Влияние фазового и структурного состояния на процесс гидридообразования в сплаве 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn

Исследовано влияние структуры и фазового состава на кинетические параметры процессов гидрирования и дегидрирования сплава 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn в литом и отожжённом состоянии. Установлено, что присутствие в сплаве кристаллов β(Ti, Fe, Mn) твёрдого раствора позволяет за один цикл наг...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2013
Hauptverfasser:	Иванченко, В.Г., Дехтяренко, В.А., Прядко, Т.В.
Format:	Artikel
Sprache:	Russian
Veröffentlicht:	Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України 2013
Schriftenreihe:	Металлофизика и новейшие технологии
Schlagworte:	Дефекты кристаллической решётки
Online Zugang:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/104105
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	Влияние фазового и структурного состояния на процесс гидридообразования в сплаве 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn / В.Г. Иванченко, В.А. Дехтяренко, Т.В. Прядко // Металлофизика и новейшие технологии. — 2013. — Т. 35, № 4. — С. 523-529. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-104105
record_format	dspace
spelling	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-1041052025-02-23T17:10:44Z Влияние фазового и структурного состояния на процесс гидридообразования в сплаве 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn Influence of Phase and Structural State on Hydrogenation Process in 57.2 at.% Ti—21.2 at.% Fe—21.6 at.% Mn Иванченко, В.Г. Дехтяренко, В.А. Прядко, Т.В. Дефекты кристаллической решётки Исследовано влияние структуры и фазового состава на кинетические параметры процессов гидрирования и дегидрирования сплава 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn в литом и отожжённом состоянии. Установлено, что присутствие в сплаве кристаллов β(Ti, Fe, Mn) твёрдого раствора позволяет за один цикл нагрев—охлаждение без предварительной термообработки получить гидрид на основе интерметаллида Ti(Fe, Mn) с максимальным содержанием водорода. Досліджено вплив структури і фазового складу на кінетичні параметри процесів гідрування та дегідрування сплаву 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn у литому і відпаленому станах. Встановлено, що присутність у сплаві кристалів β(Ti, Fe, Mn) твердого розчину дозволяє за один цикл нагрівання—охолодження без попереднього термічного оброблення одержати гідрид на основі інтерметаліду Ti(Fe, Mn) з максимальним вмістом водню. The influence of the structure and phase composition of the 57.2 at.% Ti—21.2 at.% Fe—21.6 at.% Mn alloy in both as-cast and annealed states on the kinetic parameters of hydrogenation and dehydrogenation processes are investigated. As shown, the presence of β(Ti, Fe, Mn) solid solution crystals without preliminary heat treatment during one heating—cooling cycle allows to obtain hydride based on Ti(Fe, Mn) intermetallic with maximum content of hydrogen. 2013 Article Влияние фазового и структурного состояния на процесс гидридообразования в сплаве 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn / В.Г. Иванченко, В.А. Дехтяренко, Т.В. Прядко // Металлофизика и новейшие технологии. — 2013. — Т. 35, № 4. — С. 523-529. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. 1024-1809 PACS numbers: 61.66.Dk, 68.43.Mn, 68.43.Nr, 68.43.Vx, 81.40.Ef, 88.30.rd https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/104105 ru Металлофизика и новейшие технологии application/pdf Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Russian
topic	Дефекты кристаллической решётки Дефекты кристаллической решётки
spellingShingle	Дефекты кристаллической решётки Дефекты кристаллической решётки Иванченко, В.Г. Дехтяренко, В.А. Прядко, Т.В. Влияние фазового и структурного состояния на процесс гидридообразования в сплаве 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn Металлофизика и новейшие технологии
description	Исследовано влияние структуры и фазового состава на кинетические параметры процессов гидрирования и дегидрирования сплава 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn в литом и отожжённом состоянии. Установлено, что присутствие в сплаве кристаллов β(Ti, Fe, Mn) твёрдого раствора позволяет за один цикл нагрев—охлаждение без предварительной термообработки получить гидрид на основе интерметаллида Ti(Fe, Mn) с максимальным содержанием водорода.
