Antineoplastic drug NSC631570 modulates functions of hypoxic macrophages

Hypoxia is an important factor in the macrophages microenvironment. Many physiological and pathological processes including solid tumor development are characterized by both low oxygen content and presence of macrophages. Tumor-associated hypoxia causes alternative polarization of macrophages in tum...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Цитология и генетика
Datum:2013
Hauptverfasser: Skivka, L.M., Fedorchuk, O.G., Rudic, M.P., Pozur, V.V., Khranovska, N.M., Grom, M.Yu., Nowicky, J.W.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2013
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126597
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Antineoplastic drug NSC631570 modulates functions of hypoxic macrophages / L.M. Skivka, O.G. Fedorchuk, M.P. Rudic, V.V. Pozur, N.M. Khranovska, M.Yu. Grom, J.W. Nowicky // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 5. — С. 70-82. — Бібліогр.: 52 назв. — англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-126597
record_format dspace
spelling Skivka, L.M.
Fedorchuk, O.G.
Rudic, M.P.
Pozur, V.V.
Khranovska, N.M.
Grom, M.Yu.
Nowicky, J.W.
2017-11-27T19:57:15Z
2017-11-27T19:57:15Z
2013
Antineoplastic drug NSC631570 modulates functions of hypoxic macrophages / L.M. Skivka, O.G. Fedorchuk, M.P. Rudic, V.V. Pozur, N.M. Khranovska, M.Yu. Grom, J.W. Nowicky // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 5. — С. 70-82. — Бібліогр.: 52 назв. — англ.
0564-3783
DOI: 10.3103/S0095452713050095
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126597
576.535; 615.277.3
Hypoxia is an important factor in the macrophages microenvironment. Many physiological and pathological processes including solid tumor development are characterized by both low oxygen content and presence of macrophages. Tumor-associated hypoxia causes alternative polarization of macrophages in tumor tissue and transformation of these cells into the allies of a malignant neoplasm. The aim of the work was to investigate the effect of NSC631570, a cancerselective drug that is known to selectively accumulate in the tumor tissue, on hypoxic macrophage function. Murine peritoneal macrophages (PMs) were subjected to hypoxia (3% O₂). Nitrite level was assayed by the Griess reaction. Arginase activity was measured by colorimetric method. ROS generation and phagocytosis was estimated by flow cytometry. O₂⁻ generation was assayed by the NBT reduction method. HMGB1 expression was determined by ELISA. 42 h hypoxia caused alternative polarization of murine PMs with significant arginase prevalence. NSC631570 repolarized arginine metabolism of hypoxic macrophages to NOS dominant and activated their pro-inflammatory functions: recovered ROS production and increased alarmin releaseNSC631570 can restore pro-inflammatory functions of macrophages, alternatively polarized by hypoxia.
Гипоксия является важным фактором микроокружения макрофагов. Многие физиологические и патологические процессы, в том числе рост солидных опухолей, характеризуются низким давлением кислорода и присутствием макрофагов. Опухолеассоциированная гипоксия является одной из причин альтернативной поляризации макрофагов в опухолевой ткани, превращая их в клетки-союзники опухолевого процесса. Целью работы было исследование влияния NSC631570 – опухоле-селективного препарата со способностью избирательно накапливаться в опухолевой ткани – на функции гипоксических макрофагов. Мышиные перитонеальные макрофаги (ПМ) подвергались гипоксической обработке (3 % O₂). Уровень нитритов исследовали в реакции Грисса. Аргиназную актив-ность определяли колориметрическим методом. Образование внутриклеточных реактивных форм кислорода (РФК) и фагоцитоз анализировали c помощью проточной цитофлюориметрии. Внеклеточную продукцию РФК определяли в НСТ-тесте, экспрессию HMGB1 – методом ELISA. 42-часовая гипоксия обусловливала альтернативную поляризацию ПМ с преобладанием аргиназной активности. NSC631570 вызывал реполяризацию метаболизма аргинина в гипоксических ПМ и активировал их провоспалительные функции: усиливал кислород-зависимый метаболизм и выделение аларминов. NSC631570 способен восстанавливать провоспалительные функции макрофагов, альтернативно поляризованных гипоксией.
