Оценка связи комбинаций полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к возникновению рака легкого

Дисбаланс между фазами системы биотрансформации (активацией, детоксикацией и выведением токсичных соединений) – одна из причин развития мультифакторной патологии. Поэтому представляется важным изучить влияние суммарного вклада полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков всех...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Цитология и генетика
Дата:2014
Автори: Михаленко, Е.П., Крупнова, Э.В., Чакова, Н.Н., Чеботарева, Н.В., Демидчик, Ю.Е.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2014
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126626
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Оценка связи комбинаций полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к возникновению рака легкого / Е.П. Михаленко, Э.В. Крупнова, Н.Н. Чакова, Н.В. Чеботарева, Ю.Е. Демидчик // Цитология и генетика. — 2014. — Т. 48, № 2. — С. 52-59. — Бібліогр.: 23 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-126626
record_format dspace
spelling Михаленко, Е.П.
Крупнова, Э.В.
Чакова, Н.Н.
Чеботарева, Н.В.
Демидчик, Ю.Е.
2017-11-29T08:51:40Z
2017-11-29T08:51:40Z
2014
Оценка связи комбинаций полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к возникновению рака легкого / Е.П. Михаленко, Э.В. Крупнова, Н.Н. Чакова, Н.В. Чеботарева, Ю.Е. Демидчик // Цитология и генетика. — 2014. — Т. 48, № 2. — С. 52-59. — Бібліогр.: 23 назв. — рос.
0564-3783
DOI: 10.3103/S009545271402008X
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126626
616.24-006-07:577.21+575.1/.2'316
Дисбаланс между фазами системы биотрансформации (активацией, детоксикацией и выведением токсичных соединений) – одна из причин развития мультифакторной патологии. Поэтому представляется важным изучить влияние суммарного вклада полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков всех трех фаз в предрасположенность к возникновению рака легкого. Цель работы – изучение связи поли морфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с риском возникновения рака легкого для выявления молекулярно-генетических маркеров предрасположенности к этому заболеванию. Показано, что нуль-генотип GSTT1 играет доминирующую роль в развитии предрасположенности к раку легкого в белорусской популяции, при этом полиморфные варианты других генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков оказывают модифицирующий эффект на предрасположенность к этому заболеванию: наибольшую рисковую значимость имеет комбинация 734AA CYP1A2/GSTT1(-)/GSTM1(+)/«медленный» ацетиля тор/3435CCMDR1, а комбинация GSTT1(+)/GSTM1(+)/ «медленный» ацетилятор оказывает защитное влияние.
Дисбаланс між фазами системи біотрансформації (активацією, детоксикацією і виведенням токсичних сполук) – одна з причин розвитку мультифакторної патології. Тому важливим є вивчення сумарного внеску поліморфних варіантів генів ферментів біотрансформації ксенобіотиків усіх трьох фаз в схильність до виникнення раку легені. Мета роботи – вивчення зв’язку поліморфних варіантів генів ферментів біотрансформації ксенобіотиків з ризиком виникнення раку легені для пошуку молекулярно-генетичних маркерів схильності до цього захворювання. Встановлено, що нуль-генотип GSTT1 грає домінуючу роль у розвитку схильності до раку легені в білоруській популяції, при цьому поліморфні варіанти інших генів ферментів біотрансформації ксенобіотиків справляють модифікуючiй ефект на схильність до цього захворювання: найбільшу ризикову значимість має комбінація 734AA CYP1A2/GSTT1(-)/GSTM1 (+)/«повільний» ацетилятор/3435CC MDR1, а комбінація GSTT1 (+)/GSTM1 (+)/«повільний» ацетилятор проявляє захисний вплив.
