Ихтиофауна и морфобиологическая характеристика массовых видов рыб прибрежных вод Аргентинских островов (Антарктика)
На основе материалов, собранных на зимовке в 9-й Украинской антарктической экспедиции 2004–2005 гг. в прибрежных водах Аргентинских островов, рассмотрен видовой состав уловов, их динамика и распределение в исследованном районе. Для широколобой нототении, Notothenia coriiceps Richardson, 1844, тремат...
Gespeichert in:
| Datum: | 2006 |
|---|---|
| 1. Verfasser: | |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russisch |
| Veröffentlicht: |
Національний Науково-природничий музей НАН України
2006
|
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/10008 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Ихтиофауна и морфобиологическая характеристика массовых видов рыб прибрежных вод Аргентинских островов (Антарктика) / Л.Г. Манило // Збірник праць Зоологічного музею. — 2006. — Вип. 38. — С. 5–22. — Бібліогр.: 17 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859864126996611072 |
|---|---|
| author | Манило, Л.Г. |
| author_facet | Манило, Л.Г. |
| citation_txt | Ихтиофауна и морфобиологическая характеристика массовых видов рыб прибрежных вод Аргентинских островов (Антарктика) / Л.Г. Манило // Збірник праць Зоологічного музею. — 2006. — Вип. 38. — С. 5–22. — Бібліогр.: 17 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| description | На основе материалов, собранных на зимовке в 9-й Украинской антарктической экспедиции 2004–2005 гг. в прибрежных водах Аргентинских островов, рассмотрен видовой состав уловов, их динамика и распределение в исследованном районе. Для широколобой нототении, Notothenia coriiceps Richardson, 1844, трематома-пестряка, Trematomus bernacchii Boulenger, 1902, дана морфобиологическая характеристика: краткий диагноз, окраска, распространение, размерно-массовый состав, созревание гонад, основные компоненты питания. Также приводится краткая характеристика видов, встречавшихся в прилове.
На основі матеріалів, що зібрані під час роботи 9-ї Української антарктичної експедиції у 2004–2005 рр. в прибережних водах Аргентинських островів, досліджено видовий склад уловів, їх динаміка та розподіл по району, що вивчався. Для широколобої нототенії, Notothenia coriiceps Richardson, 1844, трематома-пістряка, Trematomus bernacchii Boulenger, 1902, надається морфобіологічна характеристика: короткий діагноз, забарвлення, розповсюдження, розмірно-масовий склад, дозрівання гонад, основні компоненти живлення. Крім того, наводиться коротка характеристика видів, які зустрічаються в прилові.
On the basis of data collected during the wintering of 9-th Ukrainian Antarctic expedition in 2004–2005 years in coastal waters of Argentine Islands fish species composition of catches, their dynamics and distribution in the region are considered. For broad-headed notothenia Notothenia coriiceps Richardson, 1844, emerald rock cod Trematomus bernacchii Boulenger, 1902, morphobiological characteristics, such as short description, coloration, spreading, size composition, maturing, main feeding components, are given. Short characteristics of other species found in catches are considered as well. Ichthyofauna and Morphobiological Characteristics of Mass Fish Species of Coastal Waters of Argentine Islands (Antarctica).
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:48:10Z |
| format | Article |
| fulltext |
ÓÄÊ 597(292.3)
ÈÕÒÈÎÔÀÓÍÀ È ÌÎÐÔÎÁÈÎËÎÃÈ×ÅÑÊÀß
ÕÀÐÀÊÒÅÐÈÑÒÈÊÀ ÌÀÑÑÎÂÛÕ ÂÈÄÎÂ ÐÛÁ
ÏÐÈÁÐÅÆÍÛÕ ÂÎÄ ÀÐÃÅÍÒÈÍÑÊÈÕ ÎÑÒÐÎÂÎÂ
(ÀÍÒÀÐÊÒÈÊÀ)
(ïî ìàòåðèàëàì çèìîâêè 9-é Óêðàèíñêîé
àíòàðêòè÷åñêîé ýêñïåäèöèè 2004–2005 ãã.)
Ë. Ã. Ìàíèëî
Íàöèîíàëüíûé íàó÷íî-ïðèðîäîâåä÷åñêèé ìóçåé ÍÀÍ Óêðàèíû,
óë. Á. Õìåëüíèöêîãî, 15, Êèåâ, 01030 Óêðàèíà
E-mail: manilo@museumkiev. org
Èõòèîôàóíà è ìîðôîáèîëîãè÷åñêàÿ õàðàêòåðèñòèêà ìàññîâûõ âèäîâ ðûá ïðèáðåæíûõ âîä Àðãåí-
òèíñêèõ îñòðîâîâ (Àíòàðêòèêà). Ìàíèëî Ë. Ã. — Íà îñíîâå ìàòåðèàëîâ, ñîáðàííûõ íà çèìîâêå
â 9-é Óêðàèíñêîé àíòàðêòè÷åñêîé ýêñïåäèöèè 2004–2005 ãã. â ïðèáðåæíûõ âîäàõ Àðãåíòèíñêèõ
îñòðîâîâ, ðàññìîòðåí âèäîâîé ñîñòàâ óëîâîâ, èõ äèíàìèêà è ðàñïðåäåëåíèå â èññëåäîâàííîì
ðàéîíå. Äëÿ øèðîêîëîáîé íîòîòåíèè, Notothenia coriiceps Richardson, 1844, òðåìàòîìà-ïåñòðÿêà,
Trematomus bernacchii Boulenger, 1902, äàíà ìîðôîáèîëîãè÷åñêàÿ õàðàêòåðèñòèêà: êðàòêèé äèàã-
íîç, îêðàñêà, ðàñïðîñòðàíåíèå, ðàçìåðíî-ìàññîâûé ñîñòàâ, ñîçðåâàíèå ãîíàä, îñíîâíûå êîìïî-
íåíòû ïèòàíèÿ. Òàêæå ïðèâîäèòñÿ êðàòêàÿ õàðàêòåðèñòèêà âèäîâ, âñòðå÷àâøèõñÿ â ïðèëîâå.
Êëþ÷åâûå ñ ëîâ à: Àíòàðêòèêà, Àðãåíòèíñêèå îñòðîâà, èõòèîôàóíà, âèäû, íîòîòåíèÿ øèðî-
êîëîáàÿ, òðåìàòîì-ïåñòðÿê, ãîíàäû, ïèòàíèå, ðàñïðîñòðàíåíèå.
Ichthyofauna and Morphobiological Characteristics of Mass Fish Species of Coastal Waters of Argentine
Islands (Antarctica). Manilo L. G. — On the basis of data collected during the wintering of 9-th
Ukrainian Antarctic expedition in 2004–2005 years in coastal waters of Argentine Islands fish species
composition of catches, their dynamics and distribution in the region are considered. For broad-headed
notothenia Notothenia coriiceps Richardson, 1844, emerald rock cod Trematomus bernacchii Boulenger,
1902, morphobiological characteristics, such as short description, coloration, spreading, size composi-
tion, maturing, main feeding components, are given. Short characteristics of other species found in
catches are considered as well.
K e y wo r d s: Antarctic, Argentine Islands, ichthyofauna, species, broad-headed notothenia, emerald
rock cod, gonads, feeding, spreading.
Ââåäåíèå
Àðãåíòèíñêèå îñòðîâà âõîäÿò â ñîñòàâ àðõèïåëàãà Âèëüãåëüìà è ðàñïîëîæåíû â íåïîñðåäñòâåí-
íîé áëèçîñòè ó çàïàäíîãî ïîáåðåæüÿ Àíòàðêòè÷åñêîãî ï-îâà (Çåìëÿ Ãðåéàìà).
Áðèòàíñêàÿ àíòàðêòè÷åñêàÿ ñòàíöèÿ «Ôàðàäåé» äî ïåðåäà÷è åå Óêðàèíå â ôåâðàëå 1996 ã. èìåëà
ñòàòóñ ãåîôèçè÷åñêîé îáñåðâàòîðèè, ïî ýòîé ïðè÷èíå áèîëîãè÷åñêèå èññëåäîâàíèÿ â ðàéîíå ñòàíöèè
ïðîâîäèëèñü ýïèçîäè÷åñêè, à èõòèîôàóíà âîîáùå íå èçó÷àëàñü.
Áèîëîãè÷åñêèå èññëåäîâàíèÿ, íà÷àòûå Óêðàèíîé â ïðåäûäóùèå ãîäû íà àíòàðêòè÷åñêîé
ñòàíöèè «Àêàäåìèê Âåðíàäñêèé» è ïðîäîëæàþùèåñÿ ïî íàñòîÿùåå âðåìÿ, ÿâëÿþòñÿ íåîòúåìëåìîé è
ñîñòàâíîé ÷àñòüþ ïðîãðàììû êîìïëåêñíîãî ìîíèòîðèíãà àíòàðêòè÷åñêîé áèîòû â ðàéîíå Àðãåíòèí-
ñêèõ îñòðîâîâ è ïðèëåãàþùèõ àêâàòîðèé. Íåêîòîðûå ñâåäåíèÿ î ñîñòàâå èõòèîôàóíû ïðèáðåæíûõ
âîä Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ ïîëó÷åíû Ñ. Ì. Èãíàòüåâûì â 7-é Óêðàèíñêîé àíòàðêòè÷åñêîé
ýêñïåäèöèè 2002–2003 ãã. Îí óêàçûâàåò î íàëè÷èè â óëîâàõ 8 âèäîâ ðûá èç 2 ñåìåéñòâ — Notothenii-
dae è Harpagiferidae. À. Þ. Óòåâñêèé â îò÷åòå î ðàáîòàõ â 8-é Óêðàèíñêîé àíòàðêòè÷åñêîé ýêñïåäèöèè
2003–2004 ãã. òàêæå óïîìèíàåò î 8 âèäàõ, íî ïðèíàäëåæàùèõ óæå ê 4 ñåìåéñòâàì — Channichthyidae,
Bathydraconidae, Harpagiferidae è Nototheniidae. Â 9-é çèìîâêå 2004–2005 ãã. ïðè ïðîâåäåíèè îáëîâîâ
â ïðèáðåæíûõ âîäàõ ýòîãî ðàéîíà íàìè çàðåãèñòðèðîâàíî 12 âèäîâ ðûá èç 4 ñåìåéñòâ.
Çá³ðíèê ïðàöü Çîîëîã³÷íîãî ìóçåþ, ¹ 38: 5–22, 2006
© Ë. Ã. Ìàíèëî, 2006
Ìàòåðèàë è ìåòîäû
Îáëîâ ðûá ïðîâîäèëè ïðè ïîìîùè ëîâóøåê òèïà «âåíòåðü», îäíîñòåííûìè ñåòÿìè ñ øàãîì
ÿ÷åè х 25, х 30, х 40 ìì, óäåáíîãî ëîâà ñ ïëàâñðåäñòâ (ïëàñòèêîâûå ëîäêè «ÒÅÐÑλ è «Çîäèàê»), à
òàêæå ñî ëüäà (ïðè íàëè÷èè áåçîïàñíîãî òîëñòîãî ñëîÿ) è ñ áåðåãà â ïðåäåëàõ àêâàòîðèè îñòðîâà
Galindez è ïðèëåæàùèõ îñòðîâîâ äî ãëóáèíû 50–55 ì. Òî÷êè îáëîâîâ óêàçàíû íà ðèñ. 1. Ïîñòàíîâêà
ëîâóøåê äàâàëà î÷åíü ìàëûå óëîâû çà ñóòêè èëè óëîâà íå áûëî âîîáùå. Ïðèìåíåíèå ëåñî÷íûõ ñåòåé
â óñëîâèÿõ Àíòàðêòèêè íåïðèåìëåìî â ñâÿçè ñ èõ ëåãêîñòüþ è íåâîçìîæíîñòüþ äîïîëíèòåëüíîãî
îñíàùåíèÿ ñ öåëüþ óòÿæåëåíèÿ, à òàêæå ïî ïðè÷èíå ìîùíûõ ïðèëèâíî-îòëèâíûõ ÿâëåíèé.
Íàèáîëåå ýôôåêòèâíûì îêàçàëñÿ îáëîâ ðûá êðþ÷êîâûìè ñíàñòÿìè (ñïèííèíãè–óäåáíûé ëîâ).
Äëÿ âèäîâîé èäåíòèôèêàöèè ðûá èñïîëüçîâàëè êîëëåêòèâíóþ ìîíîãðàôè÷åñêóþ ñâîäêó «Fishes
of the Southern Ocean» (ed. O. Gon, P. C. Heemstra, 1990) è îïðåäåëèòåëü ÔÀÎ (FAO, 1985). Ïîëíûé
áèîëîãè÷åñêèé àíàëèç ðûá ïðîâîäèëè íåïîñðåäñòâåííî ïîñëå îòëîâà íà ñâåæåì ìàòåðèàëå. Àíàëèçó
ïîäâåðãàëè ìàññîâûå âèäû, ïðåäñòàâèòåëåé ðåäêèõ è ìàëî÷èñëåííûõ âèäîâ èçìåðÿëè, âçâåøèâàëè è
ôèêñèðîâàëè â 4%-íîì ðàñòâîðå íåéòðàëüíîãî ôîðìàëèíà.
