Фосфоры на основе редкоземельных фосфатов, активированных лантаноидными ионами

Фосфоры на основе редкоземельных фосфатов, активированных лантаноидными ионами

Фосфоры на основе поликристаллов и нанокристаллов смешанных систем лантаноидных ортофосфатов получены методами осаждения из водных растворов с помощью микроэмульсий и последующей ультразвуковой обработкой. В зависимости от содержания соактиватора (Gd³⁺ ) происходит трансформация кристаллической реше...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2009
Hauptverfasser: Бабаевская, Н.В., Крыжановская, А.С., Саввин, Ю.Н., Толмачев, А.В.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України 2009
Schriftenreihe:Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
Online Zugang:http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/76434
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Фосфоры на основе редкоземельных фосфатов, активированных лантаноидными ионами / Н.В. Бабаевская, А.С. Крыжановская, Ю.Н. Саввин, А.В. Толмачев // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2009. — Т. 7, № 2. — С. 573-580. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id irk-123456789-76434
record_format dspace
spelling irk-123456789-764342015-10-31T21:09:37Z Фосфоры на основе редкоземельных фосфатов, активированных лантаноидными ионами Бабаевская, Н.В. Крыжановская, А.С. Саввин, Ю.Н. Толмачев, А.В. Фосфоры на основе поликристаллов и нанокристаллов смешанных систем лантаноидных ортофосфатов получены методами осаждения из водных растворов с помощью микроэмульсий и последующей ультразвуковой обработкой. В зависимости от содержания соактиватора (Gd³⁺ ) происходит трансформация кристаллической решетки образцов от структуры монацита к структуре ксенотима. Введение соактиватора (Gd³⁺ ) и активатора (Eu³⁺ ) позволяет регулировать спектральный состав от оранжево-красного до красного цвета эмиссии и повысить эффективность люминесценции. Микроэмульсионный метод позволяет контролировать размер и форму нанокристаллов. Установлено, что размер и форма объектов влияет на люминесценцию активатора. Сделан вывод о том, что, по сравнению с обычными поликристаллами GdPO₄:Eu³⁺ , в наноразмерных матрицах концентрация мест локализации ионов европия в низкосимметрийном положении относительно центрального иона возрастает. Фосфори на основі полікристалів та нанокристалів змішаних систем лантаноїдних ортофосфатів одержано методами осадження з водних розчинів за допомогою мікроемульсій та ультразвуковим обробленням. В залежності від вмісту соактиватора (Gd³⁺ ) відбувається трансформація кристалічної ґратниці зразків від структури моноциту до структури ксенотиму. Введення соактиватора (Gd³⁺ ) та активатора (Eu³⁺ ) дозволяє реґулювати спектральний склад від жовтогарячого-червоного до червоного кольору емісії та збільшити ефективність люмінесценції. Мікроемульсійна метода дозволяє контролювати розмір та форму нанокристалів. Доведено, що розмір та форма об’єктів впливає на люмінесценцію активатора. Зроблено висновок про те, що, у порівнянні зі звичайними полікристалами GdPO₄:Eu³⁺ , у нанороз- мірних матрицях концентрація місць льокалізації йонів европію у низькосиметрійному положенні відносно центрального йона зростає. Phosphors based on polycrystalline and nanocrystalline complexes of rareearth phosphates are obtained using precipitation from aqueous solution with microemulsion and subsequent ultrasonic treatment. Depending on coactivator (Gd³⁺ ) content, the transformation of crystal lattice from monazite to xenotime takes place. Introduction of co-activator (Gd³⁺ ) and activator (Eu³⁺ ) permits to control spectral composition from orange colour to red one of emission and increase the luminescence efficiency. Microemulsion method allows to control size and form of nanocrystals. As shown, size and shape of the objects influence on the luminescence of activator. As concluded, in nanosized matrices, the concentration of localization sites of europium ions increases in low-symmetry positions relative to central ion in comparison with GdPO₄:Eu³⁺ polycrystals. 2009 Article Фосфоры на основе редкоземельных фосфатов, активированных лантаноидными ионами / Н.В. Бабаевская, А.С. Крыжановская, Ю.Н. Саввин, А.В. Толмачев // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2009. — Т. 7, № 2. — С. 573-580. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. 1816-5230 PACS numbers: 61.72.Hh,68.37.Lp,78.60.-b,81.07.Wx,81.40.Tv,81.70.Jb,82.80.Ej http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/76434 ru Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
description Фосфоры на основе поликристаллов и нанокристаллов смешанных систем лантаноидных ортофосфатов получены методами осаждения из водных растворов с помощью микроэмульсий и последующей ультразвуковой обработкой. В зависимости от содержания соактиватора (Gd³⁺ ) происходит трансформация кристаллической решетки образцов от структуры монацита к структуре ксенотима. Введение соактиватора (Gd³⁺ ) и активатора (Eu³⁺ ) позволяет регулировать спектральный состав от оранжево-красного до красного цвета эмиссии и повысить эффективность люминесценции. Микроэмульсионный метод позволяет контролировать размер и форму нанокристаллов. Установлено, что размер и форма объектов влияет на люминесценцию активатора. Сделан вывод о том, что, по сравнению с обычными поликристаллами GdPO₄:Eu³⁺ , в наноразмерных матрицах концентрация мест локализации ионов европия в низкосимметрийном положении относительно центрального иона возрастает.
