2025-02-23T19:19:12-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-7349%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T19:19:12-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-7349%22&qt=morelikethis&rows=5
2025-02-23T19:19:12-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-23T19:19:12-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response
Дифенілоксазолзаміщені 3-гідроксихромони – перспективні люмінофори для раціометричних досліджень

Дифенілоксазолзаміщені 3-гідроксихромони – перспективні люмінофори для раціометричних досліджень

Синтезовано нові гетероциклічні похідні 3-гідроксихромону із 2,5-дифенілоксазольним фрагментом у положенні 2. За даними розрахунків, досліджені хромони належать до систем із зворотним переносом заряду, проте зберігають здатність до утворення фототаутомера у збудженому стані. Вивчено їх спектрально-ф...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Свєчкарьов, Д.А., Карпушина, Г.В., Дорошенко, А.О.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2008
Online Access:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/7349
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!

Similar Items

2025-02-23T19:19:12-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: Query fl=%2A&rows=40&rows=5&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-7349%22&qt=morelikethis
2025-02-23T19:19:12-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: => GET http://localhost:8983/solr/biblio/select?fl=%2A&rows=40&rows=5&wt=json&json.nl=arrarr&q=id%3A%22irk-123456789-7349%22&qt=morelikethis
2025-02-23T19:19:13-05:00 DEBUG: VuFindSearch\Backend\Solr\Connector: <= 200 OK
2025-02-23T19:19:13-05:00 DEBUG: Deserialized SOLR response

Similar Items