Массовое развитие зеленых нитчатых водорослей родов Spirogyra и Stigeoclonium (Chlorophyta) в прибрежной зоне южного Байкала
Рассмотрена история развития гидрографической сети на территории Украины в разные геологические периоды. Показаны особенности состава гидробиоты в различных речных бассейнах, обусловленные исторической связью речных систем Днестра и Днепра Днестра, Прута, Сирета и Тисы. Обсуждаются исторические пре...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Гидробиологический журнал |
|---|---|
| Datum: | 2014 |
| Hauptverfasser: | , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут гідробіології НАН України
2014
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/110131 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Массовое развитие зеленых нитчатых водорослей родов Spirogyra и Stigeoclonium (Chlorophyta) в прибрежной зоне южного Байкала / О.А. Тимошкин, Н.А. Бондаренко, Е.А. Волкова, И.В. Томберг, В.С. Вишняков, В.В. Мальник // Гидробиологический журнал. — 2014. — Т. 50, № 5. — С. 15-26. — Бібліогр.: 38 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-110131 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Тимошкин, О.А. Бондаренко, Н.А. Волкова, Е.А. Томберг, И.В. Вишняков, В.С. Мальник, В.В. 2016-12-29T20:11:37Z 2016-12-29T20:11:37Z 2014 Массовое развитие зеленых нитчатых водорослей родов Spirogyra и Stigeoclonium (Chlorophyta) в прибрежной зоне южного Байкала / О.А. Тимошкин, Н.А. Бондаренко, Е.А. Волкова, И.В. Томберг, В.С. Вишняков, В.В. Мальник // Гидробиологический журнал. — 2014. — Т. 50, № 5. — С. 15-26. — Бібліогр.: 38 назв. — рос. 0375-8990 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/110131 551.4(09):[556+574.6]:(592+597.5)](556.53) Рассмотрена история развития гидрографической сети на территории Украины в разные геологические периоды. Показаны особенности состава гидробиоты в различных речных бассейнах, обусловленные исторической связью речных систем Днестра и Днепра Днестра, Прута, Сирета и Тисы. Обсуждаются исторические предпосылки существования локальных комбинаций видов гидробионтов, образовавшихся в плейстоцене — голоцене вследствие поочередной принадлежности речных систем разным прабассейнам: Припятско-Днепровские — комбинации, характерные для верхнего Днепра, Припяти и нижнего течения Десны Понтокаспийско-Днепровские — для среднего и нижнего Днестра, Днепра и его водохранилищ, верховьев Прута и Сирета Дунайские — для верхнего Днестра, Латорицы и Ужа Верхнетисяйские — для Черной и Белой Тисы, Рики, Тересвы, Теребли и их притоков Понтические — для рек Крыма. У статті наведено матеріали щодо масового розвитку у прибережній смузі південної частини оз. Байкал нитчастих водоростей р. Spirogyra, які раніше в озері не зустрічались, та Stigeoclonium tenue у другій половині літа — восени. Обговорюються причини цього явища. Paper deals with unusual mass vegetation of filamentous microalga of the gen. Spirogyra and Stigeoclonium tenue in late summer — autumn in the coastal zone of the southern section of Lake Baikal over the years 2008—2013. Probable reasons of this phenomenon are discussed. Работа выполнена в рамках госбюджетного проекта Сибирского отдеРАН № VI.51,1,10 «Современное состояние, биоразнообразие и эколоприбрежной зоны озера Байкал». ru Інститут гідробіології НАН України Гидробиологический журнал Общая гидробиология Массовое развитие зеленых нитчатых водорослей родов Spirogyra и Stigeoclonium (Chlorophyta) в прибрежной зоне южного Байкала Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Массовое развитие зеленых нитчатых водорослей родов Spirogyra и Stigeoclonium (Chlorophyta) в прибрежной зоне южного Байкала |
| spellingShingle |
Массовое развитие зеленых нитчатых водорослей родов Spirogyra и Stigeoclonium (Chlorophyta) в прибрежной зоне южного Байкала Тимошкин, О.А. Бондаренко, Н.А. Волкова, Е.А. Томберг, И.В. Вишняков, В.С. Мальник, В.В. Общая гидробиология |
| title_short |
Массовое развитие зеленых нитчатых водорослей родов Spirogyra и Stigeoclonium (Chlorophyta) в прибрежной зоне южного Байкала |
| title_full |
Массовое развитие зеленых нитчатых водорослей родов Spirogyra и Stigeoclonium (Chlorophyta) в прибрежной зоне южного Байкала |
| title_fullStr |
Массовое развитие зеленых нитчатых водорослей родов Spirogyra и Stigeoclonium (Chlorophyta) в прибрежной зоне южного Байкала |
| title_full_unstemmed |
Массовое развитие зеленых нитчатых водорослей родов Spirogyra и Stigeoclonium (Chlorophyta) в прибрежной зоне южного Байкала |
| title_sort |
массовое развитие зеленых нитчатых водорослей родов spirogyra и stigeoclonium (chlorophyta) в прибрежной зоне южного байкала |
| author |
Тимошкин, О.А. Бондаренко, Н.А. Волкова, Е.А. Томберг, И.В. Вишняков, В.С. Мальник, В.В. |
| author_facet |
Тимошкин, О.А. Бондаренко, Н.А. Волкова, Е.А. Томберг, И.В. Вишняков, В.С. Мальник, В.В. |
| topic |
Общая гидробиология |
| topic_facet |
Общая гидробиология |
| publishDate |
2014 |
| language |
Russian |
| container_title |
Гидробиологический журнал |
| publisher |
Інститут гідробіології НАН України |
| format |
Article |
| description |
Рассмотрена история развития гидрографической сети на территории Украины в разные геологические периоды. Показаны особенности состава гидробиоты в различных речных бассейнах, обусловленные исторической связью речных систем Днестра и Днепра Днестра, Прута, Сирета и Тисы. Обсуждаются исторические предпосылки существования локальных комбинаций видов гидробионтов, образовавшихся в плейстоцене — голоцене вследствие поочередной принадлежности речных систем разным прабассейнам: Припятско-Днепровские — комбинации, характерные для верхнего Днепра, Припяти и нижнего течения Десны Понтокаспийско-Днепровские — для среднего и нижнего Днестра, Днепра и его водохранилищ, верховьев Прута и Сирета Дунайские — для верхнего Днестра, Латорицы и Ужа Верхнетисяйские — для Черной и Белой Тисы, Рики, Тересвы, Теребли и их притоков Понтические — для рек Крыма.
У статті наведено матеріали щодо масового розвитку у прибережній смузі південної частини оз. Байкал нитчастих водоростей р. Spirogyra, які раніше в озері не зустрічались, та Stigeoclonium tenue у другій половині літа — восени. Обговорюються причини цього явища.
Paper deals with unusual mass vegetation of filamentous microalga of the gen. Spirogyra and Stigeoclonium tenue in late summer — autumn in the coastal zone of the southern section of Lake Baikal over the years 2008—2013. Probable reasons of this phenomenon are discussed.