format Article
author Бабаевская, Н.В.
Крыжановская, А.С.
Саввин, Ю.Н.
Толмачев, А.В.
spellingShingle Бабаевская, Н.В.
Крыжановская, А.С.
Саввин, Ю.Н.
Толмачев, А.В.
Фосфоры на основе редкоземельных фосфатов, активированных лантаноидными ионами
Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
author_facet Бабаевская, Н.В.
Крыжановская, А.С.
Саввин, Ю.Н.
Толмачев, А.В.
author_sort Бабаевская, Н.В.
title Фосфоры на основе редкоземельных фосфатов, активированных лантаноидными ионами
title_short Фосфоры на основе редкоземельных фосфатов, активированных лантаноидными ионами
title_full Фосфоры на основе редкоземельных фосфатов, активированных лантаноидными ионами
title_fullStr Фосфоры на основе редкоземельных фосфатов, активированных лантаноидными ионами
title_full_unstemmed Фосфоры на основе редкоземельных фосфатов, активированных лантаноидными ионами
title_sort фосфоры на основе редкоземельных фосфатов, активированных лантаноидными ионами
publisher Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
publishDate 2009
url http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/76434
citation_txt Фосфоры на основе редкоземельных фосфатов, активированных лантаноидными ионами / Н.В. Бабаевская, А.С. Крыжановская, Ю.Н. Саввин, А.В. Толмачев // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб. наук. пр. — К.: РВВ ІМФ, 2009. — Т. 7, № 2. — С. 573-580. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.
series Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології
work_keys_str_mv AT babaevskaânv fosforynaosnoveredkozemelʹnyhfosfatovaktivirovannyhlantanoidnymiionami
AT kryžanovskaâas fosforynaosnoveredkozemelʹnyhfosfatovaktivirovannyhlantanoidnymiionami
AT savvinûn fosforynaosnoveredkozemelʹnyhfosfatovaktivirovannyhlantanoidnymiionami
AT tolmačevav fosforynaosnoveredkozemelʹnyhfosfatovaktivirovannyhlantanoidnymiionami
first_indexed 2025-07-06T00:51:44Z
last_indexed 2025-07-06T00:51:44Z
_version_ 1836856750014201856
fulltext 573 PACS numbers: 61.72.Hh, 68.37.Lp,78.60.-b,81.07.Wx,81.40.Tv,81.70.Jb, 82.80.Ej Фосфоры на основе редкоземельных фосфатов, активированных лантаноидными ионами Н. В. Бабаевская, А. С. Крыжановская, Ю. Н. Саввин, А. В. Толмачев Институт монокристаллов НТК «Институт монокристаллов» НАН Украины просп. Ленина, 60, 61001 Харьков, Украина Фосфоры на основе поликристаллов и нанокристаллов смешанных систем лантаноидных ортофосфатов получены методами осаждения из водных растворов с помощью микроэмульсий и последующей ультразвуковой об- работкой. В зависимости от содержания соактиватора (Gd3+) происходит трансформация кристаллической решетки образцов от структуры мона- цита к структуре ксенотима. Введение соактиватора (Gd3+) и активатора (Eu3+) позволяет регулировать спектральный состав от оранжево-красного до красного цвета эмиссии и повысить эффективность люминесценции. Микроэмульсионный метод позволяет контролировать размер и форму нанокристаллов. Установлено, что размер и форма объектов влияет на люминесценцию активатора. Сделан вывод о том, что, по сравнению с обычными поликристаллами GdPO4:Eu3+, в наноразмерных матрицах концентрация мест локализации ионов европия в низкосимметрийном положении относительно центрального иона возрастает. Фосфори на основі полікристалів та нанокристалів змішаних систем лан- таноїдних ортофосфатів одержано методами осадження з водних розчинів за допомогою мікроемульсій та ультразвуковим