Гіпоксія є важливим фактором мікрооточення макрофагів. Багато важливих фізіологічних і пато-логічних процесів, у тому числі ріст солідних пухлин, характеризуються низьким тиском кисню і присутністю макрофагів. Пухлино-асоційована гіпоксія є однією з причин альтернативної поляризації макрофагів у пухлинній тканині, перетворю-ючи їх на клітини-союзники пухлинного процесу. Метою роботи було дослідження впливу NSC631570 – пухлино-селективного препарату зі здатністю вибірково накопичуватись у пухлинній тканині – на функції гіпоксичних макрофагів. Мишачі перитонеальні макрофаги (ПМ) піддавались гіпоксичній обробці (3 % O₂). Рівень нітритів вивчали в реакції Гріса. Аргіназну активність визначали колориметричним методом. Утворення внутрішньоклітинних реактивних форм кисню (РФК) і фагоцитоз аналізували за допомогою проточної цитофлюориметрії. Позаклітинну продукцію РФК визначали в НСТ-тесті, експресію HMGB1 – методом ELISA. 42-годинна гіпоксія спричиняла альтернативну поляри-зацію ПМ з переважанням аргіназної активності. NSC631570 викликав реполяризацію метаболізму аргініну у гіпоксичних ПМ і активував їх прозапальні функції: посилював киснезалежний метаболізм і виділення алармінів. NSC631570 здатний відновлювати прозапальні функції макрофагів, альтернативно поляризованих гіпоксією.
en
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
Цитология и генетика
Оригинальные работы
Antineoplastic drug NSC631570 modulates functions of hypoxic macrophages
Противоопухолевый препарат NSC631570 модулирует функции гипоксических макрофагов
Протипухлинний препарат NSC631570 модулює функції гіпоксичних макрофагів
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Antineoplastic drug NSC631570 modulates functions of hypoxic macrophages
spellingShingle Antineoplastic drug NSC631570 modulates functions of hypoxic macrophages
Skivka, L.M.
Fedorchuk, O.G.
Rudic, M.P.
Pozur, V.V.
Khranovska, N.M.
Grom, M.Yu.
Nowicky, J.W.
Оригинальные работы
title_short Antineoplastic drug NSC631570 modulates functions of hypoxic macrophages
title_full Antineoplastic drug NSC631570 modulates functions of hypoxic macrophages
title_fullStr Antineoplastic drug NSC631570 modulates functions of hypoxic macrophages
title_full_unstemmed Antineoplastic drug NSC631570 modulates functions of hypoxic macrophages
title_sort antineoplastic drug nsc631570 modulates functions of hypoxic macrophages
author Skivka, L.M.
Fedorchuk, O.G.
Rudic, M.P.
Pozur, V.V.
Khranovska, N.M.
Grom, M.Yu.
Nowicky, J.W.
author_facet Skivka, L.M.
Fedorchuk, O.G.
Rudic, M.P.
Pozur, V.V.
Khranovska, N.M.
Grom, M.Yu.
Nowicky, J.W.
topic Оригинальные работы
topic_facet Оригинальные работы
publishDate 2013
language English
container_title Цитология и генетика
publisher Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
format Article
title_alt Противоопухолевый препарат NSC631570 модулирует функции гипоксических макрофагов
Протипухлинний препарат NSC631570 модулює функції гіпоксичних макрофагів
description Hypoxia is an important factor in the macrophages microenvironment. Many physiological and pathological processes including solid tumor development are characterized by both low oxygen content and presence of macrophages. Tumor-associated hypoxia causes alternative polarization of macrophages in tumor tissue and transformation of these cells into the allies of a malignant neoplasm. The aim of the work was to investigate the effect of NSC631570, a cancerselective drug that is known to selectively accumulate in the tumor tissue, on hypoxic macrophage function. Murine peritoneal macrophages (PMs) were subjected to hypoxia (3% O₂). Nitrite level was assayed by the Griess reaction. Arginase activity was measured by colorimetric method. ROS generation and phagocytosis was estimated by flow cytometry. O₂⁻ generation was assayed by the NBT reduction method. HMGB1 expression was determined by ELISA. 42 h hypoxia caused alternative polarization of murine PMs with significant arginase prevalence. NSC631570 repolarized arginine metabolism of hypoxic macrophages to NOS dominant and activated their pro-inflammatory functions: recovered ROS production and increased alarmin releaseNSC631570 can restore pro-inflammatory functions of macrophages, alternatively polarized by hypoxia. Гипоксия является важным фактором микроокружения макрофагов. Многие физиологические и патологические процессы, в том числе рост солидных опухолей, характеризуются низким давлением кислорода и присутствием макрофагов. Опухолеассоциированная гипоксия является одной из причин альтернативной поляризации макрофагов в опухолевой ткани, превращая их в клетки-союзники опухолевого процесса. Целью работы было исследование влияния NSC631570 – опухоле-селективного препарата со способностью избирательно накапливаться в опухолевой ткани – на функции гипоксических макрофагов. Мышиные перитонеальные макрофаги (ПМ) подвергались гипоксической обработке (3 % O₂). Уровень нитритов исследовали в реакции Грисса. Аргиназную актив-ность определяли колориметрическим методом. Образование внутриклеточных реактивных форм кислорода (РФК) и фагоцитоз анализировали c помощью проточной цитофлюориметрии. Внеклеточную продукцию РФК определяли в НСТ-тесте, экспрессию HMGB1 – методом ELISA. 