A new family of bridge functions for electrolyte solutions

• Veröffentlicht in: Condensed Matter Physics
• Datum: 2001
• Hauptverfasser: Raineri, F.O., Stell, G.
• Format: Artikel
• Sprache: Englisch
• Veröffentlicht: Інститут фізики конденсованих систем НАН України 2001
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/120520
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: A new family of bridge functions for
 electrolyte solutions / F.O. Raineri, G. Stell // Condensed Matter Physics. — 2001. — Т. 4, № 4(28). — С. 621-642. — Бібліогр.: 16 назв. — англ.

We present a new set of closures for restricted models of electrolyte solutions
 at the McMillan-Mayer level that improve upon the Hypernetted Chain
 prediction for the ion-ion pair correlation functions. The improvement is accomplished
 by proposing simple functional forms for the bridge functions
 and the specification of certain adjusting parameters according to several
 criteria. Under the new closures, and unlike the HNC case, the “sum” direct
 correlation function, which is crucial for determining the stability of the
 solution with respect to phase separation, remains finite at thermodynamic
 states along the spinodal and at the critical point. Для спрощених моделей розчинів електролітів ми представляємо
 новий набір замикань на рівні МакМіллана–Маєра, який покращує
 передбачення для парних кореляційних функцій іон-іон, отриманих
 у гіперланцюговому наближенні. Покращення здійснюється введенням простих функціональних форм для місткових функцій і деяких
 підгоночних параметрів, які відповідають різним критеріям. При нових умовах замикання, на противагу до гіперланцюгового наближення, пряма кореляційна функція “сума”, що є важливою для визначення стійкості розв’язку по відношенню до фазового розділення, залишається скінченою при термодинамічних станах уздовж спінодалі і в
 критичній точці.