обробленням. В залежності від вмісту соактиватора (Gd3+) відбувається трансформація кристалічної ґратниці зразків від структури моноциту до структури ксенотиму. Введен- ня соактиватора (Gd3+) та активатора (Eu3+) дозволяє реґулювати спектра- льний склад від жовтогарячого-червоного до червоного кольору емісії та збільшити ефективність люмінесценції. Мікроемульсійна метода дозволяє контролювати розмір та форму нанокристалів. Доведено, що розмір та фо- рма об’єктів впливає на люмінесценцію активатора. Зроблено висновок про те, що, у порівнянні зі звичайними полікристалами GdPO4:Eu3+, у нанороз- мірних матрицях концентрація місць льокалізації йонів европію у низько- симетрійному положенні відносно центрального йона зростає. Phosphors based on polycrystalline and nanocrystalline complexes of rare Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології Nanosystems, Nanomaterials, Nanotechnologies 2009, т. 7, № 2, сс. 573—580 © 2009 ІМФ (Інститут металофізики ім. Г. В. Курдюмова НАН України) Надруковано в Україні. Фотокопіювання дозволено тільки відповідно до ліцензії 574 Н. В. БАБАЕВСКАЯ, А. С. КРЫЖАНОВСКАЯ, Ю. Н. САВВИН и др. earth phosphates are obtained using precipitation from aqueous solution with microemulsion and subsequent ultrasonic treatment. Depending on co- activator (Gd3+) content, the transformation of crystal lattice from monazite to xenotime takes place. Introduction of co-activator (Gd3+) and activator (Eu3+) permits to control spectral composition from orange colour to red one of emission and increase the luminescence efficiency. Microemulsion method allows to control size and form of nanocrystals. As shown, size and shape of the objects influence on the luminescence of activator. As concluded, in nanosized matrices, the concentration of localization sites of europium ions increases in low-symmetry positions relative to central ion in comparison with GdPO4:Eu3+ polycrystals. Ключевые слова: ортофосфаты редких земель, фосфоры, структура, нанокристаллы, морфология, люминесценция. (Получено 10 ноября 2008 г.) 1. ВВЕДЕНИЕ В современном материаловедении фосфаты редких земель благодаря низкой растворимости в воде, высокой химической и термической устойчивости находят широкое применение в качестве люминес- центных материалов для плазменных дисплеев, высокоэкономич- ных ртутных и безртутных источников света, светоконверторов, ла- зерных материалов [1—5]. В этих фосфорах ионы-активаторы обычно вводятся в кристаллические структуры с подрешеткой оптически неактивных трехвалентных РЗ-катионов, главным образом, La3+, Y3+. Использование в качестве активаторов РЗ ионов, с близкими значениями ионного радиуса и зарядового состояния относительно катионов матрицы позволяет существенно увеличить изоморфную емкость последней и эффективность люминесценции фосфора. В такой матрице может быть реализовано резонансное взаимо- действие между активаторами и соактиваторами, процессы up и down conversion, перенос энергии возбуждения на большие рас- стояния с последующим возбуждением активатора [6, 7]. Разработка высококачественного фосфора требует решения ряда задач, связанных с оптимизацией условий синтеза и изучением возможности управлять фазовым составом, структурой, морфоло- гией растущих кристаллов с узким распределением по размеру. Решить эти задачи можно с помощью альтернативных и перспек- тивных низкотемпературных методов синтеза микро- и нанострук- тур, в частности методов осаждения из водных растворов с исполь- зованием микроэмульсий [8—11], которые позволяют в процессе выращивания контролировать требуемые параметры. Поэтому целью работы является получение низкотемпературны- ми методами фосфоров на основе микро- и нано-Y1−x−yGdxEuyPO4 с ФОСФОРЫ НА ОСНОВЕ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ФОСФАТОВ 575 контролируемой структурой, морфологией и люминесцентными ха- рактеристиками. 