Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄

Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄

Методом функционала плотности B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G проведены квантово-химические расчеты и анализ структур различных изомеров фуллерена C₇₄H₂. Показано, что в соответствии со структурными и энергетическими характеристиками наиболее стабильным является изомер C₇₄H₂ с симметрией C3h: на перифери...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2010
Автори: Хаматгалимов, А.Р., Коваленко, В.И.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України 2010
Назва видання:Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/72778
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ / А.Р. Хаматгалимов, В.И. Коваленко // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 2. — С. 407-413. — Бібліогр.: 23 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-72778
record_format dspace
spelling irk-123456789-727782014-12-31T03:01:57Z Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ Хаматгалимов, А.Р. Коваленко, В.И. Методом функционала плотности B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G проведены квантово-химические расчеты и анализ структур различных изомеров фуллерена C₇₄H₂. Показано, что в соответствии со структурными и энергетическими характеристиками наиболее стабильным является изомер C₇₄H₂ с симметрией C3h: на периферии феналенил-радикальной субструктуры появляется альтернирование двойных и простых связей. Выявлено, что присоединение водорода в гидридах фуллерена приводит к перераспределению электронной плотности, что понижает симметрию фуллереновой клетки до C3h. Установлено, что экзоэдральные связи C—H являются сильнее соответствующих эндоэдральных связей Методою функціоналу густини B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G виконано квантово-хемічні розрахунки та аналіза структур різних ізомерів фуллерену C₇₄H₂. Показано, що відповідно зі структурними й енергетичними характеристиками найбільш стабільним є ізомер C₇₄H₂ із симетрією C3h: на периферії феналеніл-радикальної субструктури з’являється альтернування подвійних і простих зв’язків. Виявлено, що приєднання водню в гідридах фуллерену призводить до перерозподілу електронної густини, що знижує симетрію фуллеренової клітки до C3h. Встановлено, що екзоедральні зв’язки C—H є сильнішими за відповідні ендоедральні зв’язки. Quantum-chemical calculations and analysis of structures of various isomers of C₇₄H₂ fullerene are carried out using density functional theory (B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G). As shown, according to structural and energy characteristics, the most stable C₇₄H₂ isomer structure has C3h symmetry; there is an alternation of double and single bonds at the periphery of phenalenylradical substructure. As revealed, the hydrogenation in fullerene hydrides results in redistribution of electron density that diminishes a symmetry of fullerene cage to C3h. Exohedral C—H bonds are stronger than corresponding endohedral bonds 2010 Article Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ / А.Р. Хаматгалимов, В.И. Коваленко // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 2. — С. 407-413. — Бібліогр.: 23 назв. — рос. 1816-5230 PACS numbers: 31.15.ae, 31.15.es, 36.40.Qv, 61.48.-c, 71.20.Tx, 81.05.ub http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/72778 ru Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
description Методом функционала плотности B3LYP/6-311G*//B3LYP/6-31G проведены квантово-химические расчеты и анализ структур различных изомеров фуллерена C₇₄H₂. Показано, что в соответствии со структурными и энергетическими характеристиками наиболее стабильным является изомер C₇₄H₂ с симметрией C3h: на периферии феналенил-радикальной субструктуры появляется альтернирование двойных и простых связей. Выявлено, что присоединение водорода в гидридах фуллерена приводит к перераспределению электронной плотности, что понижает симметрию фуллереновой клетки до C3h. Установлено, что экзоэдральные связи C—H являются сильнее соответствующих эндоэдральных связей
format Article
author Хаматгалимов, А.Р.
Коваленко, В.И.
spellingShingle Хаматгалимов, А.Р.
Коваленко, В.И.
Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄
Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
author_facet Хаматгалимов, А.Р.
Коваленко, В.И.
author_sort Хаматгалимов, А.Р.
title Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄
title_short Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄
title_full Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄
title_fullStr Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄
title_full_unstemmed Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄
title_sort пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена с₇₄
publisher Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
publishDate 2010
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/72778
citation_txt Пути стабилизации молекулы бирадикального фуллерена С₇₄ / А.Р. Хаматгалимов, В.И. Коваленко // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2010. — Т. 8, № 2. — С. 407-413. — Бібліогр.: 23 назв. — рос.
series Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
work_keys_str_mv AT hamatgalimovar putistabilizaciimolekulybiradikalʹnogofullerenas74
AT kovalenkovi putistabilizaciimolekulybiradikalʹnogofullerenas74
first_indexed 2023-10-18T19:03:35Z
last_indexed 2023-10-18T19:03:35Z
_version_ 1796145894594183168

Схожі ресурси