Áèîëîãè÷åñêèé àíàëèç âêëþ÷àë ñëåäóþùèå ïàðàìåòðû: èçìåðåíèå ñòàíäàðòíîé SL (äî êîíöà
÷åøóéíîãî ïîêðîâà) è ïîëíîé èíäèâèäóàëüíîé TL (äî êîíöà õâîñòîâîãî ïëàâíèêà) äëèí ñ òî÷íîñòüþ
äî 1 ìì, îïðåäåëåíèå îáùåé ìàññû òåëà è ìàññû òóøêè áåç âíóòðåííèõ îðãàíîâ (ñ òî÷íîñòüþ äî 1 ã),
îïðåäåëåíèå ïîëà è ñòàäèé çðåëîñòè ïîëîâûõ ïðîäóêòîâ, ìàññû ãîíàä (ñ òî÷íîñòüþ äî 0,1 ã), íàïîë-
íåíèå æåëóäêà â áàëëàõ (0 — ïóñòîé æåëóäîê, 4 áàëëà — ïîëíîå çàïîëíåíèå), àíàëèç ñîäåðæèìîãî
æåëóäêà è âçâåøèâàíèå åãî ñîäåðæèìîãî (ñ òî÷íîñòüþ äî 0,1 ã).
Ãîíàäîñîìàòè÷åñêèé èíäåêñ (ÃÑÈ) îïðåäåëÿëè ïî ôîðìóëå:
ÃÑÈ = Pg х 100: Pt ,
ãäå Pg — ìàññà ãîíàä, Pt — îáùàÿ ìàññà òåëà.
6 Ë. Ã. Ìàíèëî
Ðèñ. 1. Òî÷êè óäåáíûõ ñòàíöèé, ïîñòàíîâîê ëîâóøåê è ñåòåé â ïðåäåëàõ àêâàòîðèè îñòðîâà Galindez
è ïðèëåæàùèõ îñòðîâîâ.
Fig. 1. Ðoints of fishing stations, setting traps and nets within borders of the aquatic territory of Galindez
Island and adjacent islands.
Ðåçóëüòàòû
Èõòèîôàóíà ïðèáðåæíûõ âîä Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ
 ïðèáðåæíûõ âîäàõ Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ äî ãëóáèíû 50–60 ì âîçìîæíî
íàõîæäåíèå 34 âèäîâ ðûá, îòíîñÿùèõñÿ ê 9 ñåìåéñòâàì, 3 îòðÿäàì è 2 êëàññàì
(Gon, Heemstra, 1990). Äâà âèäà îòíîñÿòñÿ ê êëàññó Õðÿùåâûå ðûáû — ñêàòû
Bathyraja eatonii (Gu�nther, 1876) è B. maccaini Springer, 1971, âñå îñòàëüíûå — ê
êëàññó Ëó÷åïåðûå ðûáû. Íàõîäêè 10 âèäîâ ìàëîâåðîÿòíû, íî âîçìîæíû (òàáë. 1).
Òàêèì îáðàçîì, ïî ëèòåðàòóðíûì äàííûì â ïðèáðåæíîé àêâàòîðèè èññëåäóåìîãî
ðàéîíà â íàñòîÿùåå âðåìÿ îáèòàåò 24 âèäà äîííî-ïðèäîííîãî êîìïëåêñà.
Íåîáõîäèìî îòìåòèòü, ÷òî ïðàâèëüíàÿ èäåíòèôèêàöèÿ Lepidonotothen kempi
(Norman, 1937), îòìå÷åííîãî â óëîâàõ ïðåäûäóùèõ çèìîâîê, ïî íàøåìó ìíåíèþ,
ñîìíèòåëüíà, òàê êàê ýòîò âèä îáèòàåò íà ìèíèìàëüíîé ãëóáèíå 100 ì, à íà òàêèõ
7Èõòèîôàóíà è ìîðôîáèîëîãè÷åñêàÿ õàðàêòåðèñòèêà ìàññîâûõ âèäîâ ðûá...
* Âñòðå÷à äàííûõ âèäîâ ìàëîâåðîÿòíà, íî âîçìîæíà â ïðèáðåæíûõ âîäàõ Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ.
* Finding of these species improbable, but possible in coastal waters of the Argentine Islands.
Òàáëèö à 1. Âèäîâîé ñîñòàâ ðûá ïðèáðåæíûõ âîä Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ
Table 1. Species composition of fishes of coastal waters of Argentine Islands
Êëàññ Chondrichthyes Õðÿùåâûå ðûáû
Îòðÿä Rajiformes Ñêàòîîáðàçíûå
Cåì. Rajidae Ðîìáîâûå ñêàòû
1. Bathyraja eatonii (Gu�nther, 1876) 15–800
2. B. maccaini Springer, 1971 ïðèáð.–500
Êëàññ Actinopterygii Ëó÷åïåðûå ðûáû
Îòðÿä Gadiformes Òðåñêîîáðàçíûå
Cåì. Muraenolepididae Ïàðêåòíèêîâûå
3. Muraenolepis microps (Lo�nnberg, 1905)* 10–1600
Îòðÿä Perciformes Îêóíåîáðàçíûå
Cåì. Bovichthidae Ùåêîðîãîâûå
4. Bovichthus elongatus (Hureau & Tomo, 1977) ïðèáð. ìåëêîâîäüå
Cåì. Nototheniidae Íîòîòåíèåâûå
5. Aethotaxis mitopteryx DeVitt, 1962* ?
6. Cryothenia peninsulae Daniels, 1981 50–400
7. Dissostichus mawsoni Norman, 1937 88–1600
8. Gobionotothen gibberifrons (Lo�nnberg, 1908) 5–750
9. Lepidonotothen kempi (Norman, 1937) 100–900
10. L. nudifrons (Lo�nnberg, 1905) 5–350
11. L. larseni (Lo�nnberg, 1905) 30–550
12. Notothenia coriiceps Richardson, 1844 0–550
13. N. rossii Richardson, 1844 0–550
14. Pagothenia borchgrevinki (Boulenger, 1907) 10–72
15. P. brachysoma (Pappenheim, 1912) 0–90
16. Paranotothenia magellanica (Forster, 1801)* 0–255
17. Trematomus bernacchii Boulenger, 1902 0–700
18. T. eulepidotus Regan, 1914 70–550
19. T. hansoni Boulenger, 1902 5–550
20. T. loennbergii Regan, 1913 65–832
21. T. newnesi Boulenger, 1902 0–400
22. T. pennellii Regan, 1914 0–732
23. T. scotti (Boulenger, 1907) 20–793
Cåì. Artedidraconidae Áîðîäàòêîâûå
24. Artedidraco skottsbergi Lo�nnberg, 1905 5–666
¹
ï/ï
Îòðÿä, ñåìåéñòâî, âèä
Ãëóáèíà ðàñïðîñòðà-
íåíèÿ, ì
Ïðîäîëæåíèå òàáë. 1
ãëóáèíàõ îáëîâû íå ïðîèçâîäèëèñü. Âåðîÿòíî, ê ýòîìó âèäó áûë îøèáî÷íî îòíå-
ñåí äðóãîé, ïî-âèäèìîìó, Lepidonotothen nudifrons (Lo�nnberg, 1905), êîòîðûé, íà
ïåðâûé âçãëÿä, íåñêîëüêî ñõîäåí ñ âûøåóêàçàííûì.
 ïåðèîä çèìîâêè 2004–2005 ãã. íàìè â óëîâàõ âûÿâëåíî 12 âèäîâ ðûá èç
4 ñåìåéñòâ (â òàáëèöå âûäåëåíû æèðíûì øðèôòîì).
Ðàñïðåäåëåíèå è ñîñòàâ óëîâîâ
Çà âðåìÿ çèìîâêè 2004–2005 ãã. â ïðåäåëàõ àêâàòîðèè î. Galindez è áëèçëå-
æàùèõ îñòðîâîâ âûïîëíåíî 166 îáëîâîâ ðûá, â 32 ñëó÷àÿõ óëîâ îòñóòñòâîâàë.
Îáùèé âûëîâ ðûáû çà âñå âðåìÿ èññëåäîâàíèé ñîñòàâèë 467,7 êã, âûëîâ ïî
ìåñÿöàì êîëåáàëñÿ îò 7,4 êã â ôåâðàëå äî 97,7 êã â àâãóñòå (òàáë. 2). Íàèáîëåå
óëîâèñòûìè áûëè òî÷êè â ïðîëèâå Meek Channel: ó âûõîäà â ïðîëèâ Penola Strait
áëèç þæíîãî ïîáåðåæüÿ î. Corner (ãëóáèíà 20–25 ì), â ðàéîíå ÿêîðíîé ñòîÿíêè
ñóäîâ (25–30 ì), ïðîòèâ ìàãíèòíîãî ïàâèëüîíà (20–25 ì), à òàêæå íà ó÷àñòêå
ìåæäó î. Grotto è ñêàëàìè Anvil Rock (35–37 ì). Â ýòèõ ìåñòàõ óëîâû çà âðåìÿ
óäåáíîé ñòàíöèè (ïðîäîëæèòåëüíîñòü ëîâà 1–3 ÷àñà) äîñòèãàëè 10–15 êã.
Òàêòèêà îáëîâîâ áûëà ñëåäóþùåé. Ïðè îòñóòñòâèè êëåâà â òå÷åíèå 15 ìèí.
ìåíÿëîñü ìåñòîíàõîæäåíèå ïëàâñðåäñòâà, ñ êîòîðîãî ïðîèçâîäèëñÿ ëîâ, èëè
ëóíêà âî ëüäó ñâåðëèëàñü â äðóãîì ìåñòå — øåë ïîèñê ðûáû. Â íåêîòîðûõ
ñëó÷àÿõ êëåâ íà÷èíàëñÿ ñðàçó æå, ïðîäîëæàëñÿ îïðåäåëåííîå âðåìÿ, à çàòåì ïðå-
êðàùàëñÿ, ÷òî ñâèäåòåëüñòâóåò î òîì, ÷òî ðûáà äåðæèòñÿ â ñòàÿõ è íàõîäèòñÿ â
ïîñòîÿííûõ ìèãðàöèÿõ. Ïîýòîìó ïðè äàííîé ìåòîäèêå îáëîâà íåëüçÿ ãîâîðèòü
îá óëîâàõ çà ÷àñ ëîâà â òîé èëè èíîé òî÷êå.
8 Ë. Ã. Ìàíèëî
17. Trematomus bernacchii Boulenger, 1902 0–700
18. T. eulepidotus Regan, 1914 70–550
19. T. hansoni Boulenger, 1902 5–550
20. T. loennbergii Regan, 1913 65–832
21. T. newnesi Boulenger, 1902 0–400
22. T. pennellii Regan, 1914 0–732
23. T. scotti (Boulenger, 1907) 20–793
Cåì. Artedidraconidae Áîðîäàòêîâûå
24. Artedidraco skottsbergi Lo�nnberg, 1905 5–666
25. Pogonophryne phyllopogon Andriashev, 1967* 100–536
Cåì. Harpagiferidae Õàðïàãèôåðîâûå
26. Harpagifer antarcticus Nybelin, 1947 0–5
Cåì. Harpagiferidae Õàðïàãèôåðîâûå
27. Gymnodraco acuticeps Boulenger, 1902* 0–550
28. Parachaenichthys charcoti (Vaillant, 1906) 5–400
29. Prionodraco evansii Regan, 1914* 70–550
Cåì. Channichthyidae Áåëîêðîâíûå ðûáû
30 Chaenocephalus aceratus (Lo�nnberg, 1906) 5–770
31. Champsocephalus gunnari Lo�nnberg, 1905 0–700
32. Neopagetopsis ionah Nybelin, 1947* 20–900
33. Pagetopsis macropterus (Boulenger, 1907)* 5–655
34. Pseudochaenichthys georgianus Norman, 1937* 0–475
Cåì. Tripterygiidae Òðîåïåðûå
34. Helcogrammoides antarcticus (Tomo, 1981)* ?
¹
ï/ï
Îòðÿä, ñåìåéñòâî, âèä
Ãëóáèíà ðàñïðîñòðà-
íåíèÿ, ì
Ïî÷òè âî âñåõ âûøåóêàçàííûõ ìåñòàõ ïðåîáëàäàëà øèðîêîëîáàÿ íîòîòåíèÿ,
N. coriiceps, êðîìå ó÷àñòêà â ïðîëèâå Meek Channel ïðîòèâ ìàãíèòíîãî ïàâèëüîíà
è â ïðîëèâå Stella Creek, ãäå â áo ´ëüøèõ êîëè÷åñòâàõ îáëàâëèâàëñÿ òðåìàòîì-ïå-
ñòðÿê, T. bernacchii. Òàêæå ìîæíî îòìåòèòü, ÷òî îáèòàíèå ìîëîäûõ îñîáåé ïåð-
âîãî âèäà ïðèóðî÷åíî ê çàðîñëÿì âîäîðîñëåé, âçðîñëûå ðûáû ïðåäïî÷èòàþò äåð-
æàòüñÿ íà òâåðäûõ ñêàëèñòûõ ãðóíòàõ. Òðåìàòîì-ïåñòðÿê áîëåå îáû÷åí íà èëèñ-
òûõ ãðóíòàõ èëè ñðåäè âîäîðîñëåé.
