IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies
TGFBI gene mutations cause corneal stromal dystrophies of autosomal dominant inheritance. The most frequent complication of stromal dystrophies is recurrent corneal erosion with varying degree of accompanying inflammation. IL-1β, IL-6 and IL-8 are main cytokines involved in corneal erosion healing....
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Цитология и генетика |
|---|---|
| Дата: | 2013 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
2013
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126573 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies / A.M. Kucherenko, V.M. Pampukha, G.I. Drozhyna, L.A. Livshits // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 3. — С. 42-45. — Бібліогр.: 20 назв. — англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-126573 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Kucherenko, A.M. Pampukha, V.M. Drozhyna, G.I. Livshits, L.A. 2017-11-26T18:01:57Z 2017-11-26T18:01:57Z 2013 IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies / A.M. Kucherenko, V.M. Pampukha, G.I. Drozhyna, L.A. Livshits // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 3. — С. 42-45. — Бібліогр.: 20 назв. — англ. 0564-3783 DOI: 10.3103/S0095452713030055 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126573 577.2 + 575.2 + 571.27 + 617.7 TGFBI gene mutations cause corneal stromal dystrophies of autosomal dominant inheritance. The most frequent complication of stromal dystrophies is recurrent corneal erosion with varying degree of accompanying inflammation. IL-1β, IL-6 and IL-8 are main cytokines involved in corneal erosion healing. This study aimed to investigate the association between IL1B gene –511C/T, IL6 gene –174G/C and IL8 gene –781C/T polymorphisms and risk of recurrent erosion development in patients with hereditary corneal stromal dystrophies. A trend to decrease of IL1B gene –511TT genotype frequency in group with erosion (3,7 %) comparing to control (6,7 %) was observed. IL6 gene –174C allele carriers frequency in control group (65,9 %) was significantly (P << 0,05) lower comparing to patients with erosion (80,5 %).Frequency of IL8 –781TT genotype was significantly (P < < 0,05) lower in the group with erosion (10,7 %) comparing to patients without erosion (30,8 %) and control (25 %). IL6 gene –174C allele may be considered as genetic marker of corneal erosion risk in patients with hereditary stromal corneal dystrophies, whereas IL8 –781TT genotype is associated with negative recurrent erosion prognosis in such patients. Мутации в гене TGFBI обусловливают группу стромальных дистрофий роговицы аутосомно-доминантного типа наследования .Самым распространенным осложнением стромальных дистрофий являются рецидивирующие эрозии, отличающиеся степенью сопутствующего воспаления. IL-1β, IL-6 и IL-8 – основные цитокины, вовлеченные в заживление эрозий роговицы. Целью настоящей работы было изучить ассоциацию между полиморфизмами – 511C/T гена IL1B, –174G/C гена IL6 и –781C/T гена IL8 и риском развития рецидивирующих эрозий у пациентов с наследственными стромальными дистрофиями роговицы. Наблюдалась тенденция к повышению частоты геноти-па –511ТT гена IL1B в группе пациентов с эрозиями (3,7 %) по сравнению с контролем (6,7 %). Частота носителей аллеля –174C гена IL6 в контрольной группе (65,9 %) была достоверно (P < 0,05) ниже по сравнению с группой пациентов с эрозиями (80,5 %). Частота генотипа –781ТT гена IL8 была достоверно (P < 0,05) ниже в группе пациентов с эрозиями (10,7 %) по сравнению с группой пациентов без эрозий (30,8 %) и контролем (25 %). Аллель –174C гена IL6 может рассматриваться как генетический маркер риска развития эрозий роговицы у пациентов с наследственными стромальными дистрофиями роговицы, в то же время генотип –781ТT гена IL8, наоборот, ассоциирован с негативным прогнозом развития эрозий у таких пациентов. Мутації в гені TGFBI зумовлюють групу стромальних дистрофій рогівки з аутосомно-домінантним типом успадкування. Найпоширенішим ускладненням стромальних дистрофій є рецидивуючі ерозії, які відрізняються за ступенем супутнього запалення. IL-1β, IL-6 та IL-8 – основні цитокіни, залучені до загоєння ерозій рогівки. Метою цієї роботи було дослідити асоціацію між поліморфізмами –511C/T гена IL1B, –174G/C гена IL6 і –781C/T гена IL8 та ризиком розвитку рецидивуючих ерозій у пацієнтів зі спадковими стромальними дистрофіями рогівки. Спостерігалася тенденція до підвищення частоти генотипу –511ТT гена IL1B в групі пацієнтів з ерозіями (3,7 %) порівняно із контролем (6,7 %). Частота носіїв алеля –174C гена IL6 в контрольній групі (65,9 %) була достовірно (P < 0,05) нижче порівняно з групою пацієнтів з ерозіями (80,5 %). Частота генотипу –781ТT гена IL8 була достовірно (P < 0,05) нижчою в групі пацієнтів з ерозіями (10,7 %) порівняно із групою пацієнтів без ерозій (30,8 %) та контролем (25 %). Алель –174C гена IL6 може розглядатися як генетичний маркер ризику розвитку ерозій рогівки у пацієнтів зі спадковими стромальними дистрофіями рогівки, в той час як генотип –781ТT гена IL8, навпаки, асоційований з негативним прогнозом розвитку ерозій у таких пацієнтів. en Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України Цитология и генетика Оригинальные работы IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies Вовлечение полиморфизмов генов IL1β, IL6 и IL8 в развитие рецидивирующих эрозий у пациентов с наследственными дистрофиями стромы роговицы Залучення поліморфізмів генів IL1β, IL6 та IL8 до розвитку рецидивуючих ерозій у пацієнтів зі спадковими дистрофіями строми рогівки Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies |
| spellingShingle |
IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies Kucherenko, A.M. Pampukha, V.M. Drozhyna, G.I. Livshits, L.A. Оригинальные работы |
| title_short |
IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies |
| title_full |
IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies |
| title_fullStr |
IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies |
| title_full_unstemmed |
IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies |
| title_sort |
il1β, il6 and il8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies |
| author |
Kucherenko, A.M. Pampukha, V.M. Drozhyna, G.I. Livshits, L.A. |
| author_facet |
Kucherenko, A.M. Pampukha, V.M. Drozhyna, G.I. Livshits, L.A. |
| topic |
Оригинальные работы |
| topic_facet |
Оригинальные работы |
| publishDate |
2013 |
| language |
English |
| container_title |
Цитология и генетика |
| publisher |
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Вовлечение полиморфизмов генов IL1β, IL6 и IL8 в развитие рецидивирующих эрозий у пациентов с наследственными дистрофиями стромы роговицы Залучення поліморфізмів генів IL1β, IL6 та IL8 до розвитку рецидивуючих ерозій у пацієнтів зі спадковими дистрофіями строми рогівки |
| description |
TGFBI gene mutations cause corneal stromal dystrophies of autosomal dominant inheritance. The most frequent complication of stromal dystrophies is recurrent corneal erosion with varying degree of accompanying inflammation. IL-1β, IL-6 and IL-8 are main cytokines involved in corneal erosion healing. This study aimed to investigate the association between IL1B gene –511C/T, IL6 gene –174G/C and IL8 gene –781C/T polymorphisms and risk of recurrent erosion development in patients with hereditary corneal stromal dystrophies. A trend to decrease of IL1B gene –511TT genotype frequency in group with erosion (3,7 %) comparing to control (6,7 %) was observed. IL6 gene –174C allele carriers frequency in control group (65,9 %) was significantly (P << 0,05) lower comparing to patients with erosion (80,5 %).Frequency of IL8 –781TT genotype was significantly (P < < 0,05) lower in the group with erosion (10,7 %) comparing to patients without erosion (30,8 %) and control (25 %). IL6 gene –174C allele may be considered as genetic marker of corneal erosion risk in patients with hereditary stromal corneal dystrophies, whereas IL8 –781TT genotype is associated with negative recurrent erosion prognosis in such patients.
Мутации в гене TGFBI обусловливают группу стромальных дистрофий роговицы аутосомно-доминантного типа наследования .Самым распространенным осложнением стромальных дистрофий являются рецидивирующие эрозии, отличающиеся степенью сопутствующего воспаления. IL-1β, IL-6 и IL-8 – основные цитокины, вовлеченные в заживление эрозий роговицы. Целью настоящей работы было изучить ассоциацию между полиморфизмами – 511C/T гена IL1B, –174G/C гена IL6 и –781C/T гена IL8 и риском развития рецидивирующих эрозий у пациентов с наследственными стромальными дистрофиями роговицы. Наблюдалась тенденция к повышению частоты геноти-па –511ТT гена IL1B в группе пациентов с эрозиями (3,7 %) по сравнению с контролем (6,7 %). Частота носителей аллеля –174C гена IL6 в контрольной группе (65,9 %) была достоверно (P < 0,05) ниже по сравнению с группой пациентов с эрозиями (80,5 %). Частота генотипа –781ТT гена IL8 была достоверно (P < 0,05) ниже в группе пациентов с эрозиями (10,7 %) по сравнению с группой пациентов без эрозий (30,8 %) и контролем (25 %). Аллель –174C гена IL6 может рассматриваться как генетический маркер риска развития эрозий роговицы у пациентов с наследственными стромальными дистрофиями роговицы, в то же время генотип –781ТT гена IL8, наоборот, ассоциирован с негативным прогнозом развития эрозий у таких пациентов.
