Characterization of genes with increased expression in human glioblastomas

In the present study, we have used the gene expression data available in the SAGE database in an attempt to identify glioblastoma molecular markers. Of 129 genes with more than 5-fold difference found by comparison of nine glioblastoma with five normal brain SAGE libraries, 44 increased their expres...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Цитология и генетика
Datum:2005
Hauptverfasser: Kavsan, V., Shostak, K., Dmitrenko, V., Zozulya, Yu., Rozumenko, V., Demotes-Mainard, J.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України 2005
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126784
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Characterization of genes with increased expression in human glioblastomas / V. Kavsan, K. Shostak, V. Dmitrenko, Yu. Zozulya, V. Rozumenko, J. Demotes-Mainard // Цитология и генетика. — 2005. — Т. 39, № 6. — С. 37-49. — Бібліогр.: 35 назв. — англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-126784
record_format dspace
spelling Kavsan, V.
Shostak, K.
Dmitrenko, V.
Zozulya, Yu.
Rozumenko, V.
Demotes-Mainard, J.
2017-12-02T20:02:00Z
2017-12-02T20:02:00Z
2005
Characterization of genes with increased expression in human glioblastomas / V. Kavsan, K. Shostak, V. Dmitrenko, Yu. Zozulya, V. Rozumenko, J. Demotes-Mainard // Цитология и генетика. — 2005. — Т. 39, № 6. — С. 37-49. — Бібліогр.: 35 назв. — англ.
0564-3783
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126784
In the present study, we have used the gene expression data available in the SAGE database in an attempt to identify glioblastoma molecular markers. Of 129 genes with more than 5-fold difference found by comparison of nine glioblastoma with five normal brain SAGE libraries, 44 increased their expression in glioblastomas. Most corresponding proteins were involved in angiogenesis, host-tumor immune interplay, multidrug resistance, extracellular matrix (ECM) formation, IGF-signalling, or MAP-kinase pathway. Among them, 16 genes had a high expression both in glioblastomas and in glioblastoma cell lines suggesting their expression in transformed cells. Other genes had an increased expression only in glioblastomas, not in glioblastoma cell lines suggesting an expression possibly originated from host cells. Many of these genes are among the top transcripts in activated macrophages, and involved in immune response and angiogenesis. This altered pattern of gene expression in both host and tumor cells, can be viewed as a molecular marker in the analysis of malignant progression of astrocytic tumors, and as possible clues for the mechanism of disease. Moreover, several genes overexpressed in glioblastomas produce extracellular proteins, thereby providing possible therapeutic targets. Further characterization of these genes will thus allow them to be exploited in molecular classification of glial tumors, diagnosis, prognosis, and anticancer therapy.
Данные, имеющиеся в публичной базе данных по серийному анализу генной экспрессии (SAGE), были использованы для идентификации потенциальных молекулярных маркеров глиобластомы. 44 из 129 генов, которые проявили более чем пятикратную разницу уровня экспрессии при сравнении девяти SAGE-библиотек глиобластом и пяти SAGE-библиотек нормального головного мозга, повышали экспрессию в глиобластомах. Большинство соответствующих белков принимают участие в ангиогенезе, иммунном взаимодействии хозяин–опухоль, множественной устойчивости к лекарственным препаратам, формировании экстраклеточного матрикса, путях передачи сигнала в системе инсулиноподобных факторов роста (IGF) или МАР-киназы. Высокий уровень экспрессии 16 генов как в глиобластомах, так и в клеточных линиях глиобластом свидетельствует о том, что экспрессия этих генов происходит в трансформированных клетках. Экспрессия этих генов повышается только в глиобластомах, а не в клеточных линиях глиобластом, скорее всего в хозяйских клетках. Большинство этих генов входит в верхнюю часть списка транскриптов, активированных в макрофагах, а также вовлеченных в иммунный ответ и ангиогенез. Изменения экспрессии генов как в опухолевых, так и в хозяйских клетках, могут быть использованы как молекулярные маркеры при анализе опухолевой прогрессии астроцитарных глиом, а также для выяснения механизма заболевания. Кроме того, значительная часть генов продуцирует экстраклеточные белки, таким образом давая возможности для клинического использования. Дальнейшая характеристика генов с повышенной экспресией позволит использовать их для молекулярной классификации глиальных опухолей, диагностики, прогностической оценки и противоопухолевой терапии.
en
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
Цитология и генетика
Оригинальные работы
Characterization of genes with increased expression in human glioblastomas
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Characterization of genes with increased expression in human glioblastomas
spellingShingle Characterization of genes with increased expression in human glioblastomas
Kavsan, V.
Shostak, K.
Dmitrenko, V.
Zozulya, Yu.
Rozumenko, V.
Demotes-Mainard, J.
