Поширеність раку шлунка в сім’ях із гострою лейкемією в потомстві
Досліджено частку захворювань на рак шлунка (РШ) у 192 родинах, що мали дітей із гострою лейкемією. Встановлено, що в цій групі частота РШ (28 родин; 14,6%; від 1 до 4 випадків РШ на родину) достовірно перевищувала таку в контрольній групі — 192 родини, що мають практично здорових дітей відповід...
Saved in:
| Date: | 2010 |
|---|---|
| Main Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
2010
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/11844 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Поширеність раку шлунка в сім’ях із гострою лейкемією в потомстві /Н.І. Кіцера, О.З. Гнатейко, Р.С. Поліщук, З.В. Осадчук // Онкологія. — 2010. — 12, N 2. — С. 125-128. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-11844 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Кіцера, Н.І. Гнатейко, О.З. Поліщук, Р.С. Осадчук, З.В. 2010-09-03T17:53:26Z 2010-09-03T17:53:26Z 2010 Поширеність раку шлунка в сім’ях із гострою лейкемією в потомстві /Н.І. Кіцера, О.З. Гнатейко, Р.С. Поліщук, З.В. Осадчук // Онкологія. — 2010. — 12, N 2. — С. 125-128. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. 1562-1774,0204-3564 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/11844 Досліджено частку захворювань на рак шлунка (РШ) у 192 родинах, що мали дітей із гострою лейкемією. Встановлено, що в цій групі частота РШ (28 родин; 14,6%; від 1 до 4 випадків РШ на родину) достовірно перевищувала таку в контрольній групі — 192 родини, що мають практично здорових дітей відповідного віку і статі (19 родин; 9,9%; р < 0,05; 1–2 випадки на родину). Всі випадки РШ визначено серед родичів ІІ– ІІІ ступеня спорідненості з пробандом, у чоловіків у 1,5 раза частіше, ніж у жінок. 192 families with children acute leukemia were studied. Stomach cancer was diagnosed in 28 families (14.6%; 1–4 cases of stomach cancer per family), in control group it was diagnosed only in 19 families (9.9%; p < 0.05); 1–2 cases per family). The occurrence of stomach cancer in the first group was significant higher than in the control group. All cases of stomach cancer were detected among relatives of II-III relation degree with proband; in men 1.5 time higher than in women. uk Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького Оригинальные исследования Поширеність раку шлунка в сім’ях із гострою лейкемією в потомстві Stomach cancer in families with acute leukemia in progeny Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Поширеність раку шлунка в сім’ях із гострою лейкемією в потомстві |
| spellingShingle |
Поширеність раку шлунка в сім’ях із гострою лейкемією в потомстві Кіцера, Н.І. Гнатейко, О.З. Поліщук, Р.С. Осадчук, З.В. Оригинальные исследования |
| title_short |
Поширеність раку шлунка в сім’ях із гострою лейкемією в потомстві |
| title_full |
Поширеність раку шлунка в сім’ях із гострою лейкемією в потомстві |
| title_fullStr |
Поширеність раку шлунка в сім’ях із гострою лейкемією в потомстві |
| title_full_unstemmed |
Поширеність раку шлунка в сім’ях із гострою лейкемією в потомстві |
| title_sort |
поширеність раку шлунка в сім’ях із гострою лейкемією в потомстві |
| author |
Кіцера, Н.І. Гнатейко, О.З. Поліщук, Р.С. Осадчук, З.В. |
| author_facet |
Кіцера, Н.І. Гнатейко, О.З. Поліщук, Р.С. Осадчук, З.В. |
| topic |
Оригинальные исследования |
| topic_facet |
Оригинальные исследования |
| publishDate |
2010 |
| language |
Ukrainian |
| publisher |
Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького |
| format |
Article |
| title_alt |
Stomach cancer in families with acute leukemia in progeny |
| description |
Досліджено частку захворювань на рак шлунка (РШ) у 192 родинах,
що мали дітей із гострою лейкемією. Встановлено, що в цій групі частота
РШ (28 родин; 14,6%; від 1 до 4 випадків РШ на родину) достовірно
перевищувала таку в контрольній групі — 192 родини, що мають практично
здорових дітей відповідного віку і статі (19 родин; 9,9%; р < 0,05;
1–2 випадки на родину). Всі випадки РШ визначено серед родичів ІІ–
ІІІ ступеня спорідненості з пробандом, у чоловіків у 1,5 раза частіше,
ніж у жінок.