An imbalance between the phases of biotransformation systems, such as activation, detoxification, and release of toxic substances, is one of the causes of multifactor pathology. Therefore, it is important to examine the impact of the total contribution of the polymorphic variants of xenobiotic-metabolizing enzyme genes at all three phases on predisposition to lung cancer. The purposes of the present work were to study the relationship between polymorphic variants of xenobiotic-metabolizing enzyme genes and risk of lung cancer and to identify molecular genetic markers of predisposition to the disease. It was shown that GSTT1 null-genotype plays a dominant role in the development of lung cancer predisposition in the Belarusian population, while the polymorphic variants of other genes of xenobiotic-metabolizing enzymes render a modifying effect on predisposition to this disease. Combination 734AA CYP1A2/GSTT1(−)/GSTM1(+)/“slow” acetylator has the greatest risk significance, and combination GSTT1(−)/GSTM1(+)/“slow” acetylator exerts a protective effect.
ru
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
Цитология и генетика
Оригинальные работы
Оценка связи комбинаций полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к возникновению рака легкого
Оцінка зв’язку комбінацій оліморфних варіантів генів ферментів біотрансформації ксенобіотиків зі схильністю до виникнення раку легені
Assessment of the relationship between combinations of polymorphic variants of xenobiotic-metabolizing enzyme genes and predisposition to lung cancer
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Оценка связи комбинаций полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к возникновению рака легкого
spellingShingle Оценка связи комбинаций полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к возникновению рака легкого
Михаленко, Е.П.
Крупнова, Э.В.
Чакова, Н.Н.
Чеботарева, Н.В.
Демидчик, Ю.Е.
Оригинальные работы
title_short Оценка связи комбинаций полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к возникновению рака легкого
title_full Оценка связи комбинаций полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к возникновению рака легкого
title_fullStr Оценка связи комбинаций полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к возникновению рака легкого
title_full_unstemmed Оценка связи комбинаций полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к возникновению рака легкого
title_sort оценка связи комбинаций полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к возникновению рака легкого
author Михаленко, Е.П.
Крупнова, Э.В.
Чакова, Н.Н.
Чеботарева, Н.В.
Демидчик, Ю.Е.
author_facet Михаленко, Е.П.
Крупнова, Э.В.
Чакова, Н.Н.
Чеботарева, Н.В.
Демидчик, Ю.Е.
topic Оригинальные работы
topic_facet Оригинальные работы
publishDate 2014
language Russian
container_title Цитология и генетика
publisher Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
format Article
title_alt Оцінка зв’язку комбінацій оліморфних варіантів генів ферментів біотрансформації ксенобіотиків зі схильністю до виникнення раку легені
Assessment of the relationship between combinations of polymorphic variants of xenobiotic-metabolizing enzyme genes and predisposition to lung cancer
description Дисбаланс между фазами системы биотрансформации (активацией, детоксикацией и выведением токсичных соединений) – одна из причин развития мультифакторной патологии. Поэтому представляется важным изучить влияние суммарного вклада полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков всех трех фаз в предрасположенность к возникновению рака легкого. Цель работы – изучение связи поли морфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с риском возникновения рака легкого для выявления молекулярно-генетических маркеров предрасположенности к этому заболеванию. Показано, что нуль-генотип GSTT1 играет доминирующую роль в развитии предрасположенности к раку легкого в белорусской популяции, при этом полиморфные варианты других генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков оказывают модифицирующий эффект на предрасположенность к этому заболеванию: наибольшую рисковую значимость имеет комбинация 734AA CYP1A2/GSTT1(-)/GSTM1(+)/«медленный» ацетиля тор/3435CCMDR1, а комбинация GSTT1(+)/GSTM1(+)/ «медленный» ацетилятор оказывает защитное влияние. Дисбаланс між фазами системи біотрансформації (активацією, детоксикацією і виведенням токсичних сполук) – одна з причин розвитку мультифакторної патології. Тому важливим є вивчення сумарного внеску поліморфних варіантів генів ферментів біотрансформації ксенобіотиків усіх трьох фаз в схильність до виникнення раку легені. Мета роботи – вивчення зв’язку поліморфних варіантів генів ферментів біотрансформації ксенобіотиків з ризиком виникнення раку легені для пошуку молекулярно-генетичних маркерів схильності до цього захворювання. Встановлено, що нуль-генотип GSTT1 грає домінуючу роль у розвитку схильності до раку легені в білоруській популяції, при цьому поліморфні варіанти інших генів ферментів біотрансформації ксенобіотиків справляють модифікуючiй ефект на схильність до цього захворювання: найбільшу ризикову значимість має комбінація 734AA CYP1A2/GSTT1(-)/GSTM1 (+)/«повільний» ацетилятор/3435CC MDR1, а комбінація GSTT1 (+)/GSTM1 (+)/«повільний» ацетилятор проявляє захисний вплив.
