Липолитическая каталазная активность бактерий – деструкторов защитных покрытий

Изучены липолипитическая и каталазная активности бактерий — деструкторов защитных покрытий — при разных моделях роста: биоплёночной и плантктонной. Показано, что синтез экзоферментов в биоплёнке и планктоне отличается. В условиях биоплёночной формы роста усиливается удельная активность исследованных...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2009
Hauptverfasser:	Коптева, Ж.П., Занина, В.В., Коптева, А.Е., Айзенберг, В.Л., Борисенко, А.В.
Format:	Artikel
Sprache:	Russian
Veröffentlicht:	Інститут мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного 2009
Schlagworte:	Експериментальні праці
Online Zugang:	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/7793
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	Липолитическая каталазная активность бактерий – деструкторов защитных покрытий / Ж.П. Коптева, В.В. Занина, А.Е. Коптева, В.Л. Айзенберг, А.В. Борисенко // Мікробіол. журн. — 2009. — Т. 71, № 4. — С. 45-50. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	irk-123456789-7793
record_format	dspace
spelling	irk-123456789-77932010-04-14T12:00:49Z Липолитическая каталазная активность бактерий – деструкторов защитных покрытий Коптева, Ж.П. Занина, В.В. Коптева, А.Е. Айзенберг, В.Л. Борисенко, А.В. Експериментальні праці Изучены липолипитическая и каталазная активности бактерий — деструкторов защитных покрытий — при разных моделях роста: биоплёночной и плантктонной. Показано, что синтез экзоферментов в биоплёнке и планктоне отличается. В условиях биоплёночной формы роста усиливается удельная активность исследованных ферментов. Активность внеклеточных липазы и каталазы в биоплёнке в 1,1–1,5 и 1,2–2,1 раза выше, чем в планктоне соответственно. С увеличением продолжительности опыта до 14 суток липолитическая активность значительно уменьшается. Активность исследованных ферментов, продутируемых бактериями-деструкторами, может быть использована для оценки биостойкости изоляционных покрытий, как показать их биодеградации в техногенных средах. Вивчено ліполітичну і каталазну активності бактерій-деструкторів захисних покриттів за різними моделями росту: біоплівкової та планктонної. Показано, що синтез екзоферментів у біоплівці і планктоні відрізняються. За умовами біоплівкової форми росту підсилюється питома активність досліджених ферментів. Активність ліпази та каталази у біоплівці в 1,1–1,5 і 1,2–2,1 рази вища, ніж у планктоні відповідно. Зі збільшенням тривалості досліду до 14 діб ліполітична активність бактерій значно зменшується. Активність досліджених ферментів, що продукуються бактеріями-деструкторами, може бути використана для оцінки біостійкості ізоляційних покриттів як показник їх деградації у техногенних середовищах. Lipolytic and catalase activity of bacteria-destructors of protective coatings at different growth models: biofilm and plankton have been studied. It was shown that the synthesis of exoenzymes in the biofilm is different. Activity of extracellular lipase and catalase in the biofilm is 1.1-1.5 and 1.2-2.1 times higher, respectively, than in plankton. The experiment duration being increased to 14 days, the lipolytic activity considerably decreases. Activity of studied enzymes, produced by bacteria-destructors, can be used for estimating bioresistance of isolating coatings as the index of their biodegradation in technogenic media. 2009 Article Липолитическая каталазная активность бактерий – деструкторов защитных покрытий / Ж.П. Коптева, В.В. Занина, А.Е. Коптева, В.Л. Айзенберг, А.В. Борисенко // Мікробіол. журн. — 2009. — Т. 71, № 4. — С. 45-50. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. 0201-8462 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/7793 579. 69:620.193.8 ru Інститут мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Russian
topic	Експериментальні праці Експериментальні праці
spellingShingle	Експериментальні праці Експериментальні праці Коптева, Ж.П. Занина, В.В. Коптева, А.Е. Айзенберг, В.Л. Борисенко, А.В. Липолитическая каталазная активность бактерий – деструкторов защитных покрытий
description	Изучены липолипитическая и каталазная активности бактерий — деструкторов защитных покрытий — при разных моделях роста: биоплёночной и плантктонной. Показано, что синтез экзоферментов в биоплёнке и планктоне отличается. В условиях биоплёночной формы роста усиливается удельная активность исследованных ферментов. Активность внеклеточных липазы и каталазы в биоплёнке в 1,1–1,5 и 1,2–2,1 раза выше, чем в планктоне соответственно. С увеличением продолжительности опыта до 14 суток липолитическая активность значительно уменьшается. Активность исследованных ферментов, продутируемых бактериями-деструкторами, может быть использована для оценки биостойкости изоляционных покрытий, как показать их биодеградации в техногенных средах.
