Структура и оптические свойства наноразмерного нитрида бора, полученного в оптической печи без катализаторов

Структура и оптические свойства наноразмерного нитрида бора, полученного в оптической печи без катализаторов

Исследованы структура, фазовый состав и характер оптического поглощения нитрида бора, полученного в оптической печи повышенной мощности с ксеноновыми источниками излучения в среде азота. Показано, что при данных условиях эксперимента фазовый состав полученного материала представляет собой смес...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Date:2008
Main Authors: Сартинская, Л.Л., Фролов, А.А., Андреева, А.Ф., Касумов, А.М., Коваль, А.Ю., Урубков, И.В., Тимофеева, И.И., Рудь, Б.М.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України 2008
Series:Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
Online Access:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/76195
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Структура и оптические свойства наноразмерного нитрида бора, полученного в оптической печи без катализаторов / Л.Л. Сартинская, А.А. Фролов, А.Ф. Андреева, А.М. Касумов, А.Ю. Коваль, И.В. Урубков, И.И. Тимофеева, Б.М. Рудь // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2008. — Т. 6, № 4. — С. 1159-1165. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-76195
record_format dspace
spelling irk-123456789-761952015-10-31T18:53:11Z Структура и оптические свойства наноразмерного нитрида бора, полученного в оптической печи без катализаторов Сартинская, Л.Л. Фролов, А.А. Андреева, А.Ф. Касумов, А.М. Коваль, А.Ю. Урубков, И.В. Тимофеева, И.И. Рудь, Б.М. Исследованы структура, фазовый состав и характер оптического поглощения нитрида бора, полученного в оптической печи повышенной мощности с ксеноновыми источниками излучения в среде азота. Показано, что при данных условиях эксперимента фазовый состав полученного материала представляет собой смесь гексагонального BN, двух тетрагональных фаз с повышенным содержанием бора (В₂₅N и В₅₁,₂N), а также аморфной фазы. На зависимости квадрата коэффициента поглощения от энергии фотонов падающего света в области собственного поглощения наблюдаются три линейных участка, соответствующих ширине запрещенной зоны: 3,0, 3,8 и 4,5 эВ. Особенности спектральной зависимости оптического поглощения можно объяснить поглощением следующими фазами: тетрагональными В₅₁,₂N (3,0 эВ) и В₂₅N (3,8 эВ), а также гексагональной BN (4,5 эВ). Досліджено структуру, фазовий склад і характер оптичного вбирання нітриду бору, одержаного в оптичній печі підвищеної потужности з ксеноновими джерелами випромінення в середовищі азоту. Показано, що за даних умов експерименту фазовий склад одержаного матеріялу є сумішшю гексагонального ВN, двох тетрагональних фаз з підвищеним вмістом бору (В₅₁,₂N і В₂₅N), а також аморфної фази. На залежності квадрата коефіцієнта вбирання від енергії фотонів падаючого світла в області власного вбирання спостерігаються три лінійні ділянки, які відповідають ширині забороненої зони: 3,0, 3,8 і 4,5 еВ. Особливості спектральної залежности оптичного вбирання можна пояснити вбиранням наступними фазами: тетрагональними В₅₁,₂N (3,0 еВ) та В₂₅N (3,8 еВ) і гексагональною ВN (4,5 еВ). A structure, phase composition and behaviour of optical absorption of boron nitride produced in the high-power optical furnace with xenon sources of ex- posure in nitrogen environment are studied. As shown, under the experimental conditions, the phase composition of the obtained material is a mixture of hexagonal BN, two tetragonal phases with the increased boron content (В₅₁,₂N and В₂₅N), and amorphous phase. There are three linear sections on the dependence of the absorption-coefficient square on photon energy of incident light in the region of absorption band gap. They correspond to band gaps of 3.0, 3.8 and 4.5 eV. The features of spectral dependence of optical absorption can be explained by absorption by corresponding phases: tetragonal В₅₁,₂N (3.0 eV), В₂₅N (3.8 eV) and h-BN (4.5 eV). 2008 Article Структура и оптические свойства наноразмерного нитрида бора, полученного в оптической печи без катализаторов / Л.Л. Сартинская, А.А. Фролов, А.Ф. Андреева, А.М. Касумов, А.Ю. Коваль, И.В. Урубков, И.И. Тимофеева, Б.М. Рудь // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2008. — Т. 6, № 4. — С. 1159-1165. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. 1816-5230 PACS numbers: 07.20.Hy,61.46.-w,68.37.-d,78.20.Ci,78.67.Bf,81.07.Bc,81.07.Wx http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/76195 ru Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
description Исследованы структура, фазовый состав и характер оптического поглощения нитрида бора, полученного в оптической печи повышенной мощности с ксеноновыми источниками излучения в среде азота. Показано, что при данных условиях эксперимента фазовый состав полученного материала представляет собой смесь гексагонального BN, двух тетрагональных фаз с повышенным содержанием бора (В₂₅N и В₅₁,₂N), а также аморфной фазы. На зависимости квадрата коэффициента поглощения от энергии фотонов падающего света в области собственного поглощения наблюдаются три линейных участка, соответствующих ширине запрещенной зоны: 3,0, 3,8 и 4,5 эВ. Особенности спектральной зависимости оптического поглощения можно объяснить поглощением следующими фазами: тетрагональными В₅₁,₂N (3,0 эВ) и В₂₅N (3,8 эВ), а также гексагональной BN (4,5 эВ).