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Исходные образцы РЗ-фосфатов были получены методом осажде- ния из водных растворов при постоянных значениях температуры и pH (t = 20°C, pH = 4,5) путем смешивания растворов KH2PO4·2H2O, YCl3, Gd(NO3)3, Eu(NO3)3. Образовавшиеся преципитаты были про- мыты, высушены при 100°C в течение 12 часов и отожжены на воз- духе при 600—1000°C в течение 8 часов. Нанокристаллы GdPO4:Eu3+ были получены с использованием микроэмульсий и ультразвука. Образовавшиеся нанокристаллы GdPO4:Eu3+ были отцентрифугиро- ваны (8000 об/мин), трижды промыты бидистиллированной водой и высушены при 100°C в течение 10 часов. В качестве ПАВ исполь- зовался аэрозоль ОТ (C20H37O7SNa). Отношение концентраций W = = [H2O]/[ПАВ] варьировали от 5 до 17. Ультразвуковую обработку рабочего раствора в процессе синтеза проводили при помощи ульт- развукового диспергатора УЗДН-А (частота колебаний 20 кГц). Анализ фазового состава исследуемых образцов проводился мето- дом рентгеновской дифракции (ДРОН-2, FeKα-излучение, λ = = 1,93728 Å, область углов сканирования 2θ = 10—70°). Спектры лю- минесценции регистрировались на таблетках (m = 155 мг, d = 10 мм) с помощью спектрально-люминесцентного комплекса СДЛ-2 (ЛОМО, Ленинград). 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ На рисунке 1 представлены дифрактограммы ортофосфатов редких земель, полученных методом осаждения из водных растворов при pH = 4,5, t = 21°C. В природе ортофосфаты РЗЭ встречаются в виде двух основных минералов: монацита и ксенотима. Закономерность образования двух типов кристаллических структур зависит непо- средственно от размеров ионных радиусов Ln3+. Ортофосфаты РЗ в ряду от Ho к Lu, Y имеют тетрагональную структуру, характерную для ксенотима, а от La к Dy – гексагональную и моноклинную (мо- нацит). Введение в структуру монацита незначительного количества примесей фосфатов, имеющих структуру ксенотима, приводит к трансформации монацита в ксенотим. В системе Y1−х−yGdxEuyPO4 при температуре обработки ниже 1000°С образуется двухфазная система LnPO4 и небольшое количество неопределенной фазы для всех иссле- дованных x. Термообработка на воздухе в течение 8 часов при темпе- ратуре 1000°С приводила к образованию монофазных систем. Были установлены пределы существования редкоземельных ортофосфатов 576 Н. В. БАБАЕВСКАЯ, А. С. КРЫЖАНОВСКАЯ, Ю. Н. САВВИН и др. со структурой монацита (характерной для GdPO4) при x ≤ 0,14. Выше этого значения происходит переход от структуры монацита к струк- туре ксенотима, принадлежащей YPO4. С помощью СЭМ было показано, что морфология смешанных структур представляет собой полидисперсные сферические частицы с размерами отдельных кристаллитов от 200 нм до 3 мкм (рис. 2). В фосфорах Y1−x−yGdxEuyPO4 спектр возбуждения люминесценции Eu3+ (рис. 3) состоит из полос, принадлежащих, как спектру возбу- ждения Gd3+, так и Eu3+. При возбуждении фосфора на длине волны излучения ртутного источника 253,7 нм возможно возбуждение