format	Article
author	Коптева, Ж.П. Занина, В.В. Коптева, А.Е. Айзенберг, В.Л. Борисенко, А.В.
author_facet	Коптева, Ж.П. Занина, В.В. Коптева, А.Е. Айзенберг, В.Л. Борисенко, А.В.
author_sort	Коптева, Ж.П.
title	Липолитическая каталазная активность бактерий – деструкторов защитных покрытий
title_short	Липолитическая каталазная активность бактерий – деструкторов защитных покрытий
title_full	Липолитическая каталазная активность бактерий – деструкторов защитных покрытий
title_fullStr	Липолитическая каталазная активность бактерий – деструкторов защитных покрытий
title_full_unstemmed	Липолитическая каталазная активность бактерий – деструкторов защитных покрытий
title_sort	липолитическая каталазная активность бактерий – деструкторов защитных покрытий
publisher	Інститут мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного
publishDate	2009
topic_facet	Експериментальні праці
url	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/7793
citation_txt	Липолитическая каталазная активность бактерий – деструкторов защитных покрытий / Ж.П. Коптева, В.В. Занина, А.Е. Коптева, В.Л. Айзенберг, А.В. Борисенко // Мікробіол. журн. — 2009. — Т. 71, № 4. — С. 45-50. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.
work_keys_str_mv	AT koptevažp lipolitičeskaâkatalaznaâaktivnostʹbakterijdestruktorovzaŝitnyhpokrytij AT zaninavv lipolitičeskaâkatalaznaâaktivnostʹbakterijdestruktorovzaŝitnyhpokrytij AT koptevaae lipolitičeskaâkatalaznaâaktivnostʹbakterijdestruktorovzaŝitnyhpokrytij AT ajzenbergvl lipolitičeskaâkatalaznaâaktivnostʹbakterijdestruktorovzaŝitnyhpokrytij AT borisenkoav lipolitičeskaâkatalaznaâaktivnostʹbakterijdestruktorovzaŝitnyhpokrytij
first_indexed	2025-07-02T10:33:07Z
last_indexed	2025-07-02T10:33:07Z
_version_	1836530938713997312
fulltext	45ISSN 0201-8462. Мікробіол. журн., 2009, Т. 71, № 4 15. Thompson C.J., Ward J.M., Hopwood D.A. Cloning of antibiotic resistance and nutritional genes in Streptomycetes // J. Bacteriol. – 1982.– 15, N 2. – P. 668–677. 16. Tichy L.N., Moskalenko L.N., Smrckova I., Krumphanzl V. Isolation and characterization of a plasmid pSLG3, from Streptomyces lavendulae-grasserus// FEMS Microbiol Lett. – 1985. – 27, N 1. – P. 65–68. 17. Toyama H., Okanishi M., Umezawa H. Physical characterization of plasmids from Streptomyces kasugaensis MB273 // Plasmid. – 1981. – 11, N 5. – Р. 306–312. Отримано 01.06.2008 УДК 579. 69:620.193.8 Ж.П. Коптева, В.В. Занина, А.Е. Коптева, В.Л. Айзенберг, А.В. Борисенко Институт микробиологии и вирусологии им. Д.К. Заболотного НАН Украины, ул. Академика Заболотного, 154, Киев ГСП, Д03680, Украина лиПолитиЧеская и каталаЗная активности бактерий – деструкторов ЗаЩитнЫХ ПокрЫтий Изучены липолипитическая и каталазная активности бактерий — деструкторов защитных покрытий — при разных моделях роста: биоплёночной и плантктонной. Показано, что синтез экзоферментов в биоплёнке и планктоне отличается. В условиях биоплёночной формы роста усиливается удельная активность исследованных ферментов. Активность внеклеточных липазы и каталазы в биоплёнке в 1,1–1,5 и 1,2–2,1 раза выше, чем в планктоне соответственно. С увеличением продолжительности опыта до 14 суток липолитическая активность значительно уменьшается. Активность исследованных ферментов, продутируемых бактериями-деструкторами, может быть использована для оценки биостойкости изоляционных покрытий, как показать их биодеградации в техногенных средах. К л ю ч е в ы е с л о в а : бактерии-деструкторы покрытий, липаза, каталаза, биопленка, планктон. Почвенные микроорганизмы воздействуют на изоляционные материалы продукта- ми своего метаболизма, в первую очередь органическими и неорганическими