format Article
author Сартинская, Л.Л.
Фролов, А.А.
Андреева, А.Ф.
Касумов, А.М.
Коваль, А.Ю.
Урубков, И.В.
Тимофеева, И.И.
Рудь, Б.М.
spellingShingle Сартинская, Л.Л.
Фролов, А.А.
Андреева, А.Ф.
Касумов, А.М.
Коваль, А.Ю.
Урубков, И.В.
Тимофеева, И.И.
Рудь, Б.М.
Структура и оптические свойства наноразмерного нитрида бора, полученного в оптической печи без катализаторов
Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
author_facet Сартинская, Л.Л.
Фролов, А.А.
Андреева, А.Ф.
Касумов, А.М.
Коваль, А.Ю.
Урубков, И.В.
Тимофеева, И.И.
Рудь, Б.М.
author_sort Сартинская, Л.Л.
title Структура и оптические свойства наноразмерного нитрида бора, полученного в оптической печи без катализаторов
title_short Структура и оптические свойства наноразмерного нитрида бора, полученного в оптической печи без катализаторов
title_full Структура и оптические свойства наноразмерного нитрида бора, полученного в оптической печи без катализаторов
title_fullStr Структура и оптические свойства наноразмерного нитрида бора, полученного в оптической печи без катализаторов
title_full_unstemmed Структура и оптические свойства наноразмерного нитрида бора, полученного в оптической печи без катализаторов
title_sort структура и оптические свойства наноразмерного нитрида бора, полученного в оптической печи без катализаторов
publisher Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
publishDate 2008
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/76195
citation_txt Структура и оптические свойства наноразмерного нитрида бора, полученного в оптической печи без катализаторов / Л.Л. Сартинская, А.А. Фролов, А.Ф. Андреева, А.М. Касумов, А.Ю. Коваль, И.В. Урубков, И.И. Тимофеева, Б.М. Рудь // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2008. — Т. 6, № 4. — С. 1159-1165. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.
series Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
work_keys_str_mv AT sartinskaâll strukturaioptičeskiesvojstvananorazmernogonitridaborapolučennogovoptičeskojpečibezkatalizatorov
AT frolovaa strukturaioptičeskiesvojstvananorazmernogonitridaborapolučennogovoptičeskojpečibezkatalizatorov
AT andreevaaf strukturaioptičeskiesvojstvananorazmernogonitridaborapolučennogovoptičeskojpečibezkatalizatorov
AT kasumovam strukturaioptičeskiesvojstvananorazmernogonitridaborapolučennogovoptičeskojpečibezkatalizatorov
AT kovalʹaû strukturaioptičeskiesvojstvananorazmernogonitridaborapolučennogovoptičeskojpečibezkatalizatorov
AT urubkoviv strukturaioptičeskiesvojstvananorazmernogonitridaborapolučennogovoptičeskojpečibezkatalizatorov
AT timofeevaii strukturaioptičeskiesvojstvananorazmernogonitridaborapolučennogovoptičeskojpečibezkatalizatorov
AT rudʹbm strukturaioptičeskiesvojstvananorazmernogonitridaborapolučennogovoptičeskojpečibezkatalizatorov
first_indexed 2025-07-06T00:38:18Z
last_indexed 2025-07-06T00:38:18Z
_version_ 1836855904794836992
fulltext 1159 PACS numbers: 07.20.Hy, 61.46.-w, 68.37.-d, 78.20.Ci, 78.67.Bf, 81.07.Bc, 81.07.Wx Структура и оптические свойства наноразмерного нитрида бора, полученного в оптической печи без катализаторов Л. Л. Сартинская, А. А. Фролов, А. Ф. Андреева, А. М. Касумов, А. Ю. Коваль, И. В. Урубков *, И. И. Тимофеева, Б. М. Рудь Институт проблем материаловедения НАН Украины Украина, ул. Кржижановского, 3, 03680, ГСП, Киев-142, Украина *Институт металлофизики им. Г. В. Курдюмова НАН Украины бульв. Акад. Вернадского, 36, 03680, ГСП, Киев-142, Украина Исследованы структура, фазовый состав и характер оптического поглоще- ния нитрида бора, полученного в оптической печи повышенной мощности с ксеноновыми источниками излучения в среде азота. Показано, что при данных условиях эксперимента фазовый состав полученного материала представляет собой смесь гексагонального BN, двух тетрагональных фаз с повышенным содержанием бора (В25N и В51,2N), а также аморфной фазы. На зависимости квадрата коэффициента поглощения от энергии фотонов падающего света в области собственного поглощения наблюдаются три ли- нейных участка, соответствующих ширине запрещенной зоны: 3,0, 3,8 и 4,5 эВ. Особенности спектральной зависимости оптического поглощения можно объяснить поглощением следующими фазами: тетрагональными В51,2N (3,0 эВ) и В25N (3,8 эВ), а также гексагональной BN (4,5 эВ). Досліджено структуру, фазовий склад і характер оптичного вбирання ніт- риду бору, одержаного в оптичній печі підвищеної потужности з ксеноно- вими джерелами випромінення в середовищі азоту. Показано, що за даних умов експерименту фазовий склад одержаного матеріялу є сумішшю гек- сагонального ВN, двох тетрагональних фаз з підвищеним вмістом бору (В51,2N і В25N), а також аморфної фази. На залежності квадрата коефіцієн- та вбирання від енергії фотонів падаючого світла в області власного вби- рання спостерігаються три лінійні ділянки, які відповідають ширині забо- роненої зони: 3,0, 3,8 і 4,5 еВ. Особливості спектральної залежности опти- чного вбирання можна пояснити вбиранням наступними фазами: тетраго- нальними В51,2N (3,0 еВ) та В25N (3,8 еВ) і гексагональною ВN (4,5 еВ). A structure, phase composition and behaviour of optical absorption of boron nitride produced in the high-power optical furnace with xenon sources of ex- Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології Nanosystems, Nanomaterials, Nanotechnologies 2008, т. 6, № 4, сс. 1159—1165 © 2008 ІМФ (Інститут металофізики ім. Г. В. Курдюмова НАН України) Надруковано в Україні. Фотокопіювання дозволено тільки відповідно до ліцензії 1160 Л. Л. САРТИНСКАЯ, А. А. ФРОЛОВ, А. Ф. АНДРЕЕВА и др. posure in nitrogen environment are studied. As shown, under the experimen- tal conditions, the phase composition of the obtained material is a mixture of hexagonal BN, two tetragonal phases with the increased boron content (В51,2N and В25N), and amorphous phase. There are three linear sections on the dependence of the