Поліморфізм 896A/G гена TLR4, а не 1196C/T гена TLR4 ТА 2258G/A гена TLR2 визначає тяжкий та ускладнений перебіг атопічного дерматиту у дітей

Вивчали розповсюдженість поліморфізмів 2258G/A гена TLR2, 896A/G та 1196C/T гена TLR4 серед дітей, хворих на атопічний дерматит (АД) порівняно з групою контролю. У результаті аналізу розподілу генотипів та алелів генів TLR2 і TLR4 встановили, що мутантний алель 896G гена TLR4 достовірно частіше вияв...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Цитология и генетика
Дата:2013
Автори: Левченко, Л.Ю., Ізмайлова, О.В., Шликова, О.А., Кайдашев, І.П.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2013
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126574
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Поліморфізм 896A/G гена TLR4, а не 1196C/T гена TLR4 ТА 2258G/A гена TLR2 визначає тяжкий та ускладнений перебіг атопічного дерматиту у дітей / Л.Ю. Левченко, О.В. Ізмайлова, О.А. Шликова, І.П. Кайдашев // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 3. — С. 46-53. — Бібліогр.: 32 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-126574
record_format dspace
spelling Левченко, Л.Ю.
Ізмайлова, О.В.
Шликова, О.А.
Кайдашев, І.П.
2017-11-26T18:04:22Z
2017-11-26T18:04:22Z
2013
Поліморфізм 896A/G гена TLR4, а не 1196C/T гена TLR4 ТА 2258G/A гена TLR2 визначає тяжкий та ускладнений перебіг атопічного дерматиту у дітей / Л.Ю. Левченко, О.В. Ізмайлова, О.А. Шликова, І.П. Кайдашев // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 3. — С. 46-53. — Бібліогр.: 32 назв. — укр.
0564-3783
DOI: 10.3103/S0095452713030067
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126574
[577.21:616.5-002]-053.3/.5
Вивчали розповсюдженість поліморфізмів 2258G/A гена TLR2, 896A/G та 1196C/T гена TLR4 серед дітей, хворих на атопічний дерматит (АД) порівняно з групою контролю. У результаті аналізу розподілу генотипів та алелів генів TLR2 і TLR4 встановили, що мутантний алель 896G гена TLR4 достовірно частіше виявляється у дітей, хворих на АД зі схильністю до частих гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) (9,3 %), порівняно з групою контролю (χ² = 4,33; р = 0,038). Аналіз асоціацій клінічних проявів захворювання дозволив виявити більшу частоту легкого перебігу АД (р = 0,0001) у дітей, хворих на АД, з нормальною резистентністю організму; більшу частоту перебігу захворювання середньої тяжкості (р = 0,0033), супутнього алергічного риніту та/або бронхіальної астми (р = 0,0355), супутнього алергічного риніту (р = 0,0673) – у хворих на АД зі схильністю до частих ГРВІ. У хворих на АД з мутантним алелем 896G гена TLR4 частіше спостерігали тяжкий перебіг захворювання (р = 0,0485), супутні аденоїдні вегетації у поєднанні з алергічним ринітом та/або бронхіальною астмою (р = 0,0248), супутні аденоїдні вегетації у поєднанні з алергічним ринітом (р = 0,0053) порівняно із хворими на АД «диким» алелем.
