Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного GLA-протеїну (MGP) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з різними факторами його ризику

Наведено результати визначення G-7A поліморфізму (rs1800801) гена матриксного Gla-протеїну (MGP) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсуль-том (ІАТІ) і 124 пацієнтів контрольної групи. Встановлено, що у хворих з ІАТІ співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мін...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Цитология и генетика
Datum:2013
Hauptverfasser: Атаман, О.В., Полоніков, О.В., Гарбузова, В.Ю., Атаман, Ю.О., Матлай, О.І.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2013
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126593
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного GLA-протеїну (MGP) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з різними факторами його ризику / О.В. Атаман, О.В. Полоніков, В.Ю. Гарбузова, Ю.О. Атаман, О.І. Матлай // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 5. — С. 33-40. — Бібліогр.: 39 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-126593
record_format dspace
spelling Атаман, О.В.
Полоніков, О.В.
Гарбузова, В.Ю.
Атаман, Ю.О.
Матлай, О.І.
2017-11-27T19:44:49Z
2017-11-27T19:44:49Z
2013
Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного GLA-протеїну (MGP) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з різними факторами його ризику / О.В. Атаман, О.В. Полоніков, В.Ю. Гарбузова, Ю.О. Атаман, О.І. Матлай // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 5. — С. 33-40. — Бібліогр.: 39 назв. — укр.
0564-3783
DOI: 10.3103/S0095452713050034
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126593
616.831-005.1/.6:548.33
Наведено результати визначення G-7A поліморфізму (rs1800801) гена матриксного Gla-протеїну (MGP) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсуль-том (ІАТІ) і 124 пацієнтів контрольної групи. Встановлено, що у хворих з ІАТІ співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем складає 35,9; 48,8 і 15,3 % (у контролі – 43,5; 50,0; 6,5 %, P = 0,051 за χ2-критерієм). Істотні відмінності в розподілі генотипів виявлено тільки у жінок (P = 0,022). Відношення шансів (OR) для гомозигот за мінорним алелем (A/A) проти носіїв основного алеля (G/A+G/G) становило 2,618 (P = 0,023), а у жінок цей показник дорівнював 6,645 (P = 0,015). У хворих з генотипом A/A величини показників зсідання крові (протромбіновий час) вказували на підвищену їхню схильність до гіперкоагуляційного синдрому. Одержані результати свідчать про те, що A/A варіант гена MGP асоційований зі збільшенням ризику розвитку ІАТІ у осіб жіночої статі в українській популяції та може бути причетний до гіперкоагуляції крові та тромбоутворення.
Представлены результаты определения G-7A полиморфизма (rs1800801) гена матриксного Gla-протеина (MGP) у 170 больных с ишемическим атеротромботическим инсультом (ИАТИ) и 124 пациентов контрольной группы. Установлено, что у больных с ИАТИ соотношение гомозигот по основному аллелю, гетерозигот и гомозигот по минорному аллелю составляет 35,9; 48,8 и 15,3 % (в контроле – 43,5; 50,0; 6,5 %, P = 0,051 по χ2-критерию). Существенные отличия в распределении генотипов обнаружены только у женщин (P = 0,022). Отношение шансов (OR) у гомозигот по минорному аллелю (A/A) против носителей основного аллеля (G/A + G/G) составляло 2,618 (P = 0,023), а у женщин этот показатель был равен 6,645 (P = 0,015). У больных с генотипом A/A величины показателей свертывания крови (протромбиновое время) указывали на повышенную их предрасположенность к гиперкоагуляционному синдрому. Полученные результаты свидетельствуют о том, что A/A вариант гена MGP ассоциирован с увеличением риска ИАТИ у лиц женского пола в украинской популяции и может иметь отношение к гиперкоагуляции крови и тромбообразованию.
G-7A polymorphism (rs1800801) of matrix Gla protein (MGP) gene in 170 patients with ischemic atherothrombotic stroke (IATS) and in 124 persons of the control group was determined. It was shown that in patients with IATS the distribution of the major allele homozygotes, heterozygotes and minor allele homozygotes was 35,9; 48,8; 15,3 % (in control – 43,5; 50,0; 6,5 %, P = 0,051 by 􀈤2-test). Significant differences in the distribution of genotypes were revealed only in women (P = 0,022). Odds ratio for minor allele homozygotes (A/A) versus major allele carriers (G/A+G/G) was 2,618 (P = 0,023), while in women it was equal to 6,645 (P = 0,015). In patients with A/A genotype the values of blood coagulation parameters (prothrombin time) indicated increased predisposition to hypercoagulability. The results obtained suggest that the A/A-variant of MGP gene is associated with an increased risk of IATS in female persons of the Ukrainian population and may be related to blood hypercoagulability and thrombi formation.