кислота- ми, а также ферментами. В процессе окисления, восстановления, гидролиза и других реакций микроорганизмы с помощью ферментов разрушают молекулы пластификаторов и стабилизаторов, аци- клические и ароматические углеводороды, низкомолекулярные фракции покрытий, а также другие компоненты, входящие в их состав [2]. В доступной нам литературе встречаются единичные сведения о ферментативной активности бактерий – деструкторов защитных покрытий [12]. Приводятся данные, в основном, об активности окислительно-восстановительных и гидролитических фер- ментов у микромицетов, которые повреждают строительные материалы, фенопласты, резину и др.[4]. Целью нашей работы было изучение липолитической и каталазной активностей бак- терий – деструкторов защитных покрытий. материалы и методы. Объектами исследований были бактерии Pseudomonas sp. штаммы 109 и Т/2, Arthrobacter sp. шт. 102 и Bacillus sp. штаммы 138 и 140, которые образовывали био- пленку на поверхности поврежденных защитных покрытий газопроводов [2]. Бактерии культивировали на жидкой среде Таусона с глюкозой (20 г/л) [8] с добавле- нием МПБ (20 мл на 100 мл среды) при температуре 28 0С ± 2 0С. Образцы пленочного покрытия Поликен 980-25 размером 40%20%0,5 мм погружали в среду Таусона, иноку- лированную монокультурами исследованных бактерий. Посевной материал вносили в среду в количестве 106 кл/мл. Продолжительность опыта составляла 5 и 14 суток. По- вторность опыта трехкратная. После снятия эксперимента биопленку десорбировали с поверхности покрытия в фиксированный объем 0,1 н фосфатного буфера (рН 7) с помощью ультразвукового диспергатора УЗДН 2Т (частота 22 кГц) в течение 30 с (два раза с интервалом 2 мин). Планктонные клетки бактерий центрифугировали при 5000 об/мин в течение 40 мин для получения надосадочной жидкости. Титр бактерий – начальный и конечный – определяли методом десятикратных предельных разведений [3]. © Ж.П. Коптева, В.В. Занина, А.Е. Коптева, В.Л. Айзенберг, А.В. Борисенко, 2009 ISSN 0201-8462. Мікробіол. журн., 2009, Т. 71, № 446 Липолитическую и каталазную активности изучали при разных моделях роста бак- терий: в биопленке и планктоне. Кроме того, определяли ферментативную активность бактерий, которые выращивали в среде без внесения образцов покрытий. В дальнейшем изложении результатов эксперимента они обозначены как нативные культуры (НК). Экзолипазу определяли спектрофотометрическим методом по реакции с пара- нитрофенилпальметатом (пНФП). За единицу активности принимали такое количество фермента в 1мл, которое катализирует освобождение 1 нмоля п-нитрофенола (пНФ) из эмульгированного субстрата (пНФП) за 1 мин при температуре 37 0С, т.е. 1 ед. липоли- тической активности (ЛА) = 1 нмоль$мин-1$мл-1 [1]. Активность внеклеточной каталазы бактерий определяли титрометрически. За еди- ницу активности каталазы принимали количество фермента, катализирующее разложе- ние 1 мкМ перекиси водорода (H 2 О 2 ) (0,034 мг) за 1 мин [6]. Удельную активность изученных ферментов выражали в ед/мг белка. Белок определяли в биопленке, планктоне и нативных культурах методом Лоури [7]. результаты и их обсуждение. Как известно, микроорганизмы синтезируют большое количество ферментов, основная функция которых состоит в ускорении и регуляции всех химических реакций, необходимых для их жизнедеятельности. Отобранные для проведения эксперимента культуры бактерий – деструкторов защитных покрытий при разных моделях роста отличались уровнем синтеза липазы и каталазы. Более активно продуцировали изученные экзоферменты бактерии в со- стоянии биопленочной формы роста. В частности, удельная липолитическая актив- ность бактерий в биопленке в 