Дифенілоксазолзаміщені 3-гідроксихромони – перспективні люмінофори для раціометричних досліджень
Синтезовано нові гетероциклічні похідні 3-гідроксихромону із 2,5-дифенілоксазольним фрагментом у положенні 2. За даними розрахунків, досліджені хромони належать до систем із зворотним переносом заряду, проте зберігають здатність до утворення фототаутомера у збудженому стані. Вивчено їх спектрально-ф...
Збережено в:
| Дата: | 2008 |
|---|---|
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2008
|
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/7349 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Дифенілоксазолзаміщені 3-гідроксихромони - перспективні люмінофори для раціометричних досліджень / Д.А. Свєчкарьов, Г.В. Карпушина, А.О. Дорошенко // Ukrainica Bioorganica Acta. — 2008. — Т. 6, № 2. — С. 38-45. — Бібліогр.: 35 назв. — укp. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-7349 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-73492010-03-30T12:01:25Z Дифенілоксазолзаміщені 3-гідроксихромони – перспективні люмінофори для раціометричних досліджень Свєчкарьов, Д.А. Карпушина, Г.В. Дорошенко, А.О. Синтезовано нові гетероциклічні похідні 3-гідроксихромону із 2,5-дифенілоксазольним фрагментом у положенні 2. За даними розрахунків, досліджені хромони належать до систем із зворотним переносом заряду, проте зберігають здатність до утворення фототаутомера у збудженому стані. Вивчено їх спектрально-флуоресцентні властивості, а також сольватофлуорохромію та вплив полярності розчинника на процес внутрішньомолекулярного фотопереносу протона у збудженому стані. Показано можливість використання досліджуваних сполук як раціометричних зондів полярності середовища. A new heterocyclic derivatives of 3-hydroxychromone with the 2,5-diphenyloxazole moiety in position 2 were synthesized. It was shown that the composition of these two fragments lead to one of the most effective fluorescent compounds in the 3-hydroxychromone family, preserving anomalous spectral properties caused by a proton phototransfer reaction. Based on computation results, both title compounds were shown to be systems with a reverse charge transfer preserving their ability to form a phototautomer in the excited state. It was stated that an annelated benzene ring leads to decrease of the charge transfer intensity during the excitation, which causes lower solvatofluorochromism as well as lower sensitivity of the ratiometric response on the solvent polarity changes. 2008 Article Дифенілоксазолзаміщені 3-гідроксихромони - перспективні люмінофори для раціометричних досліджень / Д.А. Свєчкарьов, Г.В. Карпушина, А.О. Дорошенко // Ukrainica Bioorganica Acta. — 2008. — Т. 6, № 2. — С. 38-45. — Бібліогр.: 35 назв. — укp. 1814-9758 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/7349 uk Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Ukrainian |
| description |
Синтезовано нові гетероциклічні похідні 3-гідроксихромону із 2,5-дифенілоксазольним фрагментом у положенні 2. За даними розрахунків, досліджені хромони належать до систем із зворотним переносом заряду, проте зберігають здатність до утворення фототаутомера у збудженому стані. Вивчено їх спектрально-флуоресцентні властивості, а також сольватофлуорохромію та вплив полярності розчинника на процес внутрішньомолекулярного фотопереносу протона у збудженому стані. Показано можливість використання досліджуваних сполук як раціометричних зондів полярності середовища. |
| format |
Article |
| author |
Свєчкарьов, Д.А. Карпушина, Г.В. Дорошенко, А.О. |
| spellingShingle |
Свєчкарьов, Д.А. Карпушина, Г.В. Дорошенко, А.О. Дифенілоксазолзаміщені 3-гідроксихромони – перспективні люмінофори для раціометричних досліджень |
| author_facet |
Свєчкарьов, Д.А. Карпушина, Г.В. Дорошенко, А.О. |
| author_sort |
Свєчкарьов, Д.А. |
| title |
Дифенілоксазолзаміщені 3-гідроксихромони – перспективні люмінофори для раціометричних досліджень |
| title_short |
Дифенілоксазолзаміщені 3-гідроксихромони – перспективні люмінофори для раціометричних досліджень |
| title_full |
Дифенілоксазолзаміщені 3-гідроксихромони – перспективні люмінофори для раціометричних досліджень |
| title_fullStr |
Дифенілоксазолзаміщені 3-гідроксихромони – перспективні люмінофори для раціометричних досліджень |
| title_full_unstemmed |
Дифенілоксазолзаміщені 3-гідроксихромони – перспективні люмінофори для раціометричних досліджень |
| title_sort |
дифенілоксазолзаміщені 3-гідроксихромони – перспективні люмінофори для раціометричних досліджень |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| publishDate |
2008 |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/7349 |
| citation_txt |
Дифенілоксазолзаміщені 3-гідроксихромони - перспективні люмінофори для раціометричних досліджень / Д.А. Свєчкарьов, Г.В. Карпушина, А.О. Дорошенко // Ukrainica Bioorganica Acta. — 2008. — Т. 6, № 2. — С. 38-45. — Бібліогр.: 35 назв. — укp. |
| work_keys_str_mv |
AT svêčkarʹovda difeníloksazolzamíŝení3gídroksihromoniperspektivnílûmínoforidlâracíometričnihdoslídženʹ AT karpušinagv difeníloksazolzamíŝení3gídroksihromoniperspektivnílûmínoforidlâracíometričnihdoslídženʹ AT dorošenkoao difeníloksazolzamíŝení3gídroksihromoniperspektivnílûmínoforidlâracíometričnihdoslídženʹ |
| first_indexed |
2023-10-18T16:37:18Z |
| last_indexed |
2023-10-18T16:37:18Z |
| _version_ |
1796139460537090048 |