Электронный спектр поглощения твердых растворов системы RbI–AgI–CsI

Исследован спектр поглощения в районе фундаментальных электронных полос твердых
 растворов соединений в системе RbI–AgI–CsI: твердых растворов Rb₂₋₂xCs₂xAgI₃ в интервале
 концентраций 0 ≤ x ≤ 1, RbxCs₁₋xAg₂I₃ (0 ≤ x ≤ 0,9) и Rb₁₋xCsxAg₄I₅ (0 ≤ x ≤ 0,2). Во всех случаях обнаружен коро...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Физика низких температур
Datum:2006
Hauptverfasser: Юнакова, О.Н., Милославский, В.К., Коваленко, Е.Н.
Format: Artikel
Sprache:Russisch
Veröffentlicht: Фізико-технічний інститут низьких температур ім. Б.І. Вєркіна НАН України 2006
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/120783
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Электронный спектр поглощения твердых растворов
 системы RbI–AgI–CsI / О.Н. Юнакова, В.К. Милославсикй, Е.Н. Коваленко // Физика низких температур. — 2006. — Т. 32, № 10. — С. 1267–1274. — Бібліогр.: 23 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Исследован спектр поглощения в районе фундаментальных электронных полос твердых
 растворов соединений в системе RbI–AgI–CsI: твердых растворов Rb₂₋₂xCs₂xAgI₃ в интервале
 концентраций 0 ≤ x ≤ 1, RbxCs₁₋xAg₂I₃ (0 ≤ x ≤ 0,9) и Rb₁₋xCsxAg₄I₅ (0 ≤ x ≤ 0,2). Во всех случаях обнаружен коротковолновый сдвиг экситонных полос и рост ширины запрещенной зоны Eg
 с увеличением концентрации Cs⁺. В RbxCs₁₋xAg₂I₃ обнаружен аномальный концентрационный
 ход полуширины экситонных полос, вызванный тенденцией к образованию упорядоченного
 твердого раствора при x = 0,5. Примесь Cs⁺ понижает устойчивость суперионного проводника
 RbAg₄I₅ и способствует его распаду на соединения AgI и Rb₂AgI₃ , но при x < 0,2 не влияет на
 температуры фазовых переходов и энергию активации дефектов Френкеля в суперионном состоянии. Досліджено спектр поглинання в районі фундаментальних електронних смуг твердих
 розчинів сполук у системі RbI–AgI–Cs: твердих розчинів Rb₂₋₂xCs₂xAgI₃ в інтервалі концентрацій 0 ≤ x ≤ 1, RbxCs₁₋xAg₂I₃ (0 ≤ x ≤ 0,9) і Rb₁₋xCsxAg₄I₅ (0 ≤ x ≤ 0,2). В усіх випадках виявленo короткохвильовий зсув екситонннх смуг і зростання ширини забороненої зони Eg зі
 збільшенням концентрації Cs⁺. У RbxCs₁₋xAg₂I₃ виявлено аномальний концентраційний хід
 напівширини екситонних смуг, викликаний тенденцією до утворення упорядкованого твердого
 розчину при x = 0,5. Домішка Cs⁺ знижує стійкість суперіонного провідника RbAg₄I₅ і сприяє
 його розпаду на сполуки AgI та Rb₂AgI₃, але при x < 0,2 не впливає на температури фазових
 переходів і енергію активації дефектів Френкеля в суперіонному стані. The absorption spectra in the region of fundamental
 electronic bands have been studied in solid
 RbI–AgI–CsI solutions: Rb₂₋₂xCs₂xAgI₃ in the
 concentration interval 0 ≤ x ≤ 1, RbxCs₁₋xAg₂I₃ (0 ≤ x ≤ 0,9) and Rb₁₋xCsxAg₄I₅ (0 ≤ x ≤ 0,2). In
 all cases a high-frequency displacement of the
 exciton bands and an increase in the forbidden
 band Eg with the Cs⁺ concentration was observed.
 In RbxCs₁₋xAg₂I₃ an anomalous concentration
 dependence of the exciton band halfwidth
 was found, which was due to the tendency
 of ordering in the solid solution at x = 0.5. The
 doping with Cs⁺ decreases the stability of the
 superionic conductor RbAg₄I₅ and promotes its
 disintegration into AgI and Rb₂AgI₃, but in the
 interval 0 ≤ x ≤ 0,2 the doping does not affect
 the phase transition temperatures and activation
 energy of the Frenkel defects in the superionic
 state.
ISSN:0132-6414