Ïðàêòè÷åñêè âñå îáëàâëèâàåìûå âèäû ÿâëÿþòñÿ ïðèäîííûìè è ýâðèáàòíû-
ìè, ò. å. îáèòàþùèìè â øèðîêîì äèàïàçîíå ãëóáèí îò ìåëêîâîäüÿ äî 300–700 ì.
Ñîïîñòàâëÿÿ âåëè÷èíó óëîâîâ ñ ïðèëèâíî-îòëèâíûìè ÿâëåíèÿìè è ïðèäîííîé
òåìïåðàòóðîé âîäû, ìû íå íàøëè êîððåëÿöèè ìåæäó ýòèìè ôàêòîðàìè. Ïðè
ñðàâíåíèè ðàçìåðíûõ õàðàêòåðèñòèê ìàññîâûõ âèäîâ ñ ðàçëè÷íûõ ãîðèçîíòîâ
îáèòàíèÿ (äî 25 ì è ãëóáæå 25 ì) òàêæå íå îòìå÷åíî äîñòîâåðíûõ ðàçëè÷èé
ìåæäó ýòèìè ïîêàçàòåëÿìè.  îòäåëüíûõ ñëó÷àÿõ íà ìàëûõ ãëóáèíàõ äî 3–5 ì
îáëàâëèâàëèñü êðóïíûå ïîëîâîçðåëûå ðûáû äëèíîé áîëåå 30 ñì, à íà ãëóáèíàõ
áîëåå 20–25 ì — ìîëîäü.
Çà âåñü ïåðèîä èññëåäîâàíèé ïî ÷èñëåííîñòè äîìèíèðîâàëà øèðîêîëîáàÿ
íîòîòåíèÿ, N. coriiceps (1026 ýêç., 51,2%), íà âòîðîì ìåñòå òðåìàòîì-ïåñòðÿê,
T. bernacchii (760 ýêç., 38,0%), äàëåå ñëåäóþò òðåìàòîì-ãîíåö, T. newnesi (79 ýêç.,
3,9%) è ëûñàÿ íîòîòåíèÿ L. nudifrons (64 ýêç., 3,2%). Äîëÿ îñòàëüíûõ âèäîâ ñî-
ñòàâëÿëà 3,7%. Ïðîâîäÿ àíàëèç ñîñòàâà óëîâîâ ïî ìåñÿöàì â òå÷åíèå ãîäà, ìîæíî
9Èõòèîôàóíà è ìîðôîáèîëîãè÷åñêàÿ õàðàêòåðèñòèêà ìàññîâûõ âèäîâ ðûá...
Òàáëèö à 2. Äèíàìèêà óëîâîâ ïî ìåñÿöàì â ïðèáðåæíûõ âîäàõ Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ â òå÷åíèå
çèìîâêè 2004–2005 ãã.
Table 2. Dynamics of catches by months in coastal waters of Argentine Islands during wintering in 2004–2005
years
Ò à á ëèö à 3. Ñîîòíîøåíèå âèäîâ ðûá (%) â óëîâàõ ïî ìåñÿöàì â ïðèáðåæíûõ âîäàõ Àðãåíòèíñêèõ
îñòðîâîâ â òå÷åíèå çèìîâêè 2004–2005 ãã.
T a b l e 3. Ratio of fish species (%) in catches by months in coastal waters of Argentine Islands during winter-
ing 2004–2005 years
Âûëîâ, êã 18,9 51,9 28,4 43,2 27,9 97,7 25,4 13,3 40,0 67,7 45,9 7,4 467,7
×èñëî
îáëîâîâ*
12
1
23
9
8
3
14
3
16
4
20
1
13
2
13
3
15
2
15
1
11
1
6
2
166
32
G. gibberifrons – – – – 1,6 0,2 – 1,5 0,8 6,4 – –
L. nudifrons 2,4 0,8 – – – 4,2 6,3 7,7 4,9 1,0 1,4 –
L. larseni – – – – – – – 1,5 – – – –
N. coriiceps 85,4 75,8 90,7 95,4 71,0 48,4 16,6 8,5 37,0 38,6 88,6 80,0
N. rossii – – 1,0 – – – – – – – – –
P. brachysoma – 0,8 – – – 0,2 0,4 – – – – –
T. bernacchii 2,4 2,3 1,0 3,4 27,4 44,5 72,9 78,5 52,0 36,8 1,4 6,6
T. hansoni – – – – – – – – 0,4 0,5 – –
T. newnesi 7,4 20,3 7,3 0,6 – 1,7 3,0 2,3 4,1 5,9 – 6,7
P. charcoti – – – 0,6 – 0,8 0,8 – 0,8 3,9 – –
C. aceratus – – – – – – – – – 6,9 8,6 6,7
Ìåñÿö III IV V VI VII VIII IX X XI XII I II Âñåãî
* ×èñëèòåëü — îáùåå êîëè÷åñòâî îáëîâîâ çà ìåñÿö, çíàìåíàòåëü — êîëè÷åñòâî áåçðåçóëüòàòíûõ
ëîâîâ.
* Numerator — total number of catches in month, denominator — number of ineffectual catches.
Âèä
Ìåñÿö
III IV V VI VII VIII IX X XI XII I II
êîíñòàòèðîâàòü ñëåäóþùåå. Øèðîêîëîáàÿ íîòîòåíèÿ ïðåîáëàäàëà â óëîâàõ â
îñåííå-çèìíèé ïåðèîä (ñ ìàðòà ïî èþëü), ò. å. â ïåðèîä íåðåñòà ýòîãî âèäà, â
ýòî âðåìÿ åå äîëÿ âàðüèðîâàëà îò 71,0 äî 95,4% îáùåãî âûëîâà. Â àâãóñòå ñîîòíî-
øåíèå íîòîòåíèè è òðåìàòîìà-ïåñòðÿêà â óëîâàõ áûëî ïî÷òè ðàâíûì (48,4 è
44,5% ñîîòâåòñòâåííî). Ñ ñåíòÿáðÿ ïî íîÿáðü ïî ÷èñëåííîñòè óæå ïðåîáëàäàë
òðåìàòîì-ïåñòðÿê (52,0–72,9%), íåðåñò êîòîðîãî ïðîõîäèë â ýòî âðåìÿ (òàáë. 3).
Ïðèìå÷àòåëüíî, ÷òî ïîÿâëåíèå â óëîâàõ êðîêîäèëîâîé áåëîêðîâêè, Ch. aceratus
(Channichthyidae) è ïàðàõåíèõòà Øàðêî, P. charcoti (Bathydraconidae) òàêæå ñîâ-
ïàäàåò ñ èõ íåðåñòîì â ðàéîíå Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ.
Ìîðôîáèîëîãè÷åñêàÿ õàðàêòåðèñòèêà ìàññîâûõ âèäîâ ðûá
Notothenia coriiceps Richardson, 1844 — íîòîòåíèÿ øèðîêîëîáàÿ
Êðàòêèé äèàãíîç: D III — VII + 35–40; A 26–32; P 16–19; GR (4–7) +
(12–14) = 16–21; ULL 34–49; MLL 6–17. Äèàìåòð ãëàçà ÿâíî ìåíüøå äëèíû
ðûëà. Ìåæãëàçíè÷íîå ðàññòîÿíèå â 3,0–4,5 ðàçà ìåíüøå äëèíû ãîëîâû. Âèä
÷ðåçâû÷àéíî ïëàñòè÷åí è ïðîÿâëÿåò çíà÷èòåëüíûå îòêëîíåíèÿ â ìåðèñòè÷åñêèõ
è ìîðôîìåòðè÷åñêèõ ïðèçíàêàõ.
Î. Íèáåëèí (Nybelin, 1951) îïèñàë Notothenia neglecta êàê íîâûé âèä îò ïî-
áåðåæüÿ î. Äåñåïøåí (Þ. Øåòëàíäñêèå î-âà). Ïîçæå îí áûë ïåðåâåäåí â ðàíã
ïîäâèäà — N. coriiceps neglecta (DeWitt, 1966), à â 1990 ã. ïðèçíàí ñèíîíèìîì
N. coriiceps (DeWitt et al., 1990).
Îêðàñêà: îêðàñêà òåëà èçìåí÷èâà. Ïðèäîííàÿ ìîëîäü îáû÷íî ÿðêî îêðàøåíà
â êðåìîâûå, îðàíæåâûå è æåëòûå öâåòà, îäíàêî ìîãóò áûòü è áîëåå òåìíûìè, êàê
âçðîñëûå ðûáû, êîòîðûå îáû÷íî òåìíî-êîðè÷íåâûå ñ ÷åðíûìè è çåëåíîâàòûìè
ïÿòíàìè, áðþõî è íèæíÿÿ ÷àñòü ãîëîâû æåëòûå, ñ âîçðàñòîì ñòàíîâÿòñÿ æåëòî-
çåëåíûìè èëè çåëåíîâàòûìè.
Ðàñïðîñòðàíåíèå: öèðêóìàíòàðêòè÷åñêèé âèä, îäíàêî íå íàéäåí âî ìíîãèõ
òî÷êàõ ïðèáðåæíîé ëèíèè Àíòàðêòèäû. Èçâåñòåí èç çàïàäíîé ÷àñòè ìîðÿ Ðîññà,
î-îâ Áàëëåíè, Çåìëè Àäåëè, Àíòàðêòè÷åñêîãî ï-îâà è áëèçëåæàùèõ îñòðîâîâ, îò
îñòðîâîâ äóãè Ñêîòèÿ äî î. Þ. Ãåîðãèÿ, ìîðÿ Óýääåëëà, î. Áóâå è ñóáàíòàðêòè-
÷åñêèõ îñòðîâîâ èíäîîêåàíñêîãî ñåêòîðà Þæíîãî îêåàíà.
Ðàçìåðíî-ìàññîâûé ñîñòàâ. Øèðîêîëîáàÿ íîòîòåíèÿ áûëà ïðåäñòàâëåíà â
óëîâàõ îñîáÿìè ñî ñòàíäàðòíîé äëèíîé òåëà îò 14 äî 46 ñì è ìàññîé îò 85 äî
2126 ã. Åäèíè÷íûå êðóïíûå ðûáû äëèíîé áîëåå 38 ñì è ìàññîé áîëåå 1600 ã,
îáëàâëèâàåìûå â ìàðòå–àïðåëå è äåêàáðå–ÿíâàðå, ñîñòàâëÿëè âåñüìà íåçíà÷è-
òåëüíóþ ÷àñòü âûëîâà.  îñíîâíîì â òå÷åíèå âñåãî ïåðèîäà ðàáîò ñòàíäàðòíàÿ
äëèíà ïîéìàííûõ ðûá âàðüèðîâàëà îò 16 äî 30–32 ñì ñ íåçíà÷èòåëüíûìè ñðåä-
íèìè ìåñÿ÷íûìè îòêëîíåíèÿìè â 1–2 ñì. Ïîýòîìó ìû ïðèâîäèì îáîáùåííûå
äàííûå ïî ðàçìåðíîìó ñîñòàâó âèäà çà âåñü ïåðèîä èññëåäîâàíèé. Íà ðèñóíêå 2
äëèíà ðûá ïðåäñòàâëåíà îäíîâåðøèííîé êðèâîé. Äîìèíèðîâàëè ðûáû ðàçìåð-
íûõ êëàññîâ 18–26 ñì (61%), ñðåäíÿÿ äëèíà 23,22 ñì, ñðåäíÿÿ ìàññà 350 ã. Ñàìêè
íåñêîëüêî êðóïíåå ñàìöîâ, èõ ñòàíäàðòíàÿ äëèíà êîëåáàëàñü îò 14 äî 46 ñì ïðè
ñðåäíåé äëèíå 24,26 ñì. Äëèíà ñàìöîâ áûëà â ïðåäåëàõ 15–38 ñì ïðè ñðåäíåì
çíà÷åíèè 23,01 ñì (ðèñ. 2).
Íåïîëîâîçðåëûå ðûáû (þâåíèëüíàÿ ñòàäèÿ), ïðîøåäøèå ïåëàãè÷åñêóþ
ñòàäèþ ðàçâèòèÿ fingerlings (Everson, 1970 a), â óëîâàõ âñòðå÷àëèñü â ìàëûõ êîëè-
÷åñòâàõ, à â ìàðòå, ñåíòÿáðå è äåêàáðå–ôåâðàëå îòñóòñòâîâàëè. Ñòàíäàðòíàÿ èõ
äëèíà êîëåáàëàñü îò 14 äî 18 ñì ïðè ìàññå îò 85 äî 117,5 ã, â åäèíè÷íûõ ñëó÷àÿõ —
äî 20 ñì è ìàññå 150 ã. Òàêèì îáðàçîì, äîñòîâåðíî ìîæíî ðàçëè÷àòü ïîë ðûá
äàííîãî âèäà â ðàéîíå Àðãåíòèíñêèõ î-îâ ïðè ñòàíäàðòíîé äëèíå íå ìåíåå 16 ñì.