1196C/T гена TLR4 среди детей больных атопическим дерматитом (АД) по сравнению с группой контроля. В результате анализа распределения генотипов и аллелей генов TLR2 и TLR4 установлено, что мутантную аллель 896G гена TLR4 достоверно чаще выявляли у детей больных АД со склонностью к частым острым респираторным вирусным инфекциям (ОРВИ) (9,3%) по сравнению с группой контроля (χ² = 4,33, р = 0,038). Анализ ассоциаций клинических проявлений заболевания выявил большую частоту легкого течения АД (р = 0,0001) - у детей больных АД с нормальной резистентностью организма; большую частоту течения заболевания средней тяжести (р = 0,0033), сопутствующего аллергического ринита (АР) и/или бронхиальной астмы (БА) (р = 0,0355), сопутствующего АР (р = 0,0673) - у больных АД со склонностью к частым ОРВИ. У больных АД с мутантным аллелем 896G гена TLR4 чаще выявлялись: тяжелое течение заболевания (р = 0,0485), сопутствующие аденоидные вегетации в сочетании с АР и/или БА (р = 0,0248), сопутствующие аденоидные вегетации в сочетании с АР (р = 0,0053) по сравнению с больными с «диким» аллелем.
The prevalence of TLR2 gene polymorphisms 2258G/A, 896A/G and 1196C/T of TLR4 gene in children with atopic dermatitis (AD) as compared to the control group has been examined. Results of the distribution analysis of genotypes and alleles of TLR2 and TLR4 genes explicitly show that TLR4 gene mutant allele 896G is detected more frequently in children with AD with increased susceptibility to acute viral respiratory infections (9,3 %) as compared to the control group (χ² = 4,33; p = 0,038). Analysis of association of clinical manifestations of the disease showed a greater frequency of a light flow of blood pressure (p = 0,0001) – the children of AD patients with normal resistance of the organism; a greater frequency of the disease an average severity (p = = 0,0033), concomitant allergic rhinitis (AR) and/or bronchial asthma (BA) (p = 0,0355), concomitant AR (p = 0,0673) – in patients with AD with increased susceptibility to acute viral respiratory infections. In AD patients with a mutant allele of the gene TLR4 896G frequently identified: a severe course of disease (p = 0,0485) associated adenoid vegetation in conjunction with AR and/or BA (p = 0,0248), concomitant adenoid vegetation in conjunction with the AR (p = 0,0053) compared with patients with «wild» allele.
uk
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
Цитология и генетика
Оригинальные работы
Поліморфізм 896A/G гена TLR4, а не 1196C/T гена TLR4 ТА 2258G/A гена TLR2 визначає тяжкий та ускладнений перебіг атопічного дерматиту у дітей
Полиморфизм 896A/G гена TLR4, но не 1196C/T гена TLR4 и 2258G/A гена TLR2 определяет тяжелое и осложненное течение атопического дерматита у детей
TLR4 896A/G gene polymorphism, rather than the TLR4 1196C/T and TLR2 2258G/A gene polymorphisms, determines the severe and aggravated course of atopic dermatitis in children
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Поліморфізм 896A/G гена TLR4, а не 1196C/T гена TLR4 ТА 2258G/A гена TLR2 визначає тяжкий та ускладнений перебіг атопічного дерматиту у дітей
spellingShingle Поліморфізм 896A/G гена TLR4, а не 1196C/T гена TLR4 ТА 2258G/A гена TLR2 визначає тяжкий та ускладнений перебіг атопічного дерматиту у дітей
Левченко, Л.Ю.
Ізмайлова, О.В.
Шликова, О.А.
Кайдашев, І.П.
Оригинальные работы
title_short Поліморфізм 896A/G гена TLR4, а не 1196C/T гена TLR4 ТА 2258G/A гена TLR2 визначає тяжкий та ускладнений перебіг атопічного дерматиту у дітей
title_full Поліморфізм 896A/G гена TLR4, а не 1196C/T гена TLR4 ТА 2258G/A гена TLR2 визначає тяжкий та ускладнений перебіг атопічного дерматиту у дітей
title_fullStr Поліморфізм 896A/G гена TLR4, а не 1196C/T гена TLR4 ТА 2258G/A гена TLR2 визначає тяжкий та ускладнений перебіг атопічного дерматиту у дітей
title_full_unstemmed Поліморфізм 896A/G гена TLR4, а не 1196C/T гена TLR4 ТА 2258G/A гена TLR2 визначає тяжкий та ускладнений перебіг атопічного дерматиту у дітей
title_sort поліморфізм 896a/g гена tlr4, а не 1196c/t гена tlr4 та 2258g/a гена tlr2 визначає тяжкий та ускладнений перебіг атопічного дерматиту у дітей
author Левченко, Л.Ю.