192 families with children acute leukemia were
studied. Stomach cancer was diagnosed in 28 families
(14.6%; 1–4 cases of stomach cancer per family), in control
group it was diagnosed only in 19 families (9.9%; p < 0.05);
1–2 cases per family). The occurrence of stomach cancer
in the first group was significant higher than in the control
group. All cases of stomach cancer were detected among
relatives of II-III relation degree with proband; in men
1.5 time higher than in women.
|
| issn |
1562-1774,0204-3564 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/11844 |
| citation_txt |
Поширеність раку шлунка в сім’ях із гострою лейкемією в потомстві /Н.І. Кіцера, О.З. Гнатейко, Р.С. Поліщук, З.В. Осадчук // Онкологія. — 2010. — 12, N 2. — С. 125-128. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. |
| work_keys_str_mv |
AT kíceraní poširenístʹrakušlunkavsímâhízgostroûleikemíêûvpotomství AT gnateikooz poširenístʹrakušlunkavsímâhízgostroûleikemíêûvpotomství AT políŝukrs poširenístʹrakušlunkavsímâhízgostroûleikemíêûvpotomství AT osadčukzv poširenístʹrakušlunkavsímâhízgostroûleikemíêûvpotomství AT kíceraní stomachcancerinfamilieswithacuteleukemiainprogeny AT gnateikooz stomachcancerinfamilieswithacuteleukemiainprogeny AT políŝukrs stomachcancerinfamilieswithacuteleukemiainprogeny AT osadčukzv stomachcancerinfamilieswithacuteleukemiainprogeny |
| first_indexed |
2025-11-25T20:40:24Z |
| last_indexed |
2025-11-25T20:40:24Z |
| _version_ |
1850526206162632704 |
| fulltext |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
126 О Н К О Л О Г И Я • Т. 1 2 • № 2 • 2 0 1 0
ВСТУП
Актуальність проблеми раку шлунка (РШ) [5, 7]
не знижується протягом багатьох років. Хоча базо-
вий етіопатогенез злоякісних пухлин шлунка зали-
шається до кінця не з’ясованим, однак уже відомо,
що їх виникнення пов’язане з динамічними зміна-
ми клітинного генома, як з гермінальними, так і з
соматичними мутаціями; у процесі розвитку РШ
трансформовані клітини зазнають низки генетич-
них перетворень [1].
Хоча РШ поширений у всьому світі в основному
в спорадичній формі, сімейні форми можуть ста-
новити до 10% випадків. Зазначено, що Poland’s
syndrome може поєднуватися із РШ [12]. C. Oliviera
та співавтори [10] пропонують проводити медико-
генетичне консультування родинам із сімейною
схильністю до РШ для профілактики і попереджен-
ня цієї онкопатології. Показаний зв’язок спадково-
го РШ з сегрегацією мутацій гену Е-кадгерину в ро-
динах із сімейною схильністю до РШ. M. Barber та
спів автори [3], обговорюючи етіологію, патогенез
дифузного РШ, вказують, що гермінальні мутації
гену Е-кадгерину є причиною багатьох злоякісних
пухлин, що в свою чергу передбачає необхідність
генетичної діагностики; сімейна схильність та на-
явність вищезгаданих мутацій повинні використо-
вуватися для скринінгу онкопатології шлунка. По-
руч із генетичними факторами ризику, що обгово-
рювались, існують дані про інфекційний чинник
Hеlicobacter Pylori, наявність якого у 2,5 раза під-
вищувала ризик виникнення РШ [4].
Шведська база даних сімейного раку містить ін-
формацію про 10,2 млн осіб, народжених у 1932 р.
і пізніше, та їх нащадків [6]. У цій роботі проведе-
ний аналіз випадків, взятих із Шведського реєстру
раку з 1958 по 1998 р., включаючи понад 1 млн випад-
ків первинного раку. Коли один із батьків пробанда
мав той самий тип пухлини, то сімейний ризик для
всіх типів раку в потомстві становив 1,73. Водночас
у цьому дослідженні не відзначено зв’язку генетич-
ної компоненти у родичів першого ступеня спорід-
неності щодо РШ, печінки та підшлункової залози.
