлической матрице атомы водорода взаимодействуют с атомами металла), атомы водорода находятся очень близко друг к другу. С другой стороны, высокая подвижность атомов водо- рода в металлической матрице позволяет легко получать его в свободном состоянии при нагреве. Целью данной работы являлось исследование влияния большой пластиче- ской деформации на процессы гидрирования/дегидрирования интерметал- лидного сплава Ti–22.6 at.% Al–13.9 at.% Nb(Zr, Mo). Физика и техника высоких давлений 2008, том 18, № 4 148 Техника эксперимента Материалом для исследования служили листы экспериментального спла- ва Ti–25.6Al–13.9Nb(Zr, Mo), изготовленные пакетной прокаткой. Для полу- чения однофазного состояния (β0, сверхструктура В2) образцы отжигали в вакууме при 1200°C в течение 1 h, затем закаливали в ледяной воде. Перед наводороживанием и механической активацией поверхность слитков очи- щали от окисного слоя и затем травили в реактиве Кролла (2 h HNO3, 1 h HF, 3 h H2O). Гидрирование массивных образцов и порошков после механоакти- вации проводили в аппарате типа Сивертса чистым водородом, получаемым при разложении гидрида LaNi5Hx. Непосредственно перед гидрированием поверхность образцов активировали нагревом в вакууме до 500°C. Погло- щение водорода регистрировали по изменению давления в известном объеме установки, а также дополнительно контролировали путем взвешивания кон- тейнера с образцом после завершения водородной обработки. Погрешность определения количества поглощенного водорода составляла ±0.02 wt.%. Механическую активацию образцов проводили в атмосфере водорода при комнатной температуре и начальном давлении газа 775 mm Hg в вибромель- нице. В качестве измельчающих тел были выбраны 6 стальных шаров диа- метром 16 mm и общей массой 214.3 g. Отношение масс порошка и шаров составляло 1:179. Результаты и обсуждение Согласно литературным данным в интерметаллидах с исходной кубиче- ской решеткой (сверхструктурой В2) возможно образование двух гидридов с тетрагональной и кубической решеткой, также упорядоченных по алюми- нию и титану и имеющих различное содержание водорода [1–3]. Химиче- ские формулы этих гидридов: Ti(Al, Nb)H и Ti(Al, Nb)H2. При этом, как по- казывает расчет, при упорядочении по третьему элементу (Nb) и формиро- вании гидрида с той же симметрией (кубической или тетрагональной), но с химическими формулами TiAlNbH или TiAlNbH2 максимальное количество водорода снижается, поскольку в этом гидриде не только титан и алюминий, но и ниобий занимают свои собственные подрешетки. При сопоставлении результатов, полученных с помощью рентгеноструктурного анализа (РСА), с литературными данными было сделано предположение, что в результате на- водороживания массивного образца в аппарате типа Сивертса образовался γ- гидрид TiAl(Nb)H2, имеющий тетрагональную решетку (рис. 1). Параметры решетки этого гидрида следующие: а = 0.3194 nm, с = 0.382 nm. Перед повтор- ным гидрированием был выполнен РСА сплава, который показал, что в резуль- тате охлаждения порошка после дегидрирования при 500°C в вакууме про- изошло фазовое превращение В2 → О. Дифрактограмма сплава после дегид- рирования и охлаждения приведена на рис. 2. Параметры решетки равновес- ной орторомбической О-фазы (Ti2AlNb), рассчитанные из данных РСА, со- ставили: а = 0.6076 nm, b = 0.978 nm, с = 0.46799 nm. Дифрактограммы сплава Физика и техника высоких давлений 2008, том 18, № 4 149 30 40 50 60 70 0 1 2 3 4 5 3 121γ 120γ 200γ 110γ101γ 2 1 211B2200B2 In te ns ity , 1 02 2θ, deg 20 40 60 80 100 0 2 4 6 8 10 12 In te ns ity , 1 02 262O 004O 024O 043O 223O 420O 400O041O 042O 221O 002O 040O 021O 2θ, deg Рис. 1. Дифрактограммы сплава в исходном состоянии (1), после первого (2) и по- сле второго (3) гидрирования в аппарате типа Сивертса Рис. 2. Дифрактограмма сплава 1 после дегидрирования при 500°C в течение 2 h после первого и после второго гидрирования достаточно схожи, изменилось только распределение интенсивности линий и добавилось несколько новых линий в больших углах. В целом положение линий на дифрактограмме этого гидрида также хорошо соответствует положению линий гидрида с тетраго- нальной решеткой, параметры которой уменьшились и составили согласно расчетам: а = 0.318 nm, с = 0.3609 nm. Поглощение водорода при повторном гидрировании уменьшилось с 1.76 до 0.61 wt.%. Оценку количества поглощенного водорода в процессе механоактива- ции в атмосфере водорода проводили по калибровочной кривой давление– состав для данной измельчительной системы, которую получали при меха- ноактиваци интерметаллида ErFe2Hx. Последний очень легко гидрируется, и зависимость его параметра решетки от содержания водорода хорошо из- вестна. Как показали результаты РСА, при механоактивации сплава в ат- мосфере водорода происходит образование наноразмерного гидрида с ку- бической кристаллической решеткой. Но по сравнению с литературными данными для кубического гидрида (0.8 wt.% Н2, а = 0.334 nm) [3] получен- ный нами гидрид имеет увеличенный параметр решетки: а = 0.3358 nm (рис. 3). Это, вероятно, объясняется повышенным содержанием водорода в гидриде. Обнаружена зависимость процента поглощения от размеров час- тиц исходных порошков, загружаемых в кювету для механоактивации. При размере исходных частиц от 0.5 до 1 mm поглощение составило 1.96 wt.