10 Ë. Ã. Ìàíèëî
Ñåçîííûå èçìåíåíèÿ â ãîíàäàõ. Õàðàêòåðíîé îñîáåííîñòüþ ðàçìíîæåíèÿ ðûá
Àíòàðêòèêè ÿâëÿåòñÿ ÿðêî âûðàæåííàÿ ñåçîííîñòü âñåõ ïðîöåññîâ: îâî- è
ñïåðìàòîãåíåçà, íåðåñòà, âûêëåâà ëè÷èíîê è ïåðåõîäà èõ íà àêòèâíîå ïèòàíèå
(Ëèñîâåíêî, 1983). Äëèòåëüíîñòü íåðåñòà ñâÿçàíà òàêæå ñî ñëîæíîé âíóòðèâèäî-
âîé ñòðóêòóðîé ñòàäà.  ñâÿçè ñ òåì, ÷òî íåðåñò ïðîòåêàåò ñêðûòíî, î íåì î÷åíü
÷àñòî ìîæíî ñóäèòü ïî ïîÿâëåíèþ â óëîâàõ îòíåðåñòèâøèõñÿ îñîáåé.
Ïî ëèòåðàòóðíûì äàííûì, íåðåñò N. coriiceps ïðîèñõîäèò íà îñòðîâàõ
Þ. Ãåîðãèè â àïðåëå–ìàå (Burchett et al., 1983), íà Þ. Îðêíåéñêèõ îñòðîâàõ â
ìàå (Everson, 1970 b), ó î. Ýëåôàíò â ìàå–èþíå (Kock, 1989) è ó Çåìëè Àäåëè â
ÿíâàðå (Hureau, 1970). Ïî ìàòåðèàëàì, ïîëó÷åííûì â òå÷åíèå çèìîâêè 2004–
2005 ãã. â ïðèáðåæíûõ âîäàõ Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ, èçìåíåíèÿ ñîñòîÿíèÿ ãîíàä
øèðîêîëîáîé íîòîòåíèè ïðåäñòàâëåíû â òàáëèöå 4.  ìàðòå áî ´ëüøàÿ ÷àñòü
âûëîâëåííûõ ðûá (77,8% ñàìîê è 90% ñàìöîâ) èìåëè ãîíàäû íà ðàííèõ ñòàäèÿõ
ðàçâèòèÿ (II, II–III è III), ó åäèíè÷íûõ ðûá ãîíàäû íàõîäèëèñü â ïðåäíåðåñòî-
âîì ñîñòîÿíèè. Ñ àïðåëÿ ïî èþëü â óëîâàõ ïîÿâèëèñü íåðåñòîâûå ñàìöû è ñàìêè
ñ òåêó÷èìè ïîëîâûìè ïðîäóêòàìè íà V ñòàäèè çðåëîñòè. Íàèáîëüøåå êîëè÷åñòâî
ïîñëåíåðåñòîâûõ îñîáåé (44,4% ñàìîê è 10,3% ñàìöîâ) îòìå÷åíî â ìàå. Ñ àâãóñòà
ïî îêòÿáðü ãîíàäû âñåõ âûëîâëåííûõ ðûá îïÿòü íàõîäèëèñü íà ðàííèõ ñòàäèÿõ
ðàçâèòèÿ (II, II–III), à ñ íîÿáðÿ ïî ôåâðàëü ïîÿâèëèñü ýêçåìïëÿðû ñ ãîíàäàìè
íà ñòàäèÿõ çðåëîñòè III è III–IV. Ñîîòíîøåíèå ïîëîâ â òå÷åíèå âñåãî ãîäà áûëî
áëèçêî 1 : 1, èñêëþ÷àÿ ôåâðàëü è ìàðò, íî ýòî ñâÿçàíî ñ íåáîëüøèì êîëè÷åñòâîì
ïðîàíàëèçèðîâàííûõ ðûá â ýòè ìåñÿöû.
11Èõòèîôàóíà è ìîðôîáèîëîãè÷åñêàÿ õàðàêòåðèñòèêà ìàññîâûõ âèäîâ ðûá...
Ðèñ. 2. Ðàçìåðíûé ñîñòàâ øèðîêîëîáîé íîòîòåíèè, N. coriiceps, â ïðèáðåæíûõ âîäàõ Àðãåíòèíñêèõ
îñòðîâîâ.
Fig. 2. Size structure of broad-headed notothenia, N. coriiceps, in coastal waters of Argentine Islands.
Ìàêñèìàëüíîå çíà÷åíèå ñðåäíåãî ãîíàäîñîìàòè÷åñêîãî èíäåêñà (ÃÑÈ) ñà-
ìîê (4,66) ïðèõîäèëîñü íà àïðåëü, ñàìöîâ (3,43) — íà ìàðò. Â ïîñëåäóþùèå
ìåñÿöû äî àâãóñòà–ñåíòÿáðÿ ÃÑÈ ñàìîê êîëåáàëñÿ îò 0,63 äî 1,18, ñàìöîâ — îò
1,83 äî 0,18. Íà÷èíàÿ ñ îêòÿáðÿ ÃÑÈ êàê ñàìîê, òàê è ñàìöîâ íà÷àë ïîñòåïåííî
óâåëè÷èâàòüñÿ (ðèñ. 3). Èñõîäÿ èç âûøåèçëîæåííûõ äàííûõ, ìîæíî ñäåëàòü çà-
êëþ÷åíèå, ÷òî íåðåñò øèðîêîëîáîé íîòîòåíèè â ýòîì ðàéîíå ïðîõîäèò â îñåí-
íå-çèìíèé ïåðèîä þæíîãî ïîëóøàðèÿ ñ àïðåëÿ ïî èþëü. Ïèê íåðåñòà ïðèõî-
äèòñÿ íà êîíåö àïðåëÿ — íà÷àëî ìàÿ.
Ïèòàíèå. Øèðîêîëîáàÿ íîòîòåíèÿ ïî õàðàêòåðó ïèòàíèÿ ÿâëÿåòñÿ òèïè÷-
íûì áåíòîñíûì õèùíèêîì, àêòèâíî ìèãðèðóþùèì â ïðèäîííîì ñëîå âîäû â
ïîèñêàõ êîðìà. Îäíàêî â ñëó÷àå îáðàçîâàíèÿ êîíöåíòðàöèé ýóôàóçèåâûõ (êðè-
ëÿ), âçðîñëûå ðûáû ìîãóò ïîäíèìàòüñÿ â òîëùó âîäû, î ÷åì ñâèäåòåëüñòâóåò
íåîäíîêðàòíîå íàõîæäåíèå êðèëÿ â æåëóäêàõ ðûá, ïðè÷åì â îòäåëüíûõ ñëó÷àÿõ
â ïèòàíèè áûë îòìå÷åí èñêëþ÷èòåëüíî ýòîò âèä êîðìà. Èíòåíñèâíîñòü ïèòàíèÿ
ðûá â òå÷åíèå ãîäà áûëà íåðàâíîìåðíîé.  ïåðèîä îêîí÷àíèÿ íåðåñòà (êîíåö
ìàÿ–èþëü) ñðåäíèé áàëë íàïîëíåíèÿ æåëóäêîâ ó ñàìîê ñîñòàâëÿë 1,56–1,88, ó
ñàìöîâ îò 1,27 äî 2,04. Çàòåì ñëåäîâàë ïåðèîä íåêîòîðîãî ñïàäà â èíòåíñèâíîñòè
ïèòàíèÿ, à íà÷èíàÿ ñ íîÿáðÿ îíà îïÿòü óâåëè÷èëàñü (ó ñàìîê 1,95–3,67, ó ñàìöîâ
1,25–2,31) (òàáë. 5).
Ñóùåñòâóåò ìíåíèå (Everson, 1970 a), ÷òî ó ðûá ýòîãî âèäà ïðè äîñòèæåíèè
äëèíû òåëà 25 ñì ìåíÿåòñÿ ñîîòíîøåíèå îáúåêòîâ ïèòàíèÿ. Îñîáåííî ýòî êàñà-
åòñÿ ìàêðîâîäîðîñëåé è ìîëîäè ðûá. Îá èçáèðàòåëüíîì ïèòàíèè øèðîêîëîáîé
íîòîòåíèè ìàêðîâîäîðîñëÿìè óêàçûâàë è K. Èêåí ñ ñîàâòîðàìè (Iken et al.,
1997). Ñîïîñòàâëÿÿ ÷àñòîòó âñòðå÷àåìîñòè ðàçëè÷íûõ îáúåêòîâ ïèòàíèÿ ó øèðî-
êîëîáîé íîòîòåíèè äâóõ ðàçìåðíûõ ãðóïï, ïî äàííûì ïîëåâîé îáðàáîòêè
12 Ë. Ã. Ìàíèëî
Òàáëèö à 4. Èçìåíåíèå ñîñòîÿíèÿ ãîíàä (%) øèðîêîëîáîé íîòîòåíèè, N. coriiceps, â òå÷åíèå ãîäà â
ïðèáðåæíûõ âîäàõ Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ
Table 4. Changing in the state of gonads (%) of broad-headed notothenia, N. ñoriiceps, during the year in
coastal waters of Argentine Islands
ìàðò } 44,5 11,1 22,2 – 11,1 11,1 – – 1 : 2,2 29
{ 75,0 – 15,0 – 10,0 – – –
àïðåëü } 42,5 8,5 12,8 – – 8,5 4,3 23,4 1 : 0,8 84
{ 73,0 2,7 – – 8,1 10,8 5,4 –
ìàé } 44,4 7,5 3,7 – – – – 44,4 1 : 1 58
{ 76,0 3,4 – – – – 10,3 10,3
èþíü } 49,3 26,1 16,4 – – – – 8,2 1 : 1 148
{ 88,0 – – – – – 2,7 9,3
èþëü } 75,0 15,0 7,5 – – – – 2,5 1 : 1 77
{ 91,9 – 2,7 – – – 5,4 –
àâãóñò } 41,2 53,3 4,4 1,1 – – – – 1 : 1,5 222
{ 94,7 5,3 – – – – – –
ñåíòÿáðü } 80,0 20,0 – – – – – – 1 : 1,5 38
{ 95,6 4,4 – – – – – –
îêòÿáðü } 80,0 20,0 – – – – – – 1 : 1 10
{ 80,0 20,0 – – – – – –
íîÿáðü } 75,5 15,5 8,9 – – – – – 1 : 1 85
{ 92,5 7,5 – – – – – –
äåêàáðü } 38,5 38,5 12,8 10,2 – – – – 1 : 1 79
{ 75,0 15,0 10,0 – – – – –
ÿíâàðü } 33,3 27,8 13,9 25,0 – – – – 1 : 0,7 62
{ 57,7 23,1 11,5 7,7
ôåâðàëü } – 66,6 – 33,4 – – – – 1 : 2,7 12
{ 37,5 25,0 12,5 25,0 – – – –
Ìåñÿö Ïîë
Ñòàäèÿ çðåëîñòè ãîíàä
} : { n
II II–III III III–IV IV IV–V V VI–III
13Èõòèîôàóíà è ìîðôîáèîëîãè÷åñêàÿ õàðàêòåðèñòèêà ìàññîâûõ âèäîâ ðûá...
Ðèñ. 3. Èçìåíåíèå ñðåäíåãî ãîíàäîñîìàòè÷åñêîãî èíäåêñà (ÃÑÈ) øèðîêîëîáîé íîòîòåíèè, N. ñorii-
ceps, â ïðèáðåæíûõ âîäàõ Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ â òå÷åíèå ãîäà.
Fig. 3. Changing of a mean of the gonadosomatic index of broad-headed notothenia, N. ñoriiceps, in coastal
waters of Argentine Islands during the year.
Òàáëèö à 5. Èíòåíñèâíîñòü ïèòàíèÿ (%) øèðîêîëîáîé íîòîòåíèè, N. coriiceps, â ïðèáðåæíûõ âîäàõ
Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ â òå÷åíèå ãîäà
Table 5. Intensity of feeding (%) of broad-headed notothenia, N. ñoriiceps in coastal waters of Argentine Islands
during the year
ìàðò } 11,2 44,4 22,2 22,2 – 1,55 1,24
{ 15,0 65,0 15,0 5,0 – 1,10
àïðåëü } 36,9 28,4 21,7 6,5 6,5 1,17 1,16
{ 23,3 48,8 18,6 9,3 – 1,14
ìàé } – 48,1 48,1 3,8 – 1,56 1,72
{ 3,3 46,7 20,0 20,0 10,0 1,87
èþíü } 12,1 24,2 33,4 24,2 6,1 1,88 1,56
{ 32,4 29,8 18,9 16,2 2,7 1,27
èþëü } 12,1 33,3 27,3 12,1 15,2 1,85 1,93
{ 10,7 35,7 14,3 17,9 21,4 2,04
àâãóñò } 8,2 43,0 24,4 18,6 5,8 1,71 1,88
{ 11,8 24,3 27,9 25,7 10,3 1,99
ñåíòÿáðü } 26,7 20,0 33,3 6,7 13,3 1,60 1,55
{ 21,8 30,4 30,4 8,7 8,7 1,52
îêòÿáðü } – 60,0 20,0 20,0 – 1,60 1,60
{ 20,0 20,0 40,0 20,0 – 1,60
íîÿáðü } 8,9 31,1 22,2 20,0 17,8 2,07 2,08
{ 15,0 15,0 35,0 15,0 20,0 2,10
äåêàáðü } 23,1 20,5 23,1 5,1 28,2 1,95 1,59
{ 37,5 30,0 15,0 5,0 12,5 1,25
ÿíâàðü } 16,7 13,9 19,4 33,3 16,7 2,19 2,24
{ 19,3 3,8 38,5 3,8 34,6 2,31
ôåâðàëü } – – – 33,3 66,7 3,67 2,27
{ 12,5 25,0 50,0 – 12,5 1,75
Ìåñÿö Ïîë
Íàïîëíåíèå æåëóäêîâ, áàëë
Ñðåäíèé
áàëë
íàïîëíå-
íèÿ
æåëóäêà
Ñðåäíèé
áàëë íà-
ïîëíåíèÿ
æåëóäêà
(} + {)
0 1 2 3 4
ïîëó÷åíû ñëåäóþùèå ðåçóëüòàòû. Îñíîâó ïèòàíèÿ ðûá ñî ñòàíäàðòíîé äëèíîé
òåëà ìåíåå 25 ñì ñîñòàâëÿëè ðàêîîáðàçíûå (65,0%), ñðåäè êîòîðûõ äîìèíè-
ðîâàëè ãàììàðèäû (29,0%) è ýóôàóçèèäû (14,8%). Ðûáà, ìîëëþñêè è âîäîðîñëè
èãðàëè íåçíà÷èòåëüíóþ ðîëü (9,0, 8,5 è 7,9% ñîîòâåòñòâåííî).  ïèòàíèè êðóï-
íûõ ðûá ñî ñòàíäàðòíîé äëèíîé òåëà áîëåå 25 ñì òàêæå ïðåîáëàäàëè ðàêîîáðàç-
íûå (49,2%), ñðåäè êîòîðûõ äîìèíèðîâàëè Glyptonotus antarcticus (12,3%) è
ãàììàðèäû (11,2%). Ó ðûá ýòîé ðàçìåðíîé ãðóïïû â ïèòàíèè çíà÷èòåëüíî ïîâû-
ñèëàñü äîëÿ ðûá (19,3%), ñðåäè êîòîðûõ âñòðå÷àëèñü â îñíîâíîì ìîëîäü íîòîòå-
íèåâûõ, ëåäÿíûõ ðûá è õàðïàãèôåðîâûå. Òàêæå âîçðîñëî çíà÷åíèå âîäîðîñëåé
(18,3%) (ðèñ. 4).
