Получение трансгенных линий сахарной свеклы, экспрессирующих гены устойчивости к насекомым-вредителям сry1C и сry2A
Существенным ограничением урожайности сахарной свеклы является пагубное воздействие на нее насекомых-вредителей. Одной из перспективных стратегий обеспечения устойчивости растений выступает интеграция в растительный геном генов сry-белков Bacillus thuringiensis. Целью настоящей работы была генетичес...
Gespeichert in:
| Datum: | 2014 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
2014
|
| Schriftenreihe: | Цитология и генетика |
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126620 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Получение трансгенных линий сахарной свеклы, экспрессирующих гены устойчивости к насекомым-вредителям сry1C и сry2A / Д.И. Литвин, В.В. Сивура, В.В. Курило, В.Д. Оленева, А.И. Емец, Я.Б. Блюм // Цитология и генетика. — 2014. — Т. 48, № 2. — С. 3-11. — Бібліогр.: 45 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Zusammenfassung: | Существенным ограничением урожайности сахарной свеклы является пагубное воздействие на нее насекомых-вредителей. Одной из перспективных стратегий обеспечения устойчивости растений выступает интеграция в растительный геном генов сry-белков Bacillus thuringiensis. Целью настоящей работы была генетическая трансформация сахарной свеклы линии ММ1/2 векторными конструкциями pRD400-cry1C и pRD400-cry2A, несущими гены cry1C и cry2A соответственно. В результате оптимизации протокола трансформации и прямой регенерации из листовых дисков с использованием 1 мг/л бензиламинопурина, а также 0,25 мг/л бензиламинопурина и 0,1 мг/л индолил-масляной кислоты получены трансгенные линии сахарной свеклы, несущие гены cry1C и cry2A. С помощью ПЦР-анализа подтверждена интеграция cry2A и cry1C в их геном, а с помощью метода ПЦР с обратной транс-крипцией установлено наличие экспрессии указанных генов в этих линиях. |
|---|