Temperature and pH driven association in uranyl aqueous solutions

An association behavior of uranyl ions in aqueous solutions is explored. For this purpose a set of all-atom molecular dynamics simulations is performed. During the simulation, the fractions of uranyl ions involved in dimer and trimer formations were monitored. To accompany the fraction statistics on...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Condensed Matter Physics
Datum:2012
Hauptverfasser: Druchok, M., Holovk, M.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: Інститут фізики конденсованих систем НАН України 2012
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/120306
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Temperature and pH driven association in uranyl aqueous solutions / M. Druchok, M. Holovko // Condensed Matter Physics. — 2012. — Т. 15, № 4. — С. 43602:1-9. — Бібліогр.: 21 назв. — англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-120306
record_format dspace
spelling Druchok, M.
Holovk, M.
2017-06-11T15:00:16Z
2017-06-11T15:00:16Z
2012
Temperature and pH driven association in uranyl aqueous solutions / M. Druchok, M. Holovko // Condensed Matter Physics. — 2012. — Т. 15, № 4. — С. 43602:1-9. — Бібліогр.: 21 назв. — англ.
PACS: 61.20.Ja, 61.20.Qg, 82.20.Wt, 82.30.Hk, 82.30.Nr
DOI:10.5488/CMP.15.43602
arXiv:1212.6357
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/120306
An association behavior of uranyl ions in aqueous solutions is explored. For this purpose a set of all-atom molecular dynamics simulations is performed. During the simulation, the fractions of uranyl ions involved in dimer and trimer formations were monitored. To accompany the fraction statistics one also collected distributions characterizing average times of the dimer and trimer associates. Two factors effecting the uranyl association were considered: temperature and pH. As one can expect, an increase of the temperature decreases an uranyl capability of forming the associates, thus lowering bound fractions/times and vice versa. The effect of pH was modeled by adding H⁺ or OH⁻ ions to a "neutral" solution. The addition of hydroxide ions OH⁻ favors the formation of the associates, thus increasing bound times and fractions. The extra H⁺ ions in a solution produce an opposite effect, thus lowering the uranyl association capability. We also made a structural analysis for all the observed associates to reveal the mutual orientation of the uranyl ions.
Проведено дослiдження процесiв асоцiативностi у водних розчинах уранiлу. Для цього проведено низку моделювань методом молекулярної динамiки. Пiд час моделювання проведено монiторинг фракцiй iонiв уранiлу, що беруть участь у формуваннi димерiв та тримерiв. Також зiбрано розподiли iмовiрностi за часами життя уранiлових димерiв та тримерiв. Розглянуто вплив двох факторiв – температури та рiвня рН середовища – на здатнiсть iонiв уранiлу до формування асоцiатiв. Виявлено, що збiльшення температури знижує асоцiативнiсть, при цьому також скорочуються часи життя асоцiатiв i зменшуються фракцiї iонiв уранiлу у асоцiатах. Вплив рiвня рН середовища змодельовано додаванням iонiв H⁺ чи OH⁻ до “нейтрального” розчину. Виявлено, що наявнiсть у розчинi iонiв OH⁻ є сприятливим чинником для асоцiативностi, в той час як наявнiсть iонiв H⁺ призводить до протилежного ефекту. Для усiх розчинiв проведено конфiгурацiйний аналiз взаємної орiєнтацiї iонiв уранiлу, що перебувають у асоцiативному станi.
The MD calculations were performed on the clusters of Ukrainian Academic Grid.
en
Інститут фізики конденсованих систем НАН України
Condensed Matter Physics
Temperature and pH driven association in uranyl aqueous solutions
Вплив температури та рiвня рН на асоцiативнiсть у водних розчинах уранiлу
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Temperature and pH driven association in uranyl aqueous solutions
spellingShingle Temperature and pH driven association in uranyl aqueous solutions
Druchok, M.
Holovk, M.
title_short Temperature and pH driven association in uranyl aqueous solutions
title_full Temperature and pH driven association in uranyl aqueous solutions
title_fullStr Temperature and pH driven association in uranyl aqueous solutions
title_full_unstemmed Temperature and pH driven association in uranyl aqueous solutions
title_sort temperature and ph driven association in uranyl aqueous solutions
author Druchok, M.
Holovk, M.
author_facet Druchok, M.
Holovk, M.
publishDate 2012
language English
container_title Condensed Matter Physics
publisher Інститут фізики конденсованих систем НАН України
format Article
title_alt Вплив температури та рiвня рН на асоцiативнiсть у водних розчинах уранiлу
description An association behavior of uranyl ions in aqueous solutions is explored. For this purpose a set of all-atom molecular dynamics simulations is performed. During the simulation, the fractions of uranyl ions involved in dimer and trimer formations were monitored. To accompany the fraction statistics one also collected distributions characterizing average times of the dimer and trimer associates. Two factors effecting the uranyl association were considered: temperature and pH. As one can expect, an increase of the temperature decreases an uranyl capability of forming the associates, thus lowering bound fractions/times and vice versa. The effect of pH was modeled by adding H⁺ or OH⁻ ions to a "neutral" solution. The addition of hydroxide ions OH⁻ favors the formation of the associates, thus increasing bound times and fractions. The extra H⁺ ions in a solution produce an opposite effect, thus lowering the uranyl association capability. We also made a structural analysis for all the observed associates to reveal the mutual orientation of the uranyl ions. Проведено дослiдження процесiв асоцiативностi у водних розчинах уранiлу. Для цього проведено низку моделювань методом молекулярної динамiки. Пiд час моделювання проведено монiторинг фракцiй iонiв уранiлу, що беруть участь у формуваннi димерiв та тримерiв. Також зiбрано розподiли iмовiрностi за часами життя уранiлових димерiв та тримерiв. Розглянуто вплив двох факторiв – температури та рiвня рН середовища – на здатнiсть iонiв уранiлу до формування асоцiатiв. Виявлено, що збiльшення температури знижує асоцiативнiсть, при цьому також скорочуються часи життя асоцiатiв i зменшуються фракцiї iонiв уранiлу у асоцiатах. Вплив рiвня рН середовища змодельовано додаванням iонiв H⁺ чи OH⁻ до “нейтрального” розчину. Виявлено, що наявнiсть у розчинi iонiв OH⁻ є сприятливим чинником для асоцiативностi, в той час як наявнiсть iонiв H⁺ призводить до протилежного ефекту. Для усiх розчинiв проведено конфiгурацiйний аналiз взаємної орiєнтацiї iонiв уранiлу, що перебувають у асоцiативному станi.
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/120306
citation_txt Temperature and pH driven association in uranyl aqueous solutions / M. Druchok, M. Holovko // Condensed Matter Physics. — 2012. — Т. 15, № 4. — С. 43602:1-9. — Бібліогр.: 21 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT druchokm temperatureandphdrivenassociationinuranylaqueoussolutions
AT holovkm temperatureandphdrivenassociationinuranylaqueoussolutions
AT druchokm vplivtemperaturitarivnârnnaasociativnistʹuvodnihrozčinahuranilu
AT holovkm vplivtemperaturitarivnârnnaasociativnistʹuvodnihrozčinahuranilu
first_indexed 2025-12-07T16:26:16Z
last_indexed 2025-12-07T16:26:16Z
_version_ 1850867477543649280