Trematomus bernacchii Boulenger, 1902 — òðåìàòîì-ïåñòðÿê
Êðàòêèé äèàãíîç: D III–IV + 34–39; A 31–35; P 22–26; GR (7–10) +
(14–16) = 21–25; ULL 26–41 òðóá÷àòûõ ÷åøóé; LSS 58–68. Äèàìåòð ãëàçà â
3,1–4,0 ðàçà, ìåæãëàçíè÷íîå ðàññòîÿíèå â 6,3–9,1 ðàçà è äëèíà âåðõíåé ÷åëþñòè
â 2,2–2,6 ðàçà ìåíüøå äëèíû ãîëîâû.
Îêðàñêà: ïðèæèçíåííàÿ îêðàñêà òåëà êîðè÷íåâàòàÿ èëè ðîçîâàòî-êîðè÷íå-
âàÿ, òåìíåå íà ñïèííîé ñòîðîíå, ïî áîêàì ÷åðíûå èëè òåìíî-êîðè÷íåâûå ïÿòíà.
Ãðóäíûå ïëàâíèêè ñåðîâàòûå, ñî ìíîæåñòâîì ñâåòëûõ òî÷åê, 3 çåëåíîâàòûõ ïÿò-
íà ó îñíîâàíèÿ ãðóäíîãî ïëàâíèêà.
Ðàñïðîñòðàíåíèå: âîçìîæíî öèðêóìàíòàðêòè÷åñêèé âèä, îáû÷åí íà ãëóáèíàõ
äî 200 ì. Àíòàðêòè÷åñêèé ï-îâ, âêëþ÷àÿ î. Ïåòðà I, îñòðîâà Þ. Øåòëàíäñêèå è
Þ. Îðêíåéñêèå, î. Ýëåôàíò.
Ðàçìåðíî-ìàññîâûé ñîñòàâ. Òðåìàòîì-ïåñòðÿê — âòîðîé ïî ÷èñëåííîñòè âèä,
â óëîâàõ áûë ïðåäñòàâëåí îñîáÿìè ðàçìåðîì îò 10 äî 26 ñì (ñðåäíÿÿ ñòàíäàðòíàÿ
äëèíà òåëà 15,2 ñì) è èíäèâèäóàëüíîé ìàññîé îò 33 äî 478 ã (ñðåäíÿÿ ìàññà
104,2 ã). Ïðåîáëàäàëè ðûáû ðàçìåðíûõ êëàññîâ 12–14 ñì è 14–16 ñì (ðèñ. 5).
Ñàìêè êðóïíåå ñàìöîâ, íà ðèñóíêå 5 èõ äëèíà ïðåäñòàâëåíà äâóõâåðøèííîé
êðèâîé, äîìèíèðîâàëè ðûáû ðàçìåðíûõ êëàññîâ 12–14 ñì è 16–20 ñì. Ìàêñè-
14 Ë. Ã. Ìàíèëî
Ðèñ. 4. ×àñòîòà âñòðå÷àåìîñòè êîìïîíåíòîâ ïèòàíèÿ ó øèðîêîëîáîé íîòîòåíèè, N. coriiceps, â ïðè-
áðåæíûõ âîäàõ Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ.
Fig. 4. Frequency of occurrence of feeding components of broad-headed notothenia, N. ñoriiceps, in coastal
waters of Argentine Islands.
ìàëüíàÿ äëèíà ñàìîê 26 ñì. Ñðåäíÿÿ ñòàíäàðòíàÿ äëèíà ñàìîê ñîñòàâëÿëà
16,9 ñì, ñðåäíÿÿ ìàññà 123,8 ã. Äëèíà âûëîâëåííûõ ñàìöîâ âàðüèðîâàëà îò 10 äî
20 ñì ïðè ñðåäíåì çíà÷åíèè 14,5 ñì è ñðåäíåé ìàññå 79,9 ã.  óëîâàõ ïðåîáëàäà-
ëè îñîáè ðàçìåðíûõ êëàññîâ 12–14 ñì è 14–16 ñì.
 óëîâàõ â íåçíà÷èòåëüíîì êîëè÷åñòâå ïðèñóòñòâîâàëè íåïîëîâîçðåëûå ýê-
çåìïëÿðû ýòîãî âèäà ñî ñòàíäàðòíîé äëèíîé îò 10 äî 14 ñì è ìàññîé â ïðåäåëàõ
23–28 ã. Ïîë ó ïðåäñòàâèòåëåé ýòîãî âèäà â ðàéîíå Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ
ìîæíî ðàçëè÷àòü ïðè ñòàíäàðòíîé äëèíå íå ìåíåå 12 ñì.
Ñåçîííûå èçìåíåíèÿ â ãîíàäàõ. Ïî ëèòåðàòóðíûì äàííûì, íåðåñò òðåìàòîìà-
ïåñòðÿêà ïðîòåêàåò ó Çåìëè Àäåëè, â ìîðå Äåéâèñà â îêòÿáðå–íîÿáðå (Áóöêàÿ,
Ôàëååâà, 1987; Hureau, 1970), â çàëèâå Ìàê-Ìåðäî â äåêàáðå–ÿíâàðå (Dearborn,
1965). Ïî íàøèì äàííûì, ñ ìàðòà ïî èþíü ãîíàäû áîëüøèíñòâà âûëîâëåííûõ
ðûá íàõîäèëèñü íà ðàííèõ ñòàäèÿõ çðåëîñòè, è ëèøü â êîíöå èþëÿ â óëîâàõ
ïîÿâèëèñü ýêçåìïëÿðû ñ ãîíàäàìè â ïðåäíåðåñòîâîì ñîñòîÿíèè. Íåðåñò ðûá
ýòîãî âèäà áûë ðàñòÿíóò ñ àâãóñòà ïî äåêàáðü. Ìàêñèìàëüíàÿ äîëÿ ñàìîê ñ òåêó-
÷èìè ãîíàäàìè (V ñòàäèÿ) íàáëþäàëàñü ñ îêòÿáðÿ ïî äåêàáðü. Ñîîòíîøåíèå ñàìîê
è ñàìöîâ â íåðåñòîâûé ïåðèîä èçìåíÿëîñü îò 2 : 1 â àâãóñòå äî 1 : 1 â íîÿáðå, è ê
êîíöó íåðåñòà â äåêàáðå êîëè÷åñòâî ñàìîê îïÿòü âîçðîñëî (2 : 1) (òàáë. 6).
Ãîíàäîñîìàòè÷åñêèé èíäåêñ ñàìîê íà V ñòàäèè çðåëîñòè óâåëè÷èâàëñÿ îò 8,19 â
àâãóñòå äî 20,78 â äåêàáðå. Ñðåäíèé ÃÑÈ êàê ñàìîê, òàê è ñàìöîâ âîçðàñòàë îò
èþëÿ ê äåêàáðþ ñ ìàêñèìàëüíûìè ïîêàçàòåëÿìè â íîÿáðå è äåêàáðå (ðèñ. 6). Â
ÿíâàðå è ôåâðàëå ðûáû ýòîãî âèäà ïðàêòè÷åñêè íå îáëàâëèâàëèñü.
15Èõòèîôàóíà è ìîðôîáèîëîãè÷åñêàÿ õàðàêòåðèñòèêà ìàññîâûõ âèäîâ ðûá...
Ðèñ. 5. Ðàçìåðíûé ñîñòàâ òðåìàòîìà-ïåñòðÿêà, T. bernacchii, â ïðèáðåæíûõ âîäàõ Àðãåíòèíñêèõ
îñòðîâîâ.
Fig. 5. Size structure of emerald rock cod, T. bernacchii, in coastal waters of Argentine Islands.
Ïèòàíèå. Ïî õàðàêòåðó ïèòàíèÿ òðåìàòîì-ïåñòðÿê, òàê æå êàê è øèðîêîëî-
áàÿ íîòîòåíèÿ, áåíòîñíûé õèùíèê. Èíòåíñèâíîñòü ïèòàíèÿ òðåìàòîìà â òå÷åíèå
ãîäà áûëà, êàê è ó íîòîòåíèè, íåðàâíîìåðíîé. Ñðåäíèé áàëë íàïîëíåíèÿ æåëóä-
êîâ â íåðåñòîâûé ïåðèîä ó ñàìîê ïîíà÷àëó âîçðàñòàë îò 1,15 â àâãóñòå äî 1,44 â
ñåíòÿáðå, à çàòåì ðåçêî ïîíèçèëñÿ äî 0,46 â äåêàáðå. Ó ñàìöîâ ýòîò ïîêàçàòåëü
òàêæå ìåíÿëñÿ ñêà÷êîîáðàçíî îò 1,57 â àâãóñòå äî 1,27 â ñåíòÿáðå è 1,32 â
îêòÿáðå, à ê êîíöó íåðåñòà â äåêàáðå ñîñòàâèë 0,44 (òàáë. 7).
16 Ë. Ã. Ìàíèëî
Ðèñ. 6. Èçìåíåíèå ñðåäíåãî ãîíàäîñîìàòè÷åñêîãî èíäåêñà (ÃÑÈ) òðåìàòîìà-ïåñòðÿêà, T. bernacchii,
â ïðèáðåæíûõ âîäàõ Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ â òå÷åíèå ãîäà.
Fig. 6. Changing of a mean of gonadosomatic index of emerald rock cod, T. bernacchii, in coastal waters of
Argentine Islands during the year.
Òàáëèö à 6. Èçìåíåíèå ñîñòîÿíèÿ ãîíàä (%) òðåìàòîìà-ïåñòðÿêà, T. bernacchii, â òå÷åíèå ãîäà â
ïðèáðåæíûõ âîäàõ Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ
Table 6. Changing in the state of gonads (%) of emerald rock cod, T. bernacchii during the year in coastal
waters of Argentine Islands
ìàðò–èþëü } 20,1 13,3 10,0 3,3 3,3 50,0 – – 1 : 0,3 39
{ 44,5 22,2 22,2 – – – – 11,1
àâãóñò } 27,8 4,0 3,2 1,6 2,4 57,0 4,0 – 2 : 1 176
{ 28,0 8,0 38,0 14,0 12,0 – – –
ñåíòÿáðü } 48,0 7,8 – – – 28,6 13,0 2,6 1 : 0,5 118
{ 7,3 4,9 19,5 51,2 7,3 9,8 – –
îêòÿáðü } 41,9 4,7 – – – 13,9 39,5 – 1 : 0,8 77
{ – – 8,8 32,4 41,2 17,6 – –
íîÿáðü } 45,3 7,5 3,8 – 1,9 11,3 30,2 – 1 : 1 106
{ 5,7 – 11,3 20,7 47,2 15,1 – –
äåêàáðü } 41,6 14,6 – – – 2,4 39,0 2,4 2 : 1 66
{ – – 16,0 28,0 28,0 28,0 – –
ÿíâàðü } 100,0 – – – – – – – – 1
{ – – – – – – – –
ôåâðàëü } – 100,0 – – – – – – – 1
{ – – – – – – – –
Ìåñÿö Ïîë
Ñòàäèè çðåëîñòè ãîíàä
} : { n
II II–III III III–IV IV IV–V V VI–III
Îñíîâó ïèòàíèÿ òðåìàòîìà, êàê è ó íîòîòåíèè, ñîñòàâëÿëè ðàêîîáðàçíûå
(56,5%), ñðåäè êîòîðûõ äîìèíèðîâàëè ýóôàóçèèäû (15,7%) è ãàììàðèäû
(15,3%).  îòëè÷èå îò íîòîòåíèè â ïèòàíèè òðåìàòîìà ðûáà è âîäîðîñëè èãðàëè
íåçíà÷èòåëüíóþ ðîëü (3,3% è 0,6% ñîîòâåòñòâåííî) (ðèñ. 7).
