Фізико-технологічна аналіза наводнення титану у різних станах

Здійснено систематичну фізико-технологічну аналізу основних етапів наводнення металів (Me) у газовому середовищі. Вперше указано на подвійну роль оксидної плівки на поверхні металу. З одного боку, вона створює активні комплекси типу метал—Оксиґенова вакансія (Ti⁺³—V₀), що є центрами дисоціяції молек...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Металлофизика и новейшие технологии
Дата:2016
Автор: Школа, А.А.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України 2016
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/112613
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Фізико-технологічна аналіза наводнення титану у різних станах / А. А. Школа // Металлофизика и новейшие технологии. — 2016. — Т. 38, № 9. — С. 1213-1231. — Бібліогр.: 29 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-112613
record_format dspace
spelling Школа, А.А.
2017-01-23T18:43:50Z
2017-01-23T18:43:50Z
2016
Фізико-технологічна аналіза наводнення титану у різних станах / А. А. Школа // Металлофизика и новейшие технологии. — 2016. — Т. 38, № 9. — С. 1213-1231. — Бібліогр.: 29 назв. — укр.
1024-1809
DOI: 10.15407/mfint.38.09.1213
PACS: 61.72.Cc, 61.72.J-, 61.72.Mm, 61.72.sd, 66.30.jp, 82.40.-g, 82.65.+r, 88.30.rd
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/112613
Здійснено систематичну фізико-технологічну аналізу основних етапів наводнення металів (Me) у газовому середовищі. Вперше указано на подвійну роль оксидної плівки на поверхні металу. З одного боку, вона створює активні комплекси типу метал—Оксиґенова вакансія (Ti⁺³—V₀), що є центрами дисоціяції молекул H₂, і при товщині оксиду d≤0,45 мкм уможливлює проникати атомам Н у Me. З другого боку, при товщині d≥0,5—1,0 мкм вона сильно перешкоджає проникненню Н у об’єм Me. Спрямовано значну увагу на час інкубаційного періоду τінк як наслідок впливу багатьох параметрів і статистичних умов досліду. Результати проілюстровано на широкому спектрі різних вихідних станів і дисперсности титану – від компактних дисків і шайб до стружки і порошку. В стружці з механічним і тепловим контактом процес наводнення є подібним до такого в компактних зразках, проте з пониженими залишковими напруженнями (за кімнатної температури). У насипному порошку через наявні капіляри коефіцієнт дифузії DH зменшується в 10 разів порівняно з α-Ti.
Проведён систематический физико-технологический анализ основных этапов наводораживания металлов (Me) в газовой среде. Впервые указано на двойную роль оксидной плёнки на поверхности металла. С одной стороны, она создаёт активные комплексы типа металл—вакансия кислорода (Ti⁺³—V₀), выступающие в роли центров диссоциации молекул H₂, и при толщине оксида d≤0,45 мкм позволяет проникать атомам Н в Me. С другой стороны, при толщине d≥0,5—1,0 мкм она сильно препятствует проникновению Н в объём Me. Обращено значительное внимание на время инкубационного периода τинк как результат влияния многих параметров и статистических условий опыта. Результаты проиллюстрированы на широком спектре различных исходных состояний и дисперсности титана – от компактных дисков и шайб до стружки и порошка. В стружке с механическим и тепловым контактом процесс наводораживания похож на таковой в компактных образцах, но со сниженными остаточными напряжениями (при комнатной температуре). У насыпного порошка за счёт капилляров коэффициент диффузии DH уменьшается в 10 раз по сравнению с α-Ti.
A systematic study is performed for physical and technological analysis of the basic steps of hydrogen saturation of metals in gaseous environment. For the first time, it is pointed out onto the dual role of oxide film on the metal surface. On the one hand, it generates active metal—oxygen vacancy complexes (Ti⁺³—V₀) as centres of dissociation of H₂ molecules and, at oxide thickness d≤0.45 μm, permits the penetration of H atoms into the metal. On the other hand, at the thickness d≥0.5—1.0 μm, it strongly hinders a penetration of H into the bulk of the metal. Special attention is payed to the incubation time τinc as a result of influence of numerous parameters and statistical conditions of experiment. The results are illustrated for a broad gamut of the different initial states and degree of dispersion of titanium: from compact discs and washers to chips and powders. In the chips with mechanical and thermal contact of them, the kinetic process of hydrogen saturation is similar to those in compact specimens but with reduced residual stresses (at room temperature). The coefficient of diffusion DH in a filler powder is 10 times less than in α-Ti thanks to capillarity.
uk
Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
Металлофизика и новейшие технологии
Дефекты кристаллической решётки
Фізико-технологічна аналіза наводнення титану у різних станах
Физико-технологический анализ наводораживания титана в различных состояниях
The Physicotechnological Analysis of Hydrogen Saturation of the Titanium Metal in Different States
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Фізико-технологічна аналіза наводнення титану у різних станах
spellingShingle Фізико-технологічна аналіза наводнення титану у різних станах
Школа, А.А.