format	Article
author	Иванченко, В.Г. Дехтяренко, В.А. Прядко, Т.В.
author_facet	Иванченко, В.Г. Дехтяренко, В.А. Прядко, Т.В.
author_sort	Иванченко, В.Г.
title	Влияние фазового и структурного состояния на процесс гидридообразования в сплаве 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn
title_short	Влияние фазового и структурного состояния на процесс гидридообразования в сплаве 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn
title_full	Влияние фазового и структурного состояния на процесс гидридообразования в сплаве 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn
title_fullStr	Влияние фазового и структурного состояния на процесс гидридообразования в сплаве 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn
title_full_unstemmed	Влияние фазового и структурного состояния на процесс гидридообразования в сплаве 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn
title_sort	влияние фазового и структурного состояния на процесс гидридообразования в сплаве 57,2 ат.% ti—21,2 ат.% fe—21,6 ат.% mn
publisher	Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
publishDate	2013
topic_facet	Дефекты кристаллической решётки
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/104105
citation_txt	Влияние фазового и структурного состояния на процесс гидридообразования в сплаве 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn / В.Г. Иванченко, В.А. Дехтяренко, Т.В. Прядко // Металлофизика и новейшие технологии. — 2013. — Т. 35, № 4. — С. 523-529. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.
series	Металлофизика и новейшие технологии
work_keys_str_mv	AT ivančenkovg vliâniefazovogoistrukturnogosostoâniânaprocessgidridoobrazovaniâvsplave572atti212atfe216atmn AT dehtârenkova vliâniefazovogoistrukturnogosostoâniânaprocessgidridoobrazovaniâvsplave572atti212atfe216atmn AT prâdkotv vliâniefazovogoistrukturnogosostoâniânaprocessgidridoobrazovaniâvsplave572atti212atfe216atmn AT ivančenkovg influenceofphaseandstructuralstateonhydrogenationprocessin572atti212atfe216atmn AT dehtârenkova influenceofphaseandstructuralstateonhydrogenationprocessin572atti212atfe216atmn AT prâdkotv influenceofphaseandstructuralstateonhydrogenationprocessin572atti212atfe216atmn
first_indexed	2025-11-24T02:14:26Z
last_indexed	2025-11-24T02:14:26Z
_version_	1849636123975876608
fulltext	523 ДЕФЕКТЫ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ РЕШЁТКИ PACS numbers: 61.66.Dk, 68.43.Mn, 68.43.Nr, 68.43.Vx, 81.40.Ef, 88.30.rd Влияние фазового и структурного состояния на процесс гидридообразования в сплаве 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn В. Г. Иванченко, В. А. Дехтяренко, Т. В. Прядко Институт металлофизики им. Г. В. Курдюмова НАН Украины, бульв. Акад. Вернадского, 36, 03680, ГСП, Киев-142, Украина Исследовано влияние структуры и фазового состава на кинетические па- раметры процессов гидрирования и дегидрирования сплава 57,2 ат.% Ti— 21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn в литом и отожжённом состоянии. Установле- но, что присутствие в сплаве кристаллов (Ti, Fe, Mn) твёрдого раствора позволяет за один цикл нагрев—охлаждение без предварительной термо- обработки получить гидрид на основе интерметаллида Ti(Fe, Mn) с мак- симальным содержанием водорода. Досліджено вплив структури і фазового складу на кінетичні параметри процесів гідрування та дегідрування сплаву 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe— 21,6 ат.