H. Lynch [8] зазначає, що найнижчий рівень РШ спо-
стерігається у США та Великобританії, а найвищий —
у Японії, Кореї, Китаї та Чилі. Дослідження, проведе-
ні K. Goh [4] та співавторами, вказують, що китайці
мають високу схильність до розвитку РШ.
В Україні РШ займає друге місце серед злоякіс-
них пухлин у чоловіків (після раку легені) та у жі-
нок (після раку молочної залози). За даними Бюлет-
ня Національного канцер-реєстру України у 2007 р.
кількість зареєстрованих випадків РШ становить
11 768, серед них — 6933 у чоловіків, 4835 — у жінок.
Показник захворюваності становив 25,3 на 100 тис.
населення (32,3 — у чоловіків і 19,3 — у жінок). Від-
повідний показник у Львівській області у 2007 р. був
24,1 на 100 тис. населення, у жінок цей показник
становив 17,9, а у чоловіків — 31,0 [2].
У доступній літературі, за виключенням дослід-
ження болгарських вчених I.S. Nenova та співавторів
[9], не було повідомлень, де б вказувалося, як часто
виявляють РШ у сім’ях із гострою лейкемією (ГЛ)
у потомстві. Тому мета роботи така: вивчити як час-
то в родинах, де народилися діти із ГЛ, діагностува-
ли РШ серед родичів пробанда.
ОБ’ЄКТ І МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ
За допомогою клініко-генеалогічного аналізу
вивчали родоводи 192 сімей, діти яких лікувалися
у 1994–2007 рр. у гематологічному відділі Обласної
дитячої спеціалізованої клінічної лікарні з приводу
ГЛ. Для цього була розроблена спеціальна анкета,
яка складалася із 40 запитань. Під час індивідуаль-
ної розмови згідно з біоетичними нормами усі ма-
тері хворих на ГЛ дітей добровільно дали згоду на
проведення анкетного опитування. Кожну особу ін-
формували, що дані анкетного опитування не будуть
використовувати без подальшої на те її згоди або та-
ким чином, щоб мати ризик нанесення моральної
чи іншої шкоди. Дослідження проводили методом
«випадок — контроль». Контрольну групу станови-
ли 192 сім’ї, які мають здорових дітей відповідного
віку і статі. Сім’ї основної і контрольної груп про-
живають на території Львівської області. Статистич-
ну обробку отриманих даних проводили за програ-
мою «Місrostat» (США).
ПОШИРЕНІСТь РАКУ ШЛУНКА
В СІМ’ЯХ ІЗ ГОСТРОЮ
ЛЕЙКЕМІЄЮ В ПОТОМСТВІ
Резюме. Досліджено частку захворювань на рак шлунка (РШ) у 192 роди
нах, що мали дітей із гострою лейкемією. Встановлено, що в цій групі час
тота РШ (28 родин; 14,6%; від 1 до 4 випадків РШ на родину) достовірно
перевищувала таку в контрольній групі — 192 родини, що мають прак
тично здорових дітей відповідного віку і статі (19 родин; 9,9%; р < 0,05;
1–2 випадки на родину). Всі випадки РШ визначено серед родичів ІІ–
ІІІ ступеня спорідненості з пробандом, у чоловіків у 1,5 раза частіше,
ніж у жінок.
Н.І. Кіцера
О.З. Гнатейко
Р.С. Поліщук
З.В. Осадчук
ДУ «Інститут спадкової
патології» НАМН України
Обласна дитяча спеціалізована
клінічна лікарня, Львів, Україна
Ключові слова: гостра лейкемія
у дітей, рак шлунка у родоводі,
клінікогенеалогічний аналіз.
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
127О Н К О Л О Г И Я • Т. 1 2 • № 2 • 2 0 1 0
РЕЗУЛьТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ
Вік дітей із ГЛ становив від 11 міс до 16 років (медіа-
на — 3,8 ± 0,7 року). У 192 сім’ях з ГЛ зло якісні пух-
лини у родичів виявлені у 108 (56,3%) (у 91 сім’ї із го-
строю лімфобластною лейкемією (ГЛЛ) та у 17 сім’ях
із гострою мієлобластною лейкемією (ГМЛ)). Решта
84 (43,7%) сімей, куди входили 72 сім’ї із ГЛЛ та 12 сі-
мей із ГМЛ, не були обтяжені щодо онкопатології в ро-
дині. РШ серед 192 сімей із ГЛ виявляли у 28 (14,6%):
від 1 до 4 випадків у родині. Це були 25 родин із ГЛЛ
та 3 із ГМЛ. Статево-вікова характеристика пробан-
дів із ГЛ, у яких у родоводі діагностовано РШ, пода-
на у табл. 1. У хлопців із ГЛ РШ виявляли у родичів
у 17 випадках (60,7%), у дівчат — у 11 (39,3%).