|
| issn |
0375-8990 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/110131 |
| citation_txt |
Массовое развитие зеленых нитчатых водорослей родов Spirogyra и Stigeoclonium (Chlorophyta) в прибрежной зоне южного Байкала / О.А. Тимошкин, Н.А. Бондаренко, Е.А. Волкова, И.В. Томберг, В.С. Вишняков, В.В. Мальник // Гидробиологический журнал. — 2014. — Т. 50, № 5. — С. 15-26. — Бібліогр.: 38 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT timoškinoa massovoerazvitiezelenyhnitčatyhvodorosleirodovspirogyraistigeocloniumchlorophytavpribrežnoizoneûžnogobaikala AT bondarenkona massovoerazvitiezelenyhnitčatyhvodorosleirodovspirogyraistigeocloniumchlorophytavpribrežnoizoneûžnogobaikala AT volkovaea massovoerazvitiezelenyhnitčatyhvodorosleirodovspirogyraistigeocloniumchlorophytavpribrežnoizoneûžnogobaikala AT tombergiv massovoerazvitiezelenyhnitčatyhvodorosleirodovspirogyraistigeocloniumchlorophytavpribrežnoizoneûžnogobaikala AT višnâkovvs massovoerazvitiezelenyhnitčatyhvodorosleirodovspirogyraistigeocloniumchlorophytavpribrežnoizoneûžnogobaikala AT malʹnikvv massovoerazvitiezelenyhnitčatyhvodorosleirodovspirogyraistigeocloniumchlorophytavpribrežnoizoneûžnogobaikala |
| first_indexed |
2025-11-26T11:42:22Z |
| last_indexed |
2025-11-26T11:42:22Z |
| _version_ |
1850619810752233472 |
| fulltext |
ÓÄÊ 574.21
Î. À. Òèìîøêèí1, Í. À. Áîíäàðåíêî1, Å. À. Âîëêîâà1,
È. Â. Òîìáåðã1, Â. Ñ. Âèøíÿêîâ1,2, Â. Â. Ìàëüíèê1
ÌÀÑÑÎÂÎÅ ÐÀÇÂÈÒÈÅ ÇÅËÅÍÛÕ ÍÈÒ×ÀÒÛÕ
ÂÎÄÎÐÎÑËÅÉ ÐÎÄÎÂ SPIROGYRA È
STIGEOCLONIUM (CHLOROPHYTA) Â
ÏÐÈÁÐÅÆÍÎÉ ÇÎÍÅ ÞÆÍÎÃÎ ÁÀÉÊÀËÀ*
 ðåçóëüòàòå øåñòèëåòíèõ (2008—2013 ãã.) èññëåäîâàíèé ìàêðîâîäîðîñëåé
ïðèáðåæíîé çîíû çàïàäíîãî áåðåãà þæíîé êîòëîâèíû Áàéêàëà (èñòîê ð. Àíãàðû
— çàë. Ëèñòâåííè÷íûé, ìåæäèñöèïëèíàðíûé ïîëèãîí ó ì. Áåðåçîâîãî, áóõ. Áîëü-
øèå Êîòû îò ð. ×åðíîé äî ïàäè Âàðíà÷êè) îáíàðóæåíî, ÷òî íà ãëóáèíå îò 0,3 äî
3,0 ì âî âòîðîé ïîëîâèíå ëåòà — îñåíüþ äîìèíèðóþò âèäû ð. Spirogyra Link, ðà-
íåå â îçåðå íå âñòðå÷àåìûå. Èçó÷åíèå áèîëîãèè âîäîðîñëåé â ïðèðîäíîé ñðåäå
è â óñëîâèÿõ êóëüòóðû ïîçâîëèëî èäåíòèôèöèðîâàòü îäèí èç äîìèíèðóþùèõ âè-
äîâ êàê S. fluviatilis Hilse. Â çîíå óðåçà áóõ. Áîëüøèå Êîòû â íîÿáðå 2012 ã. âïåð-
âûå â ìàñøòàáå âñåé áóõòû îòìå÷åíî ìàññîâîå ðàçâèòèå äðóãîé íèò÷àòîé âîäî-
ðîñëè — Stigeoclonium tenue (C. Agardh) K��tz. Îöåíåíû ìàñøòàáû ïðîäóöèðîâà-
íèÿ ïðåäñòàâèòåëåé ð. Spirogyra â ðàéîíå èññëåäîâàíèé. Ïîêàçàíî, ÷òî â ïåðèîä
ìàêñèìàëüíîãî ðàçâèòèÿ (íîÿáðü) âîäîðîñëè ìîãóò ñîçäàâàòü ôèòîìàññó äî 317
± 143 ã/ì
2
ïðè 100%-íîì ïðîåêòèâíîì ïîêðûòèè êàìåíèñòîãî ñóáñòðàòà äíà.
Êëþ÷åâûå ñëîâà: ïðèáðåæíàÿ çîíà, çåëåíûå íèò÷àòûå âîäîðîñëè, ìàññî-
âîå ðàçâèòèå, Spirogyra, Stigeoclonium tenue, îç. Áàéêàë.
Ìàêðîâîäîðîñëè ÿâëÿþòñÿ âàæíûì êîìïîíåíòîì ïåðâè÷íîãî òðîôè÷å-
ñêîãî çâåíà ïðèáðåæüÿ îçåð è âîäîõðàíèëèù, îíè îêàçûâàþò âëèÿíèå íà
êèñëîðîäíûé è áèîãåííûé ðåæèì, ñëóæàò ïèùåé è óáåæèùåì äëÿ áåñïîçâî-
íî÷íûõ. Èçâåñòíî, ÷òî èçìåíåíèå òðîôè÷åñêîãî ñòàòóñà âîäîåìîâ (â òîì
÷èñëå è â ðåçóëüòàòå àíòðîïîãåííîãî âîçäåéñòâèÿ) ìîæåò ïðèâîäèòü ê ìàñ-
ñîâîìó ðàçâèòèþ íåñâîéñòâåííûõ èì ìàêðîâîäîðîñëåé, ñìåíå àáîðèãåííûõ
âèäîâ-äîìèíàíòîâ èëè ê íàðóøåíèþ åñòåñòâåííîé äëÿ ýêîñèñòåìû ïîÿñíî-
ñòè â èõ ðàñïðåäåëåíèè [15, 23, 31, 34]. Âåëèêèå Àìåðèêàíñêèå îçåðà ÿâëÿþò-
ñÿ êëàññè÷åñêèì ïðèìåðîì ìàññîâîãî ðàçâèòèÿ çåëåíûõ íèò÷àòûõ âîäîðîñ-
ëåé, ñâÿçàííîãî ñ óâåëè÷åíèåì áèîãåííîé íàãðóçêè [16, 26—29, 38]. Áåðåãî-
âûå ñêîïëåíèÿ äåòðèòà, ñîñòîÿùèå â îñíîâíîì èç îòìåðøèõ è ïåðåãíèâàþ-
ùèõ òàëëîìîâ âîäîðîñëåé, ìîãóò ñîçäàâàòü ñåðüåçíûå ïðîáëåìû. Èçâåñòíî,
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
© Î. À. Òèìîøêèí, Í. À. Áîíäàðåíêî, Å. À. Âîëêîâà, È. Â. Òîìáåðã,
Â. Ñ. Âèøíÿêîâ, Â. Â. Ìàëüíèê, 2014
ISSN 0375-8990 Ãèäðîáèîë. æóðí. 2014. ¹ 5. Ò. 50 15
* Ðàáîòà âûïîëíåíà â ðàìêàõ ãîñáþäæåòíîãî ïðîåêòà Ñèáèðñêîãî îòäå-
ëåíèÿ ÐÀÍ ¹ VI.51.1.10 «Ñîâðåìåííîå ñîñòîÿíèå, áèîðàçíîîáðàçèå è ýêîëî-
ãèÿ ïðèáðåæíîé çîíû îçåðà Áàéêàë».
÷òî ýòè ïðîöåññû íåãàòèâíî ñêàçûâàþòñÿ íà ðåêðåàöèîííûõ ñâîéñòâàõ âî-
äîåìîâ, âîäà ñòàíîâèòñÿ íåïðèãîäíîé äëÿ èñïîëüçîâàíèÿ â ïèùåâûõ öåëÿõ.
Ãíèþùèå âîäîðîñëè ÿâëÿþòñÿ îäíîé èç îñíîâíûõ ïðè÷èí òàê íàçûâàåìîãî
âòîðè÷íîãî çàãðÿçíåíèÿ âîäîåìîâ îðãàíè÷åñêèìè âåùåñòâàìè è òÿæåëûìè
ìåòàëëàìè, ïðè ýòîì ìîãóò ïðîèñõîäèòü ìàññîâûå çàìîðû äîííûõ æèâîò-
íûõ è ðûá [24, 35, 36]. Êðîìå òîãî, ãíèþùèå âîäîðîñëè ÿâëÿþòñÿ ñóáñòðàòîì
äëÿ ðàçìíîæåíèÿ ïàòîãåííûõ îðãàíèçìîâ êèøå÷íîé ìèêðîôëîðû [21, 25].
Áîëüøîå çíà÷åíèå ìàêðîâîäîðîñëåé äëÿ ôóíêöèîíèðîâàíèÿ ïðèáðåæ-
íûõ ñîîáùåñòâ îç. Áàéêàë ïîêàçàíî ðàíåå [5, 6, 9]. Õîðîøî èçó÷åíû èõ ñèñ-
òåìàòè÷åñêèé ñîñòàâ, êîëè÷åñòâåííûå ïàðàìåòðû è îñîáåííîñòè áèîëîãèè
[3, 5, 8, 11]. Â ãîäîâîé äèíàìèêå ðàçâèòèÿ äîííûõ ìàêðîâîäîðîñëåé îçåðà
âûäåëÿåòñÿ ëåòíèé ìàêñèìóì, êîãäà êðîìå ðàñòóùèõ êðóãëûé ãîä âèäîâ, íå
èìåþùèõ ÿðêî âûðàæåííûõ ñåçîííûõ êîëåáàíèé, â ìàññå îáíàðóæèâàþòñÿ
âîäîðîñëè ñ êîðîòêèì ïåðèîäîì âåãåòàöèè, äàþùèå îäèí ïèê áèîìàññû. Â
ýòî âðåìÿ ÷åòêî âûðàæåíû âñå ïÿòü èçâåñòíûõ äëÿ Áàéêàëà ñìåíÿþùèõñÿ
ïî âåðòèêàëè ðàñòèòåëüíûõ ïîÿñîâ [5, 8, 11]. Ñîâñåì íåäàâíî ïîÿâèëèñü ðà-
áîòû, ñâèäåòåëüñòâóþùèå î íàðóøåíèè çîíàëüíîñòè ðàñïðåäåëåíèÿ ìàêðî-
âîäîðîñëåé îçåðà.  ÷àñòíîñòè, ñîîáùàåòñÿ î çàìåíå â ëåòíèé ïåðèîä 2011 ã.