issn 0564-3783
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126626
citation_txt Оценка связи комбинаций полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к возникновению рака легкого / Е.П. Михаленко, Э.В. Крупнова, Н.Н. Чакова, Н.В. Чеботарева, Ю.Е. Демидчик // Цитология и генетика. — 2014. — Т. 48, № 2. — С. 52-59. — Бібліогр.: 23 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT mihalenkoep ocenkasvâzikombinaciipolimorfnyhvariantovgenovfermentovbiotransformaciiksenobiotikovspredraspoložennostʹûkvozniknoveniûrakalegkogo
AT krupnovaév ocenkasvâzikombinaciipolimorfnyhvariantovgenovfermentovbiotransformaciiksenobiotikovspredraspoložennostʹûkvozniknoveniûrakalegkogo
AT čakovann ocenkasvâzikombinaciipolimorfnyhvariantovgenovfermentovbiotransformaciiksenobiotikovspredraspoložennostʹûkvozniknoveniûrakalegkogo
AT čebotarevanv ocenkasvâzikombinaciipolimorfnyhvariantovgenovfermentovbiotransformaciiksenobiotikovspredraspoložennostʹûkvozniknoveniûrakalegkogo
AT demidčikûe ocenkasvâzikombinaciipolimorfnyhvariantovgenovfermentovbiotransformaciiksenobiotikovspredraspoložennostʹûkvozniknoveniûrakalegkogo
AT mihalenkoep ocínkazvâzkukombínacíiolímorfnihvaríantívgenívfermentívbíotransformacííksenobíotikívzíshilʹnístûdoviniknennârakulegení
AT krupnovaév ocínkazvâzkukombínacíiolímorfnihvaríantívgenívfermentívbíotransformacííksenobíotikívzíshilʹnístûdoviniknennârakulegení
AT čakovann ocínkazvâzkukombínacíiolímorfnihvaríantívgenívfermentívbíotransformacííksenobíotikívzíshilʹnístûdoviniknennârakulegení
AT čebotarevanv ocínkazvâzkukombínacíiolímorfnihvaríantívgenívfermentívbíotransformacííksenobíotikívzíshilʹnístûdoviniknennârakulegení
AT demidčikûe ocínkazvâzkukombínacíiolímorfnihvaríantívgenívfermentívbíotransformacííksenobíotikívzíshilʹnístûdoviniknennârakulegení
AT mihalenkoep assessmentoftherelationshipbetweencombinationsofpolymorphicvariantsofxenobioticmetabolizingenzymegenesandpredispositiontolungcancer
AT krupnovaév assessmentoftherelationshipbetweencombinationsofpolymorphicvariantsofxenobioticmetabolizingenzymegenesandpredispositiontolungcancer
AT čakovann assessmentoftherelationshipbetweencombinationsofpolymorphicvariantsofxenobioticmetabolizingenzymegenesandpredispositiontolungcancer
AT čebotarevanv assessmentoftherelationshipbetweencombinationsofpolymorphicvariantsofxenobioticmetabolizingenzymegenesandpredispositiontolungcancer
AT demidčikûe assessmentoftherelationshipbetweencombinationsofpolymorphicvariantsofxenobioticmetabolizingenzymegenesandpredispositiontolungcancer
first_indexed 2025-11-30T14:42:55Z
last_indexed 2025-11-30T14:42:55Z
_version_ 1850857966784217088