Таблиця 1
Статево-вікова характеристика пробандів із ГЛ, у родоводі яких
діагностовано РШ
Стать Вік, років
0–4 5–9 10–14 15 і старше Усього
Хлопці 8 6 3 0 17 (60,7%)
Дівчата 5 1 4 1 11 (39,3%)
Усього 13 7 7 1 28 (100%)
Як бачимо із табл. 1, найчастіше РШ було діа-
гностовано у родичів пробандів із ГЛ у віковій ка-
тегорії до 4 років — 13 (46,4%) випадків, а наймен-
ше — в осіб віком 15 років і старше — 1 (3,6%) ви-
падок. Серед 28 пробандів із ГЛ, які були обтяжені
щодо РШ в родині, ця патологія у родичів І ступе-
ня спорідненості (рідні брати і сестри, батько, мати)
не встановлена. У родичів ІІ ступеня спорідненості
(дід, баба, рідні тітки і дядьки, рідні напівсибси про-
банда) РШ був наявний у 8 сім’ях (28,6%); у родичів
ІІІ ступеня спорідненості — у 20 (71,4%) сім’ях.
РШ виявлено по 1 випадку в 22 (78,6%) родинах,
по 2 випадки — у 5 (17,9%); тільки в 1 (3,6%) родині
РШ був діагностований у 3 родичів — діда пробан-
да по материнській лінії, який помер від цієї хворо-
би віком 56 років, та у його 2 рідних братів, що по-
мерли віком 60 та 70 років від цього ж захворюван-
ня (рисунок). Усього у 28 родинах, де виявляли РШ,
ця патологія була діагностована у 35 осіб.
Проведені дослідження РШ [1], що в основному
враховують структуру і взаємодію генетичних факто-
рів і факторів довкілля у детермінації цього захворю-
вання, вказують на важливу роль спадкової схильнос-
ті. РШ виявляють у популяції з високою частотою,
тому факт сімейного накопичення може бути резуль-
татом як генетичних факторів, так і дії різноманітних
факторів довкілля. У різних дослідженнях показано,
що в середньому 20% хворих на РШ мають родичів
І ступеня спорідненості з тією ж патологією [1, 3]. Це
підтверджено і нашими дослідженнями, де у 3 рідних
сибсів діагностований РШ (див. рисунок).
Використання мультифакторної моделі російськи-
ми вченими [1] виявило складну структуру факторів,
що впливають на виникнення РШ, серед яких є такі,
як загальні для членів родини систематичні факто-
ри, випадкові фактори зовнішнього середовища, по-
лігенні механізми, що впливають на міжіндивідуаль-
не розходження в схильності до раку цієї локалізації.
Генетичний компонент для жінок становив 41%, для
чоловіків — 22%, а в цілому — 32%. Тому при оцінці
ризику в родинах хворих на РШ необхідно враховува-
ти схильність до цього захворювання осіб жіночої ста-
ті. Проте в нашому дослід женні серед 35 родичів про-
бандів із ГЛ, щодо яких були отримані відомості про
РШ, останній виявляли в осіб жіночої статі у 14 (40%)
випадках, чоловічої статі — у 21 (60%) випадку.
Рисунок. Родовід пробанда М. із ГЛ
Наймолодшим серед родичів, у якого діагносто-
вано РШ у 38 років, був рідний брат батька пробан-
да із ГЛ; діагноз ГЛ хлопчику було встановлено у віці
11 міс. Найстаршим серед родичів, у якого було діа-
гностовано РШ у 90 років, був прадід пробанда по ма-
теринській лінії; діагноз ГЛ пробанду чоловічої статі
встановлено у віці 5 років. Наймолодшою серед роди-
чок, у якої діагностовано РШ у 49 років, була праба-
ба пробанда по материнській лінії; діа гноз ГЛ хлопцю
встановлено у віці 9 років. Найстаршою серед роди-
чок, у якої діагностовано РШ у 82 роки, була прабаба
пробанда по материнській лінії; діагноз ГЛ пробанду
жіночої статі встановлено у віці 12 років.