Мутації в гені TGFBI зумовлюють групу стромальних дистрофій рогівки з аутосомно-домінантним типом успадкування. Найпоширенішим ускладненням стромальних дистрофій є рецидивуючі ерозії, які відрізняються за ступенем супутнього запалення. IL-1β, IL-6 та IL-8 – основні цитокіни, залучені до загоєння ерозій рогівки. Метою цієї роботи було дослідити асоціацію між поліморфізмами –511C/T гена IL1B, –174G/C гена IL6 і –781C/T гена IL8 та ризиком розвитку рецидивуючих ерозій у пацієнтів зі спадковими стромальними дистрофіями рогівки. Спостерігалася тенденція до підвищення частоти генотипу –511ТT гена IL1B в групі пацієнтів з ерозіями (3,7 %) порівняно із контролем (6,7 %). Частота носіїв алеля –174C гена IL6 в контрольній групі (65,9 %) була достовірно (P < 0,05) нижче порівняно з групою пацієнтів з ерозіями (80,5 %). Частота генотипу –781ТT гена IL8 була достовірно (P < 0,05) нижчою в групі пацієнтів з ерозіями (10,7 %) порівняно із групою пацієнтів без ерозій (30,8 %) та контролем (25 %). Алель –174C гена IL6 може розглядатися як генетичний маркер ризику розвитку ерозій рогівки у пацієнтів зі спадковими стромальними дистрофіями рогівки, в той час як генотип –781ТT гена IL8, навпаки, асоційований з негативним прогнозом розвитку ерозій у таких пацієнтів.
|
| issn |
0564-3783 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126573 |
| citation_txt |
IL1β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies / A.M. Kucherenko, V.M. Pampukha, G.I. Drozhyna, L.A. Livshits // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 3. — С. 42-45. — Бібліогр.: 20 назв. — англ. |
| work_keys_str_mv |
AT kucherenkoam il1βil6andil8genepolymorphismsinvolvementinrecurrentcornealerosioninpatientswithhereditarystromalcornealdystrophies AT pampukhavm il1βil6andil8genepolymorphismsinvolvementinrecurrentcornealerosioninpatientswithhereditarystromalcornealdystrophies AT drozhynagi il1βil6andil8genepolymorphismsinvolvementinrecurrentcornealerosioninpatientswithhereditarystromalcornealdystrophies AT livshitsla il1βil6andil8genepolymorphismsinvolvementinrecurrentcornealerosioninpatientswithhereditarystromalcornealdystrophies AT kucherenkoam vovlečeniepolimorfizmovgenovil1βil6iil8vrazvitierecidiviruûŝihéroziiupacientovsnasledstvennymidistrofiâmistromyrogovicy AT pampukhavm vovlečeniepolimorfizmovgenovil1βil6iil8vrazvitierecidiviruûŝihéroziiupacientovsnasledstvennymidistrofiâmistromyrogovicy AT drozhynagi vovlečeniepolimorfizmovgenovil1βil6iil8vrazvitierecidiviruûŝihéroziiupacientovsnasledstvennymidistrofiâmistromyrogovicy AT livshitsla vovlečeniepolimorfizmovgenovil1βil6iil8vrazvitierecidiviruûŝihéroziiupacientovsnasledstvennymidistrofiâmistromyrogovicy AT kucherenkoam zalučennâpolímorfízmívgenívil1βil6tail8dorozvitkurecidivuûčiherozíiupacíêntívzíspadkovimidistrofíâmistromirogívki AT pampukhavm zalučennâpolímorfízmívgenívil1βil6tail8dorozvitkurecidivuûčiherozíiupacíêntívzíspadkovimidistrofíâmistromirogívki AT drozhynagi zalučennâpolímorfízmívgenívil1βil6tail8dorozvitkurecidivuûčiherozíiupacíêntívzíspadkovimidistrofíâmistromirogívki AT livshitsla zalučennâpolímorfízmívgenívil1βil6tail8dorozvitkurecidivuûčiherozíiupacíêntívzíspadkovimidistrofíâmistromirogívki |
| first_indexed |
2025-12-07T19:27:39Z |
| last_indexed |
2025-12-07T19:27:39Z |
| _version_ |
1850878889308454912 |