1,1–1,5 раза больше, чем в условиях планктона (рис. 1). С увеличением продолжительности опыта от 5 до 14 суток ферментативная активность бактерий понижается (табл. 1). Более высокая активность липазы отмечена на 5 сутки эксперимента. Например, в биопленке, образованной за 5 суток она в 2–2,7 раза выше, чем в биопленке полученной за 14 суток эксперимента. Такая же закономерность на- блюдается и для планктонной модели роста. Пятисуточные нативные культуры бактерий в варианте опыта в среде без образцов покрытия проявляли высокую липолитическую активность (табл. 1). Так, Pseudomonas sp. 109 и Т/2 продуцировали липазу в количестве 38,6 и 35,8 ед/мг белка соответствен- но. Выявлено усиление активности липазы в присутствии покрытия Поликен 980-25 у Arthrobacter sp. 102 и Bacillus sp. 140. та б л и ц а 1 активность экзолипазы бактерий – деструкторов защитных покрытий при разных моделях роста варианты опыта Экспозиция 5суток Экспозиция 14 суток титр бактерий, клетки/мл удельная липолитическая активность, ед/мг белка титр бактерий, клетки/мл удельная липолитическая активность, ед/мг белка Pseudomonas sp. 109 БП 105 31,73 109 15,87 Pseudomonas sp. 109 ПЛ 109 28,5 107 14,63 Pseudomonas sp. 109 НК 1010 38,61 107 9,0 Pseudomonas sp. Т/2 БП 104 29,6 104 12,8 Pseudomonas sp. Т/2 ПЛ 105 20,19 107 10,6 Pseudomonas sp. Т/2 НК 103 35,8 105 8,6 Arthrobacter sp. 102 БП 105 32,3 103 11,9 Arthrobacter sp. 102 ПЛ 105 25,17 105 9,2 Arthrobacter sp. 102 НК 109 13,1 105 8,9 Bacillus sp. 138 БП 107 28,5 - - Bacillus sp. 138 ПЛ 109 23,15 - - Bacillus sp. 138 НК 1010 28,46 - - Bacillus sp.140 БП 107 22,8 - - Bacillus sp. 140 ПЛ 109 18,72 - - Bacillus sp. 140 НК 109 18,62 - - Примечание: БП – биопленка; ПЛ – планктон; НК – нативная культура; «-» – не определяли. 47ISSN 0201-8462. Мікробіол. журн., 2009, Т. 71, № 4 Численность бактерий на протяжении опыта возрастает на 2-4 порядка относительно начального титра, но не всегда коррелирует с активностью фермента. Следует отметить, что взятые в опыт культуры бактерий являются полиредуктантами. Они восстанавлива- ют Fe(III), нитраты, сульфаты и окисляют углеводороды [2], что указывает на высокую метаболическую активность исследованных культур. рис. 1. удельная липолитическая активность бактерий в биопленке (а) и планктоне (б): 1 – Pseudomonas sp. 109, 2 – Pseudomonas sp. т/2, 3 – Arthrobacter sp. 102, 4 – Bacillus sp. 138, 5 – Bacillus sp. 140 Известно, что количество бактерий не всегда может быть показателем агрессивнос- ти среды, и поэтому более надежными и перспективными являются методы, основанные на оценке ферментативной активности коррозионноопасных микроорганизмов. Именно ферменты как биологические катализаторы обусловливают обмен веществ микроорганиз- мов и интенсивность выделения в среду агрессивных продуктов их метаболизма [9]. Ранее при изучении биостойкости нефтебитумных покрытий в агрессивных грунтах нами был использован метод инфракрасной спектроскопии. Согласно спектральным данным под действием бактерий происходит разрушение связей С=О и S=O, которое может привести к обрыву олигомерных цепей и, как следствие, к уменьшению прочнос- ти покрытий [2]. Можно полагать, что такие изменения в химическом составе покрытий являются результатом действия гидролитических ферментов бактерий, в частности липазы, которая может разрушать сложные эфирные связи углеводородов, входящих в состав изоляционных материалов. Н.