Патогенетические факторы риска неудачных попыток экстракорпорального оплодотворения у женщин с тромбофилией

• Опубліковано в: : Международный медицинский журнал
• Дата: 2016
• Автори: Щербина, Н.А., Таравнех, Д.Ш.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2016
• Теми: Акушерство и гинекология
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/114003
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Патогенетические факторы риска неудачных попыток экстракорпорального оплодотворения у женщин с тромбофилией / Н.А. Щербина, Д.Ш. Таравнех // Международный медицинский журнал. — 2016. — Т. 22, № 2. — С. 35-38. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.

Выявлено, что этиопатогенетическими факторами риска неудачных попыток экстракорпорального оплодотворения у женщин с тромбофилией являются: наличие антифосфолипидного синдрома в сочетании с генетической тромбофилией, превалирование в структуре мультигенных форм тромбофилий, полиморфизм генов, эндогенный гипофибринолиз, нарушение синхронизации процессов фибринолиза и фибринообразования, а также высокая концентрация циркулирующих антифосфолипидных антител в сочетании с антителами к их кофакторам и гипергомоцистеинемией. Виявлено, що етіопатогенетичними факторами ризику невдалих спроб екстрокорпорального запліднення у жінок із тромбофілією є: наявність антифосфоліпідного синдрому в поєднанні з генетичною тромбофілією, превалювання в структурі мультигенних форм тромбофілій, поліморфізм генів, ендогенний гіпофібриноліз, порушення синхронізації процесів фібринолізу і фібриноутворення, а також висока концентрація циркулюючих антифосфоліпідних антитіл у поєднанні з антитілами до їх кофакторів та гіпергомоцистеїнемією. It was revealed that etiopathogenetic risk factors for failed attempts of IVF in women with thrombophilia were the presence of antiphospholipid syndrome in combination with genetic thrombophilia, prevalence in the structure of multigenic thrombophilia, gene polymorphism, endogenous hypofibrinolysis, disorders of synchronization processes of fibrinolysis and fibrin formation, as well as high concentration of circulating antiphospholipid antibodies in conjunction with hyperhomocysteinemia with antibodies to their.