Фармакокинетика флуороурацила в опухолевой и нормальной ткани пациентов с аденокарциномой желудка

• Опубліковано в: : Онкологія
• Дата: 2012
• Автори: Сташкевич, М.А., Хомутов, Е.В., Шатова, О.П., Сидюк, А.В., Попович, Ю.А., Попович, А.Ю., Зинкович, И.И.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2012
• Теми: Оригинальные исследования
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/101251
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Фармакокинетика флуороурацила в опухолевой и нормальной ткани пациентов с аденокарциномой желудка / М.А. Сташкевич, Е.В. Хомутов, О.П. Шатова, А.В. Сидюк, Ю.А. Попович, А.Ю. Попович, И.И. Зинкович // Онкологія. — 2012. — Т. 14, № 1. — С. 19-23. — Бібліогр.: 20 назв. — рос.

Проведено сравнительное изучение фармакокинетики флуороураци-
 ла (ФУ) в опухолевой и нормальной (не трансформированной) ткани стенки
 желудка 16 пациентов с аденокарциномой желудка. Через 2–60 мин после
 внутриартериального введения ФУ были отобраны образцы опухолей и нор-
 мальных тканей, в которых определяли концентрацию ФУ и активность
 дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПДГ). Установлено, что в опухолевой
 ткани концентрация ФУ экспоненциально уменьшается с увеличением вре-
 мени после его введения (R = -0,74 при р = 0,01). Отмечена умеренная кор-
 реляция активности ДПДГ с концентрацией ФУ (R = -0,62 при p = 0,06), а
 также со временем после его введения (R = 0,59 при p = 0,07). В то же вре-
 мя в смежной нормальной ткани все вышеперечисленные связи отсутству-
 ют. Таким образом, в опухолевой ткани разных пациентов отмечено отсут-
 ствие индивидуальных особенностей катаболизма ФУ, что не характерно
 для нормальных, смежных тканей. Ключевые слова:
 флуорорурацил,
 фармакокинетика,
 дигидропиримидиндегидрогеназа,
 рак желудка, нормальная
 слизистая желудка. A comparative study of the pharmacokine tics of
 fluorouracil (FU) in tumor and normal (non transformed)
 tissues in 16 patients with gastric adenocarcinoma was carried
 out. In 2–60 min after intraarterial injection of FU samples
 of tumors and normal tissues were selected, and there
 was determined concentration of FU and dihydropyrimidine
 dehydrogenase (DPD) activity. It is established, that in the
 tumor tissue concentration of FU decreases exponentially
 with the increase of time after its introduction (R = -0,74 at
 p = 0.01). It is marked the moderate correlation activity of
 DPD with the concentration of FU (R = -0.62 for p = 0,06)
 and DPD activity with time after the introduction of FU
 (R = 0,59 for p = 0,07). At the same time in the adjacent
 normal tissue all the above links are not available. Thus,
 in the tumor tissue there is a lack of individual peculiarities
 of the catabolism FU in different patients, which is
 not typical for normal, adjacent tissues.
 Key words: fluorouracil, pharmacokinetics,
 dihydropyrimidine dehydrogenase, gastric cancer,
 tumor tissue, normal tissue.