An angle dependent site-renormalized theory for the conformations of n-butane in a simple fluid

The angular dependent site-renormalized integral equation theory is developed to compute the dihedral conformation distribution and intermolecular pair distributions of n-butane at infinite dilution in a Lennard-Jones solvent. The equations take advantage of the topological diagrammatic expansion...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Condensed Matter Physics
Дата:2007
Автори: Dyer, K., Perkyns, J., Pettitt, B., Stell, G.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: Інститут фізики конденсованих систем НАН України 2007
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/118697
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:An angle dependent site-renormalized theory for the conformations of n-butane in a simple fluid / K. Dyer, J. Perkyns, B. Pettitt, G. Stell // Condensed Matter Physics. — 2007. — Т. 10, № 3(51). — С. 331-342. — Бібліогр.: 26 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-118697
record_format dspace
spelling Dyer, K.
Perkyns, J.
Pettitt, B.
Stell, G.
2017-05-31T03:49:53Z
2017-05-31T03:49:53Z
2007
An angle dependent site-renormalized theory for the conformations of n-butane in a simple fluid / K. Dyer, J. Perkyns, B. Pettitt, G. Stell // Condensed Matter Physics. — 2007. — Т. 10, № 3(51). — С. 331-342. — Бібліогр.: 26 назв. — англ.
1607-324X
PACS: 05.20.-y 05.70.-a 61.20.Gy
DOI:10.5488/CMP.10.3.331
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/118697
The angular dependent site-renormalized integral equation theory is developed to compute the dihedral conformation distribution and intermolecular pair distributions of n-butane at infinite dilution in a Lennard-Jones solvent. The equations take advantage of the topological diagrammatic expansion of the full angular dependent molecular system by resumming the series in conjunction with the intramolecular degree of freedom. To first order in an angular basis set, the numerical results of these site-renormalized equations are a systematic quantitative improvement over previous methods. In particular, the thermodynamics and conformational distribution of the solute are essentially indistinguishable from simulation.
Орiєнтацiйно-залежна вузол-перенормована теорiя iнтегральних рiвнянь розвинута для розрахунку дегiдрильного конформацiйного розподiлу i мiжмолекулярних парних розподiлiв n-бутану при безмежному розведеннi в розчиннику з взаємодiєю типу Леннарда-Джонса. Рiвняння отриманi на основi топологiчного дiаграмного розвинення для залежної вiд кутiв молекулярної системи шляхом пересумування рядiв з врахуванням внутрiшньомолекулярних ступенiв вiльностi. В першому порядку по кутовому базису чисельнi результати, отриманi на основi вузол-перенормованої теорiї, ведуть до систематичного кiлькiсного покращення результатiв, отриманих попереднiми методиками. Зокрема термодинамiка i конформацiйний розподiл розчинюваної молекули майже не вiдрiзняються вiд результатiв комп’ютерного моделювання.
We gratefully acknowledge the support of the several agencies responsible for funding this work. K.M.D, J.S.P., and B.M.P acknowledge the support of the Robert A. Welch Foundation and N.I.H. The work of G.S. was supported by the Division of Chemical Sciences, Office of Basic Energy Sciences, Office of Energy Research, U.S. Department of Energy. The work of K.M.D. done at Stony Brook was supported by the National Science Foundation NIRT Award 29963.
en
Інститут фізики конденсованих систем НАН України
Condensed Matter Physics
An angle dependent site-renormalized theory for the conformations of n-butane in a simple fluid
Орiєнтацiйно-залежна вузол-перенормована теорiя конформацiї n-бутану в простому флюїдi
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title An angle dependent site-renormalized theory for the conformations of n-butane in a simple fluid
spellingShingle An angle dependent site-renormalized theory for the conformations of n-butane in a simple fluid
Dyer, K.
Perkyns, J.
Pettitt, B.