17Èõòèîôàóíà è ìîðôîáèîëîãè÷åñêàÿ õàðàêòåðèñòèêà ìàññîâûõ âèäîâ ðûá...
Òàáëèö à 7. Èíòåíñèâíîñòü ïèòàíèÿ (%) òðåìàòîìà-ïåñòðÿêà, T. bernacchii, â ïðèáðåæíûõ âîäàõ
Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ â òå÷åíèå ãîäà
Table 7. Intensity of feeding (%) of emerald rock cod, T. bernacchii, in coastal waters of Argentine Islands dur-
ing the year
ìàðò–èþëü }} 30,0 23,3 23,3 16,7 6,7 1,47 1,48
{{ 20,0 30,0 30,0 20,0 – 1,50
àâãóñò }} 33,0 36,6 17,4 8,7 4,3 1,15 1,26
{{ 15,9 34,1 31,8 13,6 4,6 1,57
ñåíòÿáðü }} 31,2 26,0 23,3 6,5 13,0 1,44 1,38
{{ 19,5 41,5 31,7 7,3 – 1,27
îêòÿáðü }} 34,9 34,9 25,6 4,6 – 1,00 1,14
{{ 32,4 35,2 11,8 8,8 11,8 1,32
íîÿáðü }} 45,3 32,1 9,4 1,9 11,3 1,02 1,06
{{ 47,2 20,8 15,1 9,4 7,5 1,09
äåêàáðü }} 78,1 7,3 7,3 4,9 2,4 0,46 0,45
{{ 60,0 36,0 4,0 – – 0,44
ÿíâàðü }} 100,0 – – – – – –
{{ – – – – – –
ôåâðàëü }} – 100,0 – – – – –
{{ – – – – – –
Ìåñÿö Ïîë
Íàïîëíåíèå æåëóäêîâ, áàëë
Ñðåäíèé
áàëë
íàïîëíå-
íèÿ
æåëóäêà
Ñðåäíèé
áàëë íà-
ïîëíåíèÿ
æåëóäêà
(} + {)
0 1 2 3 4
Ðèñ. 7. ×àñòîòà âñòðå÷àåìîñòè êîìïîíåíòîâ ïèòàíèÿ ó òðåìàòîìà-ïåñòðÿêà, T. bernacchii, â ïðèáðåæ-
íûõ âîäàõ Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ.
Fig. 7. Frequency of occurrence of feeding components of emerald rock cod, T. bernacchii, in coastal waters
of Argentine Islands.
Êðàòêàÿ õàðàêòåðèñòèêà âèäîâ, âñòðå÷àâøèõñÿ â ïðèëîâå
Gobionotothen gibberifrons (Lo�nnberg, 1908) — íîòîòåíèÿ çåëåíàÿ
Êðàòêèé äèàãíîç: D VI–VIII + 31–34; A 31–34; P 20–22; GR (4–6) +
(11–13) = 16–19; ULL 34–51; MLL 30–42. Äèàìåòð ãëàçà â 2,9–4,7 ðàçà ìåíüøå
äëèíû ãîëîâû, ìåæãëàçíè÷íîå ïðîñòðàíñòâî óçêîå, â 3,0–4,2 ðàçà ìåíüøå äèà-
ìåòðà ãëàçà.
Îêðàñêà: îñíîâíîé öâåò æåëòîâàòî-çåëåíîâàòûé, âåðõíÿÿ ÷àñòü ãîëîâû è
òåëà ñ òî÷êàìè è ïÿòíàìè íåïðàâèëüíîé ôîðìû. Ïëàâíèêè çåëåíîâàòûå; ñïèí-
íîé, õâîñòîâîé è ãðóäíûå ïëàâíèêè ñ ñåðèåé êîðè÷íåâûõ òî÷åê, îáðàçóþùèõ
ïîïåðå÷íûå ïîëîñû; àíàëüíûé ïëàâíèê ñåðîâàòûé, ñ 2–3 ãîðèçîíòàëüíûìè ïî-
ëîñàìè.
Ðàñïðîñòðàíåíèå: èçâåñòåí îò ïîáåðåæüÿ âñåõ îñòðîâîâ äóãè Ñêîòèÿ, ñåâåð-
íîé ÷àñòè Àíòàðêòè÷åñêîãî ï-îâà è î. Õ¸ðä. Ó î. Ýëåôàíò îáû÷åí íà 100–400 ì
ãëóáèíû.
Îáëàâëèâàëñÿ â ïðîëèâàõ Stella Creek, Meek Channel è Skua Creek íà ãëóáè-
íàõ îò 15 äî 30 ì. Âñå ðûáû (ïîéìàíî 20 ýêç.) áûëè íåïîëîâîçðåëûìè èëè èìåëè
ãîíàäû íà ðàííèõ ñòàäèÿõ ðàçâèòèÿ. Äëèíà êîëåáàëàñü â ïðåäåëàõ 13,8–26,9 ñì,
ìàññà îò 35 äî 279 ã.
Lepidonotothen nudifrons (Lo�nnberg, 1905) — íîòîòåíèÿ ëûñàÿ (àòëàíòè÷åñêàÿ)
Êðàòêèé äèàãíîç: D IV–VI + 36–40; A 33–36; P 21–23; GR (5–6) +
(11–14) = 16–22; ULL 33–42. Äèàìåòð ãëàçà â 2,9–3,6 ðàçà, äëèíà ðûëà â 3,5–3,9
ðàçà ìåíüøå äëèíû ãîëîâû. Ìåæãëàçíè÷íîå ðàññòîÿíèå â 1,9–7,2 ðàçà ìåíüøå
äèàìåòðà ãëàçà, ñ óâåëè÷åíèåì äëèíû òåëà ñòàíîâèòñÿ óæå.
Îêðàñêà: ïîëîâîçðåëûå ðûáû îäíè èç íàèáîëåå ÿðêîîêðàøåííûõ ðûá â
Àíòàðêòèêå. Âåðõíÿÿ è áîêîâûå ÷àñòè òåëà îðàíæåâûå èëè ÿðêî-æåëòûå. Ïîëîñû
ïî áîêàì òåëà êîðè÷íåâàòûå. Íà ùåêàõ 2 òåìíûå ïîëîñû. Ìÿãêèé ñïèííîé,
õâîñòîâîé è àíàëüíûå ïëàâíèêè ñ ìàëåíüêèìè îðàíæåâî-êîðè÷íåâûìè òî÷êàìè
è ïîëîñàìè. Ïåðâûé ñïèííîé ïëàâíèê îðàíæåâûé ñ áîëüøèì ÷åðíûì ïÿòíîì.
Ðàñïðîñòðàíåíèå: îñòðîâà äóãè Ñêîòèÿ, Àíòàðêòè÷åñêèé ï-îâ è ïðèëåãàþùèå
ê íåìó îñòðîâà.
Îáëàâëèâàëñÿ åäèíè÷íî â ìàðòå–àïðåëå è â íåçíà÷èòåëüíûõ êîëè÷åñòâàõ ñ
àâãóñòà ïî ÿíâàðü (âñåãî ïîéìàíî 64 ýêç.) â ïðîëèâàõ Meek Channel, Skua Creek,
à òàêæå â ðàéîíå ìåæäó ñêàëîé Anvil Rock è î. Three Little Pigs íà ãëóáèíàõ
10–30 ì. Ìàëîðàçìåðíûé âèä, ñàìöû è ñàìêè äîñòèãàþò ïîëîâîé çðåëîñòè ïðè
ñòàíäàðòíîé äëèíå 9–10 ñì. Ïî äàííûì À. Êåëëåðìàíà (Kellermann, 1989), íå-
ðåñò ðàñòÿíóòûé, ïîðöèîííûé, ïðîäîëæàþùèéñÿ ñ àïðåëÿ ïî îêòÿáðü. Íåðåñòî-
âûå è ïîñëåíåðåñòîâûå åäèíè÷íûå ýêçåìïëÿðû îáëàâëèâàëèñü â àïðåëå è
àâãóñòå, ÷òî ïîäòâåðæäàåò âûøåóêàçàííîå ìíåíèå. Â íàøèõ óëîâàõ ïðèñóòñòâî-
âàëè ðûáû äëèíîé îò 11,9 äî 17,5 ñì è ìàññîé 28–122 ã.
Lepidonotothen larseni (Lo�nnberg, 1905) — íîòîòåíèÿ Ëàðñåíà
Êðàòêèé äèàãíîç: D V–VII + 35–40; A 34–39; P 23–27; GR (7–10) +
(13–19) = 22–29; ULL 52–56. Äèàìåòð ãëàçà áîëüøå äëèíû ðûëà è â 2,5–3,2 ðàçà
ìåíüøå äëèíû ãîëîâû, ìåæãëàçíè÷íîå ïðîñòðàíñòâî â 3,5–5,1 ðàçà ìåíüøå
äèàìåòðà ãëàçà.
Îêðàñêà: ñïèíà è áîêà ñ 3–4 íåñèììåòðè÷íûìè, òåìíûìè, êîñûìè ïîëî-
ñàìè, ïðîñòèðàþùèìèñÿ íà ïðîêñèìàëüíóþ ÷àñòü ñïèííîãî ïëàâíèêà òåìíî-êî-
ðè÷íåâûìè ïÿòíàìè. Êîí÷èê ïåðâîãî ñïèííîãî ïëàâíèêà ÷åðíûé. Âòîðîé ñïèí-
íîé ïëàâíèê ñ íàêëîííûìè òåìíûìè ïîëîñàìè.
18 Ë. Ã. Ìàíèëî
Ðàñïðîñòðàíåíèå: îñòðîâà Áàëëåíè, Ïåòðà I, àðõèïåëàã Ïàëìåð, Çåìëÿ Ãðåé-
ÿìà, îñòðîâà Þ. Øåòëàíäñêèå, Þ. Îðêíåéñêèå, Þ. Ñàíäâè÷åâû, Þ. Ãåîðãèÿ,
ñêàëû Øàã, î. Áóâå, ñóáàíòàðêòè÷åñêèå îñòðîâà è ïîäâîäíûå õðåáòû èíäîîêåàí-
ñêîãî ñåêòîðà Þæíîãî îêåàíà (êðîìå Êåðãåëåíà, Õ¸ðäà, Ìàêäîíàëüäà, Ìàêêóî-
ðè, Êàðàäàãà).
Ïîéìàíî â îêòÿáðå â ïðîëèâå Meek Channel íà ãëóáèíå 25 ì äâà íåïîëî-
âîçðåëûõ ýêçåìïëÿðà äëèíîé 12,7 è 13,6 ñì, ìàññîé 22 è 30 ã.
Notothenia rossii Richardson, 1844 — íîòîòåíèÿ ìðàìîðíàÿ
Êðàòêèé äèàãíîç: D IV–VII + 32–36; P 22–24; GR (5–6) + (12–15) = 18–21;
ULL 40–57, MLL 13–23. Âûñîòà òåëà â 4,0–5,0 ðàç è äëèíà ãîëîâû â 3,1–3,7 ðàçà
ìåíüøå ñòàíäàðòíîé äëèíû. Äèàìåòð ãëàçà ìåíüøå äëèíû ðûëà, â 3,6–6,6 ðàçà
ìåíüøå äëèíû ãîëîâû è â 1,3–2,2 ðàçà ìåíüøå ìåæãëàçíè÷íîãî ðàññòîÿíèÿ.
Ìåæãëàçíè÷íîå ðàññòîÿíèå â 2,7–3,7 ðàçà ìåíüøå äëèíû ãîëîâû.
Îêðàñêà: ïðèæèçíåííàÿ îêðàñêà èçìåí÷èâà, îñíîâíîé ôîí òåëà òåìíî-
êîðè÷íåâûé ñ òåìíûìè ìðàìîðíûìè ðàçâîäàìè íà ñïèíå, áëåäíåå ê áðþøíîé
÷àñòè. Ïåðâûé ñïèííîé ïëàâíèê ñ òåìíûìè ïÿòíàìè ïîñðåäèíå êàæäîé ìåæ-
ïëàâíèêîâîé ìåìáðàíû.
Ðàñïðîñòðàíåíèå: øèðîêîðàñïðîñòðàíåííûé âèä, âîçìîæíî, öèðêóìàíòàðê-
òè÷åñêèé. Èçâåñòåí èç âîä ñåâåðíîé ÷àñòè Àíòàðêòè÷åñêîãî ï-îâà, îñòðîâîâ äóãè
Ñêîòèÿ, Êðîçå, Êåðãåëåíà, Õåðäà è Ìàêêóîðè, áàíîê Îáü è Ëåíà.
Åäèíñòâåííûé ýêçåìïëÿð ýòîãî âèäà ñòàíäàðòíîé äëèíîé 21 ñì è ìàññîé
217 ã ïîéìàí â ìàå â ïðîëèâå Meek Channel íà ãëóáèíå 20–25 ì.