люминесценции иона Eu3+ по двум каналам: посредством возбужде- ния люминесценции комплекса Eu3+—O2− и через возбуждение соак- тиватора Gd3+ с последующим переносом энергии на Eu3+. Интен- сивная люминесценция Eu3+, возбуждаемая в основных зонах воз- буждения соактиватора, является доказательством эффективного переноса энергии возбуждения между ионами Gd3+ и Eu3+. На гра- фики зависимости интегральной интенсивности от содержания га- долиния и европия, показаны концентрации соактиватора и акти- Рис. 1. Результаты рентгенофазового анализа Y1−x−yGdxEuyPO4: внизу – отжиг образцов при 800°C, 16 часов, вверху – отжиг 1000°C, 8 часов. ФОСФОРЫ НА ОСНОВЕ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ФОСФАТОВ 577 ватора, при которых наблюдается тушение люминесценции. Для европия эта концентрация в пределах 3 ат.%, для гадолиния – это около 40% (рис. 4). Был оценен относительный квантовый выход фосфоров Y1−x−yGdxEuyPO4 (0 ≤ x ≤ 0,8, 0 ≤ y ≤ 0,02). Квантовый вы- ход и координаты цветности фосфоров приведены в таблице 1. Для получения нанокристаллов GdPO4:Eu3+ были использованы Рис. 2. Морфология поликристаллов Y1−x−yGdxEuyPO4, полученных осаж- дением из водных растворов. Рис. 3. Спектр возбуждения Gd0.44Y0.54Eu0.02PO4. Рис. 4. Нормированный квантовый выход люминесценции в фосфорах Y1−x−yGdxEuyPO4. 578 Н. В. БАБАЕВСКАЯ, А. С. КРЫЖАНОВСКАЯ, Ю. Н. САВВИН и др. комбинированные методы из водных растворов. Были оптимизиро- ваны условия и получены нанокристаллы в виде «нанонитей» и «нанопластин» различного размера. Во избежание появления аг- ломератов микрочастиц в процессе осаждения из водных растворов было использовано ультразвуковое перемешивание реакционной смеси. На рисунке представлены результаты рентгенофазового ана- лиза и просвечивающей электронной микроскопии. Анализ данных ПЭМ показал, GdPO4:Eu3+, полученный таким методом, представ- ляет анизотропные нанокристаллы в виде нанопроволоки диамет- ром порядка 10 нм и длиной от 3 до 7 мкм (рис. 5). Для стабилиза- ции размеров «нанопроволоки» GdPO4:Eu3+ синтез проходил с ис- пользованием микроэмульсий. Нанокристаллы Gd0.97Eu0.03PO4, по- лученные в микроэмульсиях при перемешивании магнитной ме- шалкой в течение 5 часов представляют собой пучки, состоящие из нанокристаллов иглоподобной формы до 0,5 мкм (рис. 6). Поскольку объем водной фазы в микроэмульсиях составляет от 20 до 50 нм, обмен реагентами между каплями воды затруднен, поэтому во всех дальнейших экспериментах, проведенных в микроэмульси- онных системах, использовалось ультразвуковое перемешивание. Были оптимизированы условия получения нанокристаллов по W = CH2O/CAOT и температуре. Нанокристаллы, полученные в опти- мизированных условиях (W = 17, t = 60°C, 13 мин. синтеза), харак- теризуются узким распределением по размерам. Размер нанокри- ТАБЛИЦА 1. Люминесцентные характеристики фосфоров. Фосфор x y цвет эмиссии Φ, % Y0.78Gd0.2Eu0.02PO4 0,583 0,431 оранжево-красный 46,6 Y0.63Gd0.35Eu0.02PO4 0,655 0,377 красный 50,7 Y0.58Gd0.4Eu0.02PO4 0,650 0,372 красный 50,0 Y0.18Gd0.8Eu0.02PO4 0,581 0,398 оранжево-красный 31,4 Рис. 5. Морфология нанонитей Gd0.97Eu0.03PO4, полученных осаждением из водных растворов с использованием ультразвука. ФОСФОРЫ НА ОСНОВЕ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ФОСФАТОВ 579 сталлов составляет 70×80 нм (рис. 7). Вид показанных выше спектров люминесценции нанокристаллов GdPO4:Eu3+ соответствует основным переходам 