Stell, G.
title_short An angle dependent site-renormalized theory for the conformations of n-butane in a simple fluid
title_full An angle dependent site-renormalized theory for the conformations of n-butane in a simple fluid
title_fullStr An angle dependent site-renormalized theory for the conformations of n-butane in a simple fluid
title_full_unstemmed An angle dependent site-renormalized theory for the conformations of n-butane in a simple fluid
title_sort angle dependent site-renormalized theory for the conformations of n-butane in a simple fluid
author Dyer, K.
Perkyns, J.
Pettitt, B.
Stell, G.
author_facet Dyer, K.
Perkyns, J.
Pettitt, B.
Stell, G.
publishDate 2007
language English
container_title Condensed Matter Physics
publisher Інститут фізики конденсованих систем НАН України
format Article
title_alt Орiєнтацiйно-залежна вузол-перенормована теорiя конформацiї n-бутану в простому флюїдi
description The angular dependent site-renormalized integral equation theory is developed to compute the dihedral conformation distribution and intermolecular pair distributions of n-butane at infinite dilution in a Lennard-Jones solvent. The equations take advantage of the topological diagrammatic expansion of the full angular dependent molecular system by resumming the series in conjunction with the intramolecular degree of freedom. To first order in an angular basis set, the numerical results of these site-renormalized equations are a systematic quantitative improvement over previous methods. In particular, the thermodynamics and conformational distribution of the solute are essentially indistinguishable from simulation. Орiєнтацiйно-залежна вузол-перенормована теорiя iнтегральних рiвнянь розвинута для розрахунку дегiдрильного конформацiйного розподiлу i мiжмолекулярних парних розподiлiв n-бутану при безмежному розведеннi в розчиннику з взаємодiєю типу Леннарда-Джонса. Рiвняння отриманi на основi топологiчного дiаграмного розвинення для залежної вiд кутiв молекулярної системи шляхом пересумування рядiв з врахуванням внутрiшньомолекулярних ступенiв вiльностi. В першому порядку по кутовому базису чисельнi результати, отриманi на основi вузол-перенормованої теорiї, ведуть до систематичного кiлькiсного покращення результатiв, отриманих попереднiми методиками. Зокрема термодинамiка i конформацiйний розподiл розчинюваної молекули майже не вiдрiзняються вiд результатiв комп’ютерного моделювання.
issn 1607-324X
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/118697
citation_txt An angle dependent site-renormalized theory for the conformations of n-butane in a simple fluid / K. Dyer, J. Perkyns, B. Pettitt, G. Stell // Condensed Matter Physics. — 2007. — Т. 10, № 3(51). — С. 331-342. — Бібліогр.: 26 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT dyerk anangledependentsiterenormalizedtheoryfortheconformationsofnbutaneinasimplefluid
AT perkynsj anangledependentsiterenormalizedtheoryfortheconformationsofnbutaneinasimplefluid
AT pettittb anangledependentsiterenormalizedtheoryfortheconformationsofnbutaneinasimplefluid
AT stellg anangledependentsiterenormalizedtheoryfortheconformationsofnbutaneinasimplefluid
AT dyerk oriêntaciinozaležnavuzolperenormovanateoriâkonformaciínbutanuvprostomuflûídi
AT perkynsj oriêntaciinozaležnavuzolperenormovanateoriâkonformaciínbutanuvprostomuflûídi
AT pettittb oriêntaciinozaležnavuzolperenormovanateoriâkonformaciínbutanuvprostomuflûídi
AT stellg oriêntaciinozaležnavuzolperenormovanateoriâkonformaciínbutanuvprostomuflûídi
AT dyerk angledependentsiterenormalizedtheoryfortheconformationsofnbutaneinasimplefluid
AT perkynsj angledependentsiterenormalizedtheoryfortheconformationsofnbutaneinasimplefluid
AT pettittb angledependentsiterenormalizedtheoryfortheconformationsofnbutaneinasimplefluid
AT stellg angledependentsiterenormalizedtheoryfortheconformationsofnbutaneinasimplefluid
first_indexed 2025-12-07T16:42:00Z
last_indexed 2025-12-07T16:42:00Z
_version_ 1850868467287195648