Новые гетероциклические системы для новых лекарств

Представлен обзор исследований отдела химии биологически активных соединений Института физико-органической химии и углехимии им. Л.М. Литвиненко НАН Украины в области химии гетероциклических соединений и
 медицинской химии. Изложены результаты поиска новых лекарственных препаратов с базовыми...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Наука та інновації
Date:2015
Main Author: Богза, С.Л.
Format: Article
Language:Russian
Published: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2015
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/116594
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Новые гетероциклические системы для новых лекарств / С.Л. Богза // Наука та інновації. — 2015. — Т. 11, № 6. — С. 85-93. — Бібліогр.: 42 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Description
Summary:Представлен обзор исследований отдела химии биологически активных соединений Института физико-органической химии и углехимии им. Л.М. Литвиненко НАН Украины в области химии гетероциклических соединений и
 медицинской химии. Изложены результаты поиска новых лекарственных препаратов с базовыми структурами β-
 карболина, его S- и O-изостеров, изохинолина. Подано огляд досліджень відділу хімії біологічно активних сполук Інституту фізико-органічної хімії і вуглехімії
 ім. Л.М. Литвиненка НАН України в галузі хімії гетероциклічних сполук та медичної хімії. Викладено результати
 пошуку нових лікарських препаратів з базовими структурами β-карболіна, його S- і O-ізостерів, ізохіноліну. Review of the investigations in the field of heterocyclic
 chemistry and medicinal chemistry in the Department of
 Biologically Active Compounds of L.M. Litvinenko Institute
 of Physical Organic and Coal Chemistry of NAS of Ukraine
 is presented. The results of the search of new drugs on the
 base of β-carboline structures, its S- and O- isosteres, isoquinoline are shown.
ISSN:1815-2066