â ðàéîíå çàë. Ëèñòâåííè÷íîãî ýíäåìè÷íûõ âèäîâ Draparnaldiodes, äîìèíè-
ðóþùèõ â òðåòüåì ðàñòèòåëüíîì ïîÿñå, íèò÷àòîé âîäîðîñëüþ Spirogyra sp. è
î íàõîäêå â 2012 ã. áîëüøîãî êîëè÷åñòâà ñïèðîãèðû, ïðèêðåïëåííîé ê êàìå-
íèñòîìó ñóáñòðàòó ýòîãî çàëèâà íà ãëóáèíå 0,3—0,5 ì (â ñîñòàâå I ðàñòèòåëü-
íîãî ïîÿñà) [3, 7]. Ðàíåå â îòêðûòîì Áàéêàëå íèòè ñïèðîãèðû ïðàêòè÷åñêè
íå âñòðå÷àëèñü [5]. Òàêæå óïîìèíàåòñÿ ìàññîâîå ðàçâèòèå çåëåíîé âîäîðîñ-
ëè Stigeoclonium tenue (C. Agardh) Kütz. ïîçäíåé îñåíüþ 2011 ã. â óðåçîâîé
çîíå ïàäè Æèëèùå (áóõ. Áîëüøèå Êîòû) [3]. Ýòà âîäîðîñëü â çíà÷èòåëüíîì
êîëè÷åñòâå áûëà îáíàðóæåíà íà êàìíÿõ óðåçà è íåáîëüøåé ãëóáèíå â çàë.
Ëèñòâåííè÷íîì. Ìàññîâîå ðàçâèòèå ñòèãåîêëîíèóìà â óðåçîâîé çîíå Áàéêà-
ëà ïðè îòñóòñòâèè îáû÷íîãî óëîòðèêñà äî íà÷àëà íàøèõ èññëåäîâàíèé íå îò-
ìå÷àëîñü. S. tenue âñòðå÷àåòñÿ â Áàéêàëå âäîëü ñåâåðî-çàïàäíîãî ïîáåðåæüÿ
þæíîé êîòëîâèíû, â àâãóñòå — ñåíòÿáðå — íà êàìåíèñòîì ñóáñòðàòå íà ãëó-
áèíå 1,0—2,5 ì, â ýòîò æå ïåðèîä îí îáèëüíî âåãåòèðóåò â ð. Áîëüøîé Êî-
òèíêå, âïàäàþùåé â áóõ. Áîëüøèå Êîòû [5].
Öåëü íàñòîÿùåé ñòàòüè — äàòü êðàòêóþ õàðàêòåðèñòèêó íîâîìó äëÿ ïðè-
áðåæüÿ Áàéêàëà ÿâëåíèþ — ñìåíå âèäîâ äîìèíàíòîâ (íà ïðèìåðå áóõ. Áîëü-
øèå Êîòû è çàë. Ëèñòâåííè÷íîãî), ïðèâåñòè ñâåäåíèÿ ïî ýêîëîãèè ïðåäñòà-
âèòåëåé ðîäîâ Spirogyra Link. è Stigeoclonium Kütz., à òàêæå ïî èäåíòèôèêà-
öèè äîìèíèðóþùèõ âèäîâ ðîäà Spirogyra.
Ìàòåðèàë è ìåòîäèêà èññëåäîâàíèé**. Â ðàáîòå èñïîëüçîâàíû ìàòåðèà-
ëû, ïîëó÷åííûå â 2008—2013 ãã. êàê ïî íàòóðíûì íàáëþäåíèÿì, òàê è â
óñëîâèÿõ êóëüòóð. Äëÿ ñðàâíåíèÿ ïðèâîäÿòñÿ ðåçóëüòàòû àíàëèçà ïðîá, ñî-
áðàííûõ â 2003 ã. â ðàéîíå ìåæäèñöèïëèíàðíîãî ïîëèãîíà Áåðåçîâîãî íà
ñòàíöèÿõ òðàíñåêò, ðàñïîëîæåííûõ íàä ãëóáèíàìè îò 1,2 äî 4,2 ì. Ïðîáû
16
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
** Ïîìîùü â îòáîðå ïðîá è îðãàíèçàöèè ýêñïåäèöèé îêàçàëè ñîòðóäíè-
êè ËÈÍ ÑÎ ÐÀÍ À. Ã. Ëóõíåâ è Å. Ï. Çàéöåâà. Àâòîðû áëàãîäàðíû ê. á. í.
Ë. Ñ. Êðàâöîâîé çà öåííûå ñîâåòû è ðåêîìåíäàöèè.
õðàíÿòñÿ â ôîíäå ëàáîðàòîðèè áèîëîãèè âîäíûõ áåñïîçâîíî÷íûõ Ëèìíîëî-
ãè÷åñêîãî èíñòèòóòà ÑÎ ÐÀÍ (ËÈÍ ÑÎ ÐÀÍ).
Ìíîãîëåòíèå ïîëåâûå èññëåäîâàíèÿ ïðîâîäèëè ó çàïàäíîãî áåðåãà þæ-
íîé êîòëîâèíû îçåðà, â áóõ. Áîëüøèå Êîòû, îò ð. ×åðíîé äî ïàäè Âàðíà÷êè
(4—5 êì), íà áàçå ñòàöèîíàðà ËÈÍ ÑÎ ÐÀÍ, à òàêæå â èñòîêå ð. Àíãàðû. Ðàñ-
ïðåäåëåíèå ìàêðîôèòîâ èçó÷àëè íà òðàíñåêòàõ, ðàñïîëîæåííûõ ïåðïåíäè-
êóëÿðíî ëèíèè áåðåãà. Ñòàíäàðòíûå òðàíñåêòû, êàê ïðàâèëî, áûëè äëèíîé
íå ìåíåå 50—70 ì è äîñòèãàëè ñâàëà ãëóáèí. Îñîáåííîñòè âåãåòàöèè ìàêðî-
âîäîðîñëåé îáîèõ ðîäîâ â ïðåäåëàõ ïåðâûõ äâóõ ïîÿñîâ ðàñòèòåëüíîñòè
óñòàíàâëèâàëè íà óêîðî÷åííûõ òðàíñåêòàõ (10—20 ì) äî ãëóáèíû 1,7—2,0 ì.
Îòáîð ïðîá ïðîâîäèëè ïðè ïîìîùè àêâàëàíãèñòîâ ëèáî ñ ïîìîùüþ êàìíå-
ùóïîâ íåñêîëüêèõ êîíñòðóêöèé ïî çàðàíåå çàäàííîé ñõåìå. Îíà âêëþ÷àëà:
1) âèäåîïðîôèëèðîâàíèå òðàíñåêòû, 2) îòáîð ïðîá â ïðåäåëàõ êàæäîãî ïîÿ-
ñà ìàêðîôèòîâ, 3) ìàêðîôîòîãðàôèðîâàíèå ëàíäøàôòîâ è ó÷àñòêîâ äíà â
ìåñòå îòáîðà ïðîá ñ ïîìîùüþ ó÷åòíîé ðàìêè ïëîùàäüþ 0,25 ì2 èëè ìàñø-
òàáíîé ëèíåéêè (äëÿ îïðåäåëåíèÿ ïëîùàäè ïðîåêòèâíîãî ïîêðûòèÿ) è 4) îò-
áîð êîëè÷åñòâåííûõ ïðîá ìåòîäîì «stone-unit» [17] .
Äëÿ îïðåäåëåíèÿ ïëîùàäè ïðîåêòèâíîãî ïîêðûòèÿ íå ìåíåå òðåõ êàìíåé
ñ îáðàñòàíèåì, âçÿòûõ ñ êàæäîé ãëóáèíû è ìåñòà, ôîòîãðàôèðîâàëè, èñïî-
ëüçóÿ ìàñøòàáíóþ ëèíåéêó. Ïëîùàäü îïðåäåëÿëè ïî ìàêðîôîòîãðàôèÿì ñ
èñïîëüçîâàíèåì îðèãèíàëüíîé ïðîãðàììû Sponge area***. Ïðèìåíåíèå ýòî-
ãî ìåòîäà íà äðóãèõ ãðóïïàõ ãèäðîáèîíòîâ, åãî îïèñàíèå è ïîñëåäîâàòåëü-
íîñòü êîìïüþòåðíîé îáðàáîòêè ôîòîãðàôèé ïðèâåäåíû ðàíåå [33].
Áèîìàññó èçìåðÿëè íà âåñàõ Iuchi Sefi (IB-200H) (ßïîíèÿ) è Adventurer
Ohaus AR 2140 (Êèòàé). Îáðàñòàíèå ñ êàìíåé ñ÷èùàëè ñêàëüïåëåì, òùàòåëü-
íî ïðîìûâàëè â âîäå è îòäåëÿëè îò ïðèìåñåé. Ïåðåä âçâåøèâàíèåì èçëèøåê
âîäû óäàëÿëè ôèëüòðîâàëüíîé áóìàãîé. Äëÿ îïðåäåëåíèÿ ñóõîé ìàññû âîäî-
ðîñëè âûñóøèâàëè â ñóøèëüíîì øêàôó ïðè òåìïåðàòóðå 105oÑ â òå÷åíèå
òðåõ ÷àñîâ.