absorption-coefficient square on photon energy of inci- dent light in the region of absorption band gap. They correspond to band gaps of 3.0, 3.8 and 4.5 eV. The features of spectral dependence of optical absorp- tion can be explained by absorption by corresponding phases: tetragonal В51,2N (3.0 eV), В25N (3.8 eV) and h-BN (4.5 eV). Ключевые слова: нитрид бора, наноструктуры, ширина запрещенной зоны, структура и фазовый состав, оптическая печь. (Получено 22 ноября 2007 г.) 1. ВВЕДЕНИЕ Квантовые эффекты в материалах в наноструктурном состоянии приводят к значительному изменению их оптических, электриче- ских и магнитных свойств. Нанотрубки из нитрида бора (BN) пред- ставляют особый интерес, поскольку, по расчетам, они являются полупроводниками вне зависимости от диаметра, хиральности и числа стенок. Известно также, что BN нанотрубки проявляют большее сопротивление окислению, чем углеродные при повышен- ных температурах [1]. Все это положительно отличает их от гетеро- генных углеродных нанотрубок и делает идеальные и чистые BN нанотрубки перспективными для использования в оптике и опто- электронике. Однако, на практике, наличие дефектов упаковки и примесей может существенно изменить их физические свойства, ограничивая или расширяя области применения [2]. Важным параметром, позволяющим успешно применять нитрид бора, является ширина запрещенной зоны, величина которой меня- ется в достаточно широких пределах в зависимости от его струк- турных модификаций, методов синтеза и измерения свойств, а также методов внешних воздействий [3]. Например, по теоретиче- ским расчетам, ширина запрещенной зоны нанотрубок из BN должна соответствовать величине ширины запрещенной зоны гек- сагонального нитрида бора [4], однако, наличие протяженных де- фектов замещения атомов бора на атом азота и наоборот азота на бор в нанотрубках может существенно уменьшить ширину запрещен- ной зоны [2]. Теоретически также показано, что ширина запрещен- ной зоны может значительно уменьшаться под воздействием элек- трического поля, приложенного перпендикулярно к оси нанотруб- ки, благодаря эффекту Штарка [5] или под воздействием радиаль- ной деформации [6]. Общепринято рассматривать гексагональную, кубическую и вюр- СТРУКТУРА И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАНОРАЗМЕРНОГО НИТРИДА БОРА 1161 цитоподобную структурные модификации массивного нитрида бора. Все они являются широкозонными полупроводниками. Наиболь- шую ширину запрещенной зоны имеет кубический нитрид бора 6,1— 6,4 эВ [7]. У вюрцитоподобного нитрида бора, по литературным дан- ным, ширина запрещенной зоны лежит в пределах 4,5—5,5 эВ, а у гексагонального – 4,0—5,8 эВ [7]. Разброс величины запрещенной зоны, по-видимому, обусловлен различием методов получения ис- следуемых образцов [4, 7—10]. Литературные данные о влиянии ме- тодов получения на структуру и свойства нитрида бора в нанострук- турном состоянии относительно ограничены, противоречивы и не позволяют сделать однозначные выводы. Таким образом, исследова- ние корреляции между методами получения, структурой нитрида бора и его оптическими свойствами является важной задачей. Одним из перспективных методов получения нанотрубок из нит- рида бора является испарение и осаждение материала при помощи солнечной энергии. Отработку этого метода проводили в лаборатор- ных условиях на оптической печи большой мощности с ксеноновы- ми источниками излучения [11]. Синтез нанотрубок в такой печи происходит без катализаторов, что позволяет производить химиче- ски чистые нанотрубки и контролировать параметры процесса для получения необходимых свойств. 