Метод прижизненной морфометрии ядерных эритроцитов рыб

Разработан метод прижизненной морфометрии эритроцитов рыб с использованием витальных красителей. Для окраски ядер клеток применен флюорохром SYBR Green I. Сделаны фотографии эритроцитов в толстой капле, снимки проанализированы в компьютерной программе ImageJ 1,44p. Полученные значения длин большой и...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Гидробиологический журнал
Дата:2012
Автори: Андреева, А.Ю., Муханов, В.С.
Формат: Стаття
Мова:Російська
Опубліковано: Інститут гідробіології НАН України 2012
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/105185
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Метод прижизненной морфометрии ядерных эритроцитов рыб / А.Ю. Андреева, В.С. Муханов // Гидробиологический журнал. — 2012. — Т. 48, № 3. — С. 115-120. — Бібліогр.: 20 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Разработан метод прижизненной морфометрии эритроцитов рыб с использованием витальных красителей. Для окраски ядер клеток применен флюорохром SYBR Green I. Сделаны фотографии эритроцитов в толстой капле, снимки проанализированы в компьютерной программе ImageJ 1,44p. Полученные значения длин большой и малой оси ядра и клетки усреднены и сопоставлены с результатами измерений на мазках крови, окрашенных по Паппенгейму. Различия не превышали 2%. Розроблено метод прижиттєвої морфометрії еритроцитів риб із використанням вітальних барвників. Для забарвлення ядер клітин було використано флуорохром SY BR Green I. Було зроблено фотографії еритроцитів в товстій краплі, фотографії проаналізовано в комп’ютерній програмі ImageJ 1,44p. Отримані довжини великої та малої вісі ядра та клітини було усереднено та співставлено з величинами, які було виміряно на мазках крові, забарвлених за Паппенгеймом. Похибка не перевищувала 2%. The method of living morphology of fish erythrocytes with vital dyes using was designed. SY BR Green 1 was used for cells nuclei dying. The photos of erythrocytes in thick drop was made, pictures were analyzed with computer program ImageJ 1.44p. R eceived data of length of large and small axes of nuclei and cells were averaged and compared with the results which were measured on blood slides and dyed by Pappenheim method. Differences didn’t evaluate 2 %.
ISSN:0375-8990