Синтез фторированных в ядро бис(бензоксазиновых) мономеров с 1,4-тетрафторбензол или 4,4′-октафторбифенил диоксифенильными центральными фрагментами

• Veröffentlicht in: Доповіді НАН України
• Datum: 2016
• Hauptverfasser: Кобзарь, Я.Л., Ткаченко, И.М., Шекера, О.В., Шевченко, В.В.
• Format: Artikel
• Sprache: Russian
• Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2016
• Schlagworte: Хімія
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/104781
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Синтез фторированных в ядро бис(бензоксазиновых) мономеров с 1,4-тетрафторбензол или 4,4′-октафторбифенил диоксифенильными центральными фрагментами / Я.Л. Кобзарь, И.М. Ткаченко, О.В. Шекера, В.В. Шевченко // Доповіді Національної академії наук України. — 2016. — № 6. — С. 79-86. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.

Разработан способ синтеза фторированных в ядро бис(бензоксазин)содержащих мономеров с 1,4-тетрафторбензол или 4,4′-октафторбифенил диоксифенильными центральными фрагментами путем восстановительного аминирования азометинсодержащих бисфенолов с последующей конденсацией полученных соединений с параформальдегидом. Строение синтезированных бензоксазинов охарактеризовано методами ¹H, ¹³C, ¹⁹F ЯМР и ИК спектроскопии. Полученные соединения представляют интерес как мономеры для синтеза фторированных в ядро полибензоксазинов. Розроблено спосiб синтезу фторованих у ядро бiс(бензоксазин)вмiсних мономерiв з 1,4-тетрафторбензол або 4,4′-октафторбiфенiл дiоксифенiльними центральними фрагментами шляхом вiдновного амiнування азометинвмiсних бiсфенолiв з наступною конденсацiєю отриманих сполук з параформальдегiдом. Будова синтезованих бензоксазинiв охарактеризована методами ¹H, ¹³C, ¹⁹F ЯМР та IЧ спектроскопiї. Отриманi сполуки викликають iнтерес як мономери для синтезу фторованих в ядро полiбензоксазинiв. New bis(benzoxazine)-containing compounds with 1,4-tetrafluorobenzene or 4,4′-octafluorobiphenylene dioxyphenylene central units are obtained by the reductive amination of azomethine-containing bisphenols with subsequent condensation of the obtained compounds with paraformaldehyde. The structure of synthesized monomers was characterized by IR, ¹H, ¹³C, and ¹⁹F NMR spectroscopy techniques. The synthesized compounds are of interest as monomers for the synthesis of corefluorinated polybenzoxazines.