Ізмайлова, О.В.
Шликова, О.А.
Кайдашев, І.П.
author_facet Левченко, Л.Ю.
Ізмайлова, О.В.
Шликова, О.А.
Кайдашев, І.П.
topic Оригинальные работы
topic_facet Оригинальные работы
publishDate 2013
language Ukrainian
container_title Цитология и генетика
publisher Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
format Article
title_alt Полиморфизм 896A/G гена TLR4, но не 1196C/T гена TLR4 и 2258G/A гена TLR2 определяет тяжелое и осложненное течение атопического дерматита у детей
TLR4 896A/G gene polymorphism, rather than the TLR4 1196C/T and TLR2 2258G/A gene polymorphisms, determines the severe and aggravated course of atopic dermatitis in children
description Вивчали розповсюдженість поліморфізмів 2258G/A гена TLR2, 896A/G та 1196C/T гена TLR4 серед дітей, хворих на атопічний дерматит (АД) порівняно з групою контролю. У результаті аналізу розподілу генотипів та алелів генів TLR2 і TLR4 встановили, що мутантний алель 896G гена TLR4 достовірно частіше виявляється у дітей, хворих на АД зі схильністю до частих гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) (9,3 %), порівняно з групою контролю (χ² = 4,33; р = 0,038). Аналіз асоціацій клінічних проявів захворювання дозволив виявити більшу частоту легкого перебігу АД (р = 0,0001) у дітей, хворих на АД, з нормальною резистентністю організму; більшу частоту перебігу захворювання середньої тяжкості (р = 0,0033), супутнього алергічного риніту та/або бронхіальної астми (р = 0,0355), супутнього алергічного риніту (р = 0,0673) – у хворих на АД зі схильністю до частих ГРВІ. У хворих на АД з мутантним алелем 896G гена TLR4 частіше спостерігали тяжкий перебіг захворювання (р = 0,0485), супутні аденоїдні вегетації у поєднанні з алергічним ринітом та/або бронхіальною астмою (р = 0,0248), супутні аденоїдні вегетації у поєднанні з алергічним ринітом (р = 0,0053) порівняно із хворими на АД «диким» алелем. 1196C/T гена TLR4 среди детей больных атопическим дерматитом (АД) по сравнению с группой контроля. В результате анализа распределения генотипов и аллелей генов TLR2 и TLR4 установлено, что мутантную аллель 896G гена TLR4 достоверно чаще выявляли у детей больных АД со склонностью к частым острым респираторным вирусным инфекциям (ОРВИ) (9,3%) по сравнению с группой контроля (χ² = 4,33, р = 0,038). Анализ ассоциаций клинических проявлений заболевания выявил большую частоту легкого течения АД (р = 0,0001) - у детей больных АД с нормальной резистентностью организма; большую частоту течения заболевания средней тяжести (р = 0,0033), сопутствующего аллергического ринита (АР) и/или бронхиальной астмы (БА) (р = 0,0355), сопутствующего АР (р = 0,0673) - у больных АД со склонностью к частым ОРВИ. У больных АД с мутантным аллелем 896G гена TLR4 чаще выявлялись: тяжелое течение заболевания (р = 0,0485), сопутствующие аденоидные вегетации в сочетании с АР и/или БА (р = 0,0248), сопутствующие аденоидные вегетации в сочетании с АР (р = 0,0053) по сравнению с больными с «диким» аллелем. The prevalence of TLR2 gene polymorphisms 2258G/A, 896A/G and 1196C/T of TLR4 gene in children with atopic dermatitis (AD) as compared to the control group has been examined. Results of the distribution analysis of genotypes and alleles of TLR2 and TLR4 genes explicitly show that TLR4 gene mutant allele 896G is detected more frequently in children with AD with increased susceptibility to acute viral respiratory infections (9,3 %) as compared to the control group (χ² = 4,33; p = 0,038). Analysis of association of clinical manifestations of the disease showed a greater frequency of a light flow of blood pressure (p = 0,0001) – the children of AD patients with normal resistance of the organism; a greater frequency of the disease an average severity (p = = 0,0033), concomitant allergic rhinitis (AR) and/or bronchial asthma (BA) (p = 0,0355), concomitant AR (p = 0,0673) – in patients with AD with increased susceptibility to acute viral respiratory infections. In AD patients with a mutant allele of the gene TLR4 896G frequently identified: a severe course of disease (p = 0,0485) associated adenoid vegetation in conjunction with AR and/or BA (p = 0,0248), concomitant adenoid vegetation in conjunction with the AR (p = 0,0053) compared with patients with «wild» allele.
