The association between GAD1 gene polymorphisms and cerebral palsy in Chinese infants
Studies suggest that GAD1 gene was a functional candidate susceptibility gene for cerebral palsy (CP). In order to investigate the contribution of GAD1 gene to the etiology of CP in Chinese infants, we carried out a case-control association study between GAD1 gene and CP. In this study, 374 health c...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Цитология и генетика |
|---|---|
| Дата: | 2013 |
| Автори: | , , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
2013
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126591 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Связь между полиморфизмами гена GAD1 и церебральным параличом у китайских детей / 31 // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 5. — С. 22-27. — Бібліогр.: 31 назв. — англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-126591 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Lin Sheyu Li Tongchuan Zhu Dengnan Ma Caiyun Wang Yinghong He Lin Zhu Changlian Xing Qinghe 2017-11-27T19:35:49Z 2017-11-27T19:35:49Z 2013 Связь между полиморфизмами гена GAD1 и церебральным параличом у китайских детей / 31 // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 5. — С. 22-27. — Бібліогр.: 31 назв. — англ. 0564-3783 DOI: 10.3103/S0095452713050071 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126591 Studies suggest that GAD1 gene was a functional candidate susceptibility gene for cerebral palsy (CP). In order to investigate the contribution of GAD1 gene to the etiology of CP in Chinese infants, we carried out a case-control association study between GAD1 gene and CP. In this study, 374 health controls and 392 infants with CP were recruited. Genomic DNA was extracted from venous blood and all three single nucleotide polymorphisms in GAD1 (rs3791874, rs3791862 and rs16858977) were genotyped by Sequenom’s MassARRAY system. There were no significant differences in allele or genotype frequencies between CP or mixed CP patients and controls at any of the three genetic polymorphisms. Through haplotype analysis we found that haplotype GG (rs3791862, rs16858977) frequency demonstrated significantly statistical difference between mixed CP patients and controls (p= 0.0371). Our positive findings of haplotype GG suggested that variation of GAD1 gene was an important risk factor for mixed CP. Предполагается, что ген GAD1 является функциональным кандидатом на роль гена подверженности церебральному параличу (ЦП). Для исследования вклада гена GAD1 в этиологию ЦП у китайских детей методом случай – контроль проведено исследование ассоциации между наличием гена GAD1 и ЦП. В исследовании были задействованы 374 здоровых ребенка (контроль) и 392 ребенка с ЦП. Геномную ДНК выделяли из венозной крови, и все три единичных нуклеотидных полиморфизма гена GAD1 (rs3791874, rs3791862 и rs16858977) были генотипированы в системе Sequenom MassARRAY. Ни для одного из трех генетических полиморфизмов не обнаружено существенных различий в частотах аллелей или генотипов между больными ЦП или смешанными больными ЦП и контролем. Анализ гаплотипов показал существенные статистические различия в частоте гаплотипа GG (rs3791862, rs16858977) у смешанных больных ЦП и контрольной группы (p = 0.0371). Позитивный результат по гаплотипу GG свидетельствует о том, что вариация гена GAD1 является важным фактором риска для смешанного ЦП. We are grateful to all the participants in this study. This work was supported by a grant from national natural science foundation of China (No: 90919049), the 973 Program (2010CB529600, 2007CB947300), the Shanghai Municipal Commission of Science and Technology Program (09DJ1400601) and the third phase of 211 project from Ministry of Education of China. en Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України Цитология и генетика Оригинальные работы The association between GAD1 gene polymorphisms and cerebral palsy in Chinese infants Связь между полиморфизмами гена GAD1 и церебральным параличом у китайских детей Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
The association between GAD1 gene polymorphisms and cerebral palsy in Chinese infants |
| spellingShingle |
The association between GAD1 gene polymorphisms and cerebral palsy in Chinese infants Lin Sheyu Li Tongchuan Zhu Dengnan Ma Caiyun Wang Yinghong He Lin Zhu Changlian Xing Qinghe Оригинальные работы |
| title_short |
The association between GAD1 gene polymorphisms and cerebral palsy in Chinese infants |
| title_full |
The association between GAD1 gene polymorphisms and cerebral palsy in Chinese infants |
| title_fullStr |
The association between GAD1 gene polymorphisms and cerebral palsy in Chinese infants |
| title_full_unstemmed |
The association between GAD1 gene polymorphisms and cerebral palsy in Chinese infants |
| title_sort |
association between gad1 gene polymorphisms and cerebral palsy in chinese infants |
| author |