А. Киреева и соавторы [5] изучали влияние различных доз нефти и нефтепродуктов на активность липазы серой лесной почвы. Они установили, что углеводороды активизи- руют липолитическую активность почвы. Параллельно с активацией липолиза наблюда- лось увеличение численности углеводородокисляющих бактерий. В нефтезагрязненных почвах присутствует значительное количество битумов, которые являются одним из стимуляторов активности липаз в почве. Некоторые авторы [11] предлагают использо- вать активность липазы в качестве одного из показателей биодеструкции нефти и не- фтепродуктов. При изучении каталазной активности нами наблюдалась такая же закономерность, как и при определении липолитической активности бактерий – деструкторов покрытий. Активность каталазы у исследованных бактерий была выше в 1,2–2,1 раза в условиях биопленочной формы роста по сравнению с таковой в условиях планктонного роста (табл. 2, рис. 2). Титр бактерий в биопленке был на 2–4 порядка ниже, чем в планктоне. Следует отметить, что нативные культуры бактерии Bacillus sp. (шт. 148 и шт. 140) более активно продуцировали каталазу по сравнению с другими взятыми в опыт культурами бактерий. В присутствии покрытия Поликен 980-25 наблюдается усиление уровня ката- лазной активности у Arthrobacter sp. 102. 0 5 10 15 20 25 30 35 1 2 3 4 5 , / . 1. ( ) ( ): 1 – Pseudomonas sp. . 109, 2 – Pseudomonas sp. . /2, 3 – Arthrobacter sp. . 102, 4 – Bacillus sp. .138, 5 – Bacillus sp. . 140 ISSN 0201-8462. Мікробіол. журн., 2009, Т. 71, № 448 Известно, что оксидоредуктазы ускоряют окислительно-восстановительные про- цессы, которые протекают в клетках бактерий. В частности, в присутствии каталазы про- исходит реакция распада перекиси водорода на воду и кислород. Встречаются данные о том, что коррозионная активность трубопроводных систем в условиях грунта может контролироваться с помощью биохимического теста по активности каталазы [10]. та б л и ц а 2 активность внеклеточной каталазы бактерий – деструкторов защитных покрытий при разных моделях роста варианты опыта Экспозиция 5суток титр бактерий, клетки/мл удельная каталазная активность, ед/мг белка Pseudomonas sp. 109 БП 107 35,2 Pseudomonas sp. 109 ПЛ 1010 30,8 Pseudomonas sp. 109 НК 1010 33,3 Pseudomonas sp. Т/2 БП 106 24,8 Pseudomonas sp. Т/2 ПЛ 1010 11,7 Pseudomonas sp. Т/2 НК 1010 21,8 Arthrobacter sp. 102 БП 106 37,5 Arthrobacter sp. 102 ПЛ 1010 23,04 Arthrobacter sp. 102 НК 1010 14,25 Bacillus sp. 138 БП 107 15,98 Bacillus sp. 138 ПЛ 109 14,65 Bacillus sp. 138 НК 1010 34,63 Bacillus sp.140 БП 107 19,64 Bacillus sp. 140 ПЛ 109 12,65 Bacillus sp. 140 НК 109 37,29 Примечание. БП – биопленка; ПЛ – планктон; НК – нативная культура. рис. 2. удельная каталазная активность бактерий в биопленке (а) и планктоне (б): 1 – Pseudomonas sp. 109, 2 – Pseudomonas sp. т/2, 3 – Arthrobacter sp. 102, 4 – Bacillus sp. 138, 5 – Bacillus sp. 140 Возможно, активность экзолипазы и экзокаталазы у исследованных нами бактерий- деструкторов может быть использована для оценки биостойкости изоляционных покрытий как показатель их биодеградации в техногенных средах. Таким образом, бактерии – деструкторы защитных покрытий обладают способнос- тью синтезировать внеклеточные гидролитические и окислительно-восстановительные ферменты при разных моделях роста. В условиях биопленочной формы роста наблю- дается усиление удельной ферментативной активности бактерий. Следует полагать, 0 5 10 15 20 25 30 35 40 1 2 3 4 5 , / . 2. ( ) ( ): 1 – Pseudomonas sp. . 109, 2 – Pseudomonas sp. . /2, 3 – Arthrobacter sp. . 102, 4 – Bacillus sp. . 138, 5 – Bacillus sp. . 140 49ISSN 0201-8462. Мікробіол. журн., 2009, Т. 71, № 4 что одним из механизмов биоповреждения защитных материалов является синтез коррозионноактивными бактериями гидролаз и оксидоредуктаз, которые разрушают сложные эфирные связи, переносят атомы водорода от CH 2 – CH 2 групп с образова- нием С=С групп, т.