Pagothenia brachysoma (Pappenheim, 1912) — øèðîêîëîáèê ìàëûé
Êðàòêèé äèàãíîç: D IV–V + 29–32; A 29–30; P 23–24; GR (8–10) + (15–18) =
23–27; LSS 55–63; ULL 25–37 ïðîáîä¸ííûõ ÷åøóé (ïåðâûå 2–4 ÷åøóéêè
òðóá÷àòûå); MLL ñ 24–30 ïðîáîä¸ííûìè ÷åøóÿìè. Äèàìåòð ãëàçà ìåíüøå äëèíû
ãîëîâû â 3,4–4,0 ðàçà, ìåæãëàçíè÷íîå ïðîñòðàíñòâî ñîñòàâëÿåò 18–25% äëèíû
ãîëîâû.
Îêðàñêà: ïðèæèçíåííàÿ îêðàñêà òåëà æåëòîâàòî-êîðè÷íåâàÿ, ðàäóæíî-
ãîëóáàÿ â ñïèííîé ÷àñòè, íåêîòîðûå ýêçåìïëÿðû ñ ðîçîâàòûìè ïÿòíàìè âîçëå
ãîëîâû. Ïëàâíèêè òåìíîâàòûå ïî êðàÿì. Êîëþ÷àÿ ÷àñòü ñïèííîãî ïëàâíèêà ÷åð-
íàÿ. Âòîðîé ñïèííîé è àíàëüíûé ïëàâíèêè ñ ìåëêèìè ïÿòíûøêàìè íà ìåìáðà-
íå. Íà õâîñòîâîì ïëàâíèêå òåìíûå ïîïåðå÷íûå ïîëîñû.
Ðàñïðîñòðàíåíèå: ïîáåðåæüå Àíòàðêòèêè — ìîðÿ Ðîññà, Äåéâèñà, áåðåã
Âèëüãåëüìà II è çàïàäíîå ïîáåðåæüå Àíòàðêòè÷åñêîãî ï-îâà.
 ïðåäåëàõ àêâàòîðèè îñòðîâà Galindez è áëèæàéøèõ îñòðîâîâ îáëàâëèâàëñÿ
åäèíè÷íî (âñåãî ïîéìàíî 3 ýêç.) â àïðåëå, àâãóñòå è ñåíòÿáðå â ïðîëèâàõ Meek
Channel è Stella Creek íà ãëóáèíàõ îò 10 äî 25 ì. Äëèíà ðûá êîëåáàëàñü îò 13,7
äî 15,5 ñì, ìàññà îò 45 äî 71 ã.
Trematomus hansoni Boulenger, 1902 — òðåìàòîì-ïîëîñàòèê
Êðàòêèé äèàãíîç: D V–VII + 36–41; A 33–37; P 28–32; GR (6–10) +
(15–17) = 23–26; ULL 38–47 òðóá÷àòûõ ÷åøóé; MLL 0–2 òðóá÷àòûõ ÷åøóé; LSS
60–72. Âûñîòà òåëà â 4,0–5,3 ðàçà, äëèíà ãîëîâû â 3,1–3,7 ðàçà, äëèíà îò êîí÷èêà
ðûëà äî íà÷àëà àíàëüíîãî ïëàâíèêà â 1,8–2,1 ðàçà ìåíüøå ñòàíäàðòíîé äëèíû.
Äèàìåòð ãëàçà â 3,6–4,8 ðàçà, ìåæãëàçíè÷íîå ðàññòîÿíèå â 4,5–6,3 ðàçà ìåíüøå
äëèíû ãîëîâû.
Îêðàñêà: ôîíîâàÿ îêðàñêà ôèêñèðîâàííûõ ýêçåìïëÿðîâ êîðè÷íåâàÿ. Òåëî ñ
ãîðèçîíòàëüíûìè, âîëíîîáðàçíûìè íåïðàâèëüíîé ôîðìû òåìíûìè ïÿòíàìè è
19Èõòèîôàóíà è ìîðôîáèîëîãè÷åñêàÿ õàðàêòåðèñòèêà ìàññîâûõ âèäîâ ðûá...
òî÷êàìè. Ïåðâûé ñïèííîé ïëàâíèê îò òåìíîâàòîãî äî ÷åðíîãî öâåòà, âòîðîé
ñïèííîé ïëàâíèê ñ 2–4 òåìíûìè ãîðèçîíòàëüíûìè ïîëîñàìè. Ãðóäíîé è õâîñòî-
âîé ïëàâíèêè ñ âåðòèêàëüíûìè íå÷åòêèìè ïîëîñàìè.
Ðàñïðîñòðàíåíèå: öèðêóìàíòàðêòè÷åñêèé âèä.
Îáëàâëèâàëñÿ åäèíè÷íî (ïîéìàíî 2 ýêç.) â ïðîëèâå Meek Channel â íîÿáðå
è äåêàáðå íà ãëóáèíàõ 15–20 ì. Ðûáû èìåëè äëèíó 18,8 è 20,0 ñì, ìàññó 117 è
141 ã.
Trematomus newnesi Boulenger, 1902 — òðåìàòîì-ãîíåö
Êðàòêèé äèàãíîç: D VI–VIII + 33–36; A 32–34; P 24–26; GR (6–9) + (16–18) =
23–26; ULL 44–54 òðóá÷àòûõ ÷åøóé; MLL äî 19 ïðîáîä¸ííûõ ÷åøóé; LSS 76–85.
Çàòûëîê áåç ÷åøóè. Äèàìåòð ãëàçà â 3,2–4,3 ðàçà; ìåæãëàçíè÷íîå ðàññòîÿíèå â
3,0–4,0 ðàçà è äëèíà âåðõíåé ÷åëþñòè â 1,9–2,3 ðàçà ìåíüøå äëèíû ãîëîâû.
Îêðàñêà: òåëî è ãîëîâà îò êîðè÷íåâîãî äî ÷åðíîâàòîãî öâåòà, ñâåòëåå ïî
áîêàì ñ áîëåå èëè ìåíåå ÷åòêèìè òåìíûìè ïÿòíàìè. Ïåðâûé ñïèííîé ïëàâíèê
÷åðíûé, îñòàëüíûå ïëàâíèêè òåìíûå, ÷àñòî ñ ìåëêèìè òåìíûìè òî÷êàìè. Âû-
ñòèëêà áðþøíîé ïîëîñòè ÷åðíàÿ.
Ðàñïðîñòðàíåíèå: âîçìîæíî öèðêóìàíòàðêòè÷åñêèé âèä, èçâåñòåí èç Âîñòî÷-
íîé Àíòàðêòèêè, ìîðÿ Óýääåëëà, Àíòàðêòè÷åñêîãî ï-îâà, Þ. Øåòëàíäñêèõ
îñòðîâîâ, î. Ýëåôàíò, Þ. Îðêíåéñêèõ îñòðîâîâ.
Ïåðèîäè÷åñêè îáëàâëèâàëñÿ â ïðîëèâàõ Meek Channel, Stella Creek è ó çà-
ïàäíîãî âûõîäà èç ïðîëèâà Skua Creek íà ãëóáèíàõ îò 5 äî 30 ì. Äëèíà
âûëîâëåííûõ ðûá (79 ýêç.) êîëåáàëàñü â ïðåäåëàõ 12–24 ñì, ìàññà îò 39 äî 287 ã,
ïðè ñðåäíèõ çíà÷åíèÿõ 16,52 ñì è 96,9 ã. Ïîëîâîãî äèìîðôèçìà â ðàçìåðàõ íå
îòìå÷åíî. Î÷åíü ìàëî èçâåñòíî î áèîëîãèè ðàçìíîæåíèÿ ýòîãî âèäà. Èç íåìíî-
ãî÷èñëåííûõ ëèòåðàòóðíûõ äàííûõ èçâåñòíî, ÷òî íåðåñò ïðîõîäèò â ïðèáðåæíîé
çîíå â ñåíòÿáðå.  òå÷åíèå âñåãî ïåðèîäà èññëåäîâàíèé 95% âûëîâëåííûõ íàìè
ðûá áûëè ñ ãîíàäàìè íà II ñòàäèè çðåëîñòè. Ïðèäîííî-ïåëàãè÷åñêèé âèä, â
æåëóäêàõ îáíàðóæåí òîëüêî êðèëü.
Harpagifer antarcticus Nybelin, 1947 — ðîãàòêà àíòàðêòè÷åñêàÿ îáûêíîâåííàÿ
Êðàòêèé äèàãíîç: D 0–V + 21–25; A 16–19; P 15–18; GR 2 + 8; ULL 17–22
òðóá÷àòûõ ÷åøóé. Äëèíà ãîëîâû â 2,4–3,2 ðàçà, ìåæãëàçíè÷íîå ðàññòîÿíèå â
11,8–14,3 ðàçà ìåíüøå ñòàíäàðòíîé äëèíû. Íàäãëàçíè÷íûé ãðåáåíü ñ äâóìÿ íèç-
êèìè áóãîðêàìè, çàäíèé áîëåå ðàçâèò, ÷åì ïåðåäíèé. Ïðîêñèìàëüíàÿ ïîëîâèíà
ïåðâîãî ñïèííîãî ëó÷à ñ îâàëüíûìè áîêîâûìè íàðîñòàìè.
Îêðàñêà: ó æèâûõ ýêçåìïëÿðîâ íà òåëå ÷àñòî èìåþòñÿ ó÷àñòêè ðîçîâîãî
öâåòà, òåëî èíîãäà áûâàåò ñâåòëûì ñ òåìíûìè ïÿòíàìè è ïîëîñàìè.
Ðàñïðîñòðàíåíèå: Àòëàíòè÷åñêèé ñåêòîð Þæíîãî îêåàíà âäîëü ïîáåðåæèé
Àíòàðêòè÷åñêîãî ï-îâà, Þ. Øåòëàíäñêèõ, Þ. Îðêíåéñêèõ è Þ. Ñàíäâè÷åâûõ
îñòðîâîâ.
Ïðåäñòàâèòåëè âèäà íå îáëàâëèâàëèñü, îäíàêî íåñêîëüêî ðàç áûëè íàéäåíû
â æåëóäêàõ øèðîêîëîáîé íîòîòåíèè.
Parachaenichthys charcoti (Vaillant, 1906) — ïàðàõåíèõò Øàðêî
Êðàòêèé äèàãíîç: D 42–44; A 29–32; P 21–23; GRA (1–2) + (11–13);
GRP 0 + (8–12); ULL 106–114. Äëèíà ðûëà â 1,9–2,5 ðàçà, äèàìåòð ãëàçà â
5,6–7,1 ðàçà è äëèíà âåðõíåé ÷åëþñòè â 2,2–2,7 ðàçà ìåíüøå äëèíû ãîëîâû.
×åøóè âåðõíåé áîêîâîé ëèíèè òðóá÷àòûå.
Îêðàñêà: îêðàñêà òåëà è ãîëîâû òåìíî-êðàñíàÿ ñ ÷åðíûìè ïÿòíàìè.
20 Ë. Ã. Ìàíèëî
Ðàñïðîñòðàíåíèå: îñòðîâà Þ. Îðêíåéñêèå, Þ. Øåòëàíäñêèå è î. Ýëåôàíò,
Àíòàðêòè÷åñêèé ï-îâ äî 65° þ. ø.
Îáëàâëèâàëñÿ â ïðîëèâå Meek Channel è ó çàïàäíîãî âûõîäà èç ïðîëèâà Skua
Creek íà ãëóáèíàõ îò 10 äî 25 ì â èþíå è ñ àâãóñòà ïî äåêàáðü. Äëèíà ðûá (17 ýêç.)
êîëåáàëàñü îò 15,6 ñì äî 46,7 ñì, ìàññà îò 28 äî 1030 ã. Êðîìå îäíîãî þâåíèëü-
íîãî ýêçåìïëÿðà, ïîéìàííîãî â èþíå, âñå îñòàëüíûå ðûáû áûëè ñî çðåëûìè
ãîíàäàìè â ïðåäíåðåñòîâîì, íåðåñòîâîì èëè ïîñëåíåðåñòîâîì ñîñòîÿíèè.
Chaenocephalus aceratus (Lo�nnberg, 1906) — áåëîêðîâêà êðîêîäèëîâàÿ
Êðàòêèé äèàãíîç: D V–IX + 37–42; A 36–40; P 23–26; 11 âåòâèñòûõ ëó÷åé â
õâîñòîâîì ïëàâíèêå, GR íà íèæíåé äóãå 4–6. ULL îêàí÷èâàåòñÿ ïîçàäè ïîñëåä-
íåãî ëó÷à ñïèííîãî ïëàâíèêà, MLL íàõîäèòñÿ òîëüêî íà õâîñòîâîì ñòåáëå. Äëè-
íà ðûëà â 1,8–2,2 ðàçà, äèàìåòð ãëàçà â 4,3–7,3 ðàçà è ìåæãëàçíè÷íîå ïðîñòðàí-
ñòâî â 4,3–6,4 ðàçà ìåíüøå äëèíû ãîëîâû.
Îêðàñêà: ïðèæèçíåííàÿ îêðàñêà òåëà ñåðîâàòàÿ, ñâåòëåå ê áðþøíîé ñòîðîíå,
ñ 4–5 òåìíûìè ïîïåðå÷íûìè ïîëîñàìè. Ïåðâûé ñïèííîé ïëàâíèê îò òåìíîâà-
òîãî äî ÷åðíîãî öâåòà, îñòàëüíûå ïëàâíèêè îò ñâåòëîãî äî ñåðîâàòîãî.