Äëÿ ðàñ÷åòà ÷àñòîòû âñòðå÷àåìîñòè âîäîðîñëåé ãîòîâèëè âðåìåííûå
ïðèæèçíåííûå ïðåïàðàòû ñ äâóõ-òðåõ òî÷åê ïîâåðõíîñòè êàæäîãî êàìíÿ
(«ñòîóí-þíèòà»). Êîíêðåòíîìó ìåñòó è äàòå îòáîðà ñîîòâåòñòâîâàëî 25—30
ìèêðîôîòîãðàôèé, âûïîëíåííûõ ïðè óâåëè÷åíèÿõ, äîñòàòî÷íûõ äëÿ îïðå-
äåëåíèÿ âèäîâîé èëè ðîäîâîé ïðèíàäëåæíîñòè ìàêðîâîäîðîñëåé (îò �200 äî
�400). Ìèêðîôîòîãðàôèþ óñëîâíî ïðèðàâíèâàëè ê îòäåëüíîé ïðîáå, â íåé
îòìå÷àëè ïðèñóòñòâèå èëè îòñóòñòâèå èíòåðåñóþùèõ âîäîðîñëåé. Äëÿ íåêî-
òîðûõ ïðîá (ìèêðîôîòîãðàôèé) ïðîñ÷èòûâàëè êîëè÷åñòâî ïîïàâøèõ â êàäð
íèòåé ñïèðîãèðû èëè ñòèãåîêëîíèóìà, íàõîäèëè èõ îòíîñèòåëüíîå ñîäåðæà-
íèå (% îáùåãî êîëè÷åñòâà ìàêðîâîäîðîñëåé â êàäðå). Ìèêðîôîòîãðàôèè
ïîëó÷åíû ñ èñïîëüçîâàíèåì ñâåòîâûõ ìèêðîñêîïîâ Olympus CX 21 è Meiji
Techno ïðè óâåëè÷åíèè îò �40 äî �400, ôîòîàïïàðàòîâ Olympus C-3040 ñ ôî-
òîíàñàäêîé NY 2000S 01705 è SONY Cyber-shot. Âñåãî ïðîàíàëèçèðîâàíî 135
ïðîá è áîëåå 2000 ìèêðîôîòîãðàôèé.
17
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
*** Ðàçðàáîò÷èê ïðîãðàììû Ê. Ï. Áóêøóê.
Êóëüòèâèðîâàëè âîäîðîñëè â ÷àøêàõ Ïåòðè ïðè åñòåñòâåííîì îñâåùå-
íèè è êîìíàòíîé òåìïåðàòóðå íà ïîäîêîííèêå ëàáîðàòîðíîé êîìíàòû ñ ñå-
âåðíîé ñòîðîíû çäàíèÿ. Ñíà÷àëà èõ ïîìåùàëè â ÷àøêè ñ îçåðíîé âîäîé, çà-
òåì ïîñòåïåííî äîáàâëÿëè ïèòàòåëüíóþ ñðåäó Z-8 [30], èìåþùóþ àêòèâíóþ
ðåàêöèþ (ðÍ) ñîîòâåòñòâóþùóþ òàêîâîé èñõîäíîé âîäû. Òàêèå ñìåøàííûå
êóëüòóðû â äàëüíåéøåì ñëóæèëè äëÿ èçó÷åíèÿ æèçíåííîãî öèêëà âîäîðîñëè
è åå èäåíòèôèêàöèè.
Äëÿ ãèäðîõèìè÷åñêîãî àíàëèçà âîäû îòáèðàëè äâà âèäà ïðîá: ïîâåðõíî-
ñòíûå è ïðèäîííûå, ïîñëåäíèå — ïðè ïîìîùè àêâàëàíãèñòîâ ëèáî âðó÷íóþ,
äâóìÿ øïðèöàìè, îáúåìîì 300 ìë êàæäûé, çàêðåïëåííûìè íà øåñòå äëèíîé
1,5—2 ì. Àíàëèç âûïîëíåí îáùåïðèíÿòûìè â õèìèè ïðåñíûõ âîä ìåòîäàìè
[10, 12]. Ïðåäâàðèòåëüíî ïðîáû ôèëüòðîâàëè îò âçâåñè ÷åðåç ìåìáðàííûå
(ïîëèêàðáîíàòíûå) ôèëüòðû ñ äèàìåòðîì ïîð 0,45 ìêì.
Ðåçóëüòàòû èññëåäîâàíèé è èõ îáñóæäåíèå
 2009 ã. ïðè èññëåäîâàíèè äîííûõ àëüãîöåíîçîâ â áóõ. Áîëüøèå Êîòû è
åå ïðèòîêàõ â íåçíà÷èòåëüíîì êîëè÷åñòâå áûëè íàéäåíû âîäîðîñëè ð. Spiro-
gyra. Â äàëüíåéøåì îíè áûëè èäåíòèôèöèðîâàííû êàê S. varians (Hass.)
Kütz. (ðèñ. 1, ã, ä, å), êîòîðàÿ ðàçâèâàåòñÿ â ðåêàõ Áîëüøîé Êîòèíêå è ×åð-
íîé, è S. porticalis (O. Müll.) Cleve, îáèòàþùàÿ â ðàéîíå óñòüÿ ð. Ìàëîé Êî-
òèíêè. Â ð. Æèëèùå òàêæå ðåãèñòðèðîâàëèñü ñòåðèëüíûå íèòè ñïèðîãèðû,
ìîðôîëîãè÷åñêè áëèçêèå ê S. varians èç ðåê ×åðíîé è Áîëüøîé Êîòèíêè.
 ëåòíå-îñåííèé ïåðèîä 2011—2012 ãã. ïî âñåìó ìåëêîâîäüþ áóõ. Áîëü-
øèå Êîòû, ãäå ðàñïîëîæåí îäíîèìåííûé ïîñåëîê, óæå íàáëþäàëè ìàññîâóþ
âåãåòàöèþ ÷óæåðîäíûõ äëÿ îçåðà âîäîðîñëåé ð. Spirogyra. Îíè íà÷èíàëè èí-
òåíñèâíî ðàçâèâàòüñÿ ëåòîì ïðè òåìïåðàòóðå âîäû âûøå 10°Ñ, äîñòèãàÿ
ìàêñèìàëüíîé áèîìàññû â íîÿáðå ïðè òåìïåðàòóðå âîäû îêîëî 4°Ñ. Â çèì-
íèé ïåðèîä (t ~ 0°Ñ) â ïðèáðåæüå òàêæå îòìå÷àëèñü íåçíà÷èòåëüíûå ñêîïëå-
íèÿ ñïèðîãèðû. Àíàëîãè÷íàÿ êàðòèíà íàáëþäàëàñü è â ìåëêîâîäíîé çîíå
çàë. Ëèñòâåííè÷íîãî â ïåðèîä îòêðûòîé âîäû 2012 ã. Áèîìàññà ýòèõ âîäîðîñ-
ëåé â îñåííèé ïåðèîä ñîïîñòàâèìà ñ ìàêñèìàëüíûìè çíà÷åíèÿìè (210 ã/ì2)
îáû÷íîãî îáèòàòåëÿ óðåçîâîé çîíû îçåðà U. zonata â åãî ëåòíèé ïèê ðàçâè-
òèÿ (òàáë. 1).
Ïðè èçó÷åíèè æèçíåííîãî öèêëà âîäîðîñëåé â óñëîâèÿõ êóëüòóðû áûëî
îáíàðóæåíî, ÷òî ïî âñåìó ïîáåðåæüþ äîìèíèðîâàë ðàíåå íå çàðåãèñòðèðî-
âàííûé â îçåðå âèä Spirogyra fluviatilis Hilse [37] (ñì. ðèñ. 1, æ, ç, è). Îí òàêæå
íå áûë âñòðå÷åí íè â îäíîì èç ïðèòîêîâ áóõ. Áîëüøèå Êîòû.
Êàê èçâåñòíî, S. fluviatilis — øèðîêî ðàñïðîñòðàíåííàÿ âîäîðîñëü, îáè-
òàþùàÿ â òåïëûé ïåðèîä ãîäà â îçåðàõ, ðåêàõ è ðó÷üÿõ [18, 32]. ×àñòî ìàññî-
âîå ðàçâèòèå ïðåäñòàâèòåëåé ð. Spirogyra óõóäøàåò êà÷åñòâî âîäû [1, 14 è
äð.]. Íàïðèìåð, óâåëè÷åíèå îáèëèÿ íèò÷àòûõ âîäîðîñëåé ðîäîâ Spirogyra è
Zygnema Ag. â ëèòîðàëè îç. Êîíåñóñ (Conesus Lake, ÑØÀ) ïðèâåëî ê èçìåíå-
íèþ ýêîëîãè÷åñêîãî ñòàòóñà ýòîé çîíû è ìîæåò îêàçàòü êàñêàäíûé ýôôåêò
íà ýêîñèñòåìó îçåðà â öåëîì [14]. Àâòîðû ñâÿçûâàþò ýòî ÿâëåíèå ñ êîíòðî-
18
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
ëèðóåìîé ãèäðîìåòåîðîëîãè÷åñêèìè ñîáûòèÿìè âîäíîñòüþ ïðèòîêîâ, ïðè-
âíîñÿùèõ çíà÷èòåëüíîå êîëè÷åñòâî ðàñòâîðèìûõ ôîðì ôîñôîðà è àçîòà.
Ïîêàçàíî, ÷òî S. fluviatilis èíòåíñèâíî ðàçâèâàåòñÿ ëåòîì â âîäàõ, áîãà-
òûõ àçîòîì è ôîñôîðîì. Ïðè ýòîì âàæíûì ôàêòîðîì äëÿ óñïåøíîãî ïî-
òðåáëåíèÿ ïèòàòåëüíûõ ýëåìåíòîâ âîäîðîñëÿìè è èíòåíñèâíîñòè èõ ôîòî-
ñèíòåçà ÿâëÿåòñÿ óìåðåííàÿ ñêîðîñòü òå÷åíèÿ (îò 12 äî 15 ñì/ñåê) [18, 19].