% Mn у литому і відпаленому станах. Встановлено, що присут- ність у сплаві кристалів (Ti, Fe, Mn) твердого розчину дозволяє за один цикл нагрівання—охолодження без попереднього термічного оброблення одержати гідрид на основі інтерметаліду Ti(Fe, Mn) з максимальним вміс- том водню. The influence of the structure and phase composition of the 57.2 at.% Ti— 21.2 at.% Fe—21.6 at.% Mn alloy in both as-cast and annealed states on the kinetic parameters of hydrogenation and dehydrogenation processes are in- vestigated. As shown, the presence of (Ti, Fe, Mn) solid solution crystals without preliminary heat treatment during one heating—cooling cycle allows to obtain hydride based on Ti(Fe, Mn) intermetallic with maximum content of hydrogen. Ключевые слова: гидриды, кинетика гидрирования, сорбционная ем- кость, десорбция, твердые растворы, сплавы на основе титана, интерме- таллиды. (Получено 1 ноября 2012 г.; окончат. вариант– 16 апреля 2013 г.) Металлофиз. новейшие технол. / Metallofiz. Noveishie Tekhnol. 2013, т. 35, № 4, сс. 523—529 Оттиски доступны непосредственно от издателя Фотокопирование разрешено только в соответствии с лицензией 2013 ИМФ (Институт металлофизики им. Г. В. Курдюмова НАН Украины) Напечатано в Украине. 524 В. Г. ИВАНЧЕНКО, В. А. ДЕХТЯРЕНКО, Т. В. ПРЯДКО 1. ВВЕДЕНИЕ Обычные методы хранения и транспортировки жидкого и газооб- разного водорода неудобны по целому ряду причин: высокое давле- ние, значительная масса и объем контейнеров в расчете на единицу массы газа, большие затраты энергии на сжижение [1, 2]. Поэтому наиболее перспективным для решения этих проблем является ис- пользование водорода в связанном состоянии – в виде металличе- ских гидридов, которым, прежде всего, должны быть присущи: об- ратимость процессов поглощения и выделения, высокие сорбцион- ная емкость и скорость реакции взаимодействия с водородом. Осно- вой таких аккумуляторов водорода в большинстве случаев являют- ся интерметаллиды, и в частности, TiFe [2, 3]. Этот материал обла- дает всеми выше перечисленными свойствами, а также целым ря- дом преимуществ, основными из которых являются доступность исходных компонентов и низкая стоимость их получения [3]. Активация поверхности, предшествующая гидрированию сплава TiFe, является наиболее энергоемкой операцией. Поэтому усилия многих исследователей направлены на поиск легирующих добавок к этому сплаву, которые бы упростили или удешевили этот процесс. Известно, что легирование хромом, цирконием, марганцем и вана- дием в количестве 5—30 ат.% улучшает параметры гидрирования интерметаллида TiFe [3]. Например, легирование сплава марганцем Ti(Fe0,8Mn0,2) позволяет значительно снизить рабочее давление и при этом увеличить реальную сорбционную ёмкость [4]. В работе [5] установлена возможность увеличения водородной ёмкости без при- менения предварительной термической активации за счет исполь- зования гетерофазных сплавов. Исследование того, каким образом исходная структура и фазовый состав определяют механизм и кинетику процессов сорбция— десорбция литых и отожженных сплавов, является целью данной работы. Исходя из диаграммы состояния Тi—Fe—Mn [6] был выбран состав сплава 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn, заведомо со- стоящий из -твердого раствора с высокой водородной емкостью и ин- терметаллида Тi(Fe, Mn), который при высоких давлениях взаимо- действует с водородом при комнатной температуре, образуя два гид- рида (TiFe)H и (TiFe)H2, которые диссоциируют при снятии давления. 2. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Сплав был изготовлен методом электродуговой плавки в лаборатор- ной печи с нерасходуемым вольфрамовым электродом в атмосфере очищенного аргона с использованием исходных компонентов: йо- дидного Тi – 99,95, электролитического Mn – 99,9, карбонильного рафинированного Fe – 99,975. Исследования проводили на образ- ВЛИЯНИЕ ФАЗОВОГО И СТРУКТУРНОГО СОСТОЯНИЯ НА ГИДРИДООБРАЗОВАНИЕ 525 цах в литом и отожженном состоянии. Отжиг осуществляли в печи СНВЛ-1.3.1/16М2 в вакууме 10 3 Па. Скорость нагрева 20C/мин и температура изотермической выдержки 1000C выбраны такими, чтобы обеспечить максимальную скорость диффузии компонентов сплава, и при этом не допустить его оплавления [6, 7]. Особенностью данного отжига было проведение его в 6 этапов, каждый из которых включал нагрев, изотермическую выдержку в течение 4 часов с по- следующим охлаждением (суммарная продолжительность выдерж- ки 24 часа). После каждого этапа методом оптической микроскопии на микроскопе Neophot 32 исследовалось изменение микрострукту- ры. Такой режим был выбран для поиска оптимального времени отжига. Микроструктуры сплава, как в литом состоянии, так и после от- жига (рис. 1), состоят из светлых кристаллов интерметаллида Ti(Fe, Mn) и более тёмных кристаллов (Ti, Fe, Mn) твёрдого раство- ра. Их сравнение позволяет утверждать, что отжиг приводит к су- щественному снижению количества кристаллов (Ti, Fe, Mn) твёр- дого раствора, а также к увеличению размера кристаллов интерме- таллида Ti(Fe, Mn). Рентгеновский фазовый анализ литого и отожжённого сплавов под- твердил присутствие в них (Ti, Fe, Mn) твёрдого раствора, который имеет кубическую решетку пространственной группы 1m-3m (символ Пирсона сI2, прототип W) и интерметаллида Ti(Fe, Mn) с кубической решеткой пространственной группы Pm3m (символ Пирсона cP2, прото- тип CsCl). Параметры кристаллических решёток приведены в таблице. Легирование титана железом и марганцем позволяет стабилизи- ровать -фазу при комнатной температуре, что обеспечивает увели- чение количества поглощенного водорода, так как сорбционная ём- кость (Ti) значительно выше, чем (Ti) [8]. Особенности взаимодействия сплава в литом и отожженном со- стоянии с водородом изучали методом Сивертса на установке а б Рис. 1. Микроструктура сплава: а– литой, б– отожженный (24 часа). 526 В. Г. ИВАНЧЕНКО, В. А. ДЕХТЯРЕНКО, Т. В. ПРЯДКО ИВГМ-2М [9]. Исследование возможности их гидрирования при комнатной температуре и абсолютном давлении водорода 0,6 МПа с выдержкой в течение 24 часов оказалось безрезультатным. Погло- щение водорода было зафиксировано в процессе нагрева (рис. 2) и на протяжении изобарно-изотермической выдержки при темпера- турах 510—540C и том же давлении. Температуры начала активного поглощения для обоих состояний в пределах погрешности измерений оказались практически одина- ковыми и равными 500  10C. Они были определены по отклонению экспериментальной кривой от расчетной температурной зависимо- сти давления водорода в реакторе. Было отмечено, что скорости по- глощения на начальном этапе отличались вдвое:  0,006% мас./мин для литого сплава и  0,003% мас./мин для отожженного. При дос- тижении концентрации  0,47% мас. для литого сплава и  0,2% мас. для отожженного, что соответствует составам (Ti0,572Fe0,212Mn0,216)Н0,24 и (Ti0,572Fe0,212Mn0,216)Н0,1, процесс сорбции прекращался. Однако поглощение водорода возобновлялось при ох- лаждении ниже 200C, и при комнатной температуре сорбционная емкость возрастала до 