Розробка і тестування комплексної молекулярно-генетичної діагностики новоутворень сечостатевої системи

• Veröffentlicht in: Наука та інновації
• Datum: 2015
• Hauptverfasser: Телегєєв, Г.Д., Поліщук, Л.О., Лисецька, Т.Ю., Швачко, Л.П., Дипков, М.В., Стаховський, О.Е., Вітрук, Ю,В., Стаховський, Е.О.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainian
• Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2015
• Schlagworte: Науково-технічні інноваційні проекти Національної академії наук України
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/116316
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Розробка і тестування комплексної молекулярно-генетичної діагностики новоутворень сечостатевої системи / Г.Д. Телегєєв, Л.О. Поліщук, Т.Ю. Лисецька, Л.П. Швачко, М.В. Дипков, О.Е. Стаховський, Ю.В. Вітрук, Е.О. Стаховський // Наука та інновації. — 2015. — Т. 11, № 2. — С. 37-45. — Бібліогр.: 22 назв. — укр.

Розроблена і протестована система комплексної неінвазивної діагностики новоутворень сечостатевої системи на основі використання молекулярно-генетичних показників – визначення наявності tmprss2/erg перебудови методом зворотньо-транскриптазної ланцюгової реакції (ПЛР), рівня експресії генів pсa3/psa та cxcr4 за допомогою кількісної ПЛР, статусу метилювання промоторної ділянки гена gstp1 за допомогою метил-специфічної ПЛР. Разработана и протестирована система комплексной неинвазивной диагностики новообразований мочеполовой системы на основе использования молекулярно-генетических показателей — определение наличия tmprss2/ erg перестройки методом обратно-транскриптазной цепной реакции (ПЦР), уровня экспрессии генов pсa3/psa и cxcr4 с помощью количественной ПЦР, статуса метилирования промоторной участка гена gstp1 с помощью метил-специфической ПЦР. The comprehensive non-invasive diagnostic protocols for neoplasms of urogenital system based on the use of molecular genetic parameters such as determination of tmp rss2/erg rearrangement using reverse transcriptase chain reaction (PCR), the level of psa3/psa and cxcr4 gene expression using quantitative PCR, promoter methylation status of gstp1 gene using methyl-specific PCR was designed and tested.