Дефекты кристаллической решётки
title_short Фізико-технологічна аналіза наводнення титану у різних станах
title_full Фізико-технологічна аналіза наводнення титану у різних станах
title_fullStr Фізико-технологічна аналіза наводнення титану у різних станах
title_full_unstemmed Фізико-технологічна аналіза наводнення титану у різних станах
title_sort фізико-технологічна аналіза наводнення титану у різних станах
author Школа, А.А.
author_facet Школа, А.А.
topic Дефекты кристаллической решётки
topic_facet Дефекты кристаллической решётки
publishDate 2016
language Ukrainian
container_title Металлофизика и новейшие технологии
publisher Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України
format Article
title_alt Физико-технологический анализ наводораживания титана в различных состояниях
The Physicotechnological Analysis of Hydrogen Saturation of the Titanium Metal in Different States
description Здійснено систематичну фізико-технологічну аналізу основних етапів наводнення металів (Me) у газовому середовищі. Вперше указано на подвійну роль оксидної плівки на поверхні металу. З одного боку, вона створює активні комплекси типу метал—Оксиґенова вакансія (Ti⁺³—V₀), що є центрами дисоціяції молекул H₂, і при товщині оксиду d≤0,45 мкм уможливлює проникати атомам Н у Me. З другого боку, при товщині d≥0,5—1,0 мкм вона сильно перешкоджає проникненню Н у об’єм Me. Спрямовано значну увагу на час інкубаційного періоду τінк як наслідок впливу багатьох параметрів і статистичних умов досліду. Результати проілюстровано на широкому спектрі різних вихідних станів і дисперсности титану – від компактних дисків і шайб до стружки і порошку. В стружці з механічним і тепловим контактом процес наводнення є подібним до такого в компактних зразках, проте з пониженими залишковими напруженнями (за кімнатної температури). У насипному порошку через наявні капіляри коефіцієнт дифузії DH зменшується в 10 разів порівняно з α-Ti. Проведён систематический физико-технологический анализ основных этапов наводораживания металлов (Me) в газовой среде. Впервые указано на двойную роль оксидной плёнки на поверхности металла. С одной стороны, она создаёт активные комплексы типа металл—вакансия кислорода (Ti⁺³—V₀), выступающие в роли центров диссоциации молекул H₂, и при толщине оксида d≤0,45 мкм позволяет проникать атомам Н в Me. С другой стороны, при толщине d≥0,5—1,0 мкм она сильно препятствует проникновению Н в объём Me. Обращено значительное внимание на время инкубационного периода τинк как результат влияния многих параметров и статистических условий опыта. Результаты проиллюстрированы на широком спектре различных исходных состояний и дисперсности титана – от компактных дисков и шайб до стружки и порошка. В стружке с механическим и тепловым контактом процесс наводораживания похож на таковой в компактных образцах, но со сниженными остаточными напряжениями (при комнатной температуре). У насыпного порошка за счёт капилляров коэффициент диффузии DH уменьшается в 10 раз по сравнению с α-Ti. A systematic study is performed for physical and technological analysis of the basic steps of hydrogen saturation of metals in gaseous environment. For the first time, it is pointed out onto the dual role of oxide film on the metal surface. On the one hand, it generates active metal—oxygen vacancy complexes (Ti⁺³—V₀) as centres of dissociation of H₂ molecules and, at oxide thickness d≤0.45 μm, permits the penetration of H atoms into the metal. On the other hand, at the thickness d≥0.5—1.0 μm, it strongly hinders a penetration of H into the bulk of the metal. Special attention is payed to the incubation time τinc as a result of influence of numerous parameters and statistical conditions of experiment. The results are illustrated for a broad gamut of the different initial states and degree of dispersion of titanium: from compact discs and washers to chips and powders. In the chips with mechanical and thermal contact of them, the kinetic process of hydrogen saturation is similar to those in compact specimens but with reduced residual stresses (at room temperature). The coefficient of diffusion DH in a filler powder is 10 times less than in α-Ti thanks to capillarity.
issn 1024-1809
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/112613
citation_txt Фізико-технологічна аналіза наводнення титану у різних станах / А. А. Школа // Металлофизика и новейшие технологии. — 2016. — Т. 38, № 9. — С. 1213-1231. — Бібліогр.: 29 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT školaaa fízikotehnologíčnaanalízanavodnennâtitanuuríznihstanah
AT školaaa fizikotehnologičeskiianaliznavodoraživaniâtitanavrazličnyhsostoâniâh
AT školaaa thephysicotechnologicalanalysisofhydrogensaturationofthetitaniummetalindifferentstates
first_indexed 2025-12-07T20:11:50Z
last_indexed 2025-12-07T20:11:50Z
_version_ 1850881669497618432