Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике
В результате проведения 288 инвазивных манипуляций с использованием цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов выявлено 16 различных нарушений в кариотипе плода у беременных женщин групп высокого риска: наиболее часто – синдром Дауна (6) и Шерешевского-Тернера (4). Максимальное количест...
Збережено в:
| Дата: | 2006 |
|---|---|
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
2006
|
| Назва видання: | Цитология и генетика |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/82083 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике / Н.И. Сопко, Л.В. Тавокина, В.А. Буйнова, А.М. Бычкова // Цитология и генетика. — 2006. — Т. 40, № 6. — С. 33-39. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
irk-123456789-82083 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
irk-123456789-820832015-05-25T03:02:06Z Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике Сопко, Н.И. Тавокина, Л.В. Буйнова, В.А. Бычкова, А.М. Оригинальные работы В результате проведения 288 инвазивных манипуляций с использованием цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов выявлено 16 различных нарушений в кариотипе плода у беременных женщин групп высокого риска: наиболее часто – синдром Дауна (6) и Шерешевского-Тернера (4). Максимальное количество аномальных кариотипов (28,6 %) отмечалось у беременных с врожденными пороками развития плода. Получены доказательства повышенной частоты гетероморфизма гомологов некоторых хромосом в группах пациенток, где показанием для инвазивной процедуры послужили так называемые «мягкие УЗ-маркеры» анеуплоидий или сочетание последних с биохимическими маркерами. Среди различных подходов к формированию групп высокого генетического риска наиболее информативным оказался эхографический скрининг. As a result of leadthrough 288 invasive manipulations with the use of cytogenetic and molecular-cytogenetic methods we have found 16 different disorders in the fetus karyotype of the expectant mothers of high risk groups. For the most part the Down syndrome and the Shereshevsky-Therner syndrome were detected among aneuploidies. The maximal amount of anomalous karyotypes (28,6 %) was detected at the pregnants with congenital malformations in the fetus. The proofs of the increased frequencies of some chromosome homologue heteromorphisms were got in the group of patients where the so-called «soft markers» of aneuploidies or their combination with biochemical markers were used as supposition for the invasive procedure. The echographic screening proved to be the most informative method among the different approaches to the formation of the groups of the high genetic risk. 2006 Article Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике / Н.И. Сопко, Л.В. Тавокина, В.А. Буйнова, А.М. Бычкова // Цитология и генетика. — 2006. — Т. 40, № 6. — С. 33-39. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. 0564-3783 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/82083 616-73.4-8-076.5:616-053.1 ru Цитология и генетика Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Оригинальные работы Оригинальные работы |
| spellingShingle |
Оригинальные работы Оригинальные работы Сопко, Н.И. Тавокина, Л.В. Буйнова, В.А. Бычкова, А.М. Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике Цитология и генетика |
| description |
В результате проведения 288 инвазивных манипуляций с использованием цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов выявлено 16 различных нарушений в кариотипе плода у беременных женщин групп высокого риска: наиболее часто – синдром Дауна (6) и Шерешевского-Тернера (4). Максимальное количество аномальных кариотипов (28,6 %) отмечалось у беременных с врожденными пороками развития плода. Получены доказательства повышенной частоты гетероморфизма гомологов некоторых хромосом в группах пациенток, где показанием для инвазивной процедуры послужили так называемые «мягкие УЗ-маркеры» анеуплоидий или сочетание последних с биохимическими маркерами. Среди различных подходов к формированию групп высокого генетического риска наиболее информативным оказался эхографический скрининг. |
| format |
Article |
| author |
Сопко, Н.И. Тавокина, Л.В. Буйнова, В.А. Бычкова, А.М. |
| author_facet |
Сопко, Н.И. Тавокина, Л.В. Буйнова, В.А. Бычкова, А.М. |
| author_sort |
Сопко, Н.И. |
| title |
Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике |
| title_short |
Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике |
| title_full |
Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике |
| title_fullStr |
Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике |
| title_full_unstemmed |
Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике |
| title_sort |
роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике |
| publisher |
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України |
| publishDate |
2006 |
| topic_facet |
Оригинальные работы |
| url |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/82083 |
| citation_txt |
Роль ультразвуковых и цитогенетических маркеров в пренатальной диагностике / Н.И. Сопко, Л.В. Тавокина, В.А. Буйнова, А.М. Бычкова // Цитология и генетика. — 2006. — Т. 40, № 6. — С. 33-39. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
| series |
Цитология и генетика |
| work_keys_str_mv |
AT sopkoni rolʹulʹtrazvukovyhicitogenetičeskihmarkerovvprenatalʹnojdiagnostike AT tavokinalv rolʹulʹtrazvukovyhicitogenetičeskihmarkerovvprenatalʹnojdiagnostike AT bujnovava rolʹulʹtrazvukovyhicitogenetičeskihmarkerovvprenatalʹnojdiagnostike AT byčkovaam rolʹulʹtrazvukovyhicitogenetičeskihmarkerovvprenatalʹnojdiagnostike |
| first_indexed |
2023-10-18T19:24:28Z |
| last_indexed |
2023-10-18T19:24:28Z |
| _version_ |
1796146841405882368 |