%, а при размере частиц менее 0.5 mm наблюдается снижение процента по- глощения водорода до 1.78 wt.% (рис. 4). Поскольку, как показал наш экс- перимент, в процессе остывания порошка после дегидрирования происхо- дит фазовый переход В2–О (рис. 2), в результате чего при последующем гидрировании снижается процент поглощенного водорода, было решено сохранить небольшое количество водорода в образце при дегидрировании, так как водород является бета-стабилизатором и может препятствовать протеканию фазового превращения. Физика и техника высоких давлений 2008, том 18, № 4 150 20 40 60 80 100 0 10 20 30 40 200Fe 220 β 110Fe 110 β 2Θ, deg In te ns ity , 1 02 0 50 100 150 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2 1 H yd ro ge n ab so rp tio n, % Time of activation in H2, min Рис. 3. Дифрактограмма сплава после механической активации в водороде в тече- ние 2 h Рис. 4. Кривые поглощения водорода сплавом при механической активации по- рошков разного гранулометрического состава в атмосфере водорода при комнатной температуре: 1 – D < 500 μm, 2 – 500 < D < 1000 μm В результате эксперимента было обнаружено, что откачка вакуумным насо- сом реактора с образцом механоактивированного гидрида при комнатной тем- пературе происходит заметно медленнее обычного. По-видимому, небольшая часть водорода выходит из образца уже при комнатной температуре. С нагре- вом в вакууме активный выход водорода начался при температуре 180°C. Де- гидрирование было выполнено при температуре 200°C в течение 7 min до вос- становления уровня вакуума 2·10–2 torr. Поскольку необходимо было оставить часть водорода в образце для блокирования структурного фазового перехода, дальнейшую дегазацию образца прекратили. Изменение массы образца при де- газации составило 1.76 wt.%. Для повторного гидрирования контейнер с по- рошком снова был помещен в реактор и вакуумирован. Поглощение водорода началось при температуре 340°C. Максимальное количество поглощенного во- дорода (выход кривой поглощения на плато) было достигнуто через 50 min. При повторном нагреве образца в вакууме выход водорода начался также при температуре 180°C, а при 200°C уровень вакуума 2·10–2 torr был достигнут за 10 min. Измеренное изменение массы порошка соответствует выходу 0.64 wt.% водорода. Повторение процедуры гидрирования показало, что теперь порошок практически не поглощает водород вплоть до температуры 463°C. В качестве завершающей процедуры порошок был вакуумирован при 460°C. Наблюдался выход значительного количества водорода, и потеря массы составила прибли- зительно 2.5 wt.%. Проведение РСА этого последнего дегидрированного по- рошка показало присутствие в сплаве только кубической фазы β/β0. Заключение В ходе исследования обнаружено, что фазовый переход метастабильной кубической В2 в равновесную орторомбическую О-фазу, протекающий в Физика и техника высоких давлений 2008, том 18, № 4 151 результате охлаждения массивного образца после дегидрирования при 500°C, снижает процентное содержание водорода в гидриде при повторном гидрировании и фактически препятствует возможности циклического ис- пользования этого образца. Применение механоактивации в атмосфере во- дорода позволяет получать гидриды алюминидов титана Ti(Al, Nb), Ti3(Al, Nb) при комнатной температуре без повышенных требований к чистоте и давлению подаваемого водорода. Выход водорода в вакууме из механоакти- вированных образцов начинается при температуре около 175°C. Сохранение в образце небольшого количества водорода позволяет увеличить количество циклов гидрирования/дегидрирования, однако при последующем гидриро- вании температура выхода водорода повышается. Работа выполнена по бюджетной теме ИФМ «Структура» с частичной финансовой поддержкой: проект РФФИ № 04-03-96008, программа на- циональной технологической базы № 33/06/859-2006, Гос. контракт № 02.467.11.2007. 1. L.T. Zhang, K. Ito, H. Inui, V.K. Vasudevan, M. Yamaguchi, Actа mater. 49, 751 (2001). 2. L.T. Zhang, K. Ito, H. Inui, V.K. Vasudevan, M. Yamaguchi, Acta mater. 49, 963 (2001). 3. L.T. Zhang, K. Ito, H. Inui, V.K. Vasudevan, M. Yamaguchi, Acta mater. 51, 781 (2003). N.V. Kazantseva, N.V. Mushnikov, A.A. Popov, V.А. Sazonova, P.B. Terent’ev NANODIMENSIONAL HYDRIDES OF TITANIUM ALUMINIDES The results of the study of severe plastic deformation effect on the hydrogenation of the intermetallic alloy Ti–22.6% Al–13.9% Nb(Zr, Mo) are presented. It is found that ball milling in hydrogen atmosphere allows obtaining nanoscale hydrides of the titanium alu- minides with the cubic crystal lattice at room temperature and without the special re- quirements on the purification of the hydrogen. The hydrogen content in such hydrides is about 1.8 wt.%; the desorption process begins at 175°С. Fig. 1. Diffraction patterns of initial alloy (1), after first (2) and after second (3) hydro- genation in a Siverts-type apparatus Fig. 2. Diffraction pattern of alloy 1 after dehydrogenation at 500°C for 2 h Fig. 3. Diffraction pattern of the alloy after mechanical activation in hydrogen for 2 h Fig. 4. Curves for hydrogen absorption by the alloy under mechanical activation of pow- ders, having different granulometric composition, in hydrogen atmosphere at room tem- perature: 1 – D < 500 μm, 2 – 500 < D < 1000 μm