е. происходит дегидрирование углеродных цепей и преобразование насыщенных соединений в ненасыщенные, которые могут быть агрессивными по отно- шению к покрытиям. Экзоферменты в составе биопленки, образованной бактериями-деструкторами, яв- ляются постоянным фактором повреждения защитных материалов. Ж.П. Коптєва, В.В. Заніна, Г.Є. Коптєва, В.Л. Айзенберг, Г.В. Борисенко Інститут мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного НАН України, вул. Академіка Заболотного, 154, Київ МСП, Д03680, Україна ліПолітиЧна і каталаЗна активності бактерій- деструкторів ЗаХисниХ Покриттів Р е з ю м е Вивчено ліполітичну і каталазну активності бактерій-деструкторів захисних покриттів за різними моделями росту: біоплівкової та планктонної. Показано, що синтез екзоферментів у біоплівці і планктоні відрізняються. За умовами біоплівкової форми росту підсилюється питома активність досліджених ферментів. Активність ліпази та каталази у біоплівці в 1,1–1,5 і 1,2–2,1 рази вища, ніж у планктоні відповідно. Зі збільшенням тривалості досліду до 14 діб ліполітична активність бактерій значно зменшується. Активність досліджених ферментів, що продукуються бактеріями-деструкторами, може бути використана для оцінки біостійкості ізоляційних покриттів як показник їх деградації у техногенних середовищах. К л ю ч о в і с л о в а : бактерії-деструктори покриттів, ліпаза, каталаза, біоплівка, планктон. Zh. P. Kopteva, V.V. Zanina, A.E. Kopteva, V.L. Aisenberg, A.V. Borisenko Zabolotny Institute of Microbiology and Virology, National Academy of Sciences of Ukraine, Kyiv LIPoLYtIC AnD CAtALAse ACtIVItY oF BACteRIA- DestRUCtoRs oF PRoteCtIVe CoAtInGs S u m m a r y Lipolytic and catalase activity of bacteria-destructors of protective coatings at different growth models: biofilm and plankton have been studied. It was shown that the synthesis of exoenzymes in the biofilm is dif- ferent. Activity of extracellular lipase and catalase in the biofilm is 1.1-1.5 and 1.2-2.1 times higher, respec- tively, than in plankton. The experiment duration being increased to 14 days, the lipolytic activity consider- ably decreases. Activity of studied enzymes, produced by bacteria-destructors, can be used for estimating bioresistance of isolating coatings as the index of their biodegradation in technogenic media. The paper is presented in Ukrainian. K e y w o r d s: bacteria-destructors of coatings, lipase, catalase, biofilm, plankton. The a u t h o r’s a d d r e s s: Zh.P. Kopteva, Zabolotny Institute of Microbiology and Virology, National Academy of Sciences of Ukraine; 154 Acad. Zabolotny St., Kyiv, MSP, D03680, Ukraine. 1. Айзенберг В.Л., Карпель В.И., Сырчин С.А. Седина С.А., Капичон А.П. Апробация количественного метода определения липолитической активности с использованием хромогенного субстрата // Мікробіол. журн. – 1995. – 57, № 5. – С. 84–89. 2. Андреюк К.І., Козлова І.П., Коптєва Ж.П., Піляшенко-Новохатний А.І., Заніна В.В., Пуріш Л.М. Мікробна корозія підземних споруд. – Київ: Наук. думка, 2005. – 258 с. 3. Большой практикум по микробиологии // Под ред. Г.Л. Селибера. – Москва: Высш. шк., 1962. – 497 с. 4. Защита от коррозии, старения и биоповреждений машин, оборудования и сооружений: Справочник // Под ред. А.А. Герасименко. – Т. 1. – Москва: Машиностроение, 1987. – 688 с. ISSN 0201-8462. Мікробіол. журн., 2009, Т. 71, № 450 5. Киреева Н.А., Тарасенко Е.М., Шамаева А.А.. Новоселова Е.Н. Влияние нефти и нефтепродуктов на активность липазы серой лесной почвы // Почвоведение. – 2006, № 8. – 1005–1011. 6. Методы экспериментальной микологии: Справочник // Отв. редактор В.И. Билай. – Киев: Наук. думка, 1982. – 550 с. 7. Практикум по биохимии // Под ред. С.