Оригинальные работы
title_short Characterization of genes with increased expression in human glioblastomas
title_full Characterization of genes with increased expression in human glioblastomas
title_fullStr Characterization of genes with increased expression in human glioblastomas
title_full_unstemmed Characterization of genes with increased expression in human glioblastomas
title_sort characterization of genes with increased expression in human glioblastomas
author Kavsan, V.
Shostak, K.
Dmitrenko, V.
Zozulya, Yu.
Rozumenko, V.
Demotes-Mainard, J.
author_facet Kavsan, V.
Shostak, K.
Dmitrenko, V.
Zozulya, Yu.
Rozumenko, V.
Demotes-Mainard, J.
topic Оригинальные работы
topic_facet Оригинальные работы
publishDate 2005
language English
container_title Цитология и генетика
publisher Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
format Article
description In the present study, we have used the gene expression data available in the SAGE database in an attempt to identify glioblastoma molecular markers. Of 129 genes with more than 5-fold difference found by comparison of nine glioblastoma with five normal brain SAGE libraries, 44 increased their expression in glioblastomas. Most corresponding proteins were involved in angiogenesis, host-tumor immune interplay, multidrug resistance, extracellular matrix (ECM) formation, IGF-signalling, or MAP-kinase pathway. Among them, 16 genes had a high expression both in glioblastomas and in glioblastoma cell lines suggesting their expression in transformed cells. Other genes had an increased expression only in glioblastomas, not in glioblastoma cell lines suggesting an expression possibly originated from host cells. Many of these genes are among the top transcripts in activated macrophages, and involved in immune response and angiogenesis. This altered pattern of gene expression in both host and tumor cells, can be viewed as a molecular marker in the analysis of malignant progression of astrocytic tumors, and as possible clues for the mechanism of disease. Moreover, several genes overexpressed in glioblastomas produce extracellular proteins, thereby providing possible therapeutic targets. Further characterization of these genes will thus allow them to be exploited in molecular classification of glial tumors, diagnosis, prognosis, and anticancer therapy. Данные, имеющиеся в публичной базе данных по серийному анализу генной экспрессии (SAGE), были использованы для идентификации потенциальных молекулярных маркеров глиобластомы. 44 из 129 генов, которые проявили более чем пятикратную разницу уровня экспрессии при сравнении девяти SAGE-библиотек глиобластом и пяти SAGE-библиотек нормального головного мозга, повышали экспрессию в глиобластомах. Большинство соответствующих белков принимают участие в ангиогенезе, иммунном взаимодействии хозяин–опухоль, множественной устойчивости к лекарственным препаратам, формировании экстраклеточного матрикса, путях передачи сигнала в системе инсулиноподобных факторов роста (IGF) или МАР-киназы. Высокий уровень экспрессии 16 генов как в глиобластомах, так и в клеточных линиях глиобластом свидетельствует о том, что экспрессия этих генов происходит в трансформированных клетках. Экспрессия этих генов повышается только в глиобластомах, а не в клеточных линиях глиобластом, скорее всего в хозяйских клетках. Большинство этих генов входит в верхнюю часть списка транскриптов, активированных в макрофагах, а также вовлеченных в иммунный ответ и ангиогенез. Изменения экспрессии генов как в опухолевых, так и в хозяйских клетках, могут быть использованы как молекулярные маркеры при анализе опухолевой прогрессии астроцитарных глиом, а также для выяснения механизма заболевания. Кроме того, значительная часть генов продуцирует экстраклеточные белки, таким образом давая возможности для клинического использования. Дальнейшая характеристика генов с повышенной экспресией позволит использовать их для молекулярной классификации глиальных опухолей, диагностики, прогностической оценки и противоопухолевой терапии.
issn 0564-3783
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/126784
citation_txt Characterization of genes with increased expression in human glioblastomas / V. Kavsan, K. Shostak, V. Dmitrenko, Yu. Zozulya, V. Rozumenko, J. Demotes-Mainard // Цитология и генетика. — 2005. — Т. 39, № 6. — С. 37-49. — Бібліогр.: 35 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT kavsanv characterizationofgeneswithincreasedexpressioninhumanglioblastomas
AT shostakk characterizationofgeneswithincreasedexpressioninhumanglioblastomas
AT dmitrenkov characterizationofgeneswithincreasedexpressioninhumanglioblastomas
AT zozulyayu characterizationofgeneswithincreasedexpressioninhumanglioblastomas
AT rozumenkov characterizationofgeneswithincreasedexpressioninhumanglioblastomas
AT demotesmainardj characterizationofgeneswithincreasedexpressioninhumanglioblastomas
first_indexed 2025-12-02T11:56:01Z
last_indexed 2025-12-02T11:56:01Z
_version_ 1850862463936888832