Ñòåðèëüíûå íèòè ñïèðîãèðû â îç. Áàéêàë îòìå÷åíû ìíîãèìè àâòîðàìè
[5, 6, 8 è äð.], îäíàêî åå ìàññîâîå ðàçâèòèå ðàíåå íèêîãäà íå ðåãèñòðèðîâà-
ëîñü. Íåäîñòàòîê ðåãóëÿðíûõ èññëåäîâàíèé äîííûõ ìàêðîâîäîðîñëåé çà ïî-
ñëåäíèå 15 ëåò íå ïîçâîëÿåò òî÷íî óñòàíîâèòü íà÷àëî îáñóæäàåìîãî ÿâëå-
íèÿ. Â ñâÿçè ñ ýòèì áûë ïðîâåäåí àíàëèç ïðîá, îòîáðàííûõ â 2003 ã. Îáíàðó-
19
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
1. Ôîòî ïðèáðåæüÿ îçåðà è ìèêðîôîòîãðàôèè âîäîðîñëåé: à — ïîÿñ Stigeoclonium tenue (ñòðåëêè) â
ïðèáðåæüå îç. Áàéêàë, áóõ. Áîëüøèå Êîòû; á, â — S. tenue, �100, �400; ã, ä — Spirogyra varians èç ð. Áî-
ëüøîé Êîòèíêè: âåãåòàòèâíûå íèòè (ã), êîíüþãàöèÿ ñ çèãîñïîðàìè (ä), �400; å — S. varians èç ð. ×åð-
íîé: êîíüþãàöèÿ ñ çèãîñïîðàìè, �400; æ, ç, è — S. fluviatilis èç áóõ. Áîëüøèå Êîòû: âåãåòàòèâíûå íèòè
(æ), êîíüþãèðóþùèå íèòè (ç), �400, êîíüþãàöèÿ ñ çèãîñïîðàìè (è), �100.
æåíî, ÷òî â ñîñòàâå ìàêðîâîäîðîñëåé âñòå÷àëèñü ëèøü åäèíè÷íûå ñòåðèëü-
íûå íèòè ð. Spirogyra. Â èñòîêå ð. Àíãàðû (âîçëå ïèðñà Áàéêàëüñêîãî ìóçåÿ â
ïîñ. Ëèñòâÿíêå) ïîñòîÿííîå ïðèñóòñòâèå íåáîëüøîãî êîëè÷åñòâà ýòèõ âîäî-
ðîñëåé ìû ðåãèñòðèðîâàëè ñ 2008 ã. Âñå ýòî ñâèäåòåëüñòâóåò î òîì, ÷òî ðàç-
âèòèå ïðåäñòàâèòåëåé ð. Spirogyra â ëèòîðàëè îç. Áàéêàë ïðèîáðåëî ìàññî-
âûé õàðàêòåð ëèøü çà ïîñëåäíèå íåñêîëüêî ëåò.
Åùå îäíà íåõàðàêòåðíàÿ äëÿ ìàêðîôèòîâ Áàéêàëà îñîáåííîñòü ðàñïðå-
äåëåíèÿ áûëà îáíàðóæåíà â íîÿáðå 2011 ã. â ïàäè Æèëèùå (áóõ. Áîëüøèå
Êîòû). Áîëüøèíñòâî êàìíåé, ðàñïîëîæåííûõ â çîíå óðåçà, áûëè íà 100% ïî-
êðûòû ÿðêî-çåëåíûì îáðàñòàíèåì [3]. Âíåøíå ýòà çîíà íè÷åì íå îòëè÷àëàñü
îò òèïè÷íîãî äëÿ îòêðûòîãî Áàéêàëà 1-ãî ïîÿñà, ñîñòîÿùåãî èç U. zonata (ñì.
ðèñ. 1, à). Ìèêðîñêîïè÷åñêèé àíàëèç ïîêàçàë, ÷òî îáðàñòàíèå ïðåäñòàâëÿåò
ñîáîé íèòè çåëåíîé âîäîðîñëè, îïðåäåëåííîé êàê Stigeoclonium tenue (ñì.
ðèñ. 1, á, â).
 íîÿáðå 2012 ã. àíàëîãè÷íûå ðàáîòû ïðîâîäèëèñü â Þæíîì Áàéêàëå, â
òîì ÷èñëå áóõ. Áîëüøèå Êîòû â ðàéîíå ð. ×åðíîé äî ïàäåé Âàðíà÷êè è Ñåí-
íîé. Ìèêðîñêîïè÷åñêîå èññëåäîâàíèå êàìíåé, ðàñïîëîæåííûõ â çîíå óðåçà
ïîêàçàëî, ÷òî îáðàñòàíèå íà 90—100% ñîñòîÿëî èç íèò÷àòûõ âîäîðîñëåé ð.
Stigeoclonium è íà 10% è ìåíåå — èç Ulothrix. Ñðåäíÿÿ ñûðàÿ áèîìàññà ïåð-
âîãî ñîñòàâëÿëà 322 ± 58 ã/ì2. Ïðîáû, âçÿòûå â óðåçîâîé çîíå ïàäè Æèëèùå
áóõ. Áîëüøèå Êîòû â 2013 ã., òàêæå ñîäåðæàëè çíà÷èòåëüíîå êîëè÷åñòâî íè-
òåé ñòèãåîêëîíèóìà.
Òàêèì îáðàçîì, ìîæíî ñäåëàòü âûâîä î ñìåíå äîìèíèðóþùåãî âèäà ïåð-
âîãî ðàñòèòåëüíîãî ïîÿñà îòêðûòîãî Áàéêàëà, ïðîèñõîäÿùåé ïîçäíåé îñå-
íüþ, êàê ìèíèìóì â ïðåäåëàõ öåëîé áóõòû â ïåðèîä 2011—2013 ãã. Ìàññî-
âûå íàõîäêè ñòèãåîêëîíèóìà â ïðîáàõ èç óðåçîâîé çîíû çàë. Ëèñòâåííè÷íî-
ãî, à òàêæå åãî çíà÷èòåëüíîå êîëè÷åñòâî â ëåòíå-îñåííèõ ñáîðàõ 2013 ã. â
óðåçîâîé çîíå çàïàäíîãî ïîáåðåæüÿ Ìàëîãî Ìîðÿ è ñåâåðíîé îêîíå÷íîñòè
Áàéêàëà (ó÷àñòîê ìåæäó ãîðîäàìè Ñåâåðîáàéêàëüñêîì è Íèæíåàíãàðñêîì)
çíà÷èòåëüíî ðàñøèðÿþò ìàñøòàáû ýòîãî íîâîãî äëÿ Áàéêàëà ÿâëåíèÿ.
20
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
1. Ïëîùàäü ïðîåêòèâíîãî ïîêðûòèÿ è ìàññà S. fluviatilis (îñåíü 2012 ã.)
Äàòà Ìåñòà îòáîðà
Ïðîåêòèâíîå
ïîêðûòèå, %
Ñûðàÿ ìàññà,
ã/ì2
Ñóõàÿ ìàññà,
ã/ì2
18 ñåíòÿáðÿ Áóõ. Áîëüøèå Êîòû,
íàïðîòèâ áèîñòàíöèè,
ãëóáèíà 1,0—1,5 ì
53 ± 13,5 190 ± 70 33,90 ±
12,65
9 íîÿáðÿ Áóõ. Áîëüøèå Êîòû,
íàïðîòèâ ñòàöèîíàðà
ËÈÍ ÑÎ ÐÀÍ, ãëóáè-
íà 1,0—1,5 ì
72 ± 27,5 176 ± 91 31,45 ±
18,44
26 íîÿáðÿ Çàë. Ëèñòâåííè÷íûé,
íàïðîòèâ Áàéêàëüñêî-
ãî ìóçåÿ, ãëóáèíà
1,0—1,5 ì
89 ± 23,6 317 ± 143 56,62 ±
22,67
×òî æå âûçâàëî ñëîæèâøóþñÿ ñèòóàöèþ â Áàéêàëå? Îäèí èç âàðèàíòîâ
îòâåòà â îòíîøåíèè ñòèãåîêëîíèóìà ìîæåò áûòü âåñüìà ïðîñò: ìàëîâåðîÿò-
íî, íî âîçìîæíî, ÷òî ïðåäûäóùèìè èññëåäîâàíèÿìè íå îõâàòûâàëñÿ ïîçä-
íå-îñåííèé ïåðèîä. Òàêæå íå èñêëþ÷åíî, ÷òî ýòè âîäîðîñëè ïðîñòî ïðèíè-
ìàëèñü çà óëîòðèêñ — âåäü áåç ìèêðîñêîïè÷åñêîãî èññëåäîâàíèÿ îáà òèïà
îáðàñòàíèÿ ïðàêòè÷åñêè íåðàçëè÷èìû.
Âîçìîæíûå ïðè÷èíû ìàññîâîãî ðàçâèòèÿ íåñâîéñòâåííûõ äëÿ îçåðà âè-
äîâ ëåã÷å âñåãî ñâåñòè ê àíòðîïîãåííîìó ôàêòîðó. Àâòîðû [7], íàáëþäàâøèå
òàêîå ÿâëåíèå â ðàéîíå ïîñ. Ëèñòâÿíêà (çàë. Ëèñòâåííè÷íûé), ñâÿçàëè åãî ñ
âîçðàñòàíèåì áèîãåííîé íàãðóçêè íà ïðèáðåæíóþ çîíó â ðåçóëüòàòå óâåëè-
÷åíèÿ ïîòîêà òóðèñòîâ. Íî, êàê ñëåäóåò èç ãèäðîõèìè÷åñêèõ èññëåäîâàíèé,
íè â ðàéîíå ì. Áåðåçîâîãî, íè â áóõ. Áîëüøèå Êîòû íå îòìå÷åíî çíà÷èòåëü-
íûõ èçìåíåíèé â áèîãåííîé íàãðóçêå ïî ñðàâíåíèþ ñ òàêîâîé â 1950-å è
1960-å ãîäû, ñëóæàùèå ôîíîâûìè äëÿ äàëüíåéøèõ èññëåäîâàíèé [4, 13].
