Синтез заміщених кумаринів та їхніх функціональних похідних
Узагальнено результати досліджень реакції арилювання заміщених кумаринів солями арендіазонію. На прикладі кумарину, 7-гідрокси-4-метилкумарину, хромен-2-он-3-карбонової кислоти, її етилового естеру та 4,5-бензофуран-2-карбонової кислоти вивчено вплив природи та положення замісника на регіоселективн...
Збережено в:
| Дата: | 2007 |
|---|---|
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Західний науковий центр НАН України і МОН України
2007
|
| Назва видання: | Праці наукового товариства ім. Шевченка |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/73955 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Синтез заміщених кумаринів та їхніх функціональних похідних / Л. Кобрин, Є. Біла, М. Ганущак // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2007. — Т. XVIII: Хемія і біохемія. — С. 9-18. — Бібліогр.: 21 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-73955 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-739552015-01-18T03:02:01Z Синтез заміщених кумаринів та їхніх функціональних похідних Кабрин, Л. Біла, Є. Ганущак, М. Хемія Узагальнено результати досліджень реакції арилювання заміщених кумаринів солями арендіазонію. На прикладі кумарину, 7-гідрокси-4-метилкумарину, хромен-2-он-3-карбонової кислоти, її етилового естеру та 4,5-бензофуран-2-карбонової кислоти вивчено вплив природи та положення замісника на регіоселективність процесу. З’ясовано, що арилювання кумарину як (моно- так і біс)діазонієвими солями відбувається з утворенням продуктів арилювання у третє положення кумаринового гетероциклу, у випадку бісдіазонієвих солей друга діазогрупа заміщується на гідроген. На основі 3-арилкумаринів розроблено зручні методи одержання заміщених кумаринів — 3-арил-2Н-2-хроменонтіонів, оксимів, моно- і дизаміщених гідразонів, тіосемикарбазонів, 4-тіазолідинонів. Results of research of arylation substituted coumarins with arenediazonium salts are generalized. The influence of nature and position of substituent was studied for coumarin, 7-hydroxy-4-methylcoumarin, chromen-2-on-3-carboxylic acid and 4,5-benzofuran-2-carboxylic acid Interaction of coumarin and 4-metyl-7-hydroxycoumarin with mono- and bisdiazonium salts leads to formation of arylation products in the third position of heterocycle. In the latter case a second diazogroup is replaced by hydrogen. It was shown that 3-arylcoumarins are convenient reagents for synthesis a number of heterocyclic derivatives such as chromenthiones, oximes, mono- and disubstituted hydrazones, thiosemicarbazones, 4-thiazolidinones. 2007 Article Синтез заміщених кумаринів та їхніх функціональних похідних / Л. Кобрин, Є. Біла, М. Ганущак // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2007. — Т. XVIII: Хемія і біохемія. — С. 9-18. — Бібліогр.: 21 назв. — укр. 1563-3569 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/73955 547.587.51 + 547.67 uk Праці наукового товариства ім. Шевченка Західний науковий центр НАН України і МОН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Ukrainian |
| topic |
Хемія Хемія |
| spellingShingle |
Хемія Хемія Кабрин, Л. Біла, Є. Ганущак, М. Синтез заміщених кумаринів та їхніх функціональних похідних Праці наукового товариства ім. Шевченка |
| description |
Узагальнено результати досліджень реакції арилювання заміщених кумаринів солями арендіазонію. На прикладі кумарину, 7-гідрокси-4-метилкумарину, хромен-2-он-3-карбонової кислоти, її етилового естеру
та 4,5-бензофуран-2-карбонової кислоти вивчено вплив природи та положення замісника на регіоселективність процесу. З’ясовано, що арилювання кумарину як (моно- так і біс)діазонієвими солями відбувається з
утворенням продуктів арилювання у третє положення кумаринового гетероциклу, у випадку бісдіазонієвих солей друга діазогрупа заміщується
на гідроген. На основі 3-арилкумаринів розроблено зручні методи одержання заміщених кумаринів — 3-арил-2Н-2-хроменонтіонів, оксимів, моно- і
дизаміщених гідразонів, тіосемикарбазонів, 4-тіазолідинонів. |
| format |
Article |
| author |
Кабрин, Л. Біла, Є. Ганущак, М. |
| author_facet |
Кабрин, Л. Біла, Є. Ганущак, М. |
| author_sort |
Кабрин, Л. |
| title |
Синтез заміщених кумаринів та їхніх функціональних похідних |
| title_short |
Синтез заміщених кумаринів та їхніх функціональних похідних |
| title_full |
Синтез заміщених кумаринів та їхніх функціональних похідних |
| title_fullStr |
Синтез заміщених кумаринів та їхніх функціональних похідних |
| title_full_unstemmed |
Синтез заміщених кумаринів та їхніх функціональних похідних |
| title_sort |
синтез заміщених кумаринів та їхніх функціональних похідних |
| publisher |
Західний науковий центр НАН України і МОН України |
| publishDate |
2007 |
| topic_facet |
Хемія |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/73955 |
| citation_txt |
Синтез заміщених кумаринів та їхніх функціональних похідних / Л. Кобрин, Є. Біла, М. Ганущак // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2007. — Т. XVIII: Хемія і біохемія. — С. 9-18. — Бібліогр.: 21 назв. — укр. |
| series |
Праці наукового товариства ім. Шевченка |
| work_keys_str_mv |
AT kabrinl sintezzamíŝenihkumarinívtaíhníhfunkcíonalʹnihpohídnih AT bílaê sintezzamíŝenihkumarinívtaíhníhfunkcíonalʹnihpohídnih AT ganuŝakm sintezzamíŝenihkumarinívtaíhníhfunkcíonalʹnihpohídnih |
| first_indexed |
2023-10-18T19:06:07Z |
| last_indexed |
2023-10-18T19:06:07Z |
| _version_ |
1796146008683446272 |