Роботу виконано в рамках теми наукових досліджень з держбюджетним фінансуванням «Визначення ролі поліморфізму поодиноких нуклеотидів у розвитку склеротичних уражень кровоносних судин», № 91.01.01.11-12.
uk
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
Цитология и генетика
Оригинальные работы
Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного GLA-протеїну (MGP) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з різними факторами його ризику
Анализ ассоциации G-7A полиморфизма гена матриксного Gla-протеина (MGP) с ишемическим атеротромботическим инсультом у лиц с разными факторами его риска
Analysis of the association of the G-7A polymorphism of the matrix Gla protein gene with ischemic atherothrombotic stroke in humans with its different risk factors
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного GLA-протеїну (MGP) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з різними факторами його ризику
spellingShingle Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного GLA-протеїну (MGP) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з різними факторами його ризику
Атаман, О.В.
Полоніков, О.В.
Гарбузова, В.Ю.
Атаман, Ю.О.
Матлай, О.І.
Оригинальные работы
title_short Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного GLA-протеїну (MGP) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з різними факторами його ризику
title_full Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного GLA-протеїну (MGP) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з різними факторами його ризику
title_fullStr Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного GLA-протеїну (MGP) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з різними факторами його ризику
title_full_unstemmed Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного GLA-протеїну (MGP) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з різними факторами його ризику
title_sort аналіз асоціації g-7a поліморфізму гена матриксного gla-протеїну (mgp) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з різними факторами його ризику
author Атаман, О.В.
Полоніков, О.В.
Гарбузова, В.Ю.
Атаман, Ю.О.
Матлай, О.І.
author_facet Атаман, О.В.
Полоніков, О.В.
Гарбузова, В.Ю.
Атаман, Ю.О.
Матлай, О.І.
topic Оригинальные работы
topic_facet Оригинальные работы
publishDate 2013
language Ukrainian
container_title Цитология и генетика
publisher Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
format Article
title_alt Анализ ассоциации G-7A полиморфизма гена матриксного Gla-протеина (MGP) с ишемическим атеротромботическим инсультом у лиц с разными факторами его риска
Analysis of the association of the G-7A polymorphism of the matrix Gla protein gene with ischemic atherothrombotic stroke in humans with its different risk factors
description Наведено результати визначення G-7A поліморфізму (rs1800801) гена матриксного Gla-протеїну (MGP) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсуль-том (ІАТІ) і 124 пацієнтів контрольної групи. Встановлено, що у хворих з ІАТІ співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем складає 35,9; 48,8 і 15,3 % (у контролі – 43,5; 50,0; 6,5 %, P = 0,051 за χ2-критерієм). Істотні відмінності в розподілі генотипів виявлено тільки у жінок (P = 0,022). Відношення шансів (OR) для гомозигот за мінорним алелем (A/A) проти носіїв основного алеля (G/A+G/G) становило 2,618 (P = 0,023), а у жінок цей показник дорівнював 6,645 (P = 0,015). У хворих з генотипом A/A величини показників зсідання крові (протромбіновий час) вказували на підвищену їхню схильність до гіперкоагуляційного синдрому. Одержані результати свідчать про те, що A/A варіант гена MGP асоційований зі збільшенням ризику розвитку ІАТІ у осіб жіночої статі в українській популяції та може бути причетний до гіперкоагуляції крові та тромбоутворення. Представлены результаты определения G-7A полиморфизма (rs1800801) гена матриксного Gla-протеина (MGP) у 170 больных с ишемическим атеротромботическим инсультом (ИАТИ) и 124 пациентов контрольной группы. Установлено, что у больных с ИАТИ соотношение гомозигот по основному аллелю, гетерозигот и гомозигот по минорному аллелю составляет 35,9; 48,8 и 15,3 % (в контроле – 43,5; 50,0; 6,5 %, P = 0,051 по χ2-критерию). Существенные отличия в распределении генотипов обнаружены только у женщин (P = 0,022). Отношение шансов (OR) у гомозигот по минорному аллелю (A/A) против носителей основного аллеля (G/A + G/G) составляло 2,618 (P = 0,023), а у женщин этот показатель был равен 6,645 (P = 0,015). У больных с генотипом A/A величины показателей свертывания крови (протромбиновое время) указывали на повышенную их предрасположенность к гиперкоагуляционному синдрому. Полученные результаты свидетельствуют о том, что A/A вариант гена MGP ассоциирован с увеличением риска ИАТИ у лиц женского пола в украинской популяции и может иметь отношение к гиперкоагуляции крови и тромбообразованию. G-7A polymorphism (rs1800801) of matrix Gla protein (MGP) gene in 170 patients with ischemic atherothrombotic stroke (IATS) and in 124 persons of the control group was determined. It was shown that in patients with IATS the distribution of the major allele homozygotes, heterozygotes and minor allele homozygotes was 35,9; 48,8; 15,3 % (in control – 43,5; 50,0; 6,5 %, P = 0,051 by 􀈤2-test). Significant differences in the distribution of genotypes were revealed only in women (P = 0,022). Odds ratio for minor allele homozygotes (A/A) versus major allele carriers (G/A+G/G) was 2,618 (P = 0,023), while in women it was equal to 6,645 (P = 0,015). In patients with A/A genotype the values of blood coagulation parameters (prothrombin time) indicated increased predisposition to hypercoagulability. The results obtained suggest that the A/A-variant of MGP gene is associated with an increased risk of IATS in female persons of the Ukrainian population and may be related to blood hypercoagulability and thrombi formation.