5D0— 7FJ (J = 1, 2, 3, 4), характерным для люминесценции трехвалентного европия. Наиболее интенсивная люминесценция наблюдается для перехода 5D0— 7F1, ука- зывая на свечение в ярко-оранжевой области. Отношение интенсивно- стей ED/MD переходов может быть описано как мера симметрии ко- ординационной сферы. Чем больше это отношение, тем ниже симмет- рия возле центрального иона. Отношение интенсивностей электроди- Рис. 6. ПЭМ-изображение Gd0.97Eu0.03PO4, полученного в микроэмульси- ях в течение 5 часов и T = 21°C. Рис. 7. ПЭМ-изображение нанокристаллов Gd0.97Eu0.03PO4, полученных с использованием УЗ при W = 17, t = 60°C, 13 мин. ТАБЛИЦА 2. Результаты рентгенофазового и спектрального анализов исследуемых образцов GdPO4:Eu3+. GdPO4:Eu3+ L(002), нм a, нм с, нм IED/IMD поликристаллы 10 0,688 0,634 0,246 нанопластины 17 0,692 0,635 0,400 нанонити 13 0,691 0,634 0,510 580 Н. В. БАБАЕВСКАЯ, А. С. КРЫЖАНОВСКАЯ, Ю. Н. САВВИН и др. польного перехода 5D0— 7F2 (IED) и магнитнодипольного 5D0— 7F1 (IMD) перехода (K) изменяется в зависимости от морфологии образцов. От- ношения интенсивностей заметно больше в нанокристаллических об- разцах (табл. 2), что свидетельствует о различном локальном окруже- нии ионов Eu3+ в исследованных структурах. В матрицах нанокристаллов GdPO4:Eu3+ концентрация мест лока- лизации ионов европия в низкосимметрийном положении относи- тельно центрального иона возрастает. 4. ВЫВОДЫ Из водных растворов получены эффективные фосфоры на основе по- ликристаллических образцов Y1−x−yGdxEuyPO4, фосфор c регулируе- мым спектральным составом на основе редкоземельных ортофосфа- тов с квантовым выходом (в пределах 50%) в полосе возбуждения как активатора, так и соактиватора. Определены критические концен- трации активатора Eu3+ (0 < у < 0,02) и соактиватора Gd3+ (0,35×0,4), при которых наблюдается эффективная люминесценция. Установлены пределы существования редкоземельных ортофос- фатов со структурой монацита при x = 0,14. При x > 0,14 происходит переход от структуры монацита к структуре ксенотима, принадле- жащей YPO4. Использование микроэмульсий с последующей ультра- звуковой обработкой позволило получить люминесцентные изолиро- ванные нанокристаллы в виде нанопроволоки толщиной 10—20 нм и длиной до 5 мкм и пластин размером от 60×70 нм до 100—300 нм. По- казано влияние формы нанокристаллов Gd0,97Eu0.03PO4 на спектры их люминесценции. В матрицах нанокристаллов Gd0.97Eu0.03PO4 концен- трация мест локализации ионов европия в низкосимметрийном по- ложении относительно центрального иона возрастает. ЦИТИРОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА 1. Y. C. Kang, E. J. Kim et al., J. Alloys and Comp., 347: 266 (2002). 2. Y. Mita, M. Togashi, and H. Yamamoto, J. Lum., 87—89: 1026 (2000). 3. R. T. Wegh, H. Donker, E. V. D. Van Loef et al., J. Lum., 87—89: 1017 (2000). 4. S. Lu and J. Zhang, J. Lum., 122—123: 500 (2007). 5. L. S. Wang, X. M. Liu, Z. W. Quan et al., J. Lum., 122—123: 36 (2007). 6. U. Rambabu and S. Buddhudu, Opt. Mater., 17: 401 (2001). 7. W. Ryba-Romanowski, S. Golab, G. Dominiak-Dzik, and P. Solarz, Appl. Phys., A74: 581 (2002). 8. M. de Campos, F. A. Muller, A. H. A. Bressiani et al., J. Mater Sci. Mater. Med., 18: 669 (2007). 9. R. P. Rao and D. J. Devine, J. Lum., 87—89: 1260 (2000). 10. M. Cao, Ch. Hu, Q.Wu et al., Nanotechnol., 16: 282 (2005). 11. L. Zhu, J. Li, X. Liu et al., Nanotechnol., 18: 1 (2007).

Ähnliche Einträge