2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА В настоящей работе для испарения исходного нитрида бора исполь- зуется оптическая печь повышенной мощности с тремя искусствен- ными источниками светового излучения, состоящая из трёх эллип- соидных отражателей, в одном из фокусов которых размещены ксе- ноновые лампы ДКСШРБ-10000 мощностью по 10 кВт, каждая [11]. Три отражателя находятся симметрично относительно оси установ- ки. Вторые фокусы отражателей совмещены в одну фокальную зону, куда помещается обрабатываемый материал. При этом в фокальном пятне диаметром 10 мм при максимальных режимах можно полу- чить концентрированный световой поток энергии мощностью до 2 кВт, с соответствующей средней плотностью Е = 1,4⋅104 кВт/м 2. Такой режим совпадает с плотностью потока равновесного излуче- ния абсолютно чёрного тела при температуре Т ≅ 4000 К. Плавная регулировка плотности световых потоков в фокальной зоне осущест- вляется регулировкой силы тока через лампы или изменением угла открытия ламелей радиального затвора. В качестве исходного материала был взят графитоподобный поро- шок BN марки CH070802 производства фирмы Chempur, имеющий форму пластинок толщиной порядка 0,1 мкм с максимальным раз- мером до 1 мкм. Образцы из графитоподобного порошка BN изготав- ливались прессованием в виде штапиков диаметром 20 мм и высотой 1162 Л. Л. САРТИНСКАЯ, А. А. ФРОЛОВ, А. Ф. АНДРЕЕВА и др. 15 мм. Камера вместе с образцами размещалась на рабочем столе ус- тановки таким образом, чтобы поверхность образца находилась в центре общей (совмещённой) фокальной зоны трёх радиационных излучателей. Испарение материала образца было выполнено при то- ке через каждую лампу I = 150 А, что соответствует плотности пото- ка энергии в фокальной зоне установки E ≅ 0,7⋅104 кВт/м 2. Камера продувалась газообразным осушенным и очищенным от примеси ки- слорода азотом. Эксперимент длился 1 ч, давление азота в газовой магистрали поддерживалось на уровне немного выше атмосферного [11, 12]. В процессе эксперимента испаряемый материал осаждался на титановую, кварцевую и кремниевую подложки. Морфологию поверхности исходных порошков и полученных ма- териалов исследовали на рентгеновском микроанализаторе ‘Super- probe 733’ (Япония, ‘Jeol’) [11, 12], фазовый состав – рентгеногра- фически на дифрактометре «Дрон-3.0» в СuKα-излучении и на уни- версальном просвечивающем электронном микроскопе (ПЭМ-У). Морфология поверхности полученных порошковых покрытий ис- следовалась также на сканирующем электронном микроскопе высо- кого разрешения с полевой эмиссией «JEOL» (Tokio-Boeki Ltd.). Для изучения спектральной зависимости оптического поглоще- ния исследуемый материал в виде тонкой пленки был нанесен на подложку из аморфного кварца. Образцы для оптических исследо- ваний отличались высокой прозрачностью в видимой области спек- тра. Исследования проводились на спектрофотометре марки ‘Spe- cord UV-Vis’ в интервале длин волн 0,2—0,8 мкм. 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ В результате проведенных экспериментов на поверхности титано- вых, кварцевых и кремниевых подложек осаждался порошок нит- рид бора, состоящий из равноосных наноразмерных кристаллитов (рис. 1, а), нитевидных образований – нанотрубок или нановоло- а б в Рис. 1. Морфология осажденного нитрида бора, состоящего из равноосных наноразмерных кристаллитов и нитевидных образований (а), нанотрубок (б), а также отдельных, сравнительно крупных, кристаллитов (в). СТРУКТУРА И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАНОРАЗМЕРНОГО НИТРИДА БОРА 1163 кон (рис. 1, б), а также отдельных сравнительно крупных монокри- сталлитов (рис. 1, в). По данным рентгенографического и электронно-микроскопиче- ского анализов, в осажденном материале присутствуют несколько модификаций нитрида бора – гексагональная фаза, две тетраго- нальные фазы с повышенным содержанием бора – В25N и В51,2N, а также аморфная фаза. Электронограммы от нитевидных образова- ний не получались – возможно, размеры пучка или его мощность не позволяли выделить линии. Электронограмма гексагонального на- нокристаллического порошка ВN приведена на рис. 2, а, а от фаз двух монокристаллов – на рис. 2, б. На электронограмме от смеси двух фаз присутствует также гало от аморфного нитрида бора и реф- лексы, соответствующие гексагональной и тетрагональной фазам с повышенным содержанием бора – В25N, образующими монокри- сталлиты. На рисунке 3 представлена зависимость квадрата коэффициента оптического поглощения покрытия