Вік дітей контрольної групи становив від 2 до 16 ро-
ків (медіана 4,6 ± 0,8 року). Із 192 сімей контроль ної
групи злоякісні пухлини виявлені у 98 (51%). Решта
94 (49%) сімей не були обтяжені щодо онкопатології
в родині, що достовірно не відрізнялося від основ-
ної групи (р > 0,05).
РШ серед 192 сімей контрольної групи виявляли
у 19 (9,9%), що достовірно рідше, ніж в основній гру-
пі (р < 0,05), від 1 до 2 випадків. При порівнянні обох
груп не виявлено достовірної різниці між ними щодо
іншої онкопатології в родинах (р > 0,05). РШ серед ро-
дичів пробанда виявлено в 11 хлопців (57,9%) та 8 дів-
чат (42,1%) контрольної групи (табл. 2).
Таблиця 2
Статево-вікова характеристика пробандів контрольної групи,
в родоводі яких діагностовано РШ
Стать Вік, років
0–4 5–9 10–14 15 і старше Усього
Хлопці 2 3 4 0 11 (57,9%)
Дівчата 4 4 1 1 8 (42,1%)
Усього 6 7 5 1 19 (100%)
Як бачимо з табл. 2, найчастіше РШ діагностовано
у родичів пробандів контрольної групи у віковій кате-
горії 5–9 років — 7 (36,8%) випадків, а найменше —
в осіб віком 15 років і старше — 1 (5,3%) випадок.
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
128 О Н К О Л О Г И Я • Т. 1 2 • № 2 • 2 0 1 0
Серед 19 пробандів контрольної групи, які були
обтяжені щодо РШ в родині, ця патологія у роди-
чів І ступеня спорідненості (рідні брати і сестри,
батько, мати) не дігностована. У родичів ІІ ступе-
ня спорідненості (дід, баба, рідні тітки і дядьки,
рідні напівсибси пробанда) РШ діагностований
у 5 (26,3%) сім’ях; у родичів ІІІ ступеня спорідненос-
ті — у 14 (73,7%) сім’ях. РШ виявляли по 1 випад-
ку в 15 (78,9%) родинах, по 2 випадки — у 4 (21,1%)
родинах. Усього у 19 родинах, у яких виявляли РШ,
ця патологія діагностована у 23 осіб.
Серед 23 родичів пробандів контрольної групи,
у яких діагностовано РШ, цю патологію було вияв-
лено в осіб жіночої статі у 9 (39,1%) випадках, чо-
ловічої статі — у 14 (60,9%). У нашому досліджен-
ні РШ виявляли в контрольній і в основній групах
в 1,5 раза частіше у чоловіків, ніж у жінок.
Наймолодшим серед родичів, у якого діа гно сто-
вано РШ у 52 роки, був рідний брат баби пробанда по
батьківській лінії. Найстаршим серед родичів, у яко-
го діагностовано РШ у 82 роки, був прадід пробанда
по материнській лінії. Наймолодшою серед родичок
була баба пробанда по батьківській лінії, у якої діа-
гностовано РШ у 42 роки; найстаршою, у якої діа-
гностовано РШ у 80 років, була прабаба пробанда по
материнській лінії.
Вік прояву РШ у родинах з обтяженим щодо цієї
патології анамнезом може стати підґрунтям для ви-
значення початку обстеження, особливо при кон-
сультації осіб, що мають родичів, у яких діагносто-
вано РШ у ранньому віці (до 45 років). Ймовірно, що
у цих родинах діти й сибси можуть захворіти раніше,
отже, їх диспансерне спостереження необхідно почи-
нати на 3–5 років раніше, ніж наймолодшого члена
родини, у якого встановлено РШ. Треба відзначити,
що для родичів пробанда ризик захворіти на РШ зрос-
тає залежно не тільки від віку, в якому в членів роди-
ни виявлено РШ, із числа уражених, але й від особли-
востей клінічного перебігу захворювання [1].