21
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
2. Ïîäâîäíàÿ ôîòîñúåìêà è ìèêðîôîòîãðàôèè äîííûõ âîäîðîñëåé: à — ìàññîâîå ðàçâèòèå ñïèðîãèðû
íà êàìåíèñòîì ñóáñòðàòå â áóõ. Áîëüøèå Êîòû, íîÿáðü 2012 ã., ãëóáèíà 1,0—1,5 ì; áâ — ïðèìåðû ìèê-
ðîôîòîãðàôèé ñ ðàçíûì îòíîñèòåëüíûì îáèëèåì âîäîðîñëåé íà ïðåïàðàòàõ: á — íèò÷àòûå âîäîðîñëè
ðîäà Spirogyrac — ñìåøàííûå îáðàñòàíèÿ: 1 — Ulothrix zonata; 2 — Spirogyra sp.; 3 — Fragilaria sp.
Áûëî ïîêàçàíî, ÷òî ñîäåðæàíèå ôîñôàòíîãî ôîñôîðà â ïðèáðåæíûõ âîäàõ
îçåðà è â 100 ì îò óðåçà áûëî íåâûñîêèì — 1—6 ìêã/äì3 [13] è òîëüêî â âîäå
çàë. Ëèñòâåííè÷íîãî îíî âîçðàñòàëî äî 10,5 ìêã P/äì3
Íàøå èññëåäîâàíèå õèìèè âîäû ïîêàçàëî, ÷òî êîíöåíòðàöèÿ ìèíåðàëü-
íîãî ôîñôîðà â ïðèáðåæíîé âîäå â áóõ. Áîëüøèå Êîòû â ëåòíèå ìåñÿöû
ñíèæàëàñü äî íóëåâûõ çíà÷åíèé, à îñåíüþ äîñòèãàëà ìàêñèìàëüíûõ —
11 ìêã P/äì3 (òàáë. 2).
 ïðèáðåæíîé âîäå çàë. Ëèñòâåííè÷íîãî êîíöåíòðàöèÿ ôîñôàòîâ ëåòîì
íå îïóñêàëàñü íèæå 2 ìêã P/äì3, à îñåíüþ íå ïðåâûøàëà 10 ìêã P/äì3, ñî-
äåðæàíèå ìèíåðàëüíîãî àçîòà áûëî â 2—8 ðàçà âûøå, ÷åì â áóõòå.  ïåðâîì
ñëó÷àå 70—95% ñóììàðíîãî êîëè÷åñòâà ñîñòàâëÿë íèòðàòíûé àçîò, âî âòî-
ðîì ýòà ôîðìà ïðåîáëàäàëà òîëüêî â ëåòíèå ìåñÿöû.  íà÷àëå èþíÿ è ñåí-
òÿáðå — íîÿáðå â ïðèáðåæíîé âîäå áóõ. Áîëüøèå Êîòû äîëÿ àììîíèéíîãî
óâåëè÷èâàëàñü äî 60% îáùåãî ñîäåðæàíèÿ ìèíåðàëüíîãî àçîòà. Ñîäåðæàíèå
îðãàíè÷åñêèõ âåùåñòâ â ïðèáðåæíîé âîäå çàëèâîâ â ëåòíå-îñåííèé ïåðèîä
íå ïðåâûøàëî 2 ìã Î/äì3 (ïî ÏÎ). Îäíàêî îñåíüþ, ïðè îòìèðàíèè è ðàçëî-
æåíèè ìàêðîâîäîðîñëåé, â ïðèäîííîé âîäå (ïðîáû, îòîáðàííûå øïðèöàìè)
ýòîò ïîêàçàòåëü âîçðàñòàë äî 4,6 ìã Î/äì3, à ñîäåðæàíèå ìèíåðàëüíîãî àçî-
òà — äî 0,62 ìã N/äì3.
22
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
2. Êîíöåíòðàöèÿ õèìè÷åñêèõ êîìïîíåíòîâ â ïðèáðåæíîé âîäå (1 ì îò áåðåãà)
çàë. Ëèñòâåííè÷íîãî è áóõ. Áîëüøèå Êîòû
Äàòà
Áóõ. Áîëüøèå Êîòû Çàë. Ëèñòâåííè÷íûé
Pìèí,
ìêã/äì3
Ñóììà Nìèí,
ìã/äì3
ÏÎ, ìã
Î/äì3
Pìèí,
ìêã/äì3
Ñóììà Nìèí,
ìã/äì3
ÏÎ, ìã
Î/äì3
2011 ã.
èþíü 0—4 0,01—0,01 0,93—0,94 � � �
àâãóñò 0—4 0,03—0,08 0,63—1,1 � � �
ñåíòÿáðü 1—7 0,01—0,05 1,01 10 0,10—0,11 1,24—1,86
íîÿáðü 4—8 0,04 0,92 8 0,12 0,92
2012 ã.
èþíü 3—7 0,03—0,07 0,92—1,77 � � �
èþëü 1—7 0,04—0,1 0,69—1,58 5 0,13 0,85
ñåíòÿáðü 0—7 0,02—0,04 0,69—1,27 2—5 0,17—0,32 1,7—1,9
7 íîÿáðÿ 6—11 0,03—0,1 0,69—1,27 10 0,14—0,16 0,88—1,00
26 íîÿáðÿ* � � � 8—10 0,09—0,18 0,69-2,00
� � � 4—10 0,08—0,62 1,33—4,61
Ï ð è ì å ÷ à í è å. ÏÎ — ïåðìàíãàíàòíàÿ îêèñëÿåìîñòü; � — èññëåäîâàíèÿ íå ïðîâîäèëè; * îò-
áîð ïðèäîííûõ ïðîá âîäû øïðèöàìè âáëèçè êàìíåé ñ îáðàñòàíèÿìè.
Ó çàïàäíîãî áåðåãà îò áóõ. Ïåñ÷àíîé äî çàë. Ëèñòâåííè÷íîãî ñóùåñòâóþò
îáëàñòè ñ óñòîé÷èâûìè òå÷åíèÿìè. Ïîäî ëüäîì ñêîðîñòü äîñòèãàåò
9—10 ñì/ñåê, â ïåðèîä îòêðûòîé âîäû îíà íà ïîðÿäîê âûøå [2], òî åñòü ïðå-
âûøàåò îïòèìàëüíûå (îò 12 äî 15 ñì/ñåê) äëÿ óñïåøíîãî ðîñòà âîäîðîñëåé.
Òåì íå ìåíåå â Þæíîì Áàéêàëå îòìå÷åíà èíòåíñèâíàÿ âåãåòàöèÿ S. fluviati-
lis.  çàëèâàõ âëèÿíèå öèêëîíè÷åñêèõ òå÷åíèé âûðàæåíî ñëàáåå, ñïèðîãèðû
ðàçâèâàþòñÿ â ïðèáðåæíîé ïîëîñå øèðèíîé 20—30 ì.
