Гетерокоагуляция модифицированных полисахаридами и функционализированных фолатами наночастиц платины с раковыми клетками
Разработан метод синтеза таргетных, функционализированных фолатами и модифицированных полисахаридами наночастиц платины PtПС–ФК и исследовано их влияние на опухолевые клетки различного онкогенеза. Оптимальные условия синтеза PtПС–ФК установлены на основе электроповерхностных и спектральных исслед...
Збережено в:
Дата: | 2013 |
---|---|
Автори: | , , , , |
Формат: | Стаття |
Мова: | Russian |
Опубліковано: |
Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
2013
|
Назва видання: | Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології |
Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/75933 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Цитувати: | Гетерокоагуляция модифицированных полисахаридами и функционализированных фолатами наночастиц платины с раковыми клетками / В.Р. Эстрела-Льопис, А.В. Чевычалова, Е.М. Фесенко, Г.И. Довбешко, П.М. Литвин // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2013. — Т. 11, № 4. — С. 741-755. — Бібліогр.: 39 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of UkraineРезюме: | Разработан метод синтеза таргетных, функционализированных фолатами
и модифицированных полисахаридами наночастиц платины PtПС–ФК и
исследовано их влияние на опухолевые клетки различного онкогенеза.
Оптимальные условия синтеза PtПС–ФК установлены на основе электроповерхностных и спектральных исследований формирования адсорбционного слоя полисахаридов и фолатов на поверхности наночастиц. Установлена оптимальная концентрация реагентов, условия (время, температура, порядок смешивания) для синтеза нанокомпозитов PtПС–ФК. На основе исследований гетерокоагуляции PtПС–ФК с раковыми клетками и
кинетики цитотоксического эффекта определено токсическое действие
таких частиц на раковые клетки и селективность в сравнении со здоровыми клетками. При исследовании использованы методы атомносиловой, электронной и оптической микроскопии и ИК-спектроскопия. |
---|