Оскільки у сім’ях із ГЛ РШ серед родичів ІІ–
ІІІ ступеня спорідненості виявляли частіше, ніж
у контрольній групі, можна припустити, що у та-
ких родинах може мати місце генетична схильність
до злоякісних новоутворень, але таке припущення
потребує подальших досліджень.
ВИСНОВКИ
1. Із 192 родин із ГЛ РШ виявляли у 28 (14,6%)
сім’ях (від 1 до 4 випадків), у контрольній групі —
лише у 19 сім’ях (р < 0,05) (від 1 до 2 випадків), не-
залежно від ступеня спорідненості щодо пробанда.
2. В обох групах серед родичів І ступеня спорід-
неності РШ не діагностований.
3. В обох групах серед родичів ІІ–ІІІ ступеня спо-
рідненості РШ виявляли в 1,5 раза частіше у чоло-
віків, ніж у жінок.
4. В обох групах серед родичів ІІ–ІІІ ступеня спо-
рідненості із РШ не виявлено достовірної різниці
щодо віку початку хвороби (р > 0,05).
ЛІТЕРАТУРА
1. Гарькавцева РФ, Казубская ТП, Белев НФ и др. Гене-
тика рака желудочно-кишечного тракта //www.oncology.ru/
events/2007/11/20/handout/01
2. Рак в Україні, 2006–2007. Бюл Нац канцер-реєстру
України 2008; (9): 22.
3. Barber M, Fitzgerald RC, Caldas C. Familial gastric cancer —
etiology and pathogenesis. Best Pract Res Clin Gastroenterol 2006;
20 (4): 721–34.
4. Goh KL, Cheah PL, Md N, et al. Ethnicity and H. Pylori as
risk factors for gastric cancer in Malaysia: a prospective case control
study. Am J Gastroenterol 2007; 102 (1): 40–5.
5. Marchet A, Mocellin S, Belluco C, et al. Gene expression
profile of primary gastric cancer: towards the prediction of lymph
node status. Ann Surg Oncol 2007; 14 (3): 1058–64.
6. Hemminki K, Li X, Plna K, et al. The nation-wide Swedish
family-cancer database-updated structure and familial rates. Acta
Oncol 2001; 40 (6): 772–7.
7. Kyrlagkitsis I, Karamanolis DG. Genes and gastric cancer.
Hepatogastroenterology 2004; 51 (55): 320–7.
8. Lynch HT, Grady W, Suriano G, et al. Gastric cancer: new
genetic developments. J Surg Oncol 2005; 90 (3): 114–33.
9. Nenova IS, Karnolski IN, Mateva NG, et al. Familial study of
chronic lymphocytic leukemia: aggregation of different malignant
processes in families with individuals affected with chronic
lymphocytic leukaemia. Folia Med (Plovdiv) 2006; 48 (1): 11–6.
10. Oliviera C, Seruca R, Caldas C. Genetic screening for hereditary
diffuse gastric cancer. Expert Rev Mol Diagn 2003; 3 (2): 201–15.
11. Oliviera C, Seruca R, Carneiro F. Genetics, pathology,
and clinics of familial gastric cancer. Int J Surg Pathol 2006;
14 (1): 21–33.
12. Kurt Y, Demirbas S, Uluutku AH, et al. Poland’s syndrome and
gastric cancer: report of a case. Eur J Cancer Prev 2006; 15 (6): 480–2.
STOMACH CANCER IN FAMILIES WITH
ACUTE LEUKEMIA IN PROGENY
N.I. Kitsera, O.Z. Gnateiko, R.S. Polishchuk,
Z.V. Osadchuk
Summary. 192 families with children acute leukemia were
studied. Stomach cancer was diagnosed in 28 families
(14.6%; 1–4 cases of stomach cancer per family), in control
group it was diagnosed only in 19 families (9.9%; p < 0.05);
1–2 cases per family). The occurrence of stomach cancer
in the first group was significant higher than in the control
group. All cases of stomach cancer were detected among
relatives of IIIII relation degree with proband; in men
1.5 time higher than in women.
Key Words: acute leukemia in children, stomach
cancer in genealogy, clinical-genealogic analysis.
Адреса для листування:
Кіцера Н.І.
79000, Львів, МСП-169, вул. Лисенка, 31А
ДУ «Інститут спадкової патології» НАМН України
E-mail: natandi@complex.lviv.ua
|