Exclusion of chromosomal abnormalities and microdeletions 22q11 and 10p13 in Algerian patients with isolated conotruncal malformation
The chromosomal abnormalities of number and structure or the 22q11.2 and 10p13-14 microdeletions are considered the main causes of congenital heart disease. In our best knowledge, cytogenetics studies on congenital heart diseases (CHD) have not been performed in Algeria. In this study, we will scree...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Цитология и генетика |
|---|---|
| Datum: | 2015 |
| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | English |
| Veröffentlicht: |
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
2015
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126702 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Exclusion of chromosomal abnormalities and microdeletions 22q11 and 10p13 in Algerian patients with isolated conotruncal malformation / F. Ammar-Khodja, M. Abdellali // Цитология и генетика. — 2015. — Т. 49, № 1. — С. 45-51. — Бібліогр.: 50 назв. — англ. |