Об эффекте упорядочения мета-нитроизомера – продукта реакции электрофильного нитрования монозамещённых бензола и закономерности растворения фуллерена С₆₀ в монозамещённых бензола

Открыт эффект упорядочения мета-нитроизомеров, заключающийся в том, что расположение нитроизомеров в порядке роста их концентрации мета-нитроизомеров, – продукта реакции электрофильного нитрования монозамещённых бензола, – приводит к образованию таблицы монозамещённых бензола, где каждое соеди...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2012
Автори: Аникина, Н.С., Щур, Д.В., Кривущенко, О.Я., Загинайченко, С.Ю., Помыткин, А.П.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України 2012
Назва видання:Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
Онлайн доступ:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/75875
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Об эффекте упорядочения мета-нитроизомера – продукта реакции электрофильного нитрования монозамещённых бензола и закономерности растворения фуллерена С₆₀ в монозамещённых бензола / Н.С. Аникина, Д.В. Щур, О.Я. Кривущенко, С.Ю. Загинайченко, А.П. Помыткин // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2012. — Т. 10, № 4. — С. 701-721. — Бібліогр.: 22 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Открыт эффект упорядочения мета-нитроизомеров, заключающийся в том, что расположение нитроизомеров в порядке роста их концентрации мета-нитроизомеров, – продукта реакции электрофильного нитрования монозамещённых бензола, – приводит к образованию таблицы монозамещённых бензола, где каждое соединение имеет своё жёстко определённое место по расположению орто-, мета- и пара-нитроизомеров. Методом сопоставительного исследования физико-химических параметров монозамещённых бензола дано объяснение изменения состава продуктов реакции электрофильного замещения под воздействием положительных мезомерных эффектов и положительных электрических зарядов заместителей. Положительное энергетическое поле зарядов заместителей изменяет подвижность π-электронной системы ароматического ядра, и его действие направлено, в первую очередь, на мета-положения. Впервые показано, что растворимость фуллерена С₆₀ в галогенбензолах и алкилбензолах протекает по одному и тому же механизму: реагирующим фактором является нелокализованная π-электронная система бензольного ядра. В растворе молекулы фуллерена С₆₀ находятся в виде комплексов с переносом заряда π-типа. Высказано предположение, что в метилзамещённых бензола, содержащих атомы галогена в метильной группе, реагирующим фактором является неподелённая пара р-электронов галогенов.