issn 0564-3783
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126593
citation_txt Аналіз асоціації G-7A поліморфізму гена матриксного GLA-протеїну (MGP) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з різними факторами його ризику / О.В. Атаман, О.В. Полоніков, В.Ю. Гарбузова, Ю.О. Атаман, О.І. Матлай // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 5. — С. 33-40. — Бібліогр.: 39 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT atamanov analízasocíacííg7apolímorfízmugenamatriksnogoglaproteínumgpzíšemíčnimaterotrombotičnimínsulʹtomvosíbzríznimifaktoramiiogoriziku
AT poloníkovov analízasocíacííg7apolímorfízmugenamatriksnogoglaproteínumgpzíšemíčnimaterotrombotičnimínsulʹtomvosíbzríznimifaktoramiiogoriziku
AT garbuzovavû analízasocíacííg7apolímorfízmugenamatriksnogoglaproteínumgpzíšemíčnimaterotrombotičnimínsulʹtomvosíbzríznimifaktoramiiogoriziku
AT atamanûo analízasocíacííg7apolímorfízmugenamatriksnogoglaproteínumgpzíšemíčnimaterotrombotičnimínsulʹtomvosíbzríznimifaktoramiiogoriziku
AT matlaioí analízasocíacííg7apolímorfízmugenamatriksnogoglaproteínumgpzíšemíčnimaterotrombotičnimínsulʹtomvosíbzríznimifaktoramiiogoriziku
AT atamanov analizassociaciig7apolimorfizmagenamatriksnogoglaproteinamgpsišemičeskimaterotrombotičeskiminsulʹtomulicsraznymifaktoramiegoriska
AT poloníkovov analizassociaciig7apolimorfizmagenamatriksnogoglaproteinamgpsišemičeskimaterotrombotičeskiminsulʹtomulicsraznymifaktoramiegoriska
AT garbuzovavû analizassociaciig7apolimorfizmagenamatriksnogoglaproteinamgpsišemičeskimaterotrombotičeskiminsulʹtomulicsraznymifaktoramiegoriska
AT atamanûo analizassociaciig7apolimorfizmagenamatriksnogoglaproteinamgpsišemičeskimaterotrombotičeskiminsulʹtomulicsraznymifaktoramiegoriska
AT matlaioí analizassociaciig7apolimorfizmagenamatriksnogoglaproteinamgpsišemičeskimaterotrombotičeskiminsulʹtomulicsraznymifaktoramiegoriska
AT atamanov analysisoftheassociationoftheg7apolymorphismofthematrixglaproteingenewithischemicatherothromboticstrokeinhumanswithitsdifferentriskfactors
AT poloníkovov analysisoftheassociationoftheg7apolymorphismofthematrixglaproteingenewithischemicatherothromboticstrokeinhumanswithitsdifferentriskfactors
AT garbuzovavû analysisoftheassociationoftheg7apolymorphismofthematrixglaproteingenewithischemicatherothromboticstrokeinhumanswithitsdifferentriskfactors
AT atamanûo analysisoftheassociationoftheg7apolymorphismofthematrixglaproteingenewithischemicatherothromboticstrokeinhumanswithitsdifferentriskfactors
AT matlaioí analysisoftheassociationoftheg7apolymorphismofthematrixglaproteingenewithischemicatherothromboticstrokeinhumanswithitsdifferentriskfactors
first_indexed 2025-12-07T15:37:50Z
last_indexed 2025-12-07T15:37:50Z
_version_ 1850864430189903872