42-часовая гипоксия обусловливала альтернативную поляризацию ПМ с преобладанием аргиназной активности. NSC631570 вызывал реполяризацию метаболизма аргинина в гипоксических ПМ и активировал их провоспалительные функции: усиливал кислород-зависимый метаболизм и выделение аларминов. NSC631570 способен восстанавливать провоспалительные функции макрофагов, альтернативно поляризованных гипоксией. Гіпоксія є важливим фактором мікрооточення макрофагів. Багато важливих фізіологічних і пато-логічних процесів, у тому числі ріст солідних пухлин, характеризуються низьким тиском кисню і присутністю макрофагів. Пухлино-асоційована гіпоксія є однією з причин альтернативної поляризації макрофагів у пухлинній тканині, перетворю-ючи їх на клітини-союзники пухлинного процесу. Метою роботи було дослідження впливу NSC631570 – пухлино-селективного препарату зі здатністю вибірково накопичуватись у пухлинній тканині – на функції гіпоксичних макрофагів. Мишачі перитонеальні макрофаги (ПМ) піддавались гіпоксичній обробці (3 % O₂). Рівень нітритів вивчали в реакції Гріса. Аргіназну активність визначали колориметричним методом. Утворення внутрішньоклітинних реактивних форм кисню (РФК) і фагоцитоз аналізували за допомогою проточної цитофлюориметрії. Позаклітинну продукцію РФК визначали в НСТ-тесті, експресію HMGB1 – методом ELISA. 42-годинна гіпоксія спричиняла альтернативну поляри-зацію ПМ з переважанням аргіназної активності. NSC631570 викликав реполяризацію метаболізму аргініну у гіпоксичних ПМ і активував їх прозапальні функції: посилював киснезалежний метаболізм і виділення алармінів. NSC631570 здатний відновлювати прозапальні функції макрофагів, альтернативно поляризованих гіпоксією.
issn 0564-3783
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126597
citation_txt Antineoplastic drug NSC631570 modulates functions of hypoxic macrophages / L.M. Skivka, O.G. Fedorchuk, M.P. Rudic, V.V. Pozur, N.M. Khranovska, M.Yu. Grom, J.W. Nowicky // Цитология и генетика. — 2013. — Т. 47, № 5. — С. 70-82. — Бібліогр.: 52 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT skivkalm antineoplasticdrugnsc631570modulatesfunctionsofhypoxicmacrophages
AT fedorchukog antineoplasticdrugnsc631570modulatesfunctionsofhypoxicmacrophages
AT rudicmp antineoplasticdrugnsc631570modulatesfunctionsofhypoxicmacrophages
AT pozurvv antineoplasticdrugnsc631570modulatesfunctionsofhypoxicmacrophages
AT khranovskanm antineoplasticdrugnsc631570modulatesfunctionsofhypoxicmacrophages
AT grommyu antineoplasticdrugnsc631570modulatesfunctionsofhypoxicmacrophages
AT nowickyjw antineoplasticdrugnsc631570modulatesfunctionsofhypoxicmacrophages
AT skivkalm protivoopuholevyipreparatnsc631570moduliruetfunkciigipoksičeskihmakrofagov
AT fedorchukog protivoopuholevyipreparatnsc631570moduliruetfunkciigipoksičeskihmakrofagov
AT rudicmp protivoopuholevyipreparatnsc631570moduliruetfunkciigipoksičeskihmakrofagov
AT pozurvv protivoopuholevyipreparatnsc631570moduliruetfunkciigipoksičeskihmakrofagov
AT khranovskanm protivoopuholevyipreparatnsc631570moduliruetfunkciigipoksičeskihmakrofagov
AT grommyu protivoopuholevyipreparatnsc631570moduliruetfunkciigipoksičeskihmakrofagov
AT nowickyjw protivoopuholevyipreparatnsc631570moduliruetfunkciigipoksičeskihmakrofagov
AT skivkalm protipuhlinniipreparatnsc631570modulûêfunkcíígípoksičnihmakrofagív
AT fedorchukog protipuhlinniipreparatnsc631570modulûêfunkcíígípoksičnihmakrofagív
AT rudicmp protipuhlinniipreparatnsc631570modulûêfunkcíígípoksičnihmakrofagív
AT pozurvv protipuhlinniipreparatnsc631570modulûêfunkcíígípoksičnihmakrofagív
AT khranovskanm protipuhlinniipreparatnsc631570modulûêfunkcíígípoksičnihmakrofagív
AT grommyu protipuhlinniipreparatnsc631570modulûêfunkcíígípoksičnihmakrofagív
AT nowickyjw protipuhlinniipreparatnsc631570modulûêfunkcíígípoksičnihmakrofagív
first_indexed 2025-11-28T02:14:40Z
last_indexed 2025-11-28T02:14:40Z
_version_ 1850853203720011776