Получение трансгенных линий сахарной свеклы, экспрессирующих гены устойчивости к насекомым-вредителям сry1C и сry2A

Существенным ограничением урожайности сахарной свеклы является пагубное воздействие на нее насекомых-вредителей. Одной из перспективных стратегий обеспечения устойчивости растений выступает интеграция в растительный геном генов сry-белков Bacillus thuringiensis. Целью настоящей работы была генетичес...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Date:2014
Main Authors: Литвин, Д.И., Сивура, В.В., Курило, В.В., Оленева, В.Д., Емец, А.И., Блюм, Я.Б.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2014
Series:Цитология и генетика
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126620
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Получение трансгенных линий сахарной свеклы, экспрессирующих гены устойчивости к насекомым-вредителям сry1C и сry2A / Д.И. Литвин, В.В. Сивура, В.В. Курило, В.Д. Оленева, А.И. Емец, Я.Б. Блюм // Цитология и генетика. — 2014. — Т. 48, № 2. — С. 3-11. — Бібліогр.: 45 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Description
Summary:Существенным ограничением урожайности сахарной свеклы является пагубное воздействие на нее насекомых-вредителей. Одной из перспективных стратегий обеспечения устойчивости растений выступает интеграция в растительный геном генов сry-белков Bacillus thuringiensis. Целью настоящей работы была генетическая трансформация сахарной свеклы линии ММ1/2 векторными конструкциями pRD400-cry1C и pRD400-cry2A, несущими гены cry1C и cry2A соответственно. В результате оптимизации протокола трансформации и прямой регенерации из листовых дисков с использованием 1 мг/л бензиламинопурина, а также 0,25 мг/л бензиламинопурина и 0,1 мг/л индолил-масляной кислоты получены трансгенные линии сахарной свеклы, несущие гены cry1C и cry2A. С помощью ПЦР-анализа подтверждена интеграция cry2A и cry1C в их геном, а с помощью метода ПЦР с обратной транс-крипцией установлено наличие экспрессии указанных генов в этих линиях.