2,39% мас. для литого сплава и 2,07% мас. для отожженного, что соответствует составам (Ti0,572Fe0,212Mn0,216)Н1,24 и (Ti0,572Fe0,212Mn0,216)Н1,07 (см. таблицу). Учитывая температуру начала активного поглощения и скорость поглощения для обоих состояний можно утверждать, что процесс гидрирования начинается с твёрдого раствора [7]. Уменьшение плотности образовавшегося (Ti, Fe, Mn)H2x – гидрида, по сравне- нию с исходным (Ti, Fe, Mn) – твёрдым раствором, сопровождает- ся образованием трещин, разрыхляющих материал по всему объе- му, и поверхности чистой от оксидной плёнки, что способствует во- ТАБЛИЦА. Изменение параметров кристаллических решёток фаз в литом и отожженном сплаве 57,2 ат.% Ti—21,22 ат.% Fe—21,62 ат.% Mn. Состояние Параметры кристалличе- ских решёток  0,0009, нм Тпр, C СН, % мас. (Ti, Fe, Mn) Ti(Fe, Mn) (Ti, Fe, Mn)Н2х Ti(Fe, Mn)Нх Литой а  0,3146 а  0,3019 Гидрид а  0,4451 а  0,6688 50020020 0,47  2,39 Дегидрид а  0,3457 а  0,3018 20  540 0,69  0,24 Отожженный а  0,3147 а  0,3014 Гидрид а  0,4440 а  0,6669 500  20 0,20  2,07 Дегидрид а  0,3167 а  0,3013 20  540 0,53  0,06 ВЛИЯНИЕ ФАЗОВОГО И СТРУКТУРНОГО СОСТОЯНИЯ НА ГИДРИДООБРАЗОВАНИЕ 527 зобновлению сорбции во время охлаждения. Снижение скорости поглощения водорода при температуре гид- рирования, а также его концентрации связано с изменением объем- ного соотношения и существенной разницы водородной ёмкости обеих фаз [7]. По данным рентгеновского фазового анализа продуктов гидриро- вания сплава в литом и отожженном состояниях (см. табл.) уста- новлено, что в них присутствуют: -гидрид на основе твёрдого рас- твора (Ti, Fe, Mn)Н2х с ГЦК-структурой, гидрид на основе интерме- таллида Ti(Fe, Mn)Н2х и следы интерметаллида Ti(Fe, Mn). Эти результаты дают право предположить, что декомпозициони- рования сплава данного состава при гидрировании не происходит. Присутствие негидрированного интерметаллида Ti(Fe, Mn) можно объяснить тем, что при снятии давления происходит частичный рас- пад гидрида [3], сопровождаемый выделением водорода из образцов. Это подтверждается тем, что в атмосферных условиях концентрация водорода в литом сплаве снижается до 1,9% мас., а в отожженном до 1,65% мас., соответствуя составам (Ti0,572Fe0,212Mn0,216)Н0,98 и (Ti0,572Fe0,212Mn0,216)Н0,85. Гидрид на основе интерметаллида Ti(Fe, Mn) более стабилен, чем гидрид TiFe. Поэтому выдержка образцов при атмосферном давлении и комнатной температуре к возобновле- нию процесса дегидрирования не привела. Понижение давления водорода от 0,6 до 0,0002 МПа приводит к тому, что при комнатной температуре концентрация водорода в про- дукте гидрирования литого сплава снижается до 1,23% мас., а ото- жженного – до 1,38% мас. (рис. 3). Возобновление выделения водо- рода имеет место при повышении степени вакуумирования. При та- кой обработке концентрация остаточного водорода в литом сплаве снизилась до 0,69% мас., а в отожженном до 0,53% мас., что соот- а б Рис. 2. Изменение давления водорода в реакторе в зависимости от темпе- ратуры при первом гидрировании сплава 57,2 ат.% Ti—21,22 ат.% Fe— 21,62 ат.% Mn: а – литого; б– отожженного. 