из осажденного порошка нит- рида бора от энергии фотонов падающего света. На графике спектральной зависимости квадрата коэффициента поглощения α от энергии фотонов падающего света наблюдаются три прямолинейных участка. Это свидетельствует о том, что в кон- денсате имеются три фазы, в которых наблюдаются прямые разре- шенные переходы между экстремумами валентной зоны и зоны проводимости, находящихся в одной точке k-пространства. Шири- на запрещенной зоны в соответствующих фазах, полученная экст- раполяцией линейного участка на зависимости α2 = f(ħγ) к оси абс- цисс, где ħγ – энергия фотонов падающего света, составила соответ- ственно 3,0, 3,8 и 4,5 эВ. Величина 4,5 эВ попадает в интервал зна- чений для ширины запрещенной зоны, приводимых в литературе а б Рис. 2. Фазовый состав порошкового покрытия на поверхности крем- ниевой пластинки: а – нанокристаллический порошок h-ВN; б – смесь h-ВN и тетрагональной фазы с повышенным содержанием бора (В25N), а также гало от аморфного нитрида бора. 1164 Л. Л. САРТИНСКАЯ, А. А. ФРОЛОВ, А. Ф. АНДРЕЕВА и др. [1] как для массивного ВN гексагональной модификации, так и для ВN нанотрубок. Линейный участок, соответствующий 3,8 эВ, по- видимому, можно объяснить присутствием тетрагональной фазы В25N с повышенным содержанием бора, а 3,0 эВ – тетрагональной фазы В51,2N. Таким образом, в результате испарения графитоподобного нит- рида бора в оптической печи повышенной мощности в потоке азота на поверхности титановой, кварцевой и кремниевой подложек оса- ждался порошковый материал, состоящий из нитевидных образо- ваний – нанотрубок или нановолокон гексагональной структуры, из равноосных наноразмерных кристаллитов h-ВN, из отдельных, сравнительно крупных, монокристаллов h-ВN и тетрагональной фазы с повышенным содержанием бора (В25N), а также из аморфно- го нитрида бора. Зависимость квадрата коэффициента поглощения от энергии фотонов падающего света в области собственного погло- щения выявила три линейных участка, соответствующих ширине запрещенной зоны 3,0, 3,8 и 4,5 эВ. Такую особенность спектраль- ной зависимости оптического поглощения можно объяснить по- глощением соответственно следующими фазами: тетрагональными В51,2N (3,0 эВ) и В25N (3,8 эВ), а также гексагональной BN (4,5 эВ). ЦИТИРОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА 1. Y. Chen, J. Zou, S. J. Campbell, and G. Le. Caer, Appl.Phys. Lett., 84: 2430 (2004). 2. А. Ю. Головачева, П. Н. Дьячков, Письма в ЖЭТФ, 82: № 11: 834 (2005). 3. H. J. Xiang, Z. Y. Chen, and J. Yang, arXiv:cond-mat/0510412 v1 16 Oct 2005. 4. J. Wu, Wei-Qiang Han, W. Walukiewicz, J. W. Ager, W. Shan, E. E. Haller, 0 10 20 30 40 0 2 4 6 8 ν2 ⋅1 0 8 , ñì −2 ħγ, ýÂ Рис. 3. Зависимость квадрата коэффициента оптического поглощения по- крытия из осажденного нитрида бора от энергиифотонов падающего света. СТРУКТУРА И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАНОРАЗМЕРНОГО НИТРИДА БОРА 1165 and A. Zettl, Paper LBNL-54367 (Lawrence Berkeley National Laboratory: 2004). 5. K. H. Koo, M. S. C. Mazzoni, and S. G. Louie, Phys. Rev. B, 69: 201401(R) (2004). 6. Y.-H. Kim, K. J. Chang, and S. G. Louie, Phys. Rev. B, 63: 205408 (2001). 7. J. J. Pouch and S. A. Alterovitz, Synthesis and Properties of Boron Nitride (Switzerland: Trans Tech Publications Ltd.: 1990). 8. O. R. Lourie, C. R. Jones, B. M. Bartlett, P. C. Gibbons, R. S. Ruoff, and W. E. Buhro, Chem. Mater., 12: 1808 (2000). 9. J. Zupan et al, J. Phys. C: Solid State Phys., 5: 3097 (1972). 10. A. A. Frolov, E. R. Andrievskaja, and L. M. Lopato, Proceedings of the Interna- tional Conference ‘Science for Material in the Frontier of Centuries: Advantages and Challenges’ (4—8 November, 2002, Kyiv, Ukraine), p. 312. 11. L. L. Sartinska, A. A. Frolov, A. Yu. Koval’, O. M. Danilenko, I. I. Timofeeva, and B. M. Rud’, Materials Chemistry and Physics (2008) (accepted for publica- tion). 12. Л. Л. Сартинская, Л. Л. Федоренко, А. А. Фролов, И. И. Тимофеева, Н. М. Юсупов, Б. М. Рудь, Металлофиз. новейшие технол., 28, № 6: 739 (2006).

Similar Items