Молекулярні механізми регуляції проліферації та клітинного циклу в клітинах мишачої лімфоми NK/Ly за умов хіміотерапії in vivo

• Дата: 2008
• Автори: Панчук, Р., Бойко, Н., Стойка, Р.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Західний науковий центр НАН України і МОН України 2008
• Назва видання: Праці наукового товариства ім. Шевченка
• Онлайн доступ: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/74226
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Молекулярні механізми регуляції проліферації та клітинного циклу в клітинах мишачої лімфоми NK/Ly за умов хіміотерапії in vivo / Р. Панчук, Н. Бойко, Р. Стойка // Праці Наукового товариства ім. Шевченка. — Л., 2008. — Т. XXI: Хемія і біохемія. — С. 263-271. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.

Досліджено молекулярні механізми, за допомогою яких реалізується цитотоксична дія протипухлинних препаратів вінкристину і доксорубіцину на клітини мишачої лімфоми NK/Ly за умов хіміотерапії in vivo. З’ясовано, що доксорубіцин пригнічує експресію компонентів сигнального шляху інтерлейкіна-6 та елементів МАР-кіназного каскаду у пухлинних клітинах, а також призводить до зупинки цих клітин на переході G2/M клітинного циклу. На відміну від доксорубіцину вінкристин призводив до зупинки цих клітин у фазі G1/S, підвищення рівня білків pSTAT3 (Ser 727) і c-Myc, задіяних у сигнальному шляху IL-6 та регуляції проліферативної активності клітин. Вважаємо, що це допомагає клітинам лімфоми NK/Ly уникнути негайного апоптозу, однак сприяє суттєвому зростанню кількості гігантських (поліплоїдних) клітин, вміст яких може досягати 80% в популяції лімфомних клітин. Ключові слова: пухлина, мишача лімфома, клітинний цикл, проліферація, механізми, хіміотерапія, доксорубіцин, вінкристин.