Ðàñïðîñòðàíåíèå: î. Áóâå, ìîðå Ñêîòòà è ñåâåðíàÿ ÷àñòü Àíòàðêòè÷åñêîãî ï-îâà.
 ðàéîíå î. Galindez âïåðâûå ïîÿâèëñÿ â óëîâàõ â äåêàáðå, òàêæå îáëàâëè-
âàëñÿ è â ÿíâàðå â ïðîëèâå Meek Channel è â ðàéîíå ìåæäó îñòðîâàìè Forge è
Three Little Pigs íà ãëóáèíàõ îò 10 äî 42 ì. Âñå ïîéìàííûå ðûáû (21 ýêç.) áûëè
ïîëîâîçðåëûìè ñ ãîíàäàìè â ïðåäíåðåñòîâîì, íåðåñòîâîì èëè ïîñëåíåðåñòîâîì
ñîñòîÿíèè. Äëèíà ðûá êîëåáàëàñü îò 40,4 äî 55,0 ñì, à ìàññà îò 612 äî 2055 ã.
Âûâîäû
1. Â ïðèáðåæíûõ âîäàõ Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ çà ïåðèîä çèìîâêè 2004–
2005 ãã. äîñòîâåðíî èäåíòèôèöèðîâàíî 12 âèäîâ ðûá èç 4 ñåìåéñòâ. K ñåìåéñòâó
íîòîòåíèåâûõ îòíîñÿòñÿ 9 âèäîâ.
2. Âñå âèäû îòíîñÿòñÿ ê äîííîìó è ïðèäîííî-ïåëàãè÷åñêîìó êîìïëåêñàì è
ÿâëÿþòñÿ ýâðèáàòíûìè. Ïî ÷èñëåííîñòè àáñîëþòíî äîìèíèðóåò øèðîêîëîáàÿ
íîòîòåíèÿ N. coriiceps, íà âòîðîì ìåñòå òðåìàòîì-ïåñòðÿê, T. bernacchii, íà òðå-
òüåì — òðåìàòîì-ãîíåö, T. newnesi.
3. Â ðàéîíå Àðãåíòèíñêèõ îñòðîâîâ íåðåñò øèðîêîëîáîé íîòîòåíèè ïðîõî-
äèò â îñåííå-çèìíèé ïåðèîä þæíîãî ïîëóøàðèÿ ñ àïðåëÿ ïî èþëü ñ ïèêîì â
êîíöå àïðåëÿ — íà÷àëå ìàÿ. Ó òðåìàòîìà-ïåñòðÿêà íåðåñò çèìíå-âåñåííèé ñ
àâãóñòà ïî äåêàáðü ñ ïèêîì â îêòÿáðå–äåêàáðå.
4. Ïðåäñòàâèòåëè ïî÷òè âñåõ âèäîâ, îáëàâëèâàåìûõ â ðàéîíå, ïî õàðàêòåðó
ïèòàíèÿ ÿâëÿþòñÿ õèùíèêàìè áåíòîôàãàìè, îäíàêî â ñëó÷àå îáðàçîâàíèÿ êîí-
öåíòðàöèé êðèëÿ ïîäíèìàþòñÿ â ïåëàãèàëü. Îñíîâó ïèòàíèÿ ðûá ñîñòàâëÿþò
ðàêîîáðàçíûå, ñðåäè êîòîðûõ äîìèíèðóþò ýóôàóçèèäû è ãàììàðèäû, à òàêæå
ìîëëþñêè, ìîëîäü ðûá è âîäîðîñëè. Ó øèðîêîëîáîé íîòîòåíèè ñ óâåëè÷åíèåì
äëèíû òåëà áîëåå 25 ñì â ïèòàíèè âîçðàñòàåò çíà÷åíèå ðûá è âîäîðîñëåé.
Áóöêàÿ Í. À., Ôàëååâà Ò. È. Ñåçîííûå èçìåíåíèÿ â ãîíàäàõ è ïëîäîâèòîñòü àíòàðêòè÷åñêèõ íîòîòå-
íèåâûõ — òðåìàòîìà-ïåñòðÿêà è áîëüøîãî øèðîêîëîáèêà: Ñûðüåâûå ðåñóðñû àíòàðêòè÷åñêîé
çîíû îêåàíà è ïðîáëåìû èõ ðàöèîíàëüíîãî èñïîëüçîâàíèÿ // Âñåñîþç. íàó÷. êîíô. (Êåð÷ü,
4–6 îêò. 1983). — Êåð÷ü, 1983. — Ñ. 78–80.
Áóöêàÿ Í. À., Ôàëååâà Ò. È. Ñåçîííûå èçìåíåíèÿ â ãîíàäàõ è ïëîäîâèòîñòü àíòàðêòè÷åñêèõ ðûá Tre-
matomus bernacchii Boulenger Trematomus hansoni Boulenger è Pagothenia borchgrevinki (Boulen-
ger) (Nototheniidae) // Âîïðîñû èõòèîëîãèè. — 1987. — 27. Âûï. 1. — Ñ. 114–123.
Ëèñîâåíêî Ë. À. Íåêîòîðûå çàêîíîìåðíîñòè ðàçìíîæåíèÿ øåëüôîâûõ ðûá Àíòàðêòèêè: Ñûðüåâûå ðå-
ñóðñû àíòàðêòè÷åñêîé çîíû îêåàíà è ïðîáëåìû èõ ðàöèîíàëüíîãî èñïîëüçîâàíèÿ // Âñåñîþç.
íàó÷. êîíô. (Êåð÷ü, 4–6 îêò. 1983). — Êåð÷ü, 1983. — Ñ. 115–117.
21Èõòèîôàóíà è ìîðôîáèîëîãè÷åñêàÿ õàðàêòåðèñòèêà ìàññîâûõ âèäîâ ðûá...
Ïðàâäèí È. Ô. Ðóêîâîäñòâî ïî èçó÷åíèþ ðûá (ïðåèìóùåñòâåííî ïðåñíîâîäíûõ). — Ì. : Ïèù. ïðîì-
ñòü. 1966. — 375 ñ.
Burchett M. S., Sayers P. G., North A. W., White. G. Some biological aspects of the nearshore fish populations
at South Georgia // British Antarctic Bulletin. — 1983. — N 59. — P. 63–74.
Dearborn J. H. Reproduction in the nototheniid fish Trematomus bernacchii Boulenger at McMurdo Sound,
Antarctica // Copeia. — 1965. — N 3. — P. 302–308.
DeWitt H. H. A revision of the Antarctic and southern genus Notothenia (Pisces, Nototheniidae) //
PhD dissertation. — Stanford University, 1966. — XIII+469 p. — Unpubl.
DeWitt H. H., Heemstra P. C., Gon O. Nototheniidae // Fishes of the Southern Ocean. Eds. O. Gon,
P. C. Heemstra — Grahamstown : J. L. B. Smith Institute of Ichthyology, 1990. — P. 279–331.
Everson I. The population dynamics and energy budget of Notothenia neglecta Nybelin at Singy Island, South
Orkney Islands // British Antarctic Bulletin. — 1970 a. — N 23. — P. 25–50.
Everson I. Reproduction in Notothenia neglecta Nybelin // British Antarctic Bulletin. — 1970 b. — N 23. —
P. 81–92.
FÀÎ Species Identification Sheets for Fishery Purposes. Southern Ocean (Fishing Area 48, 58 and 88) /
Eds W. Fisher, J.-C. Hureau. — Rome, 1985. — Vol. 1, 2. — without pagination.
Fishes of the Southern Ocean / Eds O. Gon, P. C. Heemstra. – Grahamstown : J. L. B. Smith Institute of
Ichthyology, 1990. — 462 p. 12 pls.
Hureau J. — C. Biologie compare de quelques poisons antarctiques (Nototheniidae) // Bull. Inst. Oceanogr.
Monaco. — 1970. — 68 (1391). — P. 1–250.
Iken K., Barrera-Oro E. R., Quartino M. L., et al. Grazing by the Antarctic fish Notothenia coriiceps: evi-
dence for selective feeding on macroalgae // Antarctic Science. — 1997. — 9 (4). — P. 386–391.
Kellermann A. The larval fish community in the zone of seasonal pack-ice cover and its seasonal and inter-
annual variability // Arch. FischWiss. — 1989. — 39 (1). — P. 81–109.
Kock K. — H. Reproduction in fish around Elephant Island // Arch. FischWiss. — 1989. — 39. (1). —
P. 171–210.
Nybelin O. Sub-Antarctic and Antarctic fishes. Sci Result // “Bretagg” Exped. 1947–48. — 1951. — 2. — 32 p.
22 Ë. Ã. Ìàíèëî
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-10008 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0132-1102 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:48:10Z |
| publishDate | 2006 |
| publisher | Національний Науково-природничий музей НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Манило, Л.Г. 2010-07-21T10:04:36Z 2010-07-21T10:04:36Z 2006 Ихтиофауна и морфобиологическая характеристика массовых видов рыб прибрежных вод Аргентинских островов (Антарктика) / Л.Г. Манило // Збірник праць Зоологічного музею. — 2006. — Вип. 38. — С. 5–22. — Бібліогр.: 17 назв. — рос. 0132-1102 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/10008 597(292.3) На основе материалов, собранных на зимовке в 9-й Украинской антарктической экспедиции 2004–2005 гг. в прибрежных водах Аргентинских островов, рассмотрен видовой состав уловов, их динамика и распределение в исследованном районе. Для широколобой нототении, Notothenia coriiceps Richardson, 1844, трематома-пестряка, Trematomus bernacchii Boulenger, 1902, дана морфобиологическая характеристика: краткий диагноз, окраска, распространение, размерно-массовый состав, созревание гонад, основные компоненты питания. Также приводится краткая характеристика видов, встречавшихся в прилове. На основі матеріалів, що зібрані під час роботи 9-ї Української антарктичної експедиції у 2004–2005 рр. в прибережних водах Аргентинських островів, досліджено видовий склад уловів, їх динаміка та розподіл по району, що вивчався. Для широколобої нототенії, Notothenia coriiceps Richardson, 1844, трематома-пістряка, Trematomus bernacchii Boulenger, 1902, надається морфобіологічна характеристика: короткий діагноз, забарвлення, розповсюдження, розмірно-масовий склад, дозрівання гонад, основні компоненти живлення. Крім того, наводиться коротка характеристика видів, які зустрічаються в прилові. On the basis of data collected during the wintering of 9-th Ukrainian Antarctic expedition in 2004–2005 years in coastal waters of Argentine Islands fish species composition of catches, their dynamics and distribution in the region are considered. For broad-headed notothenia Notothenia coriiceps Richardson, 1844, emerald rock cod Trematomus bernacchii Boulenger, 1902, morphobiological characteristics, such as short description, coloration, spreading, size composition, maturing, main feeding components, are given. Short characteristics of other species found in catches are considered as well. Ichthyofauna and Morphobiological Characteristics of Mass Fish Species of Coastal Waters of Argentine Islands (Antarctica). ru Національний Науково-природничий музей НАН України Ихтиофауна и морфобиологическая характеристика массовых видов рыб прибрежных вод Аргентинских островов (Антарктика) Іхтіофауна та морфобіологічна характеристика масових видів риб прибережних вод Аргентинських островів (Антарктика) Ichthyofauna and Morphobiological Characteristics of Mass Fish Species of Coastal Waters of Argentine Islands (Antarctica) Article published earlier |
| spellingShingle | Ихтиофауна и морфобиологическая характеристика массовых видов рыб прибрежных вод Аргентинских островов (Антарктика) Манило, Л.Г. |
| title | Ихтиофауна и морфобиологическая характеристика массовых видов рыб прибрежных вод Аргентинских островов (Антарктика) |
| title_alt | Іхтіофауна та морфобіологічна характеристика масових видів риб прибережних вод Аргентинських островів (Антарктика) Ichthyofauna and Morphobiological Characteristics of Mass Fish Species of Coastal Waters of Argentine Islands (Antarctica) |
| title_full | Ихтиофауна и морфобиологическая характеристика массовых видов рыб прибрежных вод Аргентинских островов (Антарктика) |
| title_fullStr | Ихтиофауна и морфобиологическая характеристика массовых видов рыб прибрежных вод Аргентинских островов (Антарктика) |
| title_full_unstemmed | Ихтиофауна и морфобиологическая характеристика массовых видов рыб прибрежных вод Аргентинских островов (Антарктика) |
| title_short | Ихтиофауна и морфобиологическая характеристика массовых видов рыб прибрежных вод Аргентинских островов (Антарктика) |
| title_sort | ихтиофауна и морфобиологическая характеристика массовых видов рыб прибрежных вод аргентинских островов (антарктика) |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/10008 |
| work_keys_str_mv | AT manilolg ihtiofaunaimorfobiologičeskaâharakteristikamassovyhvidovrybpribrežnyhvodargentinskihostrovovantarktika AT manilolg íhtíofaunatamorfobíologíčnaharakteristikamasovihvidívribpriberežnihvodargentinsʹkihostrovívantarktika AT manilolg ichthyofaunaandmorphobiologicalcharacteristicsofmassfishspeciesofcoastalwatersofargentineislandsantarctica |