Íà ñîâðåìåííîì ýòàïå îöåíèòü ïðè÷èíû ñèòóàöèè, ñëîæèâøåéñÿ â ëèòî-
ðàëè îçåðà Áàéêàë, è äàòü ïðîãíîç íåïðîñòî. Ìîæíî ïðåäïîëîæèòü äâå
îñíîâíûå ïðè÷èíû ìàññîâîãî ðàçâèòèÿ ÷óæåðîäíûõ äëÿ îçåðà íèò÷àòûõ âî-
äîðîñëåé. Âî-ïåðâûõ, ýòî ìîæåò áûòü ñëåäñòâèåì åñòåñòâåííîé öèêëè÷íî-
ñòè â èõ ðàçâèòèè ïîä âîçäåéñòâèåì ãëîáàëüíûõ ôàêòîðîâ, íàïðèìåð êëèìà-
òè÷åñêèõ. Âî-âòîðûõ, ìàññîâîå ðàçâèòèå ñïèðîãèðû çà÷àñòóþ ïðèóðî÷åíî ê
ìåñòàì ïîâûøåííîé êîíöåíòðàöèè áèîãåííûõ ýëåìåíòîâ, îáóñëîâëåííîé, â
÷àñòíîñòè, ñáðîñîì íåäîñòàòî÷íî î÷èùåííûõ ñòî÷íûõ âîä [20, 22]. Íàñåëåí-
íûå ïóíêòû, ðàñïîëàãàþùèåñÿ â ïðèáðåæíîé çîíå îç. Áàéêàë, êàê ïðàâèëî,
íå èìåþò öåíòðàëèçîâàííîé ñèñòåìû î÷èñòêè áûòîâûõ ñòî÷íûõ âîä. Êîëè-
÷åñòâî ÷àñòíûõ ãîñòèíèö è òóðèñòîâ çà ïîñëåäíèå ãîäû âûðîñëî â íåñêîëüêî
ðàç. Ãðóíòû íàäâîäíîé è çàïëåñêîâîé çîí ÿâëÿþòñÿ ñâîåîáðàçíûì áóôåðîì,
ôèëüòðîì, çàùèùàþùèì ÷èñòîòó îçåð, îäíàêî èõ ôèëüòðàöèîííàÿ ñïîñîá-
íîñòü ÿâíî îãðàíè÷åíà.  çàë. Ëèñòâåííè÷íîì ïðåäåë ýòîé ñïîñîáíîñòè,
ïî-âèäèìîìó, óæå ïðåâûøåí. Ïî íàøèì äàííûì, â ïîðîâûõ âîäàõ çîíû çà-
ïëåñêà, à òàêæå â ïðîáàõ ïðèäîííîé âîäû íà ìåëêîâîäüå áóõ. Áîëüøèå Êîòû
è çàë. Ëèñòâåííè÷íîãî â ëåòíèé ïåðèîä 2010—2013 ãã. ðåãóëÿðíî îáíàðóæè-
âàëèñü ñëåäû ôåêàëüíîãî çàãðÿçíåíèÿ, îáóñëîâëåííîãî ïðåæäå âñåãî ïàñ-
ñèâíîé ôèëüòðàöèåé ñòî÷íûõ âîä ïðèáðåæíûõ ïîñåëêîâ. Íàïðèìåð, â íîÿá-
ðå 2012 ã. êîëè÷åñòâî òåðìîòîëåðàíòíûõ êîëèôîðìíûõ áàêòåðèé (ÒÊÁ) è ýí-
òåðîêîêêîâ â ïîñ. Ëèñòâÿíêà, â ëóíêå, âûêîïàííîé íà ïëÿæå, áûëî î÷åíü âû-
ñîêèì (ñîîòâåòñòâåííî 15 000 è 3700 ÊÎÅ/100 ìë). Çíà÷èòåëüíîå êîëè÷åñòâî
îáùèõ êîëèôîðìíûõ áàêòåðèé, ÒÊÁ è ýíòåðîêîêêîâ â ýòî æå âðåìÿ áûëî
îáíàðóæåíî è â ïðîáàõ ïðèäîííîé âîäû, âçÿòûõ øïðèöàìè: ñîîòâåòñòâåííî
210, 80 è 66 ÊÎÅ/100 ìë.
Çàêëþ÷åíèå
Ìíîãîëåòíèå (2003, 2008—2013 ãã.) èññëåäîâàíèÿ ñòðóêòóðû è êîëè÷åñòâåí-
íûõ õàðàêòåðèñòèê ìàêðîâîäîðîñëåé ïðèáðåæíîé çîíû çàïàäíîãî áåðåãà þæ-
íîé êîòëîâèíû Áàéêàëà ïîêàçàëè, ÷òî íà ãëóáèíàõ îò 0,3 äî 3,0 ì (è áîëåå) âî âòî-
ðîé ïîëîâèíå ëåòà — îñåíüþ äîìèíèðóþò íå îòìå÷àåìûå ðàíåå â îçåðå âèäû ð.
Spirogyra. Èçó÷åíèå áèîëîãèè âîäîðîñëåé â ïðèðîäíîé ñðåäå è â óñëîâèÿõ êóëü-
òóðû ïîçâîëèëî èäåíòèôèöèðîâàòü îäèí èç äîìèíèðóþùèõ âèäîâ êàê S. fluviatilis
Hilse. Ýòîò âèä ïðèâîäèòñÿ äëÿ ôëîðû îçåðà âïåðâûå è ïîêà â ïðèòîêàõ èññëåäóå-
ìîãî ðàéîíà íå îáíàðóæåí. Â ïåðèîä ìàêñèìàëüíîãî ðàçâèòèÿ (íîÿáðü) áèîìàñ-
ñà âîäîðîñëåé ìîæåò äîñòèãàòü 317 ± 143 ã/ì2 ïðè 100%-íîì ïðîåêòèâíîì ïî-
êðûòèè êàìåíèñòîãî ñóáñòðàòà äíà. Â çîíå óðåçà áóõ. Áîëüøèå Êîòû è çàë. Ëèñò-
âåííè÷íîãî îòìå÷åíî ìàññîâîå ðàçâèòèå è äðóãîé íèò÷àòîé âîäîðîñëè — Stige-
oclonium tenue (C. Agardh) K��utz., êîòîðàÿ ðàíåå âñòðå÷àëàñü â îçåðå íà ãëóáèíå
1—2,5 ì, à â çàìåòíîì êîëè÷åñòâå ðàçâèâàëàñü òîëüêî â ð. Áîëüøîé Êîòèíêå.
Îñåíüþ ïðè îòìèðàíèè è ðàçëîæåíèè ìàêðîâîäîðîñëåé â ïðèäîííîé âîäå ïðîèñ-
23
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
õîäèò çíà÷èòåëüíîå óâåëè÷åíèå ñîäåðæàíèÿ îðãàíè÷åñêèõ âåùåñòâ (â 2,0—2,5
ðàçà). Ïîëó÷åííûå ðåçóëüòàòû, íàðÿäó ñ ëèòåðàòóðíûìè ñâåäåíèÿìè, ñâèäåòåëü-
ñòâóþò î íà÷àëå åâòðîôèêàöèè ó÷àñòêîâ ïðèáðåæíîé çîíû Áàéêàëà, ïðèóðî÷åí-
íûõ ê ðÿäó íàñåëåííûõ ïóíêòîâ.
**
Ó ñòàòò³ íàâåäåíî ìàòåð³àëè ùîäî ìàñîâîãî ðîçâèòêó ó ïðèáåðåæí³é ñìóç³
ï³âäåííî¿ ÷àñòèíè îç. Áàéêàë íèò÷àñòèõ âîäîðîñòåé ð. Spirogyra, ÿê³ ðàí³øå â îçåð³
íå çóñòð³÷àëèñü, òà Stigeoclonium tenue ó äðóã³é ïîëîâèí³ ë³òà — âîñåíè. Îáãîâîðþþ-
òüñÿ ïðè÷èíè öüîãî ÿâèùà.
**
Paper deals with unusual mass vegetation of filamentous microalga of the gen. Spirogy-
ra and Stigeoclonium tenue in late summer — autumn in the coastal zone of the southern
section of Lake Baikal over the years 2008—2013. Probable reasons of this phenomenon
are discussed.
**
1. Âàññåð Ñ.Ï., Êîíäðàòüåâà Í.Â., Ìàñþê Í.Ï. è äð. Âîäîðîñëè. Ñïðàâî÷-
íèê. — Êèåâ: Íàóê. äóìêà, 1989. — 605 ñ.
2. Âåðáîëîâ Â.È. Òå÷åíèÿ è âîäîîáìåí â Áàéêàëå // Âîä. ðåñóðñû. — 1996.
— Ò. 23, ¹ 4. — Ñ. 413—423.
3. Âèøíÿêîâ Â.Ñ., Òèìîøêèí Î.À., Èæáîëäèíà Ë.À., Âîëêîâà Å.À. Òàêñîíîìè-
÷åñêèé ñïèñîê ìàêðîâîäîðîñëåé ïðèáðåæíîé çîíû áóõòû Áîëüøèå
Êîòû è çàëèâà Ëèñòâåííè÷íûé (Þæíûé Áàéêàë) // Èçâ. Èðêóò. óí-òà.
Ñåð. Áèîëîãèÿ. Ýêîëîãèÿ. — 2012. — Ò. 5, ¹ 3. — Ñ. 147—159.
4. Ãîëîáîêîâà Ë.Ï., Ñàêèðêî Ì.Â., Îíèùóê Í.À. è äð. Ãèäðîõèìè÷åñêàÿ õà-
ðàêòåðèñòèêà âîä ëèòîðàëè ñåâåðî-çàïàäíîãî ó÷àñòêà Þæíîãî Áàéêàëà
// Àííîòèðîâàííûé ñïèñîê ôàóíû îçåðà Áàéêàë è åãî âîäîñáîðíîãî áàñ-
ñåéíà. — Íîâîñèáèðñê: Íàóêà, 2009. — Ò. 2: Âîäîåìû è âîäîòîêè þãà
Âîñòî÷íîé Ñèáèðè è Ñåâåðíîé Ìîíãîëèè. Ñïðàâî÷íèêè è îïðåäåëèòåëè
ïî ôàóíå è ôëîðå îçåðà Áàéêàë. — Ñ. 760—784.
5. Èæáîëäèíà Ë.À. Àòëàñ è îïðåäåëèòåëü âîäîðîñëåé áåíòîñà è ïåðèôèòîíà
îçåðà Áàéêàë (ìåéî- è ìàêðîôèòû) ñ êðàòêèìè î÷åðêàìè ïî èõ ýêîëîãèè.
— Íîâîñèáèðñê: Íàóêà-öåíòð, 2007. — 248 ñ.
6. Êîæîâ Ì.Ì. Î âèäîîáðàçîâàíèè â îçåðå Áàéêàë // Áþë. ÌÎÈÏ. Îòä.
áèîë. — 1960. — Ò. 65, ¹ 6. — Ñ. 39—47.