issn 0564-3783
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126574
citation_txt Поліморфізм 896A/G гена TLR4, а не 1196C/T гена TLR4 ТА 2258G/A гена TLR2 визначає тяжкий та ускладнений перебіг атопічного дерматиту у дітей / Л.Ю. Левченко, О.В. Ізмайлова, О.А. Шликова, І.П. Кайдашев // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 3. — С. 46-53. — Бібліогр.: 32 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT levčenkolû polímorfízm896aggenatlr4ane1196ctgenatlr4ta2258gagenatlr2viznačaêtâžkiitauskladneniiperebígatopíčnogodermatituudítei
AT ízmailovaov polímorfízm896aggenatlr4ane1196ctgenatlr4ta2258gagenatlr2viznačaêtâžkiitauskladneniiperebígatopíčnogodermatituudítei
AT šlikovaoa polímorfízm896aggenatlr4ane1196ctgenatlr4ta2258gagenatlr2viznačaêtâžkiitauskladneniiperebígatopíčnogodermatituudítei
AT kaidaševíp polímorfízm896aggenatlr4ane1196ctgenatlr4ta2258gagenatlr2viznačaêtâžkiitauskladneniiperebígatopíčnogodermatituudítei
AT levčenkolû polimorfizm896aggenatlr4none1196ctgenatlr4i2258gagenatlr2opredelâettâželoeiosložnennoetečenieatopičeskogodermatitaudetei
AT ízmailovaov polimorfizm896aggenatlr4none1196ctgenatlr4i2258gagenatlr2opredelâettâželoeiosložnennoetečenieatopičeskogodermatitaudetei
AT šlikovaoa polimorfizm896aggenatlr4none1196ctgenatlr4i2258gagenatlr2opredelâettâželoeiosložnennoetečenieatopičeskogodermatitaudetei
AT kaidaševíp polimorfizm896aggenatlr4none1196ctgenatlr4i2258gagenatlr2opredelâettâželoeiosložnennoetečenieatopičeskogodermatitaudetei
AT levčenkolû tlr4896aggenepolymorphismratherthanthetlr41196ctandtlr22258gagenepolymorphismsdeterminesthesevereandaggravatedcourseofatopicdermatitisinchildren
AT ízmailovaov tlr4896aggenepolymorphismratherthanthetlr41196ctandtlr22258gagenepolymorphismsdeterminesthesevereandaggravatedcourseofatopicdermatitisinchildren
AT šlikovaoa tlr4896aggenepolymorphismratherthanthetlr41196ctandtlr22258gagenepolymorphismsdeterminesthesevereandaggravatedcourseofatopicdermatitisinchildren
AT kaidaševíp tlr4896aggenepolymorphismratherthanthetlr41196ctandtlr22258gagenepolymorphismsdeterminesthesevereandaggravatedcourseofatopicdermatitisinchildren
first_indexed 2025-11-27T21:21:48Z
last_indexed 2025-11-27T21:21:48Z
_version_ 1850852847107702784