Hydration free energy of hard-sphere solute over a wide range of size studied by various types of solution theories

• Published in: Condensed Matter Physics
• Date: 2007
• Main Authors: Matubayasi, N., Kinoshita, M., Nakahara, M.
• Format: Article
• Language: English
• Published: Інститут фізики конденсованих систем НАН України 2007
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/118895
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Hydration free energy of hard-sphere solute over a wide range of size studied by various types of solution theories / N. Matubayasi, M. Kinoshita, M. Nakahara // Condensed Matter Physics. — 2007. — Т. 10, № 4(52). — С. 471-480. — Бібліогр.: 37 назв. — англ.

The hydration free energy of hard-sphere solute is evaluated over a wide range of size using the method of
 energy representation, information-theoretic approach, reference interaction site model, and scaled-particle
 theory. The former three are distribution function theories and the hydration free energy is formulated to reflect
 the solution structure through distribution functions. The presence of the volume-dependent term is pointed out
 for the distribution function theories, and the asymptotic behavior in the limit of large solute size is identified.
 It is indicated that the volume-dependent term is a key to the improvement of distribution function theories
 toward the application to large molecules. Вiльна енергiя гiдратацiї твердих сфер в широкому iнтервалi розмiрiв розрахована методами енергетичного представлення, iнформацiйно-теоретичного пiдходу, методом базисних взаємодiючих силових центрiв та на основi теорiї масштабної частинки. Першi з трьох пов’язанi з методом функцiй розподiлу, а вiльна енергiя гiдратацiї вiдображає структуру розчину через функцiї розподiлу. Присутнiсть об’ємно-залежного доданка виходить за рамки теорiй на основi функцiй розподiлу. Асимптотична поведiнка в границi великої твердої сфери є iдентифiкована. Це вказує, що об’ємно-залежний доданок є ключовим для покращення теорiй, базованих на функцiях розподiлу, в застосуваннях до великих молекул.