Lin Sheyu Li Tongchuan Zhu Dengnan Ma Caiyun Wang Yinghong He Lin Zhu Changlian Xing Qinghe |
| author_facet |
Lin Sheyu Li Tongchuan Zhu Dengnan Ma Caiyun Wang Yinghong He Lin Zhu Changlian Xing Qinghe |
| topic |
Оригинальные работы |
| topic_facet |
Оригинальные работы |
| publishDate |
2013 |
| language |
English |
| container_title |
Цитология и генетика |
| publisher |
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Связь между полиморфизмами гена GAD1 и церебральным параличом у китайских детей |
| description |
Studies suggest that GAD1 gene was a functional candidate susceptibility gene for cerebral palsy (CP). In order to investigate the contribution of GAD1 gene to the etiology of CP in Chinese infants, we carried out a case-control association study between GAD1 gene and CP. In this study, 374 health controls and 392 infants with CP were recruited. Genomic DNA was extracted from venous blood and all three single nucleotide polymorphisms in GAD1 (rs3791874, rs3791862 and rs16858977) were genotyped by Sequenom’s MassARRAY system. There were no significant differences in allele or genotype frequencies between CP or mixed CP patients and controls at any of the three genetic polymorphisms. Through haplotype analysis we found that haplotype GG (rs3791862, rs16858977) frequency demonstrated significantly statistical difference between mixed CP patients and controls (p= 0.0371). Our positive findings of haplotype GG suggested that variation of GAD1 gene was an important risk factor for mixed CP.
Предполагается, что ген GAD1 является функциональным кандидатом на роль гена подверженности церебральному параличу (ЦП). Для исследования вклада гена GAD1 в этиологию ЦП у китайских детей методом случай – контроль проведено исследование ассоциации между наличием гена GAD1 и ЦП. В исследовании были задействованы 374 здоровых ребенка (контроль) и 392 ребенка с ЦП. Геномную ДНК выделяли из венозной крови, и все три единичных нуклеотидных полиморфизма гена GAD1 (rs3791874, rs3791862 и rs16858977) были генотипированы в системе Sequenom MassARRAY. Ни для одного из трех генетических полиморфизмов не обнаружено существенных различий в частотах аллелей или генотипов между больными ЦП или смешанными больными ЦП и контролем. Анализ гаплотипов показал существенные статистические различия в частоте гаплотипа GG (rs3791862, rs16858977) у смешанных больных ЦП и контрольной группы (p = 0.0371). Позитивный результат по гаплотипу GG свидетельствует о том, что вариация гена GAD1 является важным фактором риска для смешанного ЦП.
|
| issn |
0564-3783 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126591 |
| citation_txt |
Связь между полиморфизмами гена GAD1 и церебральным параличом у китайских детей / 31 // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 5. — С. 22-27. — Бібліогр.: 31 назв. — англ. |
| work_keys_str_mv |
AT linsheyu theassociationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants AT litongchuan theassociationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants AT zhudengnan theassociationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants AT macaiyun theassociationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants AT wangyinghong theassociationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants AT helin theassociationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants AT zhuchanglian theassociationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants AT xingqinghe theassociationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants AT linsheyu svâzʹmeždupolimorfizmamigenagad1icerebralʹnymparaličomukitaiskihdetei AT litongchuan svâzʹmeždupolimorfizmamigenagad1icerebralʹnymparaličomukitaiskihdetei AT zhudengnan svâzʹmeždupolimorfizmamigenagad1icerebralʹnymparaličomukitaiskihdetei AT macaiyun svâzʹmeždupolimorfizmamigenagad1icerebralʹnymparaličomukitaiskihdetei AT wangyinghong svâzʹmeždupolimorfizmamigenagad1icerebralʹnymparaličomukitaiskihdetei AT helin svâzʹmeždupolimorfizmamigenagad1icerebralʹnymparaličomukitaiskihdetei AT zhuchanglian svâzʹmeždupolimorfizmamigenagad1icerebralʹnymparaličomukitaiskihdetei AT xingqinghe svâzʹmeždupolimorfizmamigenagad1icerebralʹnymparaličomukitaiskihdetei AT linsheyu associationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants AT litongchuan associationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants AT zhudengnan associationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants AT macaiyun associationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants AT wangyinghong associationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants AT helin associationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants AT zhuchanglian associationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants AT xingqinghe associationbetweengad1genepolymorphismsandcerebralpalsyinchineseinfants |
| first_indexed |
2025-11-29T03:36:09Z |
| last_indexed |
2025-11-29T03:36:09Z |
| _version_ |
1850854456010211328 |