528 В. Г. ИВАНЧЕНКО, В. А. ДЕХТЯРЕНКО, Т. В. ПРЯДКО ветствует составам (Ti0,572Fe0,212Mn0,216)Н0,35 и (Ti0,572Fe0,212Mn0,216)Н0,27. Увеличить количество выделившегося водорода можно нагревом до температуры 540C. При этом в литом сплаве остается 0,24% мас., а в отожженном 0,06% мас., что соответствует составам (Ti0,572Fe0,212 Mn0,216)Н0,11 и (Ti0,572Fe0,212Mn0,216)Н0,03. При таком режиме реверсивная ёмкость сплава в литом состоя- нии составляет  89%, а в отожженном –  97%, что можно объяс- нить разным уровнем их метастабильности. Второй цикл насыщения водородом сплавов в литом и отожжен- ном состояниях проводили при комнатной температуре и давлении 0,23 МПа. В этом случае поглощение началось уже с первых секунд контакта образца с водородом. Так за первые 5 минут сплав в литом состоянии поглотил 1,1% мас. водорода (при средней скорости  0,22% мас./мин), а в отожженном состоянии – 1,8% мас. водорода (при средней скорости  0,36% мас./мин). Дальнейшая выдержка при том же давлении водорода приводит к существенному замедле- нию скорости до  0,035% масс./мин для литого сплава и 0,02% масс./мин для отожженного. Количество поглощенного во- дорода после второго цикла гидрирования в пределах погрешности измерения совпало с аналогичным для первого цикла, т.е. цикли- рование сорбция—десорбция к увеличению сорбционной емкости сплавов не привело. Учитывая температуру начала активного поглощения и его ско- рость для обоих состояний, можно утверждать, что процесс гидри- рования активированного (после цикла сорбция—десорбция) образ- ца начинается с интерметаллида Ti(Fe, Mn), тогда как роль матрич- ного твердого раствора менее существенна. Рентгеновским фазовым анализом литого и отожженного сплавов показано, что при данном режиме дегидрирования удаляется извлечь а б Рис. 3. Зависимость количества остаточного водорода от температуры де- сорбции: а – литой сплав, б– отожженный. ВЛИЯНИЕ ФАЗОВОГО И СТРУКТУРНОГО СОСТОЯНИЯ НА ГИДРИДООБРАЗОВАНИЕ 529 практически весь водород из гидрида на основе интерметаллида Ti(Fe, Mn) и частично из (Ti, Fe, Mn)H2x. Остаточный водород связан, в ос- новном, (Ti, Fe, Mn) твердым раствором (см. табл.). 3. ВЫВОДЫ 1. Легирование интерметаллида TiFe марганцем позволяет повы- сить стабильность гидрида, получаемого при комнатной темпера- туре и парциальном давлении водорода 0,1 МПа. 2. Уменьшение количества (Ti, Fe, Mn) твердого раствора приво- дит к снижению средней скорости гидрирования и количества по- глощенного водорода, увеличивая реверсивную способность сплава. 3. Скорость гидрирования сплавов, активированных циклом сорб- ция—десорбция, увеличивается, процесс начинается при комнатной температуре и пониженном давлении водорода. ЦИТИРОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА 1. C. A. McAuliffe, Hydrogen and Energy (London: Macmillan: 1980). 2. А. И. Мищенко, Применение водорода для автомобильных двигателей (Ки- ев: Наукова думка: 1984). 3. Л. И. Кивало, М. М. Антонова, В. В. Скороход, Аккумулирование водорода интерметаллидом титан-железо (Киев: 1983) (Препринт/ИПМ АН УССР, 1983). 4. J. Toepler, O. Bernauer, H. Buchner, and J. Less-Common, Metals, 74, No. 2: 385 (1980). 5. V. Ivanchenko, T. Pryadko, V. Dekhtyarenko, and T. Kosorukova, Chem. Met- als and Alloys, 1, No. 2: 133 (2008). 6. Y. Murakami and T. Enjyo, Nippon Kinzoku Gakkaishi, 22: 328 (1958). 7. В. А. Дехтяренко, Взаємодія водню з евтектичними сплавами систем Ti— Zr—Mn та Ti—Fe—Mn (Автореф. дис. … канд. техн. наук) (Київ: Інститут ме- талофізики ім. Г. В. Курдюмова НАН України: 2011). 8. P. Dantzer, O. J. Kleppa, and M. E. Melnichuk, J. Chem. Phys., 64: 139 (1976). 9. Г. Ф. Кобзенко, А. А. Школа, Заводская лаборатория, 7: 41 (1990).

Влияние фазового и структурного состояния на процесс гидридообразования в сплаве 57,2 ат.% Ti—21,2 ат.% Fe—21,6 ат.% Mn

Institution

Ähnliche Einträge