Генетически обусловленная подагра: особенности течения
Представлены результаты анализа клинико-рентгено-лабораторных особенностей течения подагры у 74 больных с наследственной обусловленностью и 94 больных с некомпрометированными генеалогиями. Показано, что наследственная форма подагры характеризуется началом заболевания в более молодом возрасте, сопров...
Збережено в:
Дата: | 2006 |
---|---|
Автори: | , , , |
Формат: | Стаття |
Мова: | Russian |
Опубліковано: |
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
2006
|
Назва видання: | Цитология и генетика |
Теми: | |
Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/82055 |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
Цитувати: | Генетически обусловленная подагра: особенности течения / О.В. Синяченко, Г.А. Игнатенко, И.В. Мухин, Н.А. Володкина // Цитология и генетика. — 2006. — Т. 40, № 3. — С. 72-77. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraineid |
irk-123456789-82055 |
---|---|
record_format |
dspace |
spelling |
irk-123456789-820552015-05-24T03:02:35Z Генетически обусловленная подагра: особенности течения Синяченко, О.В. Игнатенко, Г.А. Мухин, И.В. Володкина, Н.А. Оригинальные работы Представлены результаты анализа клинико-рентгено-лабораторных особенностей течения подагры у 74 больных с наследственной обусловленностью и 94 больных с некомпрометированными генеалогиями. Показано, что наследственная форма подагры характеризуется началом заболевания в более молодом возрасте, сопровождается выраженными нарушениями пуринового обмена, приводящими к тяжелому рецидивирующему течению суставного (с наличием рентгенологических признаков костной деструкции) и почечного (уратный нефролитиаз, иммунокомплексный гломерулонефрит, тубулоинтерстициальный нефрит) синдромов, раннему появлению и быстрому прогрессированию хронической почечной недостаточности. Заболевание сопровождается высокой частотой кардиоваскулярной патологии, негативно сказывающейся на сокращении продолжительности жизни пациентов. Analysis of clinical-roentgen-laboratory features of the course of hereditarily determined gout in 74 patients is represented. It is exhibited that hereditarily induced gout begins at the young age and is accompanied by the acute disturbance of purine exchange resulting in serious relapsing course of the articular (with availability of radiological attributes of osteal destruction) and the renal syndromes (urate nephrolithiasis, immune complex glomerulonephritis, tubulointerstitional nephritis) as well as in the early occurrence and rapidly progressing chronic renal insufficiency. The disease is accompanied by high frequency of the cardiovascular pathologies negatively influencing the mean lifetime of patients. 2006 Article Генетически обусловленная подагра: особенности течения / О.В. Синяченко, Г.А. Игнатенко, И.В. Мухин, Н.А. Володкина // Цитология и генетика. — 2006. — Т. 40, № 3. — С. 72-77. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. 0564-3783 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/82055 616.002.78-056.7 ru Цитология и генетика Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України |
institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
collection |
DSpace DC |
language |
Russian |
topic |
Оригинальные работы Оригинальные работы |
spellingShingle |
Оригинальные работы Оригинальные работы Синяченко, О.В. Игнатенко, Г.А. Мухин, И.В. Володкина, Н.А. Генетически обусловленная подагра: особенности течения Цитология и генетика |
description |
Представлены результаты анализа клинико-рентгено-лабораторных особенностей течения подагры у 74 больных с наследственной обусловленностью и 94 больных с некомпрометированными генеалогиями. Показано, что наследственная форма подагры характеризуется началом заболевания в более молодом возрасте, сопровождается выраженными нарушениями пуринового обмена, приводящими к тяжелому рецидивирующему течению суставного (с наличием рентгенологических признаков костной деструкции) и почечного (уратный нефролитиаз, иммунокомплексный гломерулонефрит, тубулоинтерстициальный нефрит) синдромов, раннему появлению и быстрому прогрессированию хронической почечной недостаточности. Заболевание сопровождается высокой частотой кардиоваскулярной патологии, негативно сказывающейся на сокращении продолжительности жизни пациентов. |
format |
Article |
author |
Синяченко, О.В. Игнатенко, Г.А. Мухин, И.В. Володкина, Н.А. |
author_facet |
Синяченко, О.В. Игнатенко, Г.А. Мухин, И.В. Володкина, Н.А. |
author_sort |
Синяченко, О.В. |
title |
Генетически обусловленная подагра: особенности течения |
title_short |
Генетически обусловленная подагра: особенности течения |
title_full |
Генетически обусловленная подагра: особенности течения |
title_fullStr |
Генетически обусловленная подагра: особенности течения |
title_full_unstemmed |
Генетически обусловленная подагра: особенности течения |
title_sort |
генетически обусловленная подагра: особенности течения |
publisher |
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України |
publishDate |
2006 |
topic_facet |
Оригинальные работы |
url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/82055 |
citation_txt |
Генетически обусловленная подагра: особенности течения / О.В. Синяченко, Г.А. Игнатенко, И.В. Мухин, Н.А. Володкина // Цитология и генетика. — 2006. — Т. 40, № 3. — С. 72-77. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
series |
Цитология и генетика |
work_keys_str_mv |
AT sinâčenkoov genetičeskiobuslovlennaâpodagraosobennostitečeniâ AT ignatenkoga genetičeskiobuslovlennaâpodagraosobennostitečeniâ AT muhiniv genetičeskiobuslovlennaâpodagraosobennostitečeniâ AT volodkinana genetičeskiobuslovlennaâpodagraosobennostitečeniâ |
first_indexed |
2023-10-18T19:24:24Z |
last_indexed |
2023-10-18T19:24:24Z |
_version_ |
1796146838425829376 |