Е. Северина, Т.А. Соловьевой. – Москва: Изд-во Моск. ун-та, 1989. – 509 с. 8. Романенко В.И., Кузнецов С.И. Экология микроорганизмов пресных водоемов. – Ленинград: Наука, 1974. – 193 с. 9. Савеня С.Н., Савеня А.А., Ушаков А.П. Методы диагностики стресс-коррозионных повреждений трубной стали // Интернет-вестник ВолгГАСУ. Политематическая серия. – 2007. – Вып. 2(3). – С. 1–7. 10. Ямпольская Т.Д. Природа и условия развития биокоррозии биоповреждений в северных регионах (на примере г. Сургута): Автореф. дис. канд. биол. наук. – Санкт-Петербург – Пушкин, 2005. – 20 с. 11. Margesin R., Zimmerbauer A., Schinner F. Soil lipase – a useful indicator of oil bioremediation // Biotechnology Techniques. – 1999. – V. 13. – P. 859–863. 12. Teeraphatpormchai T., Nakajima- Kambe T., Shigeno-Akutsu Y., Nakayama M., Nomura N., Nakahara T., Uchiyama N. Isolation and characterization of a bacterium that degrades various polyester-based biodegradable plastics // Biotechnol Lett. – 2003. – 25, N 1. – P. 23–28. Отримано 11.12.2007 УДК 669.018.674+582.28+628.516+477.63 С.В. Олішевська1, В.О. Захарченко1, Л.Т. Наконечна1, В.Й. Манічев2, І.В. Кураєва3 1Інститут мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного НАН України, вул. Академіка Заболотного, 154, Київ МСП, Д03680, Україна 2Інститут геохімії навколишнього середовища НАН і МНС України, пр-т Палладіна, 34 а, Київ, 03142, Україна 3Інститут геохімії, мінералогії і рудоутворення ім. М.П. Семененка НАН України, пр-т Палладіна, 34, Київ, 3403142, Україна вПлив іонів важкиХ металів на мікобіоту Ґрунту криворіЗького регіону Із забруднених іонами важких металів ґрунтів м. Кривий Ріг та його околиць виділено та ідентифіковано 45 видів 28 родів (127 штамів) мікроскопічних грибів, серед яких новим для мікобіоти України є Myrothecium leucotrichum, рідкісними — Absidia cylindrospora і Gongronella butleri. У ґрунтах поблизу заводів “Криворіжсталь” і Південного гірничо-збагачувального комбінату домінували Paecilo- myces lilacinus і P. marquandii, часто траплявся стерильний міцелій, кількість темнозабарвлених видів грибів сягала до 30 %, внаслідок чого екологічна ситуація у м. Кривому Розі оцінена як несприятлива. Ключові слова: іони важких металів, ґрунт, мікроскопічні гриби. Грандіозні об’єми видобутку і переробки гірських порід у Криворізькому залізоруд- ному басейні (м. Кривий Ріг Дніпропетровської обл.) невідворотно викликають запиле- ність і загазованість повітряного басейну і потрапляння у довкілля іонів важких металів у кількостях, які набагато перевищують гранично допустимі концентрації (ГДК). Щорічно підприємствами міста скидається понад 200 млн м3 недостатньо очищених стічних вод, у яких частка підприємств гірничорудної промисловості складає 85,3 % від загального обсягу забруднених стоків. Найбільший внесок у забруднення атмосфери дають Півден- ний гірничо-збагачувальний комбінат (ПГЗК) – 30,12 % і Криворізький металургійний завод “Криворіжсталь” – 29,49 %, з викидами яких до ґрунту в середньому потрапляє 500–700 мг/кг свинцю (10 ГДК), 1500 мг/кг цинку (15 ГДК) та інших металів [2]. Накопичуючись у ґрунті, іони важких металів негативно впливають на мікроорганізми, в тому числі і мікроскопічні гриби, сільськогосподарські рослини та тварини, а також ста- новлять загрозу здоров’ю людини [1, 4, 6]. Наприклад, у дітей, які проживають поблизу під- приємств чорної та кольорової металургії, виявлено високий вміст іонів свинцю у волоссі, © С.В. Олішевська, В.О. Захарченко, Л.Т. Наконечна, В.Й. Манічев, І.В. Кураєва, 2009

Липолитическая каталазная активность бактерий – деструкторов защитных покрытий

Institution

Ähnliche Einträge