7. Êðàâöîâà Ë.Ñ., Èæáîëäèíà Ë.À., Õàíàåâ È.Â. è äð. Íàðóøåíèå âåðòèêàëü-
íîé çîíàëüíîñòè çåëåíûõ âîäîðîñëåé â ïðèáðåæíîé ÷àñòè çàëèâà Ëèñò-
âåííè÷íûé îçåðà Áàéêàë // Äîêë. ÐÀÍ. — 2012. — Ò. 447, ¹ 2. —
Ñ. 227—229.
8. Ìåéåð Ê.È. Ââåäåíèå âî ôëîðó âîäîðîñëåé îç. Áàéêàë // Áþë. ÌÎÈÏ. —
1930. — Ò. 39, ¹ 3—4. — Ñ. 179—392.
9. Îêóíåâà Ã.Ë. Ñåçîííûå èçìåíåíèÿ ìåçîáåíòîñà íà êàìåíèñòîé ëèòîðàëè
(ðàéîí ïîñ. Áîëüøèå Êîòû) // Ïðîäóêòèâíîñòü Áàéêàëà è àíòðîïîãåí-
íûå èçìåíåíèÿ åãî ïðèðîäû. — Èðêóòñê: Èçä-âî Èðêóò. óí-òà, 1974. —
Ñ. 137—152.
24
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
10. Ðóêîâîäñòâî ïî õèìè÷åñêîìó àíàëèçó ïîâåðõíîñòíûõ âîä ñóøè. ×. 1 /
Ïîä ðåä. Ë. Â. Áîåâîé. — Ðîñòîâ í/Ä: ÍÎÊ, 2009. — 1044 ñ.
11. Ñêàáè÷åâñêèé À.Ï. Î ðàñïðåäåëåíèè äîííîé ðàñòèòåëüíîñòè Áàéêàëà â
îêðåñòíîñòÿõ Áîëüøèõ Êîòîâ // Áþë. ÌÎÈÏ. Îòä. áèîë. — 1966. — Ò. 71,
¹ 6. — Ñ. 108—119.
12. Ñòðîãàíîâ Í.Ñ., Áóçèíîâà Í.Ñ. Ïðàêòè÷åñêîå ðóêîâîäñòâî ïî ãèäðîõè-
ìèè. — Ì.: Èçä-âî Ìîñê. óí-òà, 1980. — 193 ñ.
13. Òîìáåðã È.Â., Ñàêèðêî Ì.Â., Äîìûøåâà Â.Ì. è äð. Ïåðâûå ñâåäåíèÿ î õè-
ìè÷åñêîì ñîñòàâå èíòåðñòèöèàëüíûõ âîä çàïëåñêîâîé çîíû îçåðà Áàé-
êàë // Èçâ. Èðêóò. óí-òà. Ñåð. Áèîëîãèÿ. Ýêîëîãèÿ. — 2012. — Ò. 5, ¹ 3.
— Ñ. 64—74.
14. D’Aiuto Peter E. The impact of stream nutrient loading on metaphyton in Co-
nesus Lake and the use of metaphyton incubation chambers for measurement
in situ of changes in biomass // Environ. Sci. Biol. Theses. — 2002. — Paper
1. http://digitalcommons.brockport.edu/env_theses/1.
15. Anderson D.M., Glibert P.M., Burkholder J.M. Harmful algal blooms and eut-
rophication: Nutrient sources, composition and consequences // Estuaries.
— 2000. — N 25. — Ð. 704—726.
16. Barbiero R.P., Tuchman M.L. Long-term dreissenid impacts on water clarity in
Lake Erie // J. Gr. Lakes Res. — 2004. — Vol. 30, N 4. — P. 2111—2125.
17. Biodiversity research methods // Ed. by T. Nakashizuka, N. Stork. — Kyoto:
Kyoto University Press and Trans Pacific Press, 2002. — 216 ð.
18. Borchardt M.A. Effects of flowing water on nitrogen- and phosphorus-limited
photosynthesis and optimum N : P ratios by Spirogyra fluviatilis (Charophy-
ceae) // J. Phycol. — 1994. — Vol. 30, N 3. — Ð. 418—430.
19. Borchardt M.A., Hoffmann J.P., Cook P.W. Phosphorus uptake kinetics of Spi-
rogyra fluviatilis (Charophyceae) in flowing water // Ibid. — 1994. — Vol. 30,
N 3. — Ð. 403—417.
20. Bruun K. Algae can function as indicators of water pollution. The Washing-
ton State Lake Protection Association Newsletter, Waterline. — 2012.
http://www.walpa.org.
21. Byappanahalli M.N. Whitman R.L. Clostridium botulinum type E occurs and
grows in the alga Cladophora glomerata // Can. J. Fish. Aquat. Sci. — 2009.
— Vol. 66, N 6. — P. 879—882.
22. Derlet R.W., Richards J.R., Tanaka L.L. et al. Impact of summer cattle grazing
on the Sierra Nevada watershed: aquatic algae and bacteria // J. Environ.
Pub. Health. — 2012. — www:hindaws.com/jornals/jeph/N 760108.
23. Duarte C.M. Submerged aquatic vegetation in relation to different nutrient
regimes // Ophelia. — 1995. — Vol. 41. — Ð. 87—112.
24. Gubelit Yu.I., Berezina N.A. Coastal eutrophication phenomena in the Eastern
Gulf of Finland // Conf. Proc. US/EU, Baltic Intern. Symp. — Tallinn, 2008.
— P. 1—4.
25. Gubelit Yu.I., Vainshtein M.B. Growth of enterobacteria on algal mats in the
eastern part of the Gulf of Finland // Inland Water Biol. — 2011. — Vol. 4,
N 2. — P. 132—136.
26. Higgins S.N., Howell E.T., Hecky R.E. et al. An ecological review of Cladopho-
ra glomerata (Chlorophyta) in the Laurentian Great Lake // J. Phycol. —
2008. — Vol. 44. — Ð. 839—854.
25
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
27. Malkin S.Y., Guildford S.J., Hecky R.E. Modeling the growth response of Cla-
dophora in a Laurentian Great Lake to the exotic invader Dreissena and to
lake warming // Limnol. Oceanogr. — 2008. — Vol. 53, N 3. —
Ð. 1111—1124.
28. Malkin S.Y., Sorichetti R., Wiklund J., Hecky R.E. Seasonal abundance, com-
munity composition, and silicon concentration of diatoms epiphytic on Cla-
dophora glomerata // J. Gr. Lakes Res. — 2009. — Vol. 35, N 3. —
Ð. 199—205.
29. Olapade O.A., Depas M.M., Jensen E.T., McLellan S.L. Microbial communities
and fecal indicator bacteria associated with Cladophora mats on beach sites
along Lake Michigan shores // Appl. Environ. Microbiol. — 2006. — Vol. 72.
— Ð. 1932—1938.
30. Rippka R. Recognition and identification of cyanobacteria // Methods Enzy-
mol. — 1988. — Vol. 167. — P. 28—67.
31. Shao H.B., Cui B.S., Bai J.H. Outlook: Wetland ecology in China // Clean —
Soil, Air Water. — 2012. — N 40. — Ð. 1011—1014.
32. Saygideger S. Bioaccumulation and toxicity of zinc in Spirogira fluviatilis Hil-
se (Chlorophyta) // Water, air, soil pollut. — 1998. — Vol. 101, N 1—4. —
P. 323—331.
33. Timoshkin O.A., Suturin A.N., Maximova N.V. et al. Rock preferences and
microdistribution peculiarities of Porifera and Gastropoda in the shallow lit-
toral zone of Lake Baikal (East Siberia) as evidenced by underwater macro-
photograph analysis // Berl. Palaeobiologische Abhandlungen. — 2003. —
Vol. 1. — P. 193—200.
34. Valiela I., McClellan J., Hauxwell J. et al. Macroalgal blooms in shallow estu-
aries: controls and ecophysiological and ecosystem consequences // Limnol.
Oceanogr. — 1997. — N 42. — Ð. 1105—1118.
35. Vershinin A., Kamnev A. Cladophora blooms at Anapa beaches (Black Sea) —
result of anthropogenic eutrophication // Phycologia. — 2001. — Vol. 40,
N 4. — P. 45.
36. Vershinin A., Kamnev A. Harmful algae in Russian European coastal waters
// Harmful algal blooms 2000. Proc. 9-th Intern. Conf. on Harmful Algal Blo-
oms. — UNESCO, 2001. — P. 112—115.
37. Volkova V., Bondarenko N., Tomberg I., Timoshkin O. Intensive growth of Spi-
rogyra fluviatilis Hilse (Streptophyta): structural changes in the benthic flora
of lake Baikal coastal zone, East Siberia // ECSA 53: «Estuaries and Coastal
Areas in Times of Intense Change», 13—17 Oct. 2013. — 2013. (12459).
38. Whitman R. L., Shively D.A., Pawlik H. et al. Occurrence of Escherichia coli
and Enterococci in Cladophora (Chlorophyta) in nearshore water and beach
sand of Lake Michigan // Appl. Env. Microbiology. — 2003. — Vol. 69, N 8.
— P. 4714—4719.
1 Ëèìíîëîãè÷åñêèé èíñòèòóò ÑÎ ÐÀÍ, Èðêóòñê, ÐÔ
2 Èíñòèòóò áèîëîãèè âíóòðåííèõ âîä, Áîðîê, ÐÔ Ïîñòóïèëà 